Czas realizacji: 12 miesięcy od podpisania umowy. - Dostawy: sukcesywnie, do 2 dni od daty zamówienia, na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Weryfikacja brak podstaw do wykluczenia: wstępna weryfikacja na podstawie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (art. 108 oraz art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i szacunkowych ilościach z załącznika nr 3 do SWZ (ok. 571 pozycji), dostawy sukcesywne na własny koszt do Apteki Szpitalnej w terminie do 2 dni od zamówienia.
Część 2 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 4 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 5 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 6 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 7 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Część 8 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy: części 1 poz. 549 oraz pytania nr 147 z dnia 09.07.2026 r.
W związku z odpowiedzią Zamawiającego na pytanie nr 147, części nr 1, poz. 549, w którym Zadający pytanie sformułował błędną, niezgodną z obowiązującą Farmakopeą Polską XIII definicję trwałości mikrobiologicznej, cyt.: „stabilność mikrobiologiczna, rozumiana jako liczba żywych prątków, która ulega znacznemu obniżeniu w krótkim czasie od rekonstytucji (kilka godzin)”, a która powinna być definiowana jako zdolność produktu leczniczego do pozostawania w klasie czystości mikrobiologicznej nadanej przez producenta w procesie wytwarzania, zaś wskazany parametr 24 godzin dotyczy trwałości fizykochemicznej, co z kolei oznacza, zgodnie z Farmakopeą Polską stabilność dawki leku (ilość prątków, CFU) i umożliwia podanie leku w opisanym przez producenta w ChPL czasie, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie odpowiedzi zgodnie z obowiązującymi w Polsce definicjami farmakopealnymi i potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy z 24-godzinną trwałością fizykochemiczną zawiesiny gotowej do podania, która jest zatwierdzona w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy z 24-godzinną trwałością fizykochemiczną zawiesiny gotowej do podania, która jest zatwierdzona w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Pytanie 1
Dotyczy: SWZ
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji
danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Zamawiający wyjaśnia, iż w przypadku braku produkcji należy nie składać oferty.
Pytanie 2
Dotyczy: SWZ
Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2
miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wielkość opakowań i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 3
Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki
powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 4
Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 5
Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – pojemniki na ampułki i
odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 6
Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem
zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o
mg, ml itp.)
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 7
Dotyczy: SWZ
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości
terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wielkość opakowań i nie wyraża zgody na zmianę.
Pytanie 8
Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli
aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku?
Zamawiający dopuszcza wyłącznie w przypadku gdy produkty zarejestrowane w
Polsce są niedostępne.
Pytanie 9
Dotyczy: Część 1 pozycja 449
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu
315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających
przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję
czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza
niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę
można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub
jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę
można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych
u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający nie zmienia opisu.
Pytanie 10
Dotyczy: Część 1 pozycja 134
Czy w pakiecie 1 w pozycji 134 Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na krem Infilea 0,5 mg/g
30g?
Zamawiający nie zmienia opisu.
Pytanie 11
Dotyczy: Części 1 poz. 312,313,502,503
Czy Zamawiający dopuści w części nr. 1 poz. 312,313,502,503 nr zaoferowanie produktów zarejestrowanych
jako wyroby medyczne?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 12
Dotyczy: Części 1 poz. 312
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 1 w poz. 312 żel o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 13
Dotyczy: Części 1 poz. 313
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr. 1 w poz. 313 żel o poniższym składzie 100 g :
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 14
Dotyczy: Części 1 poz. 312 i 313
Czy Zamawiający w części nr 1 poz. 312 i 313 wymaga zaoferowania żelu do znieczulania , który
sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 15
Dotyczy: Części 1 poz. 502
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 1 w poz. 502 produktu równoważnego do Spongostanu
Special gąbka 7cm*5cm*1mm (20 szt.) ?
Zamawiający nie zmienia opisu SWZ.
Pytanie 16
Dotyczy: wzoru umowy
W związku z analizą projektu umowy stanowiącego część dokumentacji postępowania, uprzejmie zwracamy
się z prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia zmian do wskazanych
postanowień umowy, w szczególności w zakresie, w którym mogą one determinować realizację dostaw?
Pytania dotyczą Pakietów 335,336,337:
§ 1 ust 4
Wnosimy o zmianę zapisu tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 60 %
wartości brutto umowy.
§ 2 ust 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawy w ramach zakupów „CITO” w ciągu 48 godzin?
§ 6 ust 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary do 0,5%?
§ 6 ust 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary do 0,5%?
§ 6 ust 3 pkt b
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu tak, aby Zamawiający w przypadku zakupu
interwencyjnego u innego dostawcy , obciążył Wykonawcę różnicą w cenie zakupu bez naliczania
dodatkowych kar?
