Po terminie
Dostawa odczynników laboratoryjnych – Warszawa
Instytut Hematologii i Transfuzjologii5 aktualnych · 231 w archiwum·NIP 5250009424·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestaw do oznaczania antygenu białka C w osoczu ludzkim – dostawa kompletnego zestawu zgodnie ze specyfikacją (ilość w załączniku 1A).
- Część 2 (dostawa): odczynniki i materiały zużywalne – sukcesywne dostawy asortymentu wskazanego w specyfikacji asortymentowo‑cenowej przez 24 miesiące.
- Część 3 (dostawa): odczynniki – sukcesywne dostawy pozycji wyspecyfikowanych w załączniku 1A przez 24 miesiące.
- Część 4 (dostawa): zestawy konserwowanych krwinek wzorcowych, testy do badań zakażenia HAV, testy ELISA oraz kontroli anty‑HLA pozytywnej/negatywnej – dostawa pozycji wymienionych w załączniku 1A przez 36 miesięcy.
- Część 5 (dostawa): odczynniki do sekwencjonowania NGS na aparacie TapeStation 4200 – dostawa zestawów i materiałów wyspecyfikowanych w załączniku 1A przez 36 miesięcy.
- Część 6 (dostawa): odczynniki SALSA MLPA, płyny, zestawy sond i zestawy odczynników – dostawa pozycji wyspecyfikowanych w załączniku 1A przez 24 miesiące.
- Część 7 (dostawa): zestawy odczynników do sekwencjonowania HLA 11 loci metodą NGS przeznaczone do automatyzacji – dostawa kompletów wyspecyfikowanych w załączniku 1A przez 24 miesiące.
- Część 8 (dostawa): odczynniki kompatybilne z analizatorem BN II firmy Siemens – dostawa pozycji wyspecyfikowanych w załączniku 1A przez 12 miesięcy.
- Część 9 (dostawa, bez zamienników): zestaw odczynników i materiałów zużywalnych do ddPCR kompatybilnych z QX200 Droplet Digital PCR System – dostawa konkretnych produktów katalogowych wskazanych w załączniku 1A przez 24 miesiące (równoważne niedopuszczalne).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje wiele specjalistycznych odczynników i ciągłe, sukcesywne dostawy przez różne okresy (12–36 mies.), wymaga koordynacji, zapewnienia zgodności z załącznikiem 1A i dostarczenia wyrobów medycznych oraz dokumentów dopuszczających do obrotu.
Warunki udziału
AI1Brak warunków określonych — Zamawiający nie precyzuje warunków w zakresie: zdolności do występowania w obrocie gospodarczym; uprawnień do prowadzenia działalności lub zawodowych; sytuacji ekonomicznej lub finansowej; zdolności technicznej lub zawodowej (zapisy z Rozdziału "INFORMACJA O WARUNKACH UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU").
2Wykonawcy wspólni - poleganie — Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia mogą polegać na zdolnościach tych z Wykonawców, którzy wykonają dostawy lub usługi, a warunek dotyczący zdolności technicznej/zawodowej musi spełniać co najmniej jeden Wykonawca.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 18 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- kara za odstąpienie/odstąpienie z winy Wykonawcy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części przedmiotu umowy
- kara za zwłokę w dostawie: 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki
- kara za zwłokę w wymianie wadliwego przedmiotu: 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Załącznika nr 7, &3 pkt 5 i &5 pkt 2 odnośnie produktu z części 4 z pozycji 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie krwinek wzorcowych z terminem ważności 4 tygodnie od daty dostawy do magazynu Zamawiającego zgodnie z harmonogramem dostaw producenta?
Zamawiający wyraża zgodę na termin nie krótszy niż 4 tygodnie od daty dostawy w części 4 w pozycji 1.
1Dotyczy rozdziału IV SWZ, ustęp 9 oraz wzoru umowy § 4, ustęp 1 – część 2. Uprzejmie prosimy o skrócenie terminu płatności z „60 dni" na „30 dni". W cenie produktów producent nie uwzględnił kosztów kredytowania kupującego przez okres 60 dni. Brak zgody na korektę wpłynie negatywnie na cenę końcową oferty. Wykonawca będzie musiał uwzględnić dodatkowy koszt w cenie oferty, co podniesię cenę finalną.
Zamawiający podtrzymuje zapis w umowie 60 dni płatności.
2Dotyczy części 7, SWZ X Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych pkt .2.). Czy Zamawiający dopuści Katalogi/prospekty/foldery producenta lub autoryzowanego dystrybutora Karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań oraz parametrów granicznych/odcinających przedmiotu zamówienia w języku angielskim?
Zamawiający w części 7 dopuszcza dokumenty potwierdzające spełnienie wszystkich wymagań w języku angielskim.
