RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN345466-2026
Dostawa odczynników i dzierżawa aparatów – Kamienna Góra
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)2 832 519,29 zł
Część 1Sysmex Polska Sp. z o.o.NIP 5222772467 · 202 520,00 zł
Część 2SIEMENS HEALTHCARE Sp. z o.o.NIP 1132885680 · 2 067 691,29 zł
Część 3Sysmex Polska Sp. z o.o.NIP 5222772467 · 136 040,00 zł
Część 5RADIOMETER Sp. z o.o.NIP 5262723618 · 426 268,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria analityki ogólnej + dzierżawa aparatu do badań ogólnych.
- Część 2 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria biochemii z immunochemią + dzierżawa wirówki i aparatu do badań biochemicznych/immunologicznych.
- Część 3 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria hematologii + dzierżawa aparatu do badań hematologicznych.
- Część 4 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria koagulologii + dzierżawa aparatu do badań koagulologicznych.
- Część 5 (dostawa + dzierżawa): odczynniki, kontrole, płyny i akcesoria do równowagi kwasowo-zasadowej + dzierżawa 2 aparatów do badań RKZ.
Trudność: średnia
Zamówienie wieloczęściowe (5 pakietów) łączy dzierżawę aparatów medycznych z dostawą konsumencji analitycznej, wymaga znajomości branży diagnostycznej i koordynacji wielu części.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (10 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
360Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy OPZ pkt. 6 oraz pkt. 4 par. 3 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostawy z 72h na min. 5 dni roboczych a dostaw cito z 24h na min. 27h w dni robocze?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
2Dotyczy OPZ pkt. 8 oraz pkt. 5 par. 4 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu wymiany towaru w przypadku uzasadnionej reklamacji z 3 dni na min. 5 dni roboczych?
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 8 Tomu III SWZ oraz §4 ust. 5 Tomu II SWZ, które otrzymują następujące brzmienie:
„W przypadku wykrycia wad zamówionych odczynników, kontroli, kalibratorów oraz płynów i akcesoriów lub niezgodności asortymentowej i ilościowej ze złożonym zamówieniem, Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym fakcie Wykonawcę i prześle mu protokół opisujący stwierdzone nieprawidłowości. W przypadku złożenia uzasadnionej reklamacji, Wykonawca zobowiązany jest wymienić niezwłocznie (w terminie do 5 dni, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) i na własny koszt towar wadliwy na wolny od wad i/lub dostarczyć (uzupełnić) asortyment i ilości zgodnie z zamówieniem.”
3Dotyczy OPZ pkt. 11 oraz pkt. 3 par. 4 projektu umowy oraz pkt. 1 par. 5 projektu umowy:
Prosimy o odstąpienie żądania powiadamiania Państwa z 30 dniowym wyprzedzeniem o spodziewanych brakach produkcyjnych. Informacja o braku danego produktu jest znana Wykonawcy dopiero w momencie włożenia zamówienia do systemu.
Zamawiający pozostawia zapisy treści SWZ w opisanym w pytaniu zakresie bez zmian. Zapis OPZ stanowi o brakach produkcyjnych „spodziewanych” czyli takich o których Wykonawca będzie miał wiedzę z odpowiednim wyprzedzeniem.
4Dotyczy OPZ pkt. 12 oraz pkt. 2 par. 5 projektu umowy:
Prosimy o wyrażenie zgody na zmianę zapisu na: „W przypadku przerwy w dostawie odczynników trwającej dłużej niż 7 dni kalendarzowych Zamawiający zleci wykonanie badań w zewnętrznym laboratorium wskazanym przez Wykonawcę w ilości wynikającej z brakującego towaru, a Wykonawca zobowiązuje się pokryć różnicę w cenie pomiędzy kosztami związanymi z przeprowadzeniem badań na zewnatrz a ceną odczynników wynikającą z niniejszej umowy. Prawidłowe zapewnienie Zamawiającemu nieodpłatnego wykonywania badań w innym laboratorium wyłącza możliwość naliczenia przez Zamawiającego kar umownych z tytułu zwłoki w dostawie odczynników.”
