Zamawiający: Wojewódzki Szpital Okulistyczny w Krakowie (WSO) Adres: os. Na Wzgórzach 17b, 31-723 Kraków NIP:9451845098 REGON:351565061(+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z art. 132-139 ustawy Pzp, z zastosowaniem procedury, o której mowa w art. 139 ustawy Pzp. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający w treści SWZ nie określił wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu przeznaczonego na jego realizację. Zamawiający poinformuje o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie wykonania zamówienia podwykonawcom. Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawców jak za własne. Wymagane jest wskazanie w formularzu oferty części zamówienia powierzanych podwykonawcom oraz ich nazw (jeśli są znani).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji (powiększenie ilości zamówienia do 30% wartości brutto umowy) oraz możliwość zmniejszenia ilości asortymentu w granicach 30% wartości podstawowej zamówienia. Skorzystanie z prawa opcji nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu art. 454 ustawy Pzp i nie wymaga aneksowania.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.4%).
Część 2 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.6%).
Część 3 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.8%).
Część 4 (dostawa): wiskoelastyk o cechach dyspersyjnych (NaHA 3.0%).
Wszystkie części obejmują sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, z terminem realizacji zamówienia do 3 dni roboczych (lub 1 dzień w trybie awaryjnym). Wyroby muszą być dopuszczone do obrotu jako wyroby medyczne i posiadać datę ważności nie krótszą niż 6 miesięcy od dnia dostawy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% 1ml, pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 60 000- 100 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6, z kaniulą 27G, temperatura przechowywana: 10-25st C?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy w Pakiecie 1 Zamawiający dopuści preparat wiskoelastyczny o stężeniu 1,4% hialuronianu sodu, o lepkości mPas 200 000, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 30 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 100 000- 150 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 60 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 150 000- 300 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% o masie cząsteczkowej 1,2-2,2 mln Daltonów, lepkości ok. 100 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 400 000- 900 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, kaniula 25G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% o masie cząsteczkowej 1,0-1,8 mln Daltonów, lepkości ok. 300 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 23G, właściwości kohezyjne, kaniula 23G, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej2.8-3.2 mln Da (mln Daltonów), lepkości 400 000mPas (25°C), osmolarności 270-400 mOsm/kg i objętości ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.0 mlnDa, lepkości ok. 60 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.2 mlnDa, lepkości ok. 100 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat haluronian sodu 3% o masie cząsteczkowej od 1.0 do 1.8 mlnDa, lepkości ok. 300 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ
