Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN417562-2026

Dostawa materiałów wiskoelastycznych dla WSO w Krakowie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.4%).
  • Część 2 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.6%).
  • Część 3 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.8%).
  • Część 4 (dostawa): wiskoelastyk o cechach dyspersyjnych (NaHA 3.0%).

Wszystkie części obejmują sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, z terminem realizacji zamówienia do 3 dni roboczych (lub 1 dzień w trybie awaryjnym). Wyroby muszą być dopuszczone do obrotu jako wyroby medyczne i posiadać datę ważności nie krótszą niż 6 miesięcy od dnia dostawy.

Trudność: niska

Jest to standardowa, cykliczna dostawa wyrobów medycznych, w której zakres prac ogranicza się do sukcesywnego dostarczania konkretnego asortymentu w określonych terminach.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena brutto z VAT: waga 100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 35 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (29 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: szczegółowe zasady i wysokość zawarte w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 4)
  • Wadium: nie przewidziano
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie jest wymagane

Pytania i odpowiedzi

25

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% 1ml, pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 60 000- 100 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6, z kaniulą 27G, temperatura przechowywana: 10-25st C?
Zamawiający nie dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 30 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
3Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 100 000- 150 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
4Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 60 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 150 000- 300 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
6Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% o masie cząsteczkowej 1,2-2,2 mln Daltonów, lepkości ok. 100 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 400 000- 900 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, kaniula 25G?
Zamawiający nie dopuszcza.
8Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% o masie cząsteczkowej 1,0-1,8 mln Daltonów, lepkości ok. 300 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 23G, właściwości kohezyjne, kaniula 23G, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
9Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej2.8-3.2 mln Da (mln Daltonów), lepkości 400 000mPas (25°C), osmolarności 270-400 mOsm/kg i objętości ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
10Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.0 mlnDa, lepkości ok. 60 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
11Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.2 mlnDa, lepkości ok. 100 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
12Czy Zamawiający dopuści preparat haluronian sodu 3% o masie cząsteczkowej od 1.0 do 1.8 mlnDa, lepkości ok. 300 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% 1ml, pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 60 000- 100 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6, z kaniulą 27G, temperatura przechowywana: 10-25st C?
Zamawiający nie dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 30 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
3Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 100 000- 150 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
4Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 60 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 150 000- 300 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
6Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% o masie cząsteczkowej 1,2-2,2 mln Daltonów, lepkości ok. 100 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% pochodzenia syntetycznego o masie cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 400 000- 900 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH 6,8-7,6 oraz objętości 1ml, kaniula 25G?
Zamawiający nie dopuszcza.
8Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% o masie cząsteczkowej 1,0-1,8 mln Daltonów, lepkości ok. 300 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 23G, właściwości kohezyjne, kaniula 23G, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.

Historia zmian

18.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
07.07.2026 — sprostowanie
29.07.2026 — upływ terminu składania ofert
29.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)