Po terminie
Dostawa produktów leczniczych – Czeladź
Zagłębiowski Szpital Kliniczny4 aktualne · 35 w archiwum·NIP 6252247223·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 150 fiolek afliberceptu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 1A (dostawa): 150 fiolek afliberceptu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 2 (dostawa): 5 fiolek ranibizumabu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 3 (dostawa): 5 fiolek bewacyzumabu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 4 (dostawa): 5 opakowań brolucizumabu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 5 (dostawa): 180 fiolek faricimabu w roztworze do wstrzykiwań.
- Część 6 (dostawa): 2 opakowania implantu deksametazonu do ciała szklistego.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawę produktów leczniczych podzielonych na 7 pakietów, co wymaga oddzielnego rozrachunku ofert dla każdego z nich.
Terminy realizacji
Czas realizacji
12 miesięcy od pierwszego dnia obowiązywania umowy
12 miesięcy od pierwszego dnia obowiązywania umowy
Dostawa częściowa
do 48 godzin od złożenia zamówienia częściowego
do 48 godzin od złożenia zamówienia częściowego
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków w zakre — sie zdolności do występowania w obrocie, uprawnień, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin dostaw częściowych≤24h=40, 24–36h=30, 36–48h=20, 48–72h=10, >72h odrzucenie
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 5).
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do §2 ust. 5 wzoru umowy. Prosimy o dopisanie: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo za zgodą przedstawiciela Zamawiającego.".
Zamawiający nie zmienia zapisów § 2 ust. 5 wzoru umowy.
2Do §5 ust. 1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary umownej za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,05% za każdą godzinę zwłoki liczonej od wartości brutto niedostarczonego w terminie zamówienia?
Zamawiający nie zmienia zapisów § 5 ust. 1 lit a) wzoru umowy.
3Do §5 ust. 1 lit. b) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary umownej za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,5% za każdy dzień zwłoki liczonej od wartości brutto niedostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji?
Zamawiający nie zmienia zapisów § 5 ust. 1 lit b) wzoru umowy.
4Do §5 ust. 1 lit. c) wzoru umowy. Prosimy o usunięcie z projektu umowy postanowienia §5 ust. 1 lit. c), nakładającego na Wykonawcę dodatkową karę umowną z tytułu dokonania zakupu interwencyjnego, spowodowanego niedostarczeniem w terminie towaru lub towaru wolnego od wad. Nadmieniamy, że Zamawiający zastrzegł w umowie wiele środków dyscyplinujących oraz kompensacyjnych, możliwych do wykorzystania w okoliczności opóźnienia w realizacji dostawy lub reklamacji. Wśród nich wymienić należy zastrzeżoną w §5 ust. 1 lit. a) oraz §5 ust. 1 lit. b) wzoru umowy, możliwość naliczenia kary umownej za opóźnienia w realizacji dostawy lub reklamacji, czy wynikającą z treści §6 ust. 2 możliwość rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku niewywiązania się z terminu realizacji dostawy lub reklamacji. Ponadto, §4 ust. 6 wzoru umowy zobowiązuje już Wykonawcę do pokrycia różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z umowy, a ceną jaką zapłaci Zamawiający u innego dostawcy oraz dodatkowych kosztów związanych z wykonaniem zamówienia zastępczego. W związku z powyższym, uważamy dodanie, do i tak już obszernego katalogu, kolejnego rodzaju kary za rażąco wygórowane oraz przekraczające granice motywacji Wykonawcy do realizacji zamówienia.
Zamawiający nie zmienia zapisów § 5 ust. 1 lit c) wzoru umowy.
5Do §5 ust. 1 lit. d) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §5 ust. 1 lit. d) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części zamówienia?
Zamawiający nie zmienia zapisów § 5 ust. 1 lit d) wzoru umowy.
66. Pytanie dotyczące projektu umowy. Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji par. 5 ust. 1 pkt d) projektu umowy w ten sposób, że:
„§ 5 ust 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
d) w wysokości 10% wartości niezrealizowanej umowy brutto w przypadku gdy z przyczyn, zawinionych przez Wykonawcę dojdzie do odstąpienia od umowy lub rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w zakresie tej części zamówienia.”
Uzasadnienie: Zdaniem Wykonawcy niewłaściwym są postanowienia Umowy, w których kara umowna naliczana jest od kwoty zamówienia stanowiący przedmiot niniejszej umowy co może skutkować obciążeniem Wykonawcy nadmiernym i niewspółmiernie wysokim ryzykiem gospodarczym w stosunku do naruszonych postanowień Umowy. Kara umowna ma pełnić funkcję mobilizującą wykonawcę do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia oraz funkcję odszkodowawczą, jeżeli wykonawca wykona przedmiot umowy nieterminowo lub w sposób nieprawidłowy.
Zamawiający nie zmienia zapisów § 5 ust. 1 lit d) wzoru umowy.
77. Dotyczy Pakietu 1A poz.1. Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Vgenfli 40mg/ml *1 ampułkostrzykawka. Każda ampułko-strzykawka zawiera 6,6mg afliberceptu w 0,165ml roztworu. (Karta Charakterystyki Produktu Leczniczego w załączeniu).
Zamawiający nie dopuszcza do wyceny leku w postaci ampułko-strzykawki i nie zmienia opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ, zgodnie z którymi przedmiotem zamówienia jest produkt leczniczy zawierający substancję czynną aflibercept w postaci fiolki. Opis przedmiotu zamówienia jest uzasadniony obiektywnymi potrzebami i wymaganiami techniczno-medycznymi Zamawiającego.
88. Czy Zamawiający dopuści z uwagi na potencjalne korzyści finansowe w Pakiecie nr 1 zaoferowanie afliberceptu 40mg/ml w ampułkostrzykawce 0,165ml zamiast produktu opisanego jako „1fiolka0,1ml”, pod warunkiem zachowania tej samej substancji czynnej (aflibercept), stężenia40mg/ml, który jest zarejestrowany we wszystkich wymaganych wskazaniach programu lekowego oraz wskazaniach rejestracyjnych? Wyłączność rynkowa leku oryginalnego wygasła w dniu 23.11.2025r. i tym samym biologiczny biorównoważny aflibercept od dnia 01.01.2026r. otrzymał refundację dawki 40mg/ml w postaci ampułko-strzykawki
Zamawiający nie dopuszcza do wyceny leku w postaci ampułko-strzykawki i nie zmienia opisu przedmiotu zamówienia. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w SWZ, zgodnie z którymi przedmiotem zamówienia jest produkt leczniczy zawierający substancję czynną aflibercept w postaci fiolki. Opis przedmiotu zamówienia jest uzasadniony obiektywnymi potrzebami i wymaganiami techniczno-medycznymi Zamawiającego.
Historia zmian
21.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 02.11.2026 → 03.11.2026)
30.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert