- Pakiet 1 (dostawa): nici chirurgiczne niewchłanialne.
- Pakiet 2 (dostawa): automatyczne klipsownice z tytanem, jałowe, jednorazowe (zestawy 6×20 szt.).
- Pakiet 3 (dostawa): klipsy tytanowe (4 rozmiary: mały, średni, średnio-duży, duży).
- Pakiet 4 (dostawa): klipsy skórne.
- Pakiet 5 (dostawa): watki neurochirurgiczne, sterylne saszetki po 10 wacików (5 rozmiarów).
- Pakiet 6 (dostawa): wosk kostny (trzyskładnikowy, sterylny, w sztabkach po 2,5 g).
- Pakiet 7 (dostawa): proszek hemostatyczny (2 pozycje asortymentowe).
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z ofertą próbek (po 1 szt./opakowaniu na każdą pozycję formularza cenowego), katalogów/instrukcji użytkowania w języku polskim oraz logów potwierdzających zachowanie warunków temperaturowo-wilgotnościowych podczas dostaw. Wszystkie pozycje w ramach danego pakietu muszą pochodzić od jednego producenta, a przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym z oznakowaniem CE.
Trudność: średnia
Siedem odrębnych pakietów wyrobów medycznych, wymóg jednego producenta w pakiecie, obowiązek dostarczenia próbek i dokumentacji wraz z ofertą oraz specyficzne wymagania jakościowe podnoszą złożoność ponad prostą dostawę katalogową.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie dotyczy cześci 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu trójskładnikowego, pakowanego w sztabki po 2,5 g.Zamawiający dopuści również.
1Czy w celu umiarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1 pkt. c)Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1Dotyczy Pakietu 5. Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 dopuści watki chirurgiczne ze sprasowanego sztucznego jedwabiu o wysokiej chłonności 8,62 krotność swojej masy, ze znacznikiem RTG, sterylne saszetki zawierające 10 wacików, rozmiary: Poz. 1 – 19x19mm, Poz. 2 – 25x75mm, Poz. 3 – 12x12mm, Poz. 4 – 12x75mm, Poz. 5 – 51x152mm? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.Zamawiający dopuści również watki: Poz. 1 – 19x19mm, Poz. 2 – 25x75mm, Poz. 3 – 12x12mm, Poz. 4 – 12x75mm, Poz. 5 – 51x152mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
1Dotyczy Pakietu 7, poz. 1 i 2. Czy w trosce o bezpieczeństwo pacjentów Zamawiający wymaga, aby profil bezpieczeństwa proszku hemostatycznego dopuszczał kontakt z płynem mózgowo-rdzeniowym?Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający szczegółowo określił wymagania dla proszku hemostatycznego.
1Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu składania próbek szwów chirurgicznych oferowanych w niniejszym postępowaniu w Pakiecie nr 1 z uwagi na fakt, iż Zamawiający od kilku lat użytkuje przedmiotowy produkt i posiada pełną wiedzę dotyczącą jego jakości, parametrów technicznych oraz funkcjonalności. W związku z powyższym obowiązek ponownego dostarczania próbek wydaje się zbędny i generuje dodatkowe koszty oraz obciążenia organizacyjne po stronie Wykonawcy, nie wnosząc jednocześnie nowych informacji istotnych dla oceny oferty. Mając na uwadze zasadę proporcjonalności oraz efektywności postępowania, prosimy o odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek.Zamawiający podtrzymuje wymóg składania próbek, który obowiązuje wszystkich wykonawców. Na rynku dostępne są nici z PTFE kilku producentów. Zgodnie z art. 16 pkt 1 ustawy Pzp Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców.
1Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
1Czy w pakiecie nr 7 w pozycjach 1 i 2 Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie Środka hemostatycznego w postaci proszku, pochodzenia roślinnego, niezawierający składników pochodzenia zwierzęcego ani ludzkiego. Możliwość zastosowania w laparoskopii wraz z aplikatorem 14cm lub 38 cm. Całkowita wchłanialność w ciągu max. 48 godzin. Gotowy do użycia po wyjęciu z opakowania bez konieczności wcześniejszego przygotowywania. Niewymagający przechowywania w specjalnych warunkach. Możliwość zastosowania przy autotransfuzjach krwi potwierdzona w instrukcji użytkowania. Działalność przeciwzrostowa potwierdzona w badaniach klinicznych.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający szczegółowo opisał wymagania dla proszku hemostatycznego.
1Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia § 5 ust. 6 projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienie: Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu aktualnych dokumentów dopuszczających oferowany wyrób medyczny do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującym prawem, w terminie 7 dni roboczych od daty otrzymania pisemnego wezwania. Wskazujemy, że termin dostawy dokumentów nie wpływa negatywnie na wykonanie zamówienia natomiast zbyt krótki termin zwiększa koszty realizacji.Wykonawcy zapewne chodziło o § 5 ust. 7. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1Dotyczy Pakietu 3, Pozycji nr 1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 1 klips o wymiarach przed zamknięciem 3,0mm, po zamknięciu 3,6mm, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuści również w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 1 klips o wymiarach przed zamknięciem 3,0mm, po zamknięciu 3,6mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
1Czy w Pakiecie nr 7, pkt. 1 i 2 Zamawiający wymaga zaoferowania środka hemostatycznego o zdolności wchłaniania wody min 45 ml na 1 gram proszku (tzw ultra-hydrophilic)? Absorpcja cieczy w przypadku proszków hemostatycznych jest istotą hemostazy i jest to parametr kluczowy dla wszystkich odpowiedzialnych producentów, jak również dla Zamawiających, którzy tym parametrem definiują jakiego minimum oczekują, aby mieć pewność pozyskania skutecznego wyrobu. Na rynku występują produkty o niskiej skuteczności których zdolność wchłania wody jest na poziomie 20 ml na 1 gram proszku i mniej (tzw low-hydrophilic). Zamawiający opisując produkt bez wymaganego minimum dla parametru dotyczącego absorpcji wody stwarza okazję do zaoferowania produktu niespełniającego istotnych właściwości wyrobu hemostatycznego. Tym samym naraża się na otrzymywanie „proszku hemostatycznego" bez właściwości hemostatycznych.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający szczegółowo opisał wymagania dla proszku hemostatycznego.
2Dotyczy Pakietu 6: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wosku kostnego wykonanego z mieszaniny wosków pszczelich – 80 % oraz palmitynianu izopropylowego – 20 %?Patrz Wyjaśnienia treści swz nr 1 pismo V/DZP/KO 11682/26 z dnia 10.08.2026 r. (odp. na pytanie 2)
2Dotyczy Pakietu 3, Pozycji nr 2. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 2 klips o wymiarach przed zamknięciem 4,1mm, po zamknięciu 4,7mm, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuści również Pakiecie nr 3, Pozycji nr 2 klips o wymiarach przed zamknięciem 4,1mm, po zamknięciu 4,7mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
2Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia § 6 ust. 1 pkt c projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienie: za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto niezrealizowanej części umowy/pakietów.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne: c) za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia umownego brutto o którym mowa w § 2 ust. 1, a jeżeli odstąpienie dotyczy tylko poszczególnych pakietów – 10 % niezrealizowanej wartości brutto pakietów, których dotyczy odstąpienie,Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Czy w Pakiecie nr 7, pkt. 1 i 2 Zamawiający wymaga zaoferowania środka hemostatycznego o udokumentowanym (w instrukcji użycia i/lub w Deklaracji Zgodności) działaniu przeciwzrostowym?Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający szczegółowo opisał wymagania dla proszku hemostatycznego.
2Prosimy o doprecyzowanie, ze termin dostawy oraz termin dostawy w trybie "na ratunek" określony w par. 2 pkt 1 załącznika nr 2 (projektowane postanowienia umowy) dotyczy wyłącznie dni roboczych.Zamawiający potwierdza, że termin dostawy oraz termin dostawy w trybie „na ratunek" dotyczy dni roboczych.
2Dotyczy Pakietu 6. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 6 poz.1 wosku chirurgicznego wytwarzanego z mieszaniny wosku pszczelego (80%) i palmitynianu izopropylu (20%), sterylny 2,5g?Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający wymaga wosku chirurgicznego trzyskładnikowego, który jest plastyczny i nie ulega kruszeniu podczas jego aplikacji.
3Dotyczy Pakietu 3, Pozycji nr 3. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 3 klips o wymiarach przed zamknięciem 7,8mm, po zamknięciu 9,0m, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuści również w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 3 klips o wymiarach przed zamknięciem 7,8mm, po zamknięciu 9,0m. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3 klipsy tytanowe o następujących wymiarach: Pozycja 1 - klips mały – 2,75 mm przed zamknięciem oraz 3,20 mm po zamknięciu, Pozycja 2 - klips średni – 4,20 mm przed zamknięciem oraz 5,20 mm po zamknięciu, Pozycja 3 - klips średnio-duży – 7,50 mm przed zamknięciem oraz 8,95 mm po zamknięciu, Pozycja 4 - klips duży – 10,55 mm przed zamknięciem oraz 12,30 mm po zamknięciu, przy zachowaniu pozostałych wymagań z SWZ.Zamawiający dopuści również klipsy: Pozycja 1 - klips mały – 2,75 mm przed zamknięciem oraz 3,20 mm po zamknięciu, Pozycja 2 - klips średni – 4,20 mm przed zamknięciem oraz 5,20 mm po zamknięciu, Pozycja 3 - klips średnio-duży – 7,50 mm przed zamknięciem oraz 8,95 mm po zamknięciu, Pozycja 4 - klips duży – 10,55 mm przed zamknięciem oraz 12,30 mm po zamknięciu. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
4Dotyczy Pakietu 3, Pozycji nr 4. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 4 klips o wymiarach przed zamknięciem 10,7mm, po zamknięciu 12,3mm, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuści również w Pakiecie nr 3, Pozycji nr 4 klips o wymiarach przed zamknięciem 10,7mm, po zamknięciu 12,3mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.