Termin realizacji: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Uprawnienia: Zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub równoważne — dotyczy wszystkich Pakietów dla PRODUKTÓW LECZNICZYCH (alternatywnie: zezwolenie na skład z uprawnieniem GIF lub zezwolenie na wytwarzanie). - Uprawnienia (Pakiet 11): Zezwolenie GIF na obrót hurtowy środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi — dotyczy ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium: Cena oferty brutto — waga 100% (100 pkt), punktacja liniowa od najniższej ceny.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7), limit 20% wartości pakietu
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Zmiana umowy: dopuszczona w zakresie art. 454-455 PZP; wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności; szczegóły w Wzorze umowy (Załącznik nr 7). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1-10, 12-14, 16, 18, 20, 22 (dostawa): produkty lecznicze w różnych postaciach (tabletki, kapsułki, ampułki, fiolki, proszki, roztwory do wstrzykiwań/infuzji) — warianty formy farmaceutycznej iopakowania dopuszczalne wg pytań Zamawiającego.
Część 11 (dostawa): środki odurzające i substancje psychotropowe — wymagane zezwolenie GIF na obrót hurtowy.
Część 15 (dostawa): środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia medycznego.
Część 17 (dostawa): produkty lecznicze i preparaty (m.in. Lacidofil, Makrogol, MUPIROCINUM, Ferri hydroxidum) — niektóre z dopuszczeniem zamienników/przeliczeniem.
Część 19 (dostawa): produkty lecznicze obejmujące m.in. hydrocortison i dexametazon — dopuszczalne zamienniki postaci.
Część 21 (dostawa): wyroby medyczne — wymagane deklaracja CE i karta charakterystyki.
Opcja zwiększenia ilości asortymentu w każdym pakiecie o ≤ 30%.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie 1
Dotyczy Pakietu nr 17 pozycji 107
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 17 pozycji nr 107 - Amantadini sulfas
100 mg tabl. powl.
Zgodnie z treścią SWZ. Produkt leczniczy jest powszechnie dostępny w hurtowniach farmaceutycznych.
Do §1 ust. 3 wzoru umowy: Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z
bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania
zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-
miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z
Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są
pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o dopisanie do
§1 ust. 3 wzoru umowy następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem
ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi
wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.".
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie minimalnego terminu ważności.
Jednakże każde przyjęcie produktu leczniczego z terminem ważności krótszym niż 12
miesięcy może odbyć się tylko na wyraźną pisemną zgodę Zamawiającego podyktowaną
konkretną specyfiką leku.
Do §2 ust. 15 wzoru umowy. Prosimy zmianę wymogu wskazanego w §2 ust. 15, poprzez
wprowadzenie zapis: „Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu produktu leczniczego w
ciągu 7 dni od daty dostawy i dostarczeniu dokumentów świadczących o warunkach
przechowywania przedmiotu umowy w aptece szpitalnej”."
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie możliwości zwrotu produktu
leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy i dostarczeniu dokumentów świadczących o
warunkach przechowywania przedmiotu umowy w aptece szpitalnej. Spowodowane jest to
specyfiką pracy poszczególnych jednostek szpitala oraz stanem klinicznym pacjentów.
Pytanie 2
Dotyczy Pakietu nr 3
Dotyczy przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo - cenowy - pakiet nr 3
(Ustekinumabum 90 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko - strzykawce)
Informujemy, że produkt leczniczy zawierający substancję czynną Ustekinumabum 90 mg
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 1 ml; kod GTIN: 05413868122589; uzyskał od 1
stycznia 2024 r. refundację w ramach programów lekowych: B.32 ,,Leczenie pacjentów z
chorobą Leśniowskiego - Crohna (ICD-10: K50)" oraz B.55. „Leczenie pacjentów z
wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”.
Z uwagi na fakt, iż w/w produkt znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach
terapeutycznych i został objęty tym samym programem lekowym oraz jest oferowany w tej
samej cenie co produkt leczniczy Ustekinumabum 90 mg OP.1x1ML AMPUŁKO-STRZYK; kod
GTIN: 5909997077512, istnieje więc możliwość wymiennego stosowania obu produktów.