Obecny zapis przewiduje jednoczesne zastosowanie mechanizmu zakupu interwencyjnego oraz naliczenia
kary umownej w wysokości 120% różnicy w cenie, co w naszej ocenie prowadzi do nadmiernego obciążenia
Wykonawcy , ponadto zapis ten przekracza faktycznie poniesioną szkodę?
Zamawiający nie zmienia zapisów zał. nr 4 do SWZ – wzoru umowy.
Pytanie 17
Dotyczy: Części nr 1 poz. 550 (Ustekinumab 130mg)
Działając na podstawie art. 135 ust. 1 ustawy z dnia 19 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (t.j.
Dz. U. z 2023 r., poz. 1605), zwracam się z prośbą o wyjaśnienie Specyfikacji Warunków Zamówienia w
postępowaniu o udzielenie zamówienia na dostawę produktu leczniczego zawierającego ustekinumab [w
dawce 130 mg], a mianowicie o wskazanie, w jakim programie lekowym (zgodnie z aktualnym
obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych) ma być dostarczany zamawiany
produkt leczniczy w część nr 1 poz. 550, w tym oznaczenie wskazania terapeutycznego, w którym lek będzie
stosowany.
Wniosek ten dotyczy faktu, że Janssen Biotech Inc., podmiot powiązany z Janssen-Cilag Polska sp. z o.o.,
jest uprawnionym z patentu europejskiego EP 3 883 606 , udzielonego w dniu 12 lipca 2023 r., który chroni
zastosowanie ustekinumabu w odniesieniu do leczenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (program
lekowy: B. 55). Patent ten jest ważny w Polsce, a jego ochrona wygasa 24 września 2039 r. Patent EP 3 883
606 chroni również ww. stosowanie ustekinumabu poza zakresem zarejestrowanych wskazań
terapeutycznych (tzw. off-label), niezależnie od tego, czy takie leczenie off-label jest objęte refundacją.
EP 3 883 606 jest obecnie przedmiotem sprzeciwu w Europejskim Urzędzie Patentowym, a rozprawa w tej
sprawie nie została jeszcze wyznaczona. Pomimo wszczęcia postępowań o unieważnienie krajowych walidacji
EP 3 883 606 w kilku jurysdykcjach (tj. w Wielkiej Brytanii, Holandii, Włoszech, Szwajcarii, Danii i Norwegii),
na dzień złożenia niniejszego wniosku w Polsce nie złożono wniosku o unieważnienie wobec patentu EP 3
883 606.
W związku z tym istotne jest ustalenie, dla jakiego wskazania substancja czynna ustekinumab ma być
oferowana w niniejszym postępowaniu przetargowym i w tym celu konieczne jest wyjaśnienie warunków
specyfikacji zamówienia?
Zamawiający wymaga leku do stosowania w programach lekowych B.32 oraz B.55.
Pytanie 18
Dotyczy: wzoru umowy
Z uwagi na fakt, iż wymieniony produkt leczniczy w części nr 1 poz. 258-260, 507-508, 550 nie jest lekiem
ratującymi życie i nie wymaga dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 12 godzin od złożenia zamówienia,
gdyż jego podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 2 ust. 1 wzoru
umowy w zakresie dostaw na cito nie będą miały zastosowania w stosunku do części nr 1 poz. 258-260, 507-
508, 550.
Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb
Zamawiającego.
Zamawiający nie zmienia zapisów zał. nr 4 do SWZ – wzoru umowy.
Pytanie 19
Dotyczy: wzoru umowy
Czy Zamawiający zgodzi się w § 6 ust. 4 i 5 wzoru umowy na zmianę kary wynoszącej 10 % wartości brutto
określonej w § 1 ust. 3 umowy, na karę wynoszącą 10% wartość brutto niezrealizowanej części umowy w
określonych w umowie przypadkach.
Mając na uwadze wytyczne UZP i wypracowane stanowisko KIO w którym określając wysokość kar
umownych, Zamawiający powinien kierować się zdrowym rozsądkiem. Zbyt restrykcyjne kary umowne w
połączeniu z wynikającą z ustawy o finansach publicznych koniecznością ich dochodzenia przez
zamawiającego może prowadzić nie tylko do negatywnych konsekwencji dla wykonawcy, ale być powodem
niemożności zrealizowania zamówienia. Powyższy zapis w brzmieniu przewidującym karę umowną
zamówienia również prawidłowo zrealizowanego pozostaje w sprzeczności funkcją kary umownej określonej
przez przepisy kodeksu cywilnego.
Zamawiający nie zmienia zapisów zał. nr 4 do SWZ – wzoru umowy.
Pokazujemy 20 z 145 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
