Wartość umowy: wg wzoru umowy (§5 ust. 1) — pole do wpisania przez Zamawiającego po wyborze oferty, rozliczenie w PLN brutto/netto, limit niewykorzystania asortymentu do 30% wartości umowy brutto
Waluta:PLN (przelew na rachunek Wykonawcy; faktury ustrukturyzowane w KSeF)
Obowiązkowa wizja lokalna z terminem: Zamawiający wyznaczył jeden termin wizji na 31.08.2026 r. o godz. 12:00 w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym (§XVIII SWZ).
Limit waloryzacji wynagrodzenia: Łączna maksymalna wysokość zmian wynagrodzenia z tytułu zmian materiałów/kosztów nie może przekroczyć 15% wartości umowy netto (§10 ust. 2 pkt 6 umowy).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa + dzierżawa (całość): kompleksowa dostawa odczynników do badań biochemicznych i immunochemicznych oraz dzierżawa zintegrowanej, nowej platformy analizatorów (główny analizator + aparat „back-up”) na 36 miesięcy, z montażem, instalacją, integracją z systemem LIS, dokumentacją i wdrożeniem.
Ilości odczynników/testów i akcesoriów: dostawa opakowań odczynników i materiałów zużywalnych na 36 miesięcy według Formularza cenowego (liczba opakowań zaokrąglana w górę do pełnego opakowania; całkowita liczba testów wynikająca z załącznika — sumarycznie wskazana w formularzu).
Analizatory: 1 zestaw zintegrowany (moduł biochemiczny + moduł immunochemiczny) plus 1 aparat back-up do immunochemii (back-up nie starszy niż 24 mies.), z pełnym wyposażeniem, UPS (min. 20 min podtrzymania) i drukarką jeśli wymagane.
Wydajność: moduł biochemiczny ~700 oznaczeń/godzinę, moduł immunochemiczny ~100 oznaczeń/godzinę (wymagane parametry wydajnościowe urządzeń — podane w OPZ).
Sprzęt dodatkowy i instalacje: stacja uzdatniania wody dobrana do potrzeb analizatorów (jeśli wymagana), wolnostojąca chłodziarka laboratoryjna ~≥250 L i zamrażarka ~160 L na odczynniki, drukarka i monitoring temperatury, materiały montażowe i adaptacja pomieszczeń na koszt Wykonawcy.
Usługi serwisowe i szkolenia: całodobowy serwis 24/7, przeglądy i naprawy w tym usunięcie awarii w 72 godziny w dni robocze, wsparcie online, szkolenie stacjonarne obsługi dla min. 4 osób + możliwość powtórzeń (1x/rok), udział w międzynarodowej zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości (min. raz na kwartał) obejmującej listę analiz.
Dostawy i logistyka: sukcesywne dostawy na żądanie Zamawiającego przez 36 miesięcy, termin dostawy od zamówienia: 3 dni robocze (od złożenia zamówienia do godz.12:00), dostarczanie na koszt i ryzyko Wykonawcy, opakowania oznaczone nazwami stron oraz adresem dostawy.
Dokumenty i zgodności: dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim, kart charakterystyki, dokumentów CE/zgodności i dopuszczeń medycznych, udział w wizji lokalnej pomieszczeń (obowiązkowa), dokumentacja metodyczna testów przy instalacji.
Warunki finansowe/ilościowe istotne: umowa na 36 miesięcy; dostawy limitowane wartością umowy (możliwa zmiana ilości w granicach umownych), płatność 60 dni od otrzymania prawidłowej faktury, brak częściowych ofert.
Trudnosc: wysoka
trudnosc_uzasadnienie: Zamówienie łączy dostawę wielu rodzajów odczynników i usług dzierżawy zaawansowanej platformy z integracją LIS, wymaganiami serwisowymi, instalacją infrastruktury (woda, chłodzenie), back-upem i obowiązkową kontrolą jakości — wymaga koordynacji technicznej i logistycznej oraz doświadczenia medycznego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
W związku z wątpliwościami dotyczącymi treści SWZ oraz udzielonych w dniu 23.09.2026 r. wyjaśnień, uprzejmie prosimy o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytanie. W związku z treścią załącznika nr 2 do SWZ (pkt 5 tabeli parametrów ocenianych oraz rozdziału XVI pkt 1.3. ppkt 5 SWZ, zgodnie z którymi Zamawiający przyznaje dodatkowe 5 punktów w kryterium oceny ofert — jakość, za parametr Test do oznaczania prokalcytoniny na licencji B-R-A-H-M-S umożliwiający wykorzystanie wartości referencyjnych stosowanych w neonatologii oraz schematów antybiotykoterapii standaryzowanych dla metody B-R-A-H-M-S PCT), prosimy o zmianę odpowiedzi na pytanie nr 85 udzielonej w dniu 23.09.2026 r., poprzez nadanie jej brzmienia: „Zamawiający nie wymaga, zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 16.” Wykonawca wskazuje, że pytanie nr 85 dotyczyło wymogu potwierdzenia, w ramach przedmiotowych środków dowodowych, spełnienia przez oferowaną dostawę parametru ocenianego określonego w pkt 5 tabeli parametrów ocenianych, a nie nadania wymogowi oznaczania prokalcytoniny zgodnie ze standaryzacją B-R-A-H-M-S charakteru parametru obligatoryjnego; odpowiedź na pytanie nr 85 („Zamawiający wymaga, aby prokalcytonina była oznaczana według standaryzacji BRAHMS”) pozostaje w sprzeczności z pkt 5 tabeli parametrów ocenianych Załącznika nr 2 do SWZ, rozdziałem XVI pkt 1.3 ppkt 5 SWZ oraz odpowiedzią na pytanie nr 16, stanowiąc potencjalne zawężenie konkurencji (naruszenie art. 16 Pzp, orzecznictwo KIO) i wadę istotną postępowania (art. 255 pkt 6 Pzp). Wykonawca prosi o zmianę odpowiedzi na pytanie nr 85 udzielonej w dniu 23.09.2026 r. poprzez nadanie jej brzmienia: „Zamawiający nie wymaga, zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 16.”, poprzez dostosowanie treści wyjaśnień do pierwotnej treści SWZ, a także z powodu wyżej wymienionych wątpliwości, prosimy o przedłużenie terminu składania ofert o czas niezbędny do odpowiedniego przygotowania ofert.
Zamawiający modyfikuje odpowiedź na pytanie nr 85, która była udzielona w Wyjaśnieniach treści SWZ nr 1 i Zmianie treści SWZ nr 2 z dnia 23.09.2026 r.:
Pytanie nr 85: Czy Zamawiający wymaga aby dla oferowanego odczynnika do oznaczania prokalcytoniny ulotka odczynnikowa zawierała wskazówki interpretacyjne dla diagnostyki różnicowej zakażenia dolnych dróg oddechowych od sepsy?
Odpowiedź Zamawiającego: Zamawiający wymaga zastosowania testu PCT do interpretacji różnicowej zakażenia dolnych dróg oddechowego od sepsy. Jednocześnie nie wymaga na etapie składania oferty potwierdzenia w ulotce odczynnikowej.
W związku z odpowiedzią na pytanie 7 i 83, prosimy o ujednolicenie odpowiedzi w zakresie uwzględnienia w oferowanej ilości opakowań stabilności odczynników na pokładzie. Zgodnie z odpowiedzią na pytanie 7, dodatkowe ilości op. wynikające ze stabilności odczynników na pokładzie należy ująć w kolumnie opisanej jako „Liczba opakowań odczynników w stosunku do liczby oznaczeń zaokrąglone w górę do pełnego opakowania 36 mcy”. Natomiast w odpowiedzi nr 83 jest wymóg „Zamawiający oczekuje kalkulacji zgodnie z zapisami w SWZ”. Pragniemy wskazać, że odpowiedzi stoją w sprzeczności do siebie, ponieważ zgodnie z SWZ w kolumnie J Formularza cenowego znajduje się wzór, który uniemożliwia uwzględnienie dodatkowego warunku (stabilności) J=H/I. Zastosowany wzór wylicza ilość opakowań wyłącznie na podstawie „Razem liczba testów - 36 miesięcy” (całkowita ilość po doliczeniach na kalibrację i kontrole), podzielonej przez „Wielkość opakowania odczynników (ile testów z jednego opakowania)”, a zgodnie z odpowiedzią nr 83 odmówiono jego korekty. Prosimy o korektę/sprostowanie odpowiedzi, wyjaśnienie czy stabilność ma zostać uwzględniona w kolumnie J oraz uwzględnienie tej zmiany we wzorze formularza cenowego.
Zamawiający modyfikuje odpowiedź na pytanie nr 83, która była udzielona w Wyjaśnieniach treści SWZ nr 1 i Zmianie treści SWZ nr 2 z dnia 23.09.2026 r.: (...) Odpowiedź Zamawiającego: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 7. Wykonawca jest zobowiązany uwzględnić stabilność odczynników na pokładzie w kolumnie opisanej jako „Liczba opakowań odczynników w stosunku do liczny oznaczeń — zaokrąglone w górę do pełnego opakowania na 36 miesięcy”.
W związku z odpowiedzią udzieloną na pytanie 71 o podział badań na dwa analizatory, prosimy o doprecyzowanie czy pozostałe nie wymienione przez Zamawiającego testy/oznaczenia będą wykonywane na obu analizatorach czy jedynie na analizatorze głównym? (testy nie będą dublowane)
Pozostałe oznaczenia/testy Zamawiający zamierza wykonywać na aparacie głównym.
W związku z wyspecyfikowaniem oznaczeń Białko całkowite w moczu PMR w całkowitej ilości 3000 na 36 miesięcy, prosimy o doprecyzowanie jaka ilość będzie oznaczana w moczu a jaka w PMR? Wykonawca nie ma pewności czy jednego dnia będą wykonywane badania zarówno w moczu jak i pmr. Informacja ta jest potrzebna do prawidłowego skalkulowania doliczeń (na kontrole) oraz ilości materiału kontrolnego.
Zamawiający przewiduje ok. 144 badań białka w PMR na 36 miesięcy.
