RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji
dostawa płynów dializacyjnych i materiałów – Jasło
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
NIP zwycięzcy5273095077
Kwota oferty336 393,00 zł
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie obejmuje dostawę płynów dializacyjnych oraz materiałów eksploatacyjnych do terapii nerkozastępczej, przeznaczonych do aparatu PRISMAX. Konkretny asortyment i ilości poszczególnych pozycji określone są w Załączniku nr 2 do SWZ – Formularzu cenowym.
Trudność: niska
Jest to standardowa dostawa wyrobów medycznych do istniejącego urządzenia.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od podpisania umowy
12 miesięcy od podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunku w żadnej kategorii — zdolność do obrotu, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa i zdolność techniczna/zawodowa.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 11 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne — szczegóły w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
4Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1dotyczy: zapisu w projekcie umowy - W związku z zapisem §1 umowy prosimy o weryfikację statusu regulacyjnego płynów dializacyjnych objętych przedmiotem umowy oraz potwierdzenie, czy wszystkie posiadają status wyrobu medycznego.
Płyny dializacyjne mają status produktu leczniczego (poz.1-4), pozostałe to wyroby medyczne. Zamawiający dokonuje zmiany w projekcie umowy, § 1 ust. 2 otrzymuje brzmienie: „Wykonawca oświadcza, iż przedmiot umowy jest wyrobem medycznym w rozumieniu Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w tej ustawie - dotyczy poz. 5-12 oraz oświadcza, że dostarczone przez niego towary będące produktami leczniczymi posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP - dotyczy poz. 1-4.”
2dotyczy: zapisu w projekcie umowy - Czy Zamawiający dopuszcza dla wyrobów objętych okresem przejściowym na podstawie art. 120 MDR dokumentację zgodności właściwą dla ich aktualnego statusu regulacyjnego, w tym dokumentację wydaną na podstawie MDD, zamiast wymagania certyfikatów CE zgodnych wyłącznie z MDR?
Zgodnie z prawem – dotyczy wyrobów medycznych.
3dotyczy: zapisu w projekcie umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §2 ust. 1 poprzez wydłużenie terminu realizacji dostawy z 1 dnia roboczego do 2 dni roboczych od momentu pisemnego złożenia zamówienia przez Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4dotyczy: zapisu w projekcie umowy - § 4 ust. 6 Czy Zamawiający dopuszcza, aby termin 3 dni roboczych dotyczył potwierdzenia przyjęcia i wstępnej oceny reklamacji, natomiast termin zakończenia postępowania reklamacyjnego był uzależniony od charakteru zgłoszenia i konieczności przeprowadzenia dochodzenia jakościowego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
23.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 26.10.2026 → 28.10.2026)
28.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania