Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN402292-2026

Dostawa produktów farmaceutycznych – Łomża

Szpital Wojewódzki im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Łomży6 aktualnych · 74 w archiwum·NIP 7181689321·podlaskie
Składanie ofert: 30 czerwca 2026 · Wartość szacunkowa: 4 347 985 zł

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert32
Łączna kwota (wszystkie części)4 246 612,30 zł
Widełki ofert1756,82 zł – 310 748,72 zł
Część 1Abbvie Sp. z o.o.NIP 5252515835 · 1 881 507,76 zł
Część 2Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 418 675,61 zł
Część 3JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 310 748,72 zł
Część 4Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 189 540,00 zł
Część 5Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 141 332,10 zł
Część 6Amgen Sp. z o.o.NIP 5272420782 · 127 219,30 zł
Część 7ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 41 506,40 zł
Część 8JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 206 382,07 zł
Część 9ASTRAZENECA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KORLÁTOLT FELELŐSSÉGÜ TÁRSASÁGNIP 5263446902 · 126 388,86 zł
Część 10ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 30 436,93 zł
Część 11ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 41 441,40 zł
Część 12Lek S.A.NIP 7281341936 · 8970,00 zł
Część 13ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 1756,82 zł
Część 14ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 3314,29 zł
Część 15FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 187 434,13 zł
Część 17Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 190 715,67 zł
Część 18ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 30 461,86 zł
Część 19BRISTOL - MYERS SQUIBB SERVICES Sp. z o.o.NIP 5262667707 · 7406,10 zł
Część 20ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 89 979,93 zł
Część 22Amgen Sp. z o.o.NIP 5272420782 · 211 394,35 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1-10, 12-14, 16, 18, 20, 22 (dostawa): produkty lecznicze w różnych postaciach (tabletki, kapsułki, ampułki, fiolki, proszki, roztwory do wstrzykiwań/infuzji) — warianty formy farmaceutycznej iopakowania dopuszczalne wg pytań Zamawiającego.
  • Część 11 (dostawa): środki odurzające i substancje psychotropowe — wymagane zezwolenie GIF na obrót hurtowy.
  • Część 15 (dostawa): środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia medycznego.
  • Część 17 (dostawa): produkty lecznicze i preparaty (m.in. Lacidofil, Makrogol, MUPIROCINUM, Ferri hydroxidum) — niektóre z dopuszczeniem zamienników/przeliczeniem.
  • Część 19 (dostawa): produkty lecznicze obejmujące m.in. hydrocortison i dexametazon — dopuszczalne zamienniki postaci.
  • Część 21 (dostawa): wyroby medyczne — wymagane deklaracja CE i karta charakterystyki.
  • Opcja zwiększenia ilości asortymentu w każdym pakiecie o ≤ 30%.
Trudność: wysoka

22 pakiety produktów farmaceutycznych z wymaganiami specyficznymi (status refundacyjny, zezwolenia GIF, terminy ważności, dostawy "na ratunek"/"cito", karty charakterystyki), szybki termin składania ofert i brak możliwości wariantowości — wymaga doświadczenia w hurtownictwie farmaceutycznym i znajomości Prawa farmaceutycznego.

Terminy realizacji

Termin realizacji
12 miesięcy od daty zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia — Zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub równoważne; dotyczy wszystkich Pakietów dla PRODUKTÓW LECZNICZYCH
2Uprawnienia (Pakiet 11) — Zezwolenie GIF na obrót hurtowy środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi; dotyczy ŚRODKÓW ODURZAJĄCYCH LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7), limit 20% wartości pakietu