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
5Dotyczy OPZ pkt. 14 oraz pkt. 3 par. 2 projektu umowy oraz pkt. 5 par. 10 projektu umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby próg wykonania umowy wynosił 80%?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
6Dotyczy OPZ- część A, pkt. 1 i 2:
Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody i modyfikację poniższych zapisów na:
1) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127) – o ile dotyczy.”
2) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746 – o ile dotyczy”
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 1 i 2 Tomu III SWZ oraz §4 ust.1 i 2 , które otrzymują następujące brzmienie:
Tomu III SWZ-Opis przedmiotu zamówienia
„1. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127). [jeżeli dotyczy]
2. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746. [jeżeli dotyczy]”
Tom II SWZ- Projekt Umowy §4
1.Wyroby dostarczane w ramach niniejszej umowy muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz.1127). [jeżeli dotyczy]
2.Wyroby muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniające wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)2017/746. [jeżeli dotyczy]
7Dotyczy OPZ- część B, pkt. 17 oraz pkt. 2 parametry jakościowo-techniczne:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatorów dla części 2, używanych, sprawnych – po udokumentowanym przeglądzie technicznym, objęty gwarancją przez cały czas trwania umowy?
Zamawiający nie dopuszcza.
8Dotyczy OPZ- część B, pkt. 21:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmodyfikuję zapis na: „Zamawiający wymaga dostępu do serwisu 7 dni w tygodniu w godz. 8:00-18:00. Czas reakcji na telefoniczne zgłoszenie awarii aparatów lub przez dedykowany portal internetowy, nie może przekroczyć 1 godziny. Jako reakcję na zgłoszenie awarii aparatów rozumie się kontakt telefoniczny lub mailowy autoryzowanego serwisu.”
Zamawiający dopuszcza jako dodatkowy sposób kontaktu z firmą w celu zgłoszenia awarii komunikację przez portal internetowy, pozostałe zapisy treści SWZ pozostają bez zmian.
9Dotyczy OPZ- część B, pkt. 24:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmodyfikuję niniejszy zapis na: „W przypadku awarii aparatu trwającego dłużej niż 48 godzin w dni robocze, Wykonawca jest zobowiązany do zapewnienia możliwości wykonania badań w innym, wskazanym przez Zamawiającego ośrodku na swój koszt, uwzględniając transport próbek do laboratorium i odbiór wyników z laboratorium. Czas wykonania badania w trybie cito nie może przekroczyć 4 godziny a w trybie normalnym 8 godzin.”
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
10Dotyczy pkt 16 – I. Wymagania ogólne:
Czy Zamawiający przyzna punkty w przypadku gdy zużycie wody przez platformę biochemiczno‑immunochemiczną podczas rutynowej pracy (wykonywania badań) będzie na poziomie ≤ 40 l/godz?
Zamawiający nie wyraża zgody na przyznanie punktów w przypadku określonym w pytaniu.
11Dotyczy pkt 18 – I. Wymagania ogólne:
Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie czasu oczekiwania na wynik kardiologicznych, Troponina, CKMBMass, NTproBNP) dla testów w trybie rutynowym oraz CITO, które w technologii Wykonawcy są wykonywane zawsze w ramach protokołu STAT wynosi od momentu zapipetowania badanego materiału maksymalnie do 18 min?
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
12Dotyczy pkt. 5 – III. Wymagania dla części immunochemicznej systemu:
Czy Zamawiający dopuści jako równoważny dla wymiennych końcówek jednorazowych, system mycia sond, który posiada udowodniony naukowo próg przenoszenia na poziomie 0.1 ppm, poniżej istotności klinicznej?
Zamawiający nie dopuszcza.
13Dotyczy pkt. 6 – III. Wymagania dla części immunochemicznej systemu:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kalibracja testów immunochemicznych była wykonywanie w oparciu o 1, 2 lub w niektórych przypadkach 6 kalibratorów? System kalibracji analizatora stanowi integralny element technologii oferowanej przez każdego Wykonawcę i jest indywidualnym, autorskim rozwiązaniem producenta. Wprowadzenie wymogu stosowania maksymalnie 2 punktów kalibracyjnych uniemożliwia złożenie oferty przez Wykonawców, których systemy wykorzystują inną, równoważną lub bardziej zaawansowaną metodologię kalibracji. Wprowadzenie...
Zamawiający wyraża zgodę
14Dotyczy pkt. 16 – IV. Inne wymagania
Z uwagi na fakt, że każdy Oferent posiada inny pakiet startowy niezbędny do uruchomia aparatu prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na dostarczenie pakietu startowego określonego przez producenta aparatu posiadającego niezbędne do uruchomienia aparatu odczynniki i materiały zużywalne.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
15Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferent zaoferował dedykowane rozcieńczalniki służące do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora?
Zamawiający potwierdza, iż wymaga zaoferowania przez Wykonawcę dedykowanych rozcieńczalników służących do manualnego rozcieńczania próbek pacjentów w przypadku otrzymania wyników powyżej zakresu oznaczenia oznaczalności analizatora
16Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający posiada na wyposażeniu laboratorium podchloryn czy wymaga dostarczenia go przez Oferenta? Roztwór podchlorynu jest używany w procesie mycia i konserwacji analizatora.
Zamawiający wymaga dostarczenia odczynnika określonego w pytaniu, jeżeli ten odczynnik jest niezbędny do działania oferowanego systemu biochemiczno-immunochemicznego.
17Dotyczy formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia soli fizjologicznej do rozcieńczania próbek? W przypadku wymogu dostarczenia roztworu, prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie soli fizjologicznej Braun’a do rozcieńczenia próbek o stężeniu 0,9%, bez zapisu o takim zastosowaniu w oficjalnej ulotce producenta.
Zamawiający nie wymaga.
18Dot. poz. 20 formularza asortymentowo-cenowego:
Prosimy o wykreślenie w punkcie 20 parametru-ELF- markera zwłóknienia wątroby. ELF jest testem, który w praktyce odpowiadają specyfice wyłącznie jednego dostępnego na rynku systemu diagnostycznego, natomiast dołączenie parametru ELF do formularza oferty w ilości 600 odznaczeń w okresie 36 m-cy, jest celowe i ograniczające-pomimo zdolności do wykonania pozostałego całego zakresu badań określonych w SWZ, pozbawia możliwości złożenia ważnej i konkurencyjnej oferty, podlegające równoważnej ocenie jakościowej.
Zamawiający pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
19Dot. poz. 5 formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynnika Amoniak wykonywanego jedynie w osoczu?
Zamawiający wyraża zgodę.
20Dot. poz. 34 formularza asortymentowo-cenowego:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby do wykonywania oznaczeń jonogramu (Na, K, Cl) można było zaoferować moduł ISE z uwzględnieniem jego praktycznego zużycia oraz trwałości, nie zaś według podanej stabilności w ulotce? Prośbę uzasadniamy naszą wiedzą praktyczną jako producenta oraz w oparciu o opinie użytkowników oferowanych przez nas systemów. W przypadku wyczerpania zaoferowanej ilości przed zakończeniem umowy, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć dodatkowy moduł nieodpłatnie.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.
Historia zmian
06.05.2026 — sprostowanie
20.05.2026 — sprostowanie
28.05.2026 — sprostowanie
17.06.2026 — sprostowanie
26.06.2026 — sprostowanie
08.07.2026 — sprostowanie
09.07.2026 — sprostowanie
10.08.2026 — upływ terminu składania ofert
28.09.2026 — rozstrzygnięcie