Trybem udzielenia zamówienia jest przetarg nieograniczony, o którym mowa w art. 132-139 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wartość zamówienia oraz kwota, jaką zamawiający zamierza przeznaczyć na jego sfinansowanie, nie zostały określone w treści SWZ. Zamawiający poinformuje o kwocie na sfinansowanie zamówienia najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie wykonania zamówienia podwykonawcom. Wykonawca jest odpowiedzialny za ich działania w takim samym stopniu jak za własne. Konieczne jest wskazanie części zamówienia powierzanych podwykonawcom w formularzu oferty.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji (zwiększenie zamówienia do 30% wartości brutto) oraz zmniejszenia ilości asortymentu w granicach 30% wartości podstawowej. Skorzystanie z prawa opcji nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu art. 454 ustawy Pzp i nie wymaga aneksu.
RODO: Administratorem danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Okulistyczny w Krakowie. Dane przetwarzane są w celu związanym z postępowaniem. Inspektor Ochrony Danych: inspektor@agm-konsulting.pl.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów wiskoelastycznych (wyrobów medycznych) dla Wojewódzkiego Szpitala Okulistycznego w Krakowie przez okres 24 miesięcy. Zamówienie podzielono na 4 pakiety:
Część 1 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.4%).
Część 2 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.6%).
Część 3 (dostawa): wiskoelastyk o cechach kohezyjnych (NaHA 1.8%).
Część 4 (dostawa): wiskoelastyk o cechach dyspersyjnych (NaHA 3.0%).
Dostawy realizowane są w terminie do 3 dni roboczych od zamówienia (lub do 1 dnia w trybie awaryjnym).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w Pakiecie 1 Zamawiający dopuści preparat wiskoelastyczny o stężeniu 1,4% hialuronianu sodu, o lepkości mPas 200 000, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% 1ml, pochodzenia syntetycznego o masie
cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 60 000- 100 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH
6,8-7,6, z kaniulą 27G, temperatura przechowywana: 10-25st C?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów,
lepkości ok. 30 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula
27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% pochodzenia syntetycznego o masie
cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 100 000- 150 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH
6,8-7,6 oraz objętości 1ml, z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,6% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów,
lepkości ok. 60 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula
27G, właściwości kohezyjne, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% pochodzenia syntetycznego o masie
cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 150 000- 300 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH
6,8-7,6 oraz objętości 1ml z kaniulą 27G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,8% o masie cząsteczkowej 1,2-2,2 mln Daltonów,
lepkości ok. 100 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula
27G, właściwości kohezyjne , pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% pochodzenia syntetycznego o masie
cząsteczkowej 2,3-3,2mln D, lepkości 400 000- 900 000mPas, osmolarności 200-400 mOsm, pH
6,8-7,6 oraz objętości 1ml, kaniula 25G?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% o masie cząsteczkowej
1,0-1,8 mln Daltonów, lepkości ok. 300 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg,
ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 23G, właściwości kohezyjne, kaniula 23G, pochodzenia
syntetycznego?
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej2.8-3.2 mln Da (mln Daltonów),
lepkości 400 000mPas (25°C), osmolarności 270-400 mOsm/kg i objętości ampułkostrzykawki 1
ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.0 mlnDa, lepkości ok.
60 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1
ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat o masie cząsteczkowej od 1.2 do 2.2 mlnDa, lepkości ok. 100
000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość ampułkostrzykawki 1 ml?
Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści preparat haluronian sodu 3% o masie cząsteczkowej od 1.0 do 1.8
mlnDa, lepkości ok. 300 000 mPas, osmolarności (mOsm/kg): 270-400, pH: 6.8 - 7.4, objętość
ampułkostrzykawki 1 ml? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ
