Termin realizacji: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (na czas oznaczony). - Zamówienie: dostawa produktów farmaceutycznych, podzielone na 22 Pakiety.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Zezwolenie GIF: na hurtownię farmaceutyczną lub skład z obrotem produktami leczniczymi lub wytwarzanie produktów leczniczych (lub równoważne w UE) — dotyczy PRODUKTÓW LECZNICZYCH, Pakiety 1–22; dla Pakietu 11 (środki odurzające/substancje psychotropowe) — zezwolenie na obrót hurtowy.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Cena oferty brutto — waga 100% (100,00 pkt). Najniższa cena = maks. punktów; punktacja z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7), max 20% wartości pakietu brutto
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części powierzone podwykonawcom oraz nazwy tych podwykonawców. - Zmiany umowy: dopuszczone w zakresie art. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1–20 (dostawa): produkty farmaceutyczne (leki refundowane w programach lekowych) w różnych postaciach (tabletki, kapsułki, ampułki, fiolki, syropy, roztwory do wstrzykiwań i infuzji, maści, proszki) — 22 pakiety o łącznej wartości szacunkowej 4 347 984,72 PLN brutto, z opcją zwiększenia ilości o do 30% w każdym pakiecie.
Część 21 (dostawa): materiały medyczne — zestawienie asortymentowo-ilościowe w Załączniku nr 6 (po zmianie: zwiększona ilość opakowań).
Część 22 (dostawa): specjalne produkty odżywcze — zestawienie asortymentowo-ilościowe w Załączniku nr 6.
Dostawa do apteki szpitalnej Szpitala Wojewódzkiego w Łomży, realizacja w ciągu 12 miesięcy od zawarcia umowy, montaż i wdrożenie niewymagane (procedura przyspieszona z uwagi na pilną potrzebę zaopatrzenia pacjentów w leki ratujące życie).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Pakietu nr 17 pozycji 107
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 17 pozycji nr 107 - Amantadini sulfas
100 mg tabl. powl.
Zgodnie z treścią SWZ. Produkt leczniczy jest powszechnie dostępny w hurtowniach farmaceutycznych.
Dotyczy Pakietu nr 3
Dotyczy przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo - cenowy - pakiet nr 3
(Ustekinumabum 90 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko - strzykawce)
Informujemy, że produkt leczniczy zawierający substancję czynną Ustekinumabum 90 mg
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 1 ml; kod GTIN: 05413868122589; uzyskał od 1
stycznia 2024 r. refundację w ramach programów lekowych: B.32 ,,Leczenie pacjentów z
chorobą Leśniowskiego - Crohna (ICD-10: K50)" oraz B.55. „Leczenie pacjentów z
wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”.
Z uwagi na fakt, iż w/w produkt znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach
terapeutycznych i został objęty tym samym programem lekowym oraz jest oferowany w tej
samej cenie co produkt leczniczy Ustekinumabum 90 mg OP.1x1ML AMPUŁKO-STRZYK; kod
GTIN: 5909997077512, istnieje więc możliwość wymiennego stosowania obu produktów.
Wykonawca będzie sukcesywnie zastępować dotychczasowy roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce 90 mg, opakowaniem roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 90 mg.
W związku z powyższym czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zakresie pakietu nr
3 leku Ustekinumab 90mg w dwóch różnych postaciach tj. w ampułkostrzykawce oraz we
wstrzykiwaczu w tej samej cenie oraz stosowanych w tych samych programach lekowych B.32
i B.55?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Ustekinumabum 90 mg w ampułkostrzykawce oraz wstrzykiwaczu z zachowaniem pozostałej treści SWZ.
Dotyczy Wzoru umowy – Załącznik nr 7 do SWZ.
Proszę o wyjaśnienie czy w razie wystąpienia braku statusu refundacyjnego leku, wstrzymania
lub wycofania produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego
oraz zaprzestania produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez
Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez
Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie
umowy za porozumieniem stron lub wyłączenie w/w produktu z umowy (bez naliczenia kar
umownych) z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC?
Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez
wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest
upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny
z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca
nie posiada koncesji.
Zamawiający potwierdza. Jeżeli świadczenie stało się niemożliwe z przyczyn, za które żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności (np. z powodu siły wyższej), zobowiązanie wygasa z mocy samego prawa na podstawie art. 475 § 1 Kodeksu cywilnego.
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 1 ust. 3 wzoru umowy termin ważności produktów
Czy Zamawiający zgodzi się na skrócenie minimalnego terminu ważności dostarczanych
produktów leczniczych do 6 miesięcy?
Biorąc pod uwagę fakt, że Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywnie, zgodne z bieżącym
zapotrzebowaniem i Szpital nie buduje sobie zapasów, 6 miesięczny termin ważności wydaje
się być wystarczający.
Jeśli nie to czy Zamawiający wyrazi zgodę na możliwość dostarczenia produktów z terminem
ważności krótszym niż wymagany za uprzednią zgodą Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie minimalnego terminu ważności dostarczanych produktów leczniczych do 6 miesięcy ze względu na specyfikę pracy szpitala.
Jednakże każde przyjęcie produktu leczniczego z terminem ważności krótszym niż 12
miesięcy może odbyć się tylko za wyraźną pisemną zgodą Zmawiającego podyktowaną
konkretną specyfiką leku.
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 1 wzoru umowy – terminy dostaw dla zamówień zwykłych
Czy Zamawiający wydłuży termin realizacji dostaw na czas niezbędny do ich prawidłowej
realizacji, tj. na czas min. 48 godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8?
Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych
potrzeb Zamawiającego w przypadku leków, które ze względu na specyfikę i konieczność
planowania podania z wyprzedzeniem, nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw
na dzień następny od daty złożenia zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu realizacji dostaw do 48 godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8. Terminy dostaw określone w SWZ wynikają ze specyfiki pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy – w zakresie dostaw na cito
Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w pakiecie nr 3 i 8 nie są lekami ratującymi
życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw w trybie pilnym w ciągu 12
godzin od zgłoszenia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym proszę o
potwierdzenie, że zapisy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy w zakresie dostaw na cito nie będą
miały zastosowania w stosunku do pakietu nr 3 i 8.
Zapisy umowy w obecnym brzmieniu dla wyżej wymienionych leków wprowadza
nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb.
Zgodnie z treścią SWZ. Terminy dostaw określone w SWZ wynikają ze specyfiki pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 8 ust. 3 wzoru umowy – termin przeprowadzenia procedury reklamacyjnej
Zamawiający oczekuje od Wykonawcy wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie
24 godzin dla zamówień zwykłych od momentu zgłoszenia żądania.
Zgodnie z prawem cywilnym przed usunięciem wad wykonawca obowiązany jest do zbadania
zasadności reklamacji. Wykonanie wszystkich czynności związanych z procesem reklamacji i
dostarczenie wymienionego towaru w ciągu 24 godzin od chwili zawiadomienia przez
Zamawiającego jest niemożliwe do wykonania.
W związku z powyższym czy Zamawiający zmieni zapisy wzoru umowy na możliwe do
zrealizowania, zgodnie z zasadami dobrej praktyki gospodarczej oraz prawa cywilnego
wyznaczając termin rozpatrzenia reklamacji i dostarczenia reklamowanego towaru na min. 3
dni w przypadku braków ilościowych i min.7 dni w przypadku wad jakościowych?
Zgodnie z treścią SWZ. Realizacja procedury reklamacyjnej w ciągu 24 godzin jest powszechnie stosowana w obrocie gospodarczym, co pozwala zminimalizować ryzyko niedopełnienia procedur klinicznych i leczniczych związanych z hospitalizacją pacjentów.
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 6 ust. 4 wzoru umowy – potrącenia kar umownych z wynagrodzenia wykonawcy
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącej sposobu rozliczania kar
umownych?
Zgodnie z obecnym brzmieniem umowy, Kupujący może potrącić należności z tytułu kar
umownych z wynagrodzenia Sprzedawcy, bez potrzeby składania przez Sprzedawcę
dodatkowych oświadczeń.
Obecnie, Wykonawca w ramach istniejących procesów oraz systemów księgowych w grupie
kapitałowej, nie ma możliwości dokonywania prawidłowo rozliczeń pomiędzy dokonanymi
przez Zamawiającego potrąceniami kwot kar z należnych Wykonawcy płatności za faktury, a
otrzymanymi od Zamawiającego notami księgowymi dokumentującymi należne kary.
Kary umowne mogą zostać rozliczone w oddzielnym procesie tj. poprzez zrealizowanie przez
Wykonawcę płatności na podstawie noty księgowej wystawionej przez Zamawiającego.
Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty
księgowej, ze względu na konieczność weryfikacji zasadności i wysokości naliczenia kary, jak
również czasu realizacji płatności.
Konsekwencją zaproponowanej zmiany będzie dokonywanie przez Zamawiającego płatności w
pełnej kwocie wynikającej z faktury VAT oraz dokonywanie płatności przez Wykonawcę
umownej w wysokości wskazanej na nocie księgowej.
Zgodnie z treścią SWZ. Procedura potrącania kar umownych z wynagrodzenia sprzedawcy jest powszechnie praktykowana w obrocie gospodarczym.
Czy w Pakiet 19 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i
potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w
leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów
w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego z zachowaniem pozostałej treści SWZ.
Czy w Pakiet 19 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w
opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność
rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza
ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na
bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik.
Czy w Pakiet 18 poz. 2 i 3 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone
posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego
wskazania do:
a) Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów
m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny
uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w
przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
b) Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i
(lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
c) Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych
działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową,
którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Ad. 11 a) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i
potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do leczenia ostrych
stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o
różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe,
ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu
zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
Ad. 11 b) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i
potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do sytuacji
klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub)
łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
Ad. 11 c) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i
potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do profilaktyki
nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań
niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym
można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Pokazujemy 11 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
