Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Podkarpackie
Dostawa opatrunków specjalistycznych, materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego
Pełna nazwa postępowania: Dostawa opatrunków specjalistycznych, materiałów medycznych, drobnego sprzętu medycznego, sprzętu medycznego, sprzętu szkoleniowego, noszy, fantomów oraz trenażerów dla 34. WOG oraz dla jednostek i instytucji wojskowych będących na zaopatrzeniu. (zamówienie z podziałem na 8 części)
34. Wojskowy Oddział Gospodarczy
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
21.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
1 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 9 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zezwolenie na działalność (producent): aktualna decyzja administracyjna na prowadzenie działalności, wydana przez organ urzędowej kontroli medycznej i farmaceutycznej, określająca rodzaj i zakres prowadzonej działalności oraz rodzaj sprzętu i środków materiałowych — przez cały okres obowiązywania umowy.
Dokumentacja towaru: deklaracje lub certyfikaty zgodności towaru z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych — przedkładane na żądanie Zamawiającego.
Brak danych o kryteriach oceny ofert w udostępnionej treści SWZ/OPZ — dokumentacja nie zawierała sekcji z wagami kryteriów (przekazane bloki obejmują jedynie ogłoszenie, informację z otwarcia ofert, OPZ oraz wyjaśnienia/zmiany SWZ).
Wymagania jakościowe dostawy: towar fabrycznie nowy, w oryginalnych opakowaniach; indywidualne, hermetyczne opakowania uniemożliwiające kontakt z atmosferą.
Dokumentacja techniczna: w języku polskim wraz z przedmiotem umowy — paszporty, instrukcje obsługi/eksploatacji/użytkowania; karty gwarancyjne po polsku, wypełnione i opieczętowane.
Certyfikaty: deklaracje lub certyfikaty zgodności wystawione przez uprawniony podmiot (ustawa o wyrobach medycznych Dz.U. 2024 poz. 1620 t.j.) — na żądanie Zamawiającego.
Formularz kalkulacji ceny ofertowej — właściwy dla danej części (Załączniki nr 1A–1H do SWZ). - Formularz oferty — Załącznik nr 2 do SWZ.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): opatrunki specjalistyczne, w tym opatrunki hemostatyczne (zgodne z listą rekomendacyjną TCCC) oraz pozostały asortyment opatrunkowy dla potrzeb medycyny pola walki i ratownictwa.
Część 2 (dostawa): materiały medyczne — m.in. opaski elastyczne i kohezyjne, rurki ustno-gardłowe Guedela (jednorazowe), rurki nosowo-gardłowe, rurki intubacyjne, rurki krtaniowe LTS-D, dreny tlenowe, strzykawki, rękawice diagnostyczne i pozostałe jednorazowe materiały medyczne.
Część 3 (dostawa): drobny sprzęt medyczny — m.in. nożyczki ratownicze, latarki czołowe, pałeczki/światła chemiczne (pakowane indywidualnie w folię nieprzepuszczającą światła), kołnierze ortopedyczne jednorazowe, wkłucia doszpikowe (dopuszczony zestaw NIO), ciśnieniomierze mechaniczne, worki samorozprężalne, igły do odbarczenia odmy.
Część 4 (dostawa): sprzęt medyczny, w tym pas do stabilizacji miednicy (dopuszczona wersja jednoczęściowa z klamrą autoblokującą) i pozostały sprzęt ratowniczo-medyczny.
Część 5 (dostawa): sprzęt szkoleniowy — m.in. stazy treningowe (nie tylko oryginalne CAT), lampa bakteriobójcza oraz inne pomoce dydaktyczne do ćwiczeń z zakresu medycyny taktycznej i ratownictwa.
Część 6 (dostawa): nosze, w tym nosze taktyczne (dopuszczone w kolorze czarnym) wraz z pozostałymi typami noszy przewidzianymi w OPZ.
Część 7 (dostawa): fantomy medyczne/szkoleniowe do nauki procedur ratowniczych.
Część 8 (dostawa): trenażery medyczne do szkolenia z zakresu ratownictwa i medycyny pola walki.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
PYTANIE 1 — dotyczy zdania 1, poz. 3 Opatrunek hemostatyczny
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku hemostatycznego w kolorze maskującym
-zielonym, szarym, czarnym, oliwkowym?