Pytania i odpowiedzi

110

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie 1 Dotyczy Pakietu nr 17 pozycji 107 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 17 pozycji nr 107 - Amantadini sulfas 100 mg tabl. powl.
Zgodnie z treścią SWZ. Produkt leczniczy jest powszechnie dostępny w hurtowniach farmaceutycznych.
2Pytanie 2 Dotyczy Pakietu nr 3 Dotyczy przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo - cenowy - pakiet nr 3 (Ustekinumabum 90 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko - strzykawce) Informujemy, że produkt leczniczy zawierający substancję czynną Ustekinumabum 90 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 1 ml; kod GTIN: 05413868122589; uzyskał od 1 stycznia 2024 r. refundację w ramach programów lekowych: B.32 ,,Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego - Crohna (ICD-10: K50)" oraz B.55. „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”. Z uwagi na fakt, iż w/w produkt znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach terapeutycznych i został objęty tym samym programem lekowym oraz jest oferowany w tej samej cenie co produkt leczniczy Ustekinumabum 90 mg OP.1x1ML AMPUŁKO-STRZYK; kod GTIN: 5909997077512, istnieje więc możliwość wymiennego stosowania obu produktów. Wykonawca będzie sukcesywnie zastępować dotychczasowy roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg, opakowaniem roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 90 mg. W związku z powyższym czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zakresie pakietu nr 3 leku Ustekinumab 90mg w dwóch różnych postaciach tj. w ampułkostrzykawce oraz we wstrzykiwaczu w tej samej cenie oraz stosowanych w tych samych programach lekowych B.32 i B.55?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Ustekinumabum 90 mg w ampułkostrzykawce oraz wstrzykiwaczu z zachowaniem pozostałej treści SWZ.
3Pytanie nr 3 Dotyczy Wzoru umowy – Załącznik nr 7 do SWZ. Proszę o wyjaśnienie czy w razie wystąpienia braku statusu refundacyjnego leku, wstrzymania lub wycofania produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz zaprzestania produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie umowy za porozumieniem stron lub wyłączenie w/w produktu z umowy (bez naliczenia kar umownych) z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC? Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca nie posiada koncesji.
Zamawiający potwierdza. Jeżeli świadczenie stało się niemożliwe z przyczyn, za które żadna ze stron nie ponosi odpowiedzialności (np. z powodu siły wyższej), zobowiązanie wygasa z mocy samego prawa na podstawie art. 475 § 1 Kodeksu cywilnego.
4Pytanie nr 4 Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ Dotyczy § 1 ust. 3 wzoru umowy termin ważności produktów Czy Zamawiający zgodzi się na skrócenie minimalnego terminu ważności dostarczanych produktów leczniczych do 6 miesięcy? Biorąc pod uwagę fakt, że Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywnie, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem i Szpital nie buduje sobie zapasów, 6 miesięczny termin ważności wydaje się być wystarczający. Jeśli nie to czy Zamawiający wyrazi zgodę na możliwość dostarczenia produktów z terminem ważności krótszym niż wymagany za uprzednią zgodą Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody na skrócenie minimalnego terminu ważności dostarczanych produktów leczniczych do 6 miesięcy ze względu na specyfikę pracy szpitala. Jednakże każde przyjęcie produktu leczniczego z terminem ważności krótszym niż 12 miesięcy może odbyć się tylko za wyraźną pisemną zgodą Zmawiającego podyktowaną konkretną specyfiką leku.
5Pytanie nr 5 Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 1 wzoru umowy – terminy dostaw dla zamówień zwykłych Czy Zamawiający wydłuży termin realizacji dostaw na czas niezbędny do ich prawidłowej realizacji, tj. na czas min. 48 godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8? Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego w przypadku leków, które ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na dzień następny od daty złożenia zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu realizacji dostaw do 48 godzin od złożenia zamówienia dla pakietu nr 3 i 8. Terminy dostaw określone w SWZ wynikają ze specyfiki pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
6Pytanie nr 6 Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ Dotyczy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy – w zakresie dostaw na cito Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w pakiecie nr 3 i 8 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw w trybie pilnym w ciągu 12 godzin od zgłoszenia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym proszę o potwierdzenie, że zapisy § 2 ust. 6 pkt. 2 wzoru umowy w zakresie dostaw na cito nie będą miały zastosowania w stosunku do pakietu nr 3 i 8. Zapisy umowy w obecnym brzmieniu dla wyżej wymienionych leków wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb.
Zgodnie z treścią SWZ. Terminy dostaw określone w SWZ wynikają ze specyfiki pracy oraz stanu klinicznego pacjentów.
7Pytanie nr 7 Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ Dotyczy § 8 ust. 3 wzoru umowy – termin przeprowadzenia procedury reklamacyjnej Zamawiający oczekuje od Wykonawcy wymienić wadliwy towar na wolny od wad w terminie 24 godzin dla zamówień zwykłych od momentu zgłoszenia żądania. Zgodnie z prawem cywilnym przed usunięciem wad wykonawca obowiązany jest do zbadania zasadności reklamacji. Wykonanie wszystkich czynności związanych z procesem reklamacji i dostarczenie wymienionego towaru w ciągu 24 godzin od chwili zawiadomienia przez Zamawiającego jest niemożliwe do wykonania. W związku z powyższym czy Zamawiający zmieni zapisy wzoru umowy na możliwe do zrealizowania, zgodnie z zasadami dobrej praktyki gospodarczej oraz prawa cywilnego wyznaczając termin rozpatrzenia reklamacji i dostarczenia reklamowanego towaru na min. 3 dni w przypadku braków ilościowych i min.7 dni w przypadku wad jakościowych?
Zgodnie z treścią SWZ. Realizacja procedury reklamacyjnej w ciągu 24 godzin jest powszechnie stosowana w obrocie gospodarczym, co pozwala zminimalizować ryzyko niedopełnienia procedur klinicznych i leczniczych związanych z hospitalizacją pacjentów.
8Pytanie nr 8 Dotyczy Wzoru umowy - Załącznik nr 7 do SWZ Dotyczy § 6 ust. 4 wzoru umowy – potrącenia kar umownych z wynagrodzenia wykonawcy Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę zapisu w umowie dotyczącej sposobu rozliczania kar umownych? Zgodnie z obecnym brzmieniem umowy, Kupujący może potrącić należności z tytułu kar umownych z wynagrodzenia Sprzedawcy, bez potrzeby składania przez Sprzedawcę dodatkowych oświadczeń. Obecnie, Wykonawca w ramach istniejących procesów oraz systemów księgowych w grupie kapitałowej, nie ma możliwości dokonywania prawidłowo rozliczeń pomiędzy dokonanymi przez Zamawiającego potrąceniami kwot kar z należnych Wykonawcy płatności za faktury, a otrzymanymi od Zamawiającego notami księgowymi dokumentującymi należne kary. Kary umowne mogą zostać rozliczone w oddzielnym procesie tj. poprzez zrealizowanie przez Wykonawcę płatności na podstawie noty księgowej wystawionej przez Zamawiającego. Termin zapłaty kary umownej nie może być krótszy niż 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej, ze względu na konieczność weryfikacji zasadności i wysokości naliczenia kary, jak również czasu realizacji płatności. Konsekwencją zaproponowanej zmiany będzie dokonywanie przez Zamawiającego płatności w pełnej kwocie wynikającej z faktury VAT oraz dokonywanie płatności przez Wykonawcę umownej w wysokości wskazanej na nocie księgowej.
Zgodnie z treścią SWZ. Procedura potrącania kar umownych z wynagrodzenia sprzedawcy jest powszechnie praktykowana w obrocie gospodarczym.
9Pytanie nr 9 Dotyczy Pakietu nr 19 pozycja 1 Czy w Pakiet 19 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego z zachowaniem pozostałej treści SWZ.
10Pytanie nr 10 Dotyczy Pakietu nr 19 pozycja 1 Czy w Pakiet 19 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik.
11Pytanie nr 11 Dotyczy Pakietu nr 18 pozycja 2 i 3 Czy w Pakiet 18 poz. 2 i 3 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do: a) Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
Ad. 11 a) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. Ad. 11 b) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. Ad. 11 c) Zamawiający dopuszcza, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.

Historia zmian

11.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.06.2026 — sprostowanie (Zamawiający dokonał zmiany w: Załączniku nr 6 do SWZ - Zestawienie asortymentowo – ilościowe i parametry wymagane, w zakresie Pakietu 21, w kolumnie „Ilość opakowań” (zmiana dotyczy zwiększenia ilości opakowań w Pakiecie 21). W związku z tym zmianie ulega: 1) termin związania ofertą do dnia 27.09.2026 r.; 2) termin składania ofert do dnia 30.06.2026r. do godziny 09:00; 3) termin otwarcia ofert w dniu 30.06.2026 r. o godzinie 09:30.)
30.06.2026 — upływ terminu składania ofert
30.06.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
28.08.2026 — rozstrzygnięcie
28.08.2026 — rozstrzygnięcie
31.08.2026 — rozstrzygnięcie
31.08.2026 — rozstrzygnięcie
31.08.2026 — rozstrzygnięcie
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni