Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Łódzkie
Dostawa odczynników laboratoryjnych z dzierżawą analizatorów – Piotrków Trybunalski
Pełna nazwa postępowania: Sprzedaż i dostawę odczynników, sprzedaż i dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów. Dokładny opis przedmiotu zamówienia zamieszczono w Załączniku nr 1a i nr 2 do SWZ.
Samodzielny Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Piotrkowie Trybunalskim·NIP 7712295780·Piotrków Trybunalski
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
24.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
15 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 20 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: przetarg nieograniczony, art. 132 ustawy Pzp (tj. Dz. U. z 2026 r., poz. 793).
Procedura przyspieszona: tak — skrócenie terminu składania ofert podyktowane koniecznością uniknięcia negatywnych konsekwencji braku wyboru Wykonawcy przed upływem obowiązujących umów i zapewnienia ciągłości świadczeń zdrowotnych.
Parametry techniczne (jakość):40% wagi — 4 podkryteria po 10 pkt (Aparat przelicza liczbę testów; odczynnik fibrynogenu z ochroną przed dabigatranem, trwałość ≥ 7 dni; liniowość D-dimerów ≥ 7000 ng/ml; D-dimery i kontrole w wersji ciekłej).
Kara za zwłokę w dostawie/wymianie towaru:1,5% wartości netto niedostarczonej/wadliwej partii, za każdy dzień zwłoki.
Limit kar umownych (umowa dostawy): łącznie maks. 20% wartości brutto umowy.
Kara za zwłokę (umowa dzierżawy):1% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki; 10% przy odstąpieniu z przyczyn po stronie wydzierżawiającego.
Okres umowy:36 miesięcy od zawarcia (§3 umowy, Załącznik nr 8; §5 umowy dzierżawy, Załącznik nr 9).
Realizacja minimum:50% wartości brutto umowy.
Dostawy sukcesywne: maks. 3 dni robocze od złożenia zamówienia; pierwsza partia w maks. 14 dni (Pakiet 1) / 21 dni (Pakiet 2) od zawarcia umowy.
Podwykonawstwo: dopuszczone; powierzenie części zamówienia możliwe w toku realizacji przy wykazaniu, że zmiana jest korzystna lub konieczna dla terminowego wykonania dostaw.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje dwa pakiety:
Część 1 — Pakiet 1 (dostawa): odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i materiały zużywalne do badań koagulologicznych (PT/INR, APTT, fibrynogen met. Claussa, D-dimery) — łącznie 178 000 badań w 36 miesięcy, wraz z dzierżawą 2 szt. analizatorów koagulologicznych (1 nowy lub po przeglądzie od 2023 do lokalizacji ul. Rakowska; 1 używany, po przeglądzie, nie starszy niż 2021 do ul. Roosevelta), z instalacją, szkoleniem personelu i podłączeniem do systemu ESKULAP.
Część 2 — Pakiet 2 (dostawa): odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą 1 zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego oraz aparatów backup do biochemii i immunochemii, z instalacją, szkoleniem i podłączeniem do systemu laboratoryjnego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dot. Zał. nr 10 - PBI Z6.1 Umowa Powierzenia
Czy termin 24h na zgłoszenie naruszenia do administratora może zostać wydłużony?
Wskazujemy, że termin 24h wskazany w par 3 ust. 1 pkt. h) jest zdecydowanie za krótki. Rozporządzenie RODO przewiduje termin 72h na zgłoszenie takiego naruszenia przez Administratora, dlatego też rekomendujemy wydłużenie go do co najmniej 48h dla Podmiotu przetwarzającego.
Zamawiający modyfikuje zapisy w par. 3 ust. 1 pkt h) Umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych. Zmodyfikowany Załącznik nr 10 zamieszczamy na stronie postępowania.
Dot. Zal_nr_2
Ad Pkt 11 - podłączenie analizatorów do nowego systemu informatycznego w przypadku wymiany dotychczasowego systemu Esculap bez ponoszenia kosztów przez Zamawiającego
Zwracamy uwagę, że powyższy wymóg SWZ jest sprzeczny z art 99 pkt 2 PZP oraz art 16 PZP.
Nie znając jaki będzie przyszły system LIS, nie znając wymagań integracji (np. czy będzie konieczne przygotowanie nowego sterownika) i kosztów jakie będą się wiązały z takim podłączeniem, nie jesteśmy w stanie rzetelnie skalkulować oferty.
Zamawiający nie może konstruować postanowień umownych w sposób przerzucający na wykonawcę nieprzewidywalne i niemożliwe do oszacowania ryzyka wynikające z braku dostatecznego opisu przedmiotu zamówienia i podstawowych informacji, potrzebnych do szacowania kosztów.
Prosimy o podanie kosztów podłączenia aparatów do nowego systemu informatycznego, jakie musi uwzględnić w ofercie wykonawca, lub rezygnację z takiego zapisu. Zwracamy uwagę, że w przypadku zmiany systemu LIS, powszechnym zwyczajem jest, że to nowy dostawca LIS musi na swój koszt podłączyć aktualnie znajdujące się w laboratorium analizatory.
Zamawiający modyfikuje treść pkt. 11 Załącznika nr 2 do SWZ – Pakiet 1.
Zmodyfikowany Załącznik nr 2 do SWZ zostanie zamieszczony na stronie postępowania.
Dotyczy Pakietu 2, pkt. II parametry techniczne zintegrowanego analizatora, ppk. 13 Załącznik nr 2 do SWZ, załącznik 1 oraz poz. 43, Tabeli 1 badania biochemiczne i immunochemiczne na analizator zintegrowany (Rakowska), Zał. 1:
Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek możliwość zaoferowania jednego odczynnika (TBA) który przed wstawieniem go na pokład analizatora wymaga przelania całej jego zawartości do odpowiedniej kasety bez konieczności odmierzania jakichkolwiek ilości?
Zamawiający wyraża zgodę.
Prosimy o doprecyzowanie dla jakiej ilości próbek (procentowo lub ilościowo) należy zapewnić możliwość wykrywania interferencji HIL (hemoliza, lipemia, ikteria)?
Dla ok. 20% próbek.
Dotyczy Pakietu 2, pkt. II parametry techniczne analizatora, ppk. 9 Załącznik nr 3:
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania analizatora w takiej samej technologii jak oferowany moduł biochemiczny systemu zintegrowanego, wykorzystujący kuwety wielorazowe, myte na pokładzie analizatora?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy Pakietu 2, pkt. II parametry techniczne analizatora, ppk. 10 Załącznik nr 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby uzupełnianie odczynników odbywało się bez przerywania procesu analizy, w trybie "wstrzymanie pobierania statywów" trwającym nie dłużej niż 5 min.?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy Pakietu 2, pkt. II parametry techniczne analizatora, ppk. 11 i 14 Załącznik nr 3:
Czy Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli analizator wyposażony jest w czytnik kodów kreskowych, natomiast identyfikacja odczynników, próbek, kontroli i kalibratorów odbywa się automatycznie przy pomocy czytnika kodów kreskowych lub czytnika RFID?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy Pakietu 2, pkt. II parametry techniczne analizatora, ppk. 15 Załącznik nr 3:
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania analizatora który tak samo jak system zintegrowany wykorzystuje wodę do mycia kuwet reakcyjnych w ilości większej niż 2 l/godz? Stacja uzdatniania wody dostarczana jest wraz z analizatorem?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy Pakietu nr 2 Załącznik nr 1 formularz asortymentowo-cenowy poz.8, Załącznik nr 2_Biochemia i immuno lokalizacja Rakowska poz.10 oraz lokalizacja Roosevelta poz.7
Prosimy o wyjaśnienie i uściślenie, czy Zamawiający zamierza stosować test beta-HCG total wyłącznie jako test ciążowy, czy także jako marker nowotworowy w chorobach trofoblastu oraz w ginekologii onkologicznej?
Także jako marker nowotworowy.
Dotyczy Pakietu nr 2 Załącznik nr 1 formularz asortymentowo-cenowy poz.55, Załącznik nr 2_Biochemia i immuno lokalizacja Rakowska poz.55 oraz lokalizacja Roosevelta poz.32
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany test do oznaczania troponiny był testem wysokoczułym, zgodnym zobowiązującymi zaleceniami i wymogami Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego PTK oraz Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego ESC i umożliwiał zastosowanie szybkiego 1-godzinnego algorytmu diagnostyki zawału mięśnia sercowego? Pozwoli to Zamawiającemu na prowadzenie wiarygodnej i szybkiej diagnostyki kardiologicznej zgodnie z najnowszymi rekomendacjami.
Tak, Zamawiający wymaga zastosowania szybkiego 1-godzinnego algorytmu diagnostyki zawału mięśnia sercowego.
Dotyczy Pakietu nr 2 Załącznik nr 1 formularz asortymentowo-cenowy poz.49, Załącznik nr 2_Biochemia i immuno lokalizacja Rakowska poz.49 oraz lokalizacja Roosevelta poz.29
Czy Zamawiający wymaga aby metoda oznaczania prokalcytoniny była wystandaryzowana wobec metody referencyjnej BRAHMS PCT, co umożliwi wykorzystanie do interpretacji wyników punktów odcięcia do diagnostyki sepsy ustalonych dla wszystkich testów oznaczających prokalcytoninę w oparciu o licencję i standaryzację Brahms PCT?
Zamawiający wymaga.
Dotyczy Pakietu nr 2 Załącznik nr 1 formularz asortymentowo-cenowy poz.56,25,26, Załącznik nr 2_Biochemia i immuno lokalizacja Rakowska poz.56,27,28 oraz lokalizacja Roosevelta poz.33,9,20
Czy Zamawiający oczekuje aby oferowane odczynniki do oznaczania TSH, fT4 i fT3 posiadały określone przez producenta odczynników specyficzne wartości referencyjne dla populacji noworodków, niemowląt, dzieci i kobiet w ciąży w poszczególnych trymestrach dla populacji europejskiej , co pozwoli prawidłowo interpretować wyniki oznaczeń tych parametrów?
Zamawiający wymaga.
Dotyczy Pakietu nr 2 Załącznik nr 1 formularz asortymentowo-cenowy poz.36 Załącznik nr 2_Biochemia i immuno lokalizacja Rakowska poz.38
Czy ze względu na specyfikę oddziałów Zamawiający oczekuje aby odczynnik do oznaczania IL-6 posiadał określony przez Producenta zakres referencyjny dla noworodków, co pozwoli na właściwą interpretację wyników i uniknięcie incydentów medycznych?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy Pakietu 2 Załącznik nr 2_Biochemia i immuno Parametry techniczne zintegrowanego analizatora pkt. 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę i uzna warunek za spełniony w przypadku zaoferowania analizatora gdzie dozowanie materiału badanego dokonywane jest za pomocą jednorazowych końcówek, a dozowanie odczynników za pomocą igły odczynnikowej, z efektywnym systemem płukania zabezpieczającym przed błędem przeniesienia?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „AMY-M - Amylaza w moczu (mocz) I25.1” oraz „AMY-S - Amylaza (surowica) I25” w jedną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego odczynnika do oznaczania aktywności amylazy w obu tych materiałach. Rozbijanie tego na dwie osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ to jeden i ten sam produkt.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „Ca-M - Wapń w moczu (mocz) O77.1”, „CA-S - Wapń całkowity (surowica) O77” oraz „Wapń w277-DZM - Wapń w DZM (dzm) O77.1” w jedną wspólną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego odczynnika do oznaczania stężenia wapnia we wszystkich trzech wymienionych materiałach. Rozbijanie tego na osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ to jeden i ten sam produkt.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „CRE-M - Kreatynina w moczu (mocz) M37.1” oraz „CRE-S - Kreatynina (surowica) M37” w jedną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego odczynnika do oznaczania stężenia kreatyniny w obu tych materiałach. Rozbijanie tego na dwie osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ to jeden i ten sam produkt.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „Glu_sur - Glukoza (surowica) L43”, „Glu_PMR - Glukoza (PMR) L43” oraz „Glu_mocz - Glukoza (mocz) L43” w jedną wspólną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego odczynnika do oznaczania stężenia glukozy we wszystkich trzech wymienionych materiałach. Rozbijanie tego na osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ to jeden i ten sam produkt.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „K-S - Potas (surowica) N45” oraz „K-M - Potas (mocz) N45” w jedną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego rozwiązania technologicznego do oznaczania stężenia potasu w obu tych materiałach. Rozbijanie tego na dwie osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ koszty i technologia wykonania testu są identyczne.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 2
Czy Zamawiający wyraża zgodę na połączenie pozycji „KWMOCZ-S - Kwas moczowy (surowica) M45” oraz „KWMOCZ-M - Kwas moczowy (mocz) M45” w jedną pozycję z sumaryczną liczbą testów?
Uzasadnienie: Oferowany przez nas analizator używa dokładnie tego samego odczynnika do oznaczania stężenia kwasu moczowego w obu tych materiałach. Rozbijanie tego na dwie osobne pozycje przetargowe jest technicznie nieuzasadnione, ponieważ to jeden i ten sam produkt.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pokazujemy 20 z 43 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