Wnosimy o doprecyzowanie, jakiego koloru opakowania opatrunku hemostatycznego wymaga
Zamawiający, biorąc pod uwagę, że Zamawiający oczekuje produktów z listy rekomendacyjnej
TCCC. Produkty znajdujące się na liście TCCC (zgodne z WET WOFITM) - w tym
rekomendowane wojskowe opatrunki hemostatyczne typu Celox, Combat Gauze oraz
ChitoGauze produkowane są w wersjach specjalnie przeznaczonych dla celów medycyny pola
walki — czyli między innymi posiadają opakowania w kolorach maskujących — przede
wszystkim w kolorze zielonym, szarym lub czarnym i posiadają odpowiednie oznaczenia
numerów NSN. To samo dotyczy innych produktów z listy TCCC, np. stazy taktycznej CAT,
Soft itp. Niektórzy Wykonawcy oferujący opatrunki hemostatyczne w jaskrawych kolorach
(czerwony, pomarańczowy) błędnie powołują się na wojskowy Protokół MARCHE.
Protokół MARCHE to zestaw priorytetów w taktycznym ratownictwie medycznym (TCCC)
mający na celu szybkie i efektywne działania ratownicze w warunkach bojowych.
Skrót MARCHE oznacza: Masive bleeding (masywne krwotoki), Airway (drożność dróg
oddechowych), Respiratory distress (zaburzenia oddychania), Circulation (krążenie),
Hypothermia/Head (hipotermia/urazy głowy) i Everything else (wszystko inne). Protokół ten
jest stosowany w fazie Tactical Field Care (TFC) i ma zastosowanie dopiero po opanowaniu
bezpośrednich zagrożeń życia. Protokół MARCHE określa wyłącznie kolejność czynności
ratowniczych, nie odnosi się do sprzętów medycznych oraz w żaden sposób nie opisuje ich
rodzaju ani ich cech fizycznych takich jak kolor czy np.waga. Oznacza to, że ustalając
wymagany kolor opatrunku hemostatycznego nie można odwołać się do protokołu MARCHE
a raczej do listy rekomendacyjnej TCCC.
W fazie Care Under Fire (CUF), czyli pod ostrzałem na polu walki zgodnie z zasadami TCCC
prowadzone są wyłącznie próby opanowania masywnych krwotoków i odmy prężnej. Na tym
etapie nie przewiduje się prowadzenia pełnych procedur MARCHE natomiast kładzie się
nacisk na maskowanie.
Cechy sprzętu ( np. kolor ) mogą wynikać z takich dokumentów jak rekomendacje CoTCCC
czy REGULAMIN DZIAŁAŃ WOJSK LĄDOWYCH — opublikowany przez Dowództwo Wojsk
Lądowych Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej ( regulamin nakazuje wprost działania
maskujące, czyli między innymi stosowanie wyposażenia i opatrunków przede wszystkim
w kolorze zielonym, szarym lub czarnym) itakiej rekomendacji słusznie oczekuje Zamawiający
natomiast Zamawiający nie określił precyzyjnie koloru opatrunku, przez co otrzymać może
także opatrunki z rynku typowo cywilnego- w kolorach odblaskowych- np. czerwonym lub
pomarańczowym.
Postawienie wymogu koloru maskującego dla opatrunku hemostatycznego nie stanowi
naruszenia konkurencji, ponieważ na rynku dostępnych jest co najmniej kilka rodzajów
opatrunków hemostatycznych posiadających…
Zamawiający oczekuje dostarczenia opatrunku hemostatycznego w pełni zgodnego z opisem zamówienia.
Czy zamawiający dopuści opaski kohezyjne spełniające WET dla PRM tj. min. 10cm x min. 4m?
Zamawiający dopuszcza opaski kohezyjne spełniające WET dla PRM
Czy w Części nr 3 poz. 9 Zamawiający dopuści zaoferowanie ciśnieniomierza o poniższych parametrach: naramienny ciśnieniomierz automatyczny umożliwiający pomiar ciśnienia i wykrywanie arytmii, uniwersalny mankiet 22-42 cm, podświetlany ekran LCD, uruchamianie przyciskiem START/STOP, zasilanie przez kabel (wtyczka USB-C) lub 4 baterie AAA 1,5V, pomiar metodą oscylometryczną, zakres pomiaru ciśnienia: 0-299 mmHg, zakres pomiaru pulsu: 40-199 uderzeń/min., tolerancja odczytu pulsu: +/-5%, tolerancja ciśnienia statycznego: +/- 3mmHg, rozdzielczość 1 mmHg, wskaźnik WHO z podświetleniem LED, automatyczne wyłączenie po 3 min bezczynności, waga 230 g, zakres temperatury pracy 5 - 40°C, urządzenie spełnia wymagania normy IEC 80601-2-30, Część 2?
