Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00491831/01
Dostawa opatrunków i sprzętu medycznego – Szczecin
Szpitale Zachodniopomorskie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej23 aktualne · 97 w archiwum·NIP 8512537776·zachodniopomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): szwy chirurgiczne niewchłanialne i inne szwy chirurgiczne (łącznie kilkaset opakowań).
- Część 2 (dostawa): zestawy i akcesoria do aparatów „Prismaflex” i AK-200 (łącznie 42 sztuki/opakowania).
- Część 3 (dostawa): igły do punkcji nerki i mostka, igły do biopsji oraz rozszerzadła (ponad 1 100 sztuk).
- Część 4 (dostawa): maski wielorazowego użytku (23 sztuki w różnych rozmiarach).
- Część 5 (dostawa): opatrunki specjalistyczne, hydrożelowe, preparaty antybakteryjne oraz pokrewne produkty (setki sztuk/opakowań).
- Część 6 (dostawa): żel przeznaczony do cewnikowania (15 opakowań).
- Część 7 (dostawa): probówki i pipety sterylne (ok. 12 400 sztuk).
- Część 8 (dostawa): rozgałęziacze infuzyjne trójdrożne i pięciodrożne (1 800 sztuk).
- Część 9 (dostawa): rurki intubacyjne zbrojone, rurki tracheostomijne, opaski do rurek oraz akcesoria (ponad 2 000 sztuk).
- Część 10 (dostawa): układy oddechowe jednorazowego użytku do respiratorów (112 sztuk/opakowań).
- Część 11 (dostawa): zestawy oddechowe jednopacjentowe do urządzenia SIMEOX (20 zestawów).
- Część 12 (dostawa): produkty lecznicze (ok. 40 pozycji, w różnej liczbie opakowań).
- Część 13 (dostawa): środki do dezynfekcji (ok. 411 opakowań).
- Część 14 (dostawa): wyroby medyczne jednorazowego użytku – m.in. rękawice, strzykawki, igły, kompresy, opaski, kaniule i maski chirurgiczne (tysiące sztuk).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 14 odrębnych pakietów różnego asortymentu wyrobów medycznych, wymagających obsługi wielu grup produktów przy zachowaniu wymogów dla wyrobów medycznych i produktów leczniczych.
Terminy realizacji
Dostawa
2-4 dni kalendarzowe od złożenia zamówienia
2-4 dni kalendarzowe od złożenia zamówienia
Obowiązywanie umowy
24 mies. (pakiety 1-11); 3 mies. (pakiety 12-14)
24 mies. (pakiety 1-11); 3 mies. (pakiety 12-14)
Warunki udziału
AI1Ubezpieczenie OC — suma min. zależna od pakietu (od 11 000 zł do 72 000 zł), w przypadku kilku pakietów suma łączna
2Doświadczenie — 2 dostawy w ostatnich 3 latach (każda = jedna umowa), w zakresie odpowiednim do pakietu, co najmniej jedna ≥ wymagana wartość pakietu (od 3 000 zł do 72 000 zł)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
60%
Termin dostawy przedmiotu zamówieniamin. 2, maks. 4 dni; brak wpisu = 4 dni
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
239 z 275 części zamówień (87%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 13 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 0.5%/dzień zwłoki w dostawie; 2.0% za braki ilościowe/nieodpowiednią jakość; 0.5%/dzień za zwłokę w wymianie wadliwego towaru; 2.0% za towar inny niż w ofercie; 0.2% za nieterminową zapłatę podwykonawcom; 1000 zł za brak dokumentów; 100 zł za notę obciążeniową; łączny limit 30%.
- Zamawiający: 0.5%/dzień za zwłokę w odbiorze; odstąpienie po >10 dniach zwłoki: 10% niezrealizowanej części.
Pytania i odpowiedzi
78Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 13, poz. 2 – Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej” w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml”.
1Pakiet 13, poz. 2 - Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej" w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml".
2Pakiet 13, poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) - EN 13727, EN 14561, Y - EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) - EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) - EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
2Pakiet 13, poz. 6 – Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, EN 14561, Y – EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) – EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y – EN 16615 – 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 – Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) – EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) – EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) – EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) – EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) – EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y – EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 - Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) - EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) - EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) - EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) - EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) - EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
4Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
4Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
5Pytanie do UMOWY: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
5Pytanie do UMOWY: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
6Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
6Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
7Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
7Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
8Pakiet 8, poz. 1
Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 3 kraników - 0,3 ml
- Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
8Pakiet 8, poz. 1 Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 3 kraników – 0,3 ml
- Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pakiet 8, poz. 2 Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 5 kraników – 0,5 ml
- Przepływ: 130 ml/min
- sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pakiet 8, poz. 2
Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 5 kraników - 0,5 ml
- Przepływ: 130 ml/min
- sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
10Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
10Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
23.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
29.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert