Dostawa leku Lazertinib – Poznań

Zamawiający nie potwierdza żądania w brzmieniu zaproponowanym przez Wykonawcę. Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, co następuje: 1. W przypadku trwałego braku możliwości realizacji dostaw danego produktu leczniczego wskutek okoliczności niezależnych od Wykonawcy tj. wstrzymania albo wycofania produktu z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub zaprzestania jego produkcji przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości zaoferowania produktu równoważnego/odpowiednika dopuszczonego do obrotu i spełniającego wymagania SWZ, Zamawiający dopuszcza zmianę umowy na podstawie art. 455 ust. 1 pkt 1 (ewentualnie pkt 4) ustawy Pzp, polegającą na wyłączeniu tego produktu z zakresu przedmiotu umowy wraz z odpowiednim ograniczeniem wynagrodzenia. Zmiana następuje na udokumentowany wniosek Wykonawcy, po zweryfikowaniu przez Zamawiającego wystąpienia okoliczności oraz braku odpowiednika. 2. W zakresie objętym powyższą zmianą Zamawiający nie naliczy kar umownych, albowiem niewykonanie umowy nie będzie następstwem okoliczności, za które Wykonawca ponosi odpowiedzialność (art. 471 KC). Nie uchylba to prawu Zamawiającego do naliczenia kar w zakresie, w jakim Wykonawca mógł spełnić świadczenie, w tym dostarczyć odpowiednik/produkt równoważny. 3. Zamawiający nie zrównuje z powyższymi przypadkami samej utraty statusu refundacyjnego produktu leczniczego. Utrata refundacji nie stanowi niemożliwości świadczenia w rozumieniu art. 475 § 1 KC, ponieważ produkt pozostaje dopuszczony do obrotu i możliwy do dostarczenia. Skutki utraty statusu refundacyjnego Zamawiający oceni odrębnie zgodnie ze złożonym wnioskiem przez Wykonawcę z uwagi na zmianę okoliczności faktycznych i prawnych.