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie urządzenia o wskazanych parametrach. Zamawiający wymaga ciśnieniomierza mechanicznego zgodnego z opisem WET.
Czy zamawiający dopuści mankiet o długości min. 240 mm?
Zamawiający nie dopuszcza mankietu o długości min. 240 mm. Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
Czy zamawiający odstąpi od „łącznik luer lock z igłą iniekcyjną”?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
PYTANIE 2 — dotyczy zdania 2 poz. 34 Rurki ustno-gardłowe typu Guedela
Biorąc pod uwagę, że Rurki ustno-gardłowe typu Guedela wielorazowe nie są już
produkowane czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie rurek jednorazowych?
Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie rurek jednorazowych typu Guedela.
Czy zamawiający dopuści igłę iniekcyjną dołączoną osobno?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
PYTANIE 3 — dotyczy zdania 2 poz. 38 Strzykawka do rurki krtaniowej
Wnosimy o doprecyzowanie jakiej pojemności strzykawki do rurki krtaniowej oczekuje
Zamawiający?
Zamawiający wymaga strzykawki do rurki krtaniowej o pojemności 100 ml.
Czy zamawiający dopuści niesilikonowane rurki nosowo-gardłowe?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
PYTANIE 4 — dotyczy zdania 3 poz. 6 Nożyczki ratownicze
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości całkowitej
wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym zachowaniu pozostałych parametrów, w tym
wymaganej minimalnej długości powierzchni tnącej wynoszącej 4 cm?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości całkowitej
wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym zachowaniu pozostałych parametrów.
Czy zamawiający dopuści wyrób ze śladową ilością ftalanów?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
PYTANIE 5 - dotyczy zdania 3 poz. Latarka
W związku ze zmianą konstrukcyjna producenta latarki PETZL e+LITE prosimy
o dopuszczenie nowego modelu PETZL e+LITE o poniższych parametrach:
Ultralekka i ultrazwarta latarka czołowa e+LITE, którą zawsze można mieć przy sobie. Dzięki
swojemu pokrowcowi transportowemu, zawsze gotowa do użycia. Emituje białe lub czerwone
światło, stałe lub pulsujące. Gwizdek znajdujący się na opasce elastycznej umożliwia
sygnalizację w sytuacji ratunkowej.
1. Konstrukcja latarki
a) źródło światła — diody,
b) kompaktowa,
c) Wodoodporność: IP X7 (wodoszczelna do -1 metra przez 30 minut),
d) możliwość mocowania za pomocą opaski elastycznej,
e) konstrukcja chroniąca przed przypadkowym uruchomieniem.
2. Parametry techniczne:
» światło białe (białe światło umożliwia łatwe przemieszczanie się w
ciemności),
» światło czerwone (dyskretne oświetlenie; w sytuacjach awaryjnych
czerwone światło jest widziane z dużej odległości),
» 2 poziomy oświetlenia: ekonomiczny - czas świecenie min 12 hi
maksymalny - czas świecenia min 9 h,
° 2 tryby pulsujące: biały i czerwony,
» masa latarki 26 g,
» temperatura pracy: -30 st.C do +60 st.C,
* zasilanie - 2 baterie litowe typu CR2032.
* zapasowy komplet baterii _
Kolor światła Tryb Ilość światła Zasięg Czas świecenia
STANDARD 20 Im 13m 9h30
biały MAX POWER 40 Im 15m 3h3
Pulsujący 15 [m Widoczne ze 100 m przez95h
czerwony bliski 2 im Widoczne ze 100 m przez 15h
Zamawiający dopuszcza zaoferowany przez Wykonawcę model latarki czołowej.
Czy zamawiający dopuści opakowanie papierowo-foliowe o wymiarach 8cm x 23,5cm?
Zamawiający dopuści opakowanie o wymiarach 8cm x 23,5cm.
PYTANIE 6 — dotyczy zdania 3 poz. 13 Pałeczki/ światło chemiczne
Czy Zamawiający wymaga, aby sygnalizator świetlny zapakowany był indywidualnie
w dodatkową folię/opakowanie nie przepuszczające światła?