2Dotyczy wzoru umowy § 5 ustęp 3 – część 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany w ramach reklamacji z 14 dni do 28 dni? Prośbę swoją motywujemy tym, iż w przypadku złożenia reklamacji niezbędne jest przeprowadzenie samej analizy słuszności reklamacji. Biorąc pod uwagę ten aspekt, jak również i fakt, iż nasze produkty magazynowane są poza granicami kraju, podany tutaj termin jest niewystarczającym i naraża Wykonawcę na ponoszenie kar umownych tytułem nieterminowej realizacji. Aby móc spełnić kryterium Zamawiającego, musielibyśmy w cenie oferty uwzględnić koszty ewentualnych kar. Szacunek taki jest niemożliwy do przeprowadzenia, gdyż na etapie postępowania nie wiadomo ile razy i czy w ogóle dojdzie do sytuacji opisanej w w/w ustępie.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu wymiany.
3Dotyczy wzoru umowy § 9 ustęp 2 – część 2. Prosimy o uzupełnienie wachlarza zmian o zapis mówiący o wycofaniu odczynnika z produkcji bez zapewnienia produktu zamiennego. Umowa dotycząca części 2 ma charakter umowy na dostawy sukcesywne w okresie 24 miesięcy. Podczas trwania umowy, producent którego reprezentujemy, może podjąć decyzję o wycofaniu odczynnika z produkcji, o czym wykonawca nie ma wiedzy na etapie postępowania przetargowego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Pytanie do produktu z pozycji nr 2, część 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W opisie pozycji wskazano opakowanie 4 × 1 ml, natomiast w wymaganiach ilościowych pojawia się informacja dotycząca 2000 reakcji / 500 reakcji. Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający oczekuje dostarczenia 4 × 1 ml produktu, co odpowiada łącznie 2000 reakcjom (4 × 500 reakcji), czy też wymagana ilość wynosi 2000 reakcji w każdym z 4 opakowań po 1 ml? Prosimy również o potwierdzenie, że podstawą oceny wymaganej ilości jest łączna liczba reakcji, a nie wyłącznie objętość produktu wyrażona w ml.
Podstawą zamówienia jest łączna ilość reakcji w 1 opakowaniu, gdzie 1 opakowanie zawiera 4x500 reakcji (w sumie 2000 reakcji)
5Pytanie dotyczące wymaganej ilości – część 2, produkt z pozycji 2: Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej ilości produktu Applied Biosystems™ ExoSAP-IT™ Express PCR Product Cleanup. W tabeli Zamawiający wskazał wymaganą ilość 32 ml, natomiast wskazany numer katalogowy dotyczy opakowania 4 × 1 ml, przeznaczonego łącznie do wykonania 2000 reakcji (4 × 500 reakcji). Czy wskazana przez Zamawiającego ilość 32 ml oznacza konieczność zaoferowania 8 opakowań po 4 × 1 ml, tj. łącznie 32 ml produktu i 16 000 reakcji, czy też intencją Zamawiającego jest zakup 2000 reakcji, tj. 1 opakowania 4 × 1 ml? Prosimy o jednoznaczne wskazanie wymaganej łącznej liczby reakcji oraz liczby opakowań, które należy zaoferować w tej pozycji.
Wymagana ilość 8 opakowań (każde zawiera 4x500 reakcji) czyli 16000 reakcji.
6dotyczące Załącznika 1A do SWZ – FORMULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY, część 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie do oddzielnego pakietu pozycji nr 2. „Testy RT-PC do wykrywania RNA wirusa HAV AltoStar® HAV RT-PCR Kit 1.5" oraz pozycji nr 3. „Test diagnostyczny do wykrywania RNA HEV w jednostkach międzynarodowych (IU) o czułości analaitycznej nie niższej niż 0,2 IU/μl. Test zwalidowany na izolację manualną RNA wirusów firmy QIagen i amplifikację na aparatach Rotor-Gene Q Qiagen i/lub LightCycler 480 II Roche - Real Star HEV RT-PCR Kit 2.0 / opakowanie = 96 testów. Termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy."?
Zamawiający nie wydzieli części, która wprowadza istotne zmiany do SWZ. Na tym etapie nie ma możliwości zmiany ogłoszenia o zamówieniu w tym zakresie.
7Dotyczy zał. nr 7 do SWZ, § 6 ust. 1 pkt. 4: Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kary umownej w przypadku niedostarczenia na wezwanie Zamawiającego dokumentów, o których mowa § 3 ust. 10 w terminie określonym w § 3 ust. 11 do 0,05% wartości brutto przedmiotu umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie kar umownych.
Historia zmian
07.08.2026 — publikacja ogłoszenia
05.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
07.09.2026 — upływ terminu składania ofert