Wykonawca będzie sukcesywnie zastępować dotychczasowy roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce 90 mg, opakowaniem roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 90 mg.
W związku z powyższym czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zakresie pakietu nr
3 leku Ustekinumab 90mg w dwóch różnych postaciach tj. w ampułkostrzykawce oraz we
wstrzykiwaczu w tej samej cenie oraz stosowanych w tych samych programach lekowych B.32
i B.55?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Ustekinumabum 90 mg w ampułkostrzykawce oraz wstrzykiwaczu z zachowaniem
pozostałej treści SWZ.
Do §5 ust. 1 pkt 3) wzoru umowy: Prosimy o dopisanie: „(…), przy czym przedłużenie terminu
obowiązywania umowy może nastąpić wyłącznie za zgodą obu stron w formie aneksu”.
Zgodnie z treścią SWZ. Wszystkie zmiany umowy, w tym okresu jej
obowiązywania muszą być wprowadzone w formie aneksu (vide: par. 13 ust. 1 wzoru
umowy).
Pytanie nr 3
Dotyczy Wzoru umowy – Załącznik nr 7 do SWZ.
Proszę o wyjaśnienie czy w razie wystąpienia braku statusu refundacyjnego leku, wstrzymania
lub wycofania produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego
oraz zaprzestania produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez
Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez
Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie
umowy za porozumieniem stron lub wyłączenie w/w produktu z umowy (bez naliczenia kar
umownych) z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC?
Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez
wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest
upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny
z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca
nie posiada koncesji.
Zamawiający potwierdza. Jeżeli świadczenie stało się niemożliwe z przyczyn, za
które żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności (np. z powodu siły wyższej),
zobowiązanie wygasa z mocy samego prawa na podstawie art. 475 § 1 Kodeksu cywilnego.
Pytanie nr 4
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 1 ust. 3 wzoru umowy termin ważności produktów
Czy Zamawiający zgodzi się na skrócenie minimalnego terminu ważności dostarczanych
produktów leczniczych do 6 miesięcy?
Biorąc pod uwagę fakt, że Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywnie, zgodne z bieżącym
zapotrzebowaniem i Szpital nie buduje sobie zapasów, 6 miesięczny termin ważności wydaje
się być wystarczający.
Jeśli nie to czy Zamawiający wyrazi zgodę na możliwość dostarczenia produktów z terminem
ważności krótszym niż wymagany za uprzednią zgodą Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie minimalnego terminu ważności
dostarczanych produktów leczniczych do 6 miesięcy ze względu na specyfikę pracy szpitala.
Jednakże każde przyjęcie produktu leczniczego z terminem ważności krótszym niż 12
miesięcy może odbyć się tylko za wyraźną pisemną zgodą Zmawiającego podyktowaną
konkretną specyfiką leku.
Do §5 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku gdy strony nie
dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §5 ust. 6
wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w
tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu
wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zgodnie z treścią SWZ. W par. 5 ust. 6 zamawiający zgodnie z obowiązującymi
przepisami określił zasady wprowadzenia zmian wysokości wynagrodzenia należnego
Sprzedawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją
zamówienia.
Do §6 ust. 1 lit. b) oraz c) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu
obliczania kary za opóźnienie w wykonaniu dostawy zwykłej/ reklamacji w taki sposób, aby
wynosiła ona 1% wartości niedostarczonej w terminie części asortymentu za każdy dzień
zwłoki?
Zgodnie z treścią SWZ. Wysokość kary umownej nie jest wygórowana, zaś sama
wysokość kar umownych jest ograniczona do 20% wartości danego pakietu (par. 6 ust. 3
wzoru umowy).
Pytanie nr 5
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 1 wzoru umowy – terminy dostaw dla zamówień zwykłych
Czy Zamawiający wydłuży termin realizacji dostaw na czas niezbędny do ich prawidłowej
realizacji, tj. na czas min. 48 godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8?
Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych
potrzeb Zamawiającego w przypadku leków, które ze względu na specyfikę i konieczność
planowania podania z wyprzedzeniem, nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw
na dzień następny od daty złożenia zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu realizacji dostaw do 48
godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8. Terminy dostaw określone w SWZ
wynikają ze specyfiki pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
Pytanie nr 6
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy – w zakresie dostaw na cito
Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w pakiecie nr 3 i 8 nie są lekami ratującymi
życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw w trybie pilnym w ciągu 12
godzin od zgłoszenia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym proszę o
potwierdzenie, że zapisy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy w zakresie dostaw na cito nie będą
miały zastosowania w stosunku do pakietu nr 3 i 8.
Zapisy umowy w obecnym brzmieniu dla wyżej wymienionych leków wprowadza
nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb.
Zgodnie z treścią SWZ. Terminy dostaw określone w SWZ wynikają ze specyfiki
pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
Do §6 ust. 1 lit. b) tiret drugie i §6 ust. 1 lit. c) tiret drugie wzoru umowy: Czy Zamawiający
wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary za opóźnienie w wykonaniu dostawy na
cito/reklamacji cito w taki sposób, aby wynosiła ona 1% wartości niedostarczonej w terminie
części asortymentu/asortymentu podlegającego reklamacji za każdy dzień zwłoki? Zwracamy
przy tym uwagę na niewspółmierność kar przewidzianych w umowie. Kupującemu za
opóźnienie świadczenia pieniężnego może zostać naliczona kara w wysokości nie większej niż
13% w skali roku, liczona od kwoty, której dotyczy opóźnienie. Natomiast dla Sprzedającego
przewidziana jest kara w wysokości 1460% w skali roku (4% x 365 dni) za opóźnienie
świadczenia.
Zgodnie z treścią SWZ. Wysokość kary umownej nie jest wygórowana, zaś sama
wysokość kar umownych jest ograniczona do 20% wartości danego pakietu (par. 6 ust. 3
wzoru umowy).
Pytanie nr 7
Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ
Dotyczy § 8 ust. 3 wzoru umowy – termin przeprowadzenia procedury reklamacyjnej
Zamawiający oczekuje od Wykonawcy wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie
24 godzin dla zamówień zwykłych od momentu zgłoszenia żądania.
Zgodnie z prawem cywilnym przed usunięciem wad wykonawca obowiązany jest do zbadania
zasadności reklamacji. Wykonanie wszystkich czynności związanych z procesem reklamacji i
dostarczenie wymienionego towaru w ciągu 24 godzin od chwili zawiadomienia przez
Zamawiającego jest niemożliwe do wykonania.
W związku z powyższym czy Zamawiający zmieni zapisy wzoru umowy na możliwe do
zrealizowania, zgodnie z zasadami dobrej praktyki gospodarczej oraz prawa cywilnego
wyznaczając termin rozpatrzenia reklamacji i dostarczenia reklamowanego towaru na min. 3
dni w przypadku braków ilościowych i min.7 dni w przypadku wad jakościowych?
Zgodnie z treścią SWZ. Realizacja procedury reklamacyjnej w ciągu 24 godzin
jest powszechnie stosowana w obrocie gospodarczym, co pozwala zminimalizować ryzyko
niedopełnienia procedur klinicznych i leczniczych związanych z hospitalizacją pacjentów.
Do §6 ust.1 lit.e) wzoru umowy. Prosimy o doprecyzowanie i podanie przykładów jakie
Zamawiający okoliczności ma na myśli, gdy nie będzie mógł zastosować obciążenia różnicą
kosztów zakupu interwencyjnego przy zamówieniu zastępczym.
Brak jest możliwości wskazania okoliczności kiedy w/w kara może być
zastosowana. Powyższy zapis zabezpiecza Zamawiającego w sytuacjach nadzwyczajnych,
których na dzień ogłoszenia zamówienia nie jest w stanie przewidzieć.
Do §6 ust.1 lit. e) wzoru umowy. Prosimy o obniżenie kary do 5% wartości asortymentu
będącego przedmiotem zakupu interwencyjnego.
Zgodnie z treścią SWZ. Wysokość kary umownej nie jest wygórowana, zaś sama
wysokość kar umownych jest ograniczona do 20% wartości danego pakietu (par. 6 ust. 3
wzoru umowy).
Pokazujemy 15 z 55 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