Sygnalizatory luzem lub pakowane w bezbarwną folię tracą swoje właściwości bardzo szybko,
a pakowanie indywidualne w folię nie przepuszczającą Światła znacznie zwiększa ich
żywotność (sygnalizator pakowany luzem po roku świeci o połowę słabiej). Dodatkowo
w przypadku sygnalizatorów luzem bardzo trudno jest odróżnić kolor (szczególnie żółty
i zielony, które przed aktywacją są na pierwszy rzut oka identyczne).
Jeśli tak to czy kolor folii ma w znacznym stopniu odpowiadać kolorowi światła co pozwoli na
intuicyjną identyfikację koloru w przypadku, gdy zajdzie potrzeba natychmiavtowego użycia
światła w konkretnym kolorze?
Czy Zamawiający wymaga, aby data ważności była podana na każdym indywidualnym
opakowaniu produktu? Bez tego nie ma praktycznie możliwości weryfikacji tej daty po wyjęciu
sygnalizatorów z opakowania zbiorczego i umieszczeniu ich w plecaku.
Czy Zamawiający wymaga, aby czas świecenia był podany na każdym indywidualnym
opakowaniu produktu?
Zamawiający wymaga, aby pałeczki/ światło chemiczne ( sygnalizator świetlny) zapakowany
był w indywidualnie w opakowanie nie przepuszczające światła z datą ważności umieszczoną
na każdym indywidualnym opakowaniu produktu przy zachowaniu pozostałych parametrów.
Zamawiający dopuszcza opakowania w kolorze odpowiadającym barwie emitowanego światła
lub posiadające czytelne oznaczenie informujące o kolorze światła.
Czy zamawiający dopuści niesilikonowane rurki intubacyjne?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
PYTANIE 7 — dotyczy zdania 3 poz. 15 Kołnierz ortopedyczny
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, iż w ramach przedmiotowej pozycji oczekuje
produktu jednorazowego użytku z możliwością wielokrotnego wykorzystania w ramach
jednego pacjenta.
Zamawiający w ramach przedmiotowej pozycji oczekuje produktu jednorazowego użytku
z możliwością wielokrotnego wykorzystania w ramach jednego pacjenta.
Czy zamawiający dopuści rurkę intubacyjną pakowaną pojedynczo, sterylnie, w opakowanie papierowo-foliowe zachowujące kształt rurki o wymiarach 9,5cm x 36cm?
Zamawiający dopuści opakowanie o wymiarach 9,5cm x 36cm.
PYTANIE 8 — dotyczy zdania 3 poz. 20 Wkłucie doszpikowe
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności do zestawu dojścia doszpikowego
wkłucie doszpikowe NIO?
Aktualny opis przedmiotu zamówienia dla zestawu dojścia doszpikowego opisuje jeden
dostępny na rynku produkt. W związku z powyższym pytamy, czy Zamawiający dopuści na
zasadzie równoważności możliwość zaoferowania jednorazowego zestawu do szybkiej infuzji
doszpikowej NIO, dostarczanego do Wojska Polskiego, z dłuższym niż wymagany (5 letnim)
całkowitym terminem ważności, o następujących parametrach:
» bardzo prosta, automatyczna konstrukcja, pozwalająca na szybką lokalizację miejsca wkłucia
i dostęp naczyniowy w ciągu 10 sekund zarówno z kości piszczelowej oraz z kości ramiennej
w każdych warunkach
» system jest bardzo prosty w stosowaniu, a umiejętności konieczne do obsługi wymagają
minimalnego treningu,
» konstrukcja zabezpieczająca przed zbyt głębokim wbiciem mandrynu w szpik, a
po założeniu dostępu
* pozwalająca na jego automatyczną stabilizację
» sterylny, niewymagający czynności konserwacyjnych, gotowy do natychmiastowego użycia
* niewielkie wymiary opakowania.
Prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności wyżej oferowanego rozwiązania.
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie zestawu dojścia doszpikowego NIO.
Czy zamawiający dopuści zestaw 8 sztuk rurek?
Zamawiający dopuszcza zestaw rurek ustno-gardłowych w zestawie 8 sztuk.
PYTANIE 9 — dotyczy zadania 6 poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie noszy taktycznych w kolorze czarnym przy
zachowaniu pozostałych parametrów?
Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie noszy taktycznych w kolorze czarnym przy
zachowaniu pozostałych parametrów.
Pokazujemy 20 z 34 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
