RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN562850-2026
Dostawa mebli i wyposażenia medycznego – Kielce
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy7393587973
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 13 szt. mebli medycznych.
- Część 2 (dostawa): 1 szt. stół zabiegowy.
- Część 3 (dostawa): 4 szt. stolików typu Mayo.
- Część 4 (dostawa): 1 szt. wózek do przewozu pacjenta.
- Część 5 (dostawa): 1 szt. lodówka farmaceutyczna.
- Część 6 (dostawa): 2 szt. mebli medycznych.
- Część 7 (dostawa): 1 szt. fotel ginekologiczny.
- Część 8 (dostawa): 3 szt. wózki do przewozu pacjenta.
- Część 9 (dostawa): 1 szt. zabudowa meblowa.
- Część 10 (dostawa): 1 szt. unit okulistyczny z wyposażeniem.
Trudność: średnia
10 niezależnych części obejmujących różne wyroby medyczne wymagające zgodności z przepisami o wyrobach medycznych, zasadą DNSH oraz CE/MDR, co wymaga koordynacji i doświadczenia w dostawach sprzętu medycznego.
Terminy realizacji
Termin realizacji (dostawa i czynności związane z przekazaniem przedmiotu zamówienia)
do 30 października 2026 roku
do 30 października 2026 roku
Okres gwarancji (wymóg w kryteriach oceny)
określony w SWZ: min. 24 miesiące, oceniany do 60 miesięcy (okres nie krótszy niż 24 mies., nie dłuższy niż 60 mies.)
określony w SWZ: min. 24 miesiące, oceniany do 60 miesięcy (okres nie krótszy niż 24 mies., nie dłuższy niż 60 mies.)
Warunki udziału
AI1Brak podstaw wykluczenia — Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust.1 pkt 1 i 4; spełnienie potwierdza oświadczenie JEDZ (załącznik nr 3).
2Zdolność do obrotu — Wykonawca musi mieć zdolność do występowania w obrocie gospodarczym i złożyć oświadczenie JEDZ potwierdzające spełnienie tego warunku.
Pozostałe 5 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto oferty
60%
Okres gwarancjiliczony w miesiącach
10%
Jakośćparametry asortymentowo-cenowe
30%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6)
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie będzie żądał wniesienia zabezpieczenia
- Odstąpienie/Unieważnienie: możliwość unieważnienia postępowania jeżeli środki nie zostały przyznane (art.257)
Pytania i odpowiedzi
25Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy części nr 7 Fotel ginekologiczny – w nawiązaniu do opisu przedmiotu zamówienia, w którym wskazano wymóg: „Fotel zbudowany z trzech segmentów: segmentu głowy, segmentu pleców oraz segmentu siedziska” oraz „Regulacja położenia segmentu głowy w zakresie co najmniej 25°
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie konstrukcyjne jak we wniosku, ale nie wymaga.
2Część 2: Stół zabiegowy – 1 szt, punkt 12 tabeli: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół z regulacją wysokości w zakresie 690-990mm?
Zamawiający nie dopuszcza zmiany we wnioskowanym parametrze.
3Część 4: Wózek do przewozu — 1 szt, punkt 5 tabeli: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek z hydrauliczną regulacja wysokości w zakresie 600-900mm?
Zamawiający nie dopuszcza.
4Dot. Pkt. 6 Szerokość segmentu siedziska wynosząca co najmniej 820 mm. Czy Zamawiający dopuści szerokość segmentu siedziska 595mm?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Dot. Pkt. 7 Szerokość segmentu pleców wynosząca co najmniej 820 mm, zapewniająca jednolite podparcie pacjentki. Czy Zamawiający dopuści szerokość segmentu pleców 680mm?
Zamawiający nie dopuszcza.
6Dot. Pkt. 10 Elektryczna regulacja wysokości fotela w zakresie obejmującym co najmniej przedział od 500 mm do 800 mm. Czy Zamawiający dopuści przedział od 561mm do 1011mm.
Zamawiający nie dopuszcza.
71. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy z podstawą wyposażoną w 4 koła, każde z indywidualną blokadą oraz system niwelowania nierówności podłoża?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
82. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy bez możliwości blokady regulacji oparcia pleców?
Zamawiający pozostawia wymóg bez zmian.
93. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy z podstawą wyposażoną w 4 koła o średnicy 125 mm?
Zamawiający pozostawia wymóg bez zmian.
10Poz. 2 – Prosimy o dopuszczenie stolika ze stali nierdzewnej 18/10 w gatunku AISI 304.
Zamawiający pozostawia wymóg bez zmian.
11Poz. 6 – Czy Zamawiający wymaga, aby jedno z trzech kół było antystatyczne?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
12Poz. 8 – Prosimy o dopuszczenie stolika wyposażonego w blat o wymiarach 650 x 530 mm (zamiast wymaganych 450 x 700 mm).
Zamawiający pozostawia wymóg bez zmian.
13Poz. 11 – Prosimy o rezygnację z bezpłatnych przeglądów/przeglądów z wymianą części w okresie gwarancji.
Zamawiający wyjaśnia, że nie wymaga wykonywania przeglądów okresowych, jeśli producent ich nie przewiduje. W celach dowodowych należy przedstawić dokumentację producenta potwierdzającą brak takiego wymogu.
14Poz. 13 – Prosimy o rezygnację z konieczności przeprowadzenia szkolenia personelu w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia.
Zamawiający informuje, że dla Stolika typu Mayo dopuszcza przeprowadzenie szkolenia zdalnego.
15Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że dla wyrobów, które nie zostały sklasyfikowane jako wyroby medyczne, Certyfikat CE nie będzie wymagany?
Zamawiający wyjaśnia, że w odniesieniu do produktów, które zgodnie z ich przewidzianym przez producenta zastosowaniem nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), nie będą wymagane dokumenty właściwe wyłącznie dla wyrobów medycznych. Jednocześnie oferowane produkty muszą spełniać wszystkie wymagania wynikające z przepisów prawa właściwych dla danego rodzaju produktu. Jeżeli dla danego produktu przepisy prawa Unii Europejskiej przewidują obowiązek oznakowania CE oraz sporządzenia deklaracji zgodności UE, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić ich posiadanie. W przypadku produktów, dla których obowiązujące przepisy nie przewidują obowiązku oznakowania CE, Zamawiający nie wymaga posiadania oznakowania CE ani dokumentów dotyczących tego oznakowania.
161. Czy Zamawiający dopuści stolik typu Mayo z regulacją wysokości w zakresie 955-1355mm?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
172. Czy dla asortymentu sklasyfikowanego jako wyrób medyczny klasy I, w badaniu oceny zgodności którego nie uczestniczy jednostka notyfikowana, Certyfikat CE nie będzie wymagany?
Zamawiający wyjaśnia, że w odniesieniu do produktów, które zgodnie z ich przewidzianym przez producenta zastosowaniem nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), nie będą wymagane dokumenty właściwe wyłącznie dla wyrobów medycznych. Jednocześnie oferowane produkty muszą spełniać wszystkie wymagania wynikające z przepisów prawa właściwych dla danego rodzaju produktu. Jeżeli dla danego produktu przepisy prawa Unii Europejskiej przewidują obowiązek oznakowania CE oraz sporządzenia deklaracji zgodności UE, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić ich posiadanie. W przypadku produktów, dla których obowiązujące przepisy nie przewidują obowiązku oznakowania CE, Zamawiający nie wymaga posiadania oznakowania CE ani dokumentów dotyczących tego oznakowania.
181. Zwracamy się o odstąpienie od wymogu montażu, uruchomienia oraz przeprowadzenia szkolenia personelu w zakresie części 1 i 3.
Zamawiający dopuszcza dla części 1 oraz 3 dostawę produktu złożonego, zmontowanego, gotowego do użytku bezpośrednio po wyjęciu z opakowania. Dla obu części dopuszcza się dostawę firmą spedycyjną oraz szkolenie w formie zdalnej.
192. Zwracamy się o potwierdzenie, że w przypadku sprzętów, dla których producent nie przewidział konieczności wykonywania przeglądów (część nr 1 i 3), niniejsze nie będą wymagane.
Zamawiający informuje, że dla urządzeń i sprzętu, którego producent nie przewiduje wykonywania przeglądów okresowych, wykonanie przeglądu nie będzie wymagane. Jednocześnie, w celu potwierdzenia braku konieczności wykonywania przeglądów okresowych, Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentacji producenta, w której jest ujęta informacja na ten temat.
20Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że wymóg „dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowanie zgodnie z Ustawą O WYROBACH MEDYCZNYCH - MDR… / certyfikat zgodności / deklaracja zgodności wystawiona przez producenta
Zamawiający wyjaśnia, że w odniesieniu do produktów, które zgodnie z ich przewidzianym przez producenta zastosowaniem nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), nie będą wymagane dokumenty właściwe wyłącznie dla wyrobów medycznych. Jednocześnie oferowane produkty muszą spełniać wszystkie wymagania wynikające z przepisów prawa właściwych dla danego rodzaju produktu. Jeżeli dla danego produktu przepisy prawa Unii Europejskiej przewidują obowiązek oznakowania CE oraz sporządzenia deklaracji zgodności UE, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić ich posiadanie. W przypadku produktów, dla których obowiązujące przepisy nie przewidują obowiązku oznakowania CE, Zamawiający nie wymaga posiadania oznakowania CE ani dokumentów dotyczących tego oznakowania.
Historia zmian
13.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
14.09.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
10.11.2026 — rozstrzygnięcie