Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN399088-2026
Dostawa produktów leczniczych – Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 17 lipca 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i szacunkowych ilościach z załącznika nr 3 do SWZ (ok. 571 pozycji), dostawy sukcesywne na własny koszt do Apteki Szpitalnej w terminie do 2 dni od zamówienia.
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 3 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 4 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 6 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 7 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
- Część 8 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z załącznika nr 3 do SWZ, dostawa na własny koszt do Apteki Szpitalnej.
Trudność: średnia
Duża liczba pozycji (571+) i wymogi prawne (refundacja, rejestracja w Polsce, ceny urzędowe), przy standardowym charakterze dostaw leków z successywnym reagowaniem na zamówienia.
Terminy realizacji
Czas na realizację
12 miesięcy
12 miesięcy
Warunki udziału
AI1Brak podstaw do wykluczenia — Brak podstaw do wykluczenia z art. 108 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP — wstępnie weryfikowany na podstawie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 35 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
289Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy: części 1 poz. 549 oraz pytania nr 147 z dnia 09.07.2026 r.
W związku z odpowiedzią Zamawiającego na pytanie nr 147, części nr 1, poz. 549, w którym Zadający pytanie sformułował błędną, niezgodną z obowiązującą Farmakopeą Polską XIII definicję trwałości mikrobiologicznej, cyt.: „stabilność mikrobiologiczna, rozumiana jako liczba żywych prątków, która ulega znacznemu obniżeniu w krótkim czasie od rekonstytucji (kilka godzin)”, a która powinna być definiowana jako zdolność produktu leczniczego do pozostawania w klasie czystości mikrobiologicznej nadanej przez producenta w procesie wytwarzania, zaś wskazany parametr 24 godzin dotyczy trwałości fizykochemicznej, co z kolei oznacza, zgodnie z Farmakopeą Polską stabilność dawki leku (ilość prątków, CFU) i umożliwia podanie leku w opisanym przez producenta w ChPL czasie, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie odpowiedzi zgodnie z obowiązującymi w Polsce definicjami farmakopealnymi i potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy z 24-godzinną trwałością fizykochemiczną zawiesiny gotowej do podania, która jest zatwierdzona w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy z 24-godzinną trwałością fizykochemiczną zawiesiny gotowej do podania, która jest zatwierdzona w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
2Czy Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy, dla którego Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje
możliwość przechowywania po rekonstytucji do 24 godzin, przy jednoczesnym zastrzeżeniu, że z
mikrobiologicznego punktu widzenia produkt powinien być użyty natychmiast, a w przypadku braku
natychmiastowego użycia pełna odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przed podaniem
spoczywa wyłącznie na użytkowniku?
Niezależnie od odpowiedzialności za warunki przechowywania i przygotowania produktu, należy podkreślić,
że na rynku nie istnieje produkt leczniczy BCG umożliwiający odroczenie podania leku 24 godziny po jego
przygotowaniu, ponieważ prątki BCG w tym czasie giną w roztworze jałowym. Nawet ChPL produktu BCG –
Medac wprost wymaga podania natychmiastowego, a ryzyko późniejszego zastosowania leku przerzuca w
całości na użytkownika; ponadto, ChPL gwarantuje wyłącznie stabilność fizyko chemiczną leku przez
określony czas, co nie ma związku ze stabilnością mikrobiologiczną, wymaganą do bezpieczeństwa i
skuteczności terapii.
W odniesieniu do produktów BCG należy podkreślić, że podstawowe znaczenie ma ich stabilność
mikrobiologiczna, rozumiana jako liczba żywych prątków, która ulega znacznemu obniżeniu w krótkim czasie
od rekonstytucji (kilka godzin). Parametr stabilności fizykochemicznej (możliwej do utrzymania w dłuższym
okresie) nie jest bezpośrednio istotny dla tego procesu. Jednocześnie zapisy Charakterystyki Produktu
Leczniczego (ChPL) dla różnych, konkurencyjnych preparatów BCG (m.in. BCG Medac, Onko BCG),
niezależnie od stabilności fizyko-chemicznej, wskazują na konieczność niezwłocznego zastosowania produktu
po jego przygotowaniu. Innymi słowy, stabilność fizykochemiczna, tj. stabilność możliwa do utrzymania przez
dłuższy czas niż kilka godzin, nie ma większego znaczenia z perspektywy czasu użycia leku, jego
skuteczności oraz bezpieczeństwa pacjenta a podkreślanie tej cechy ma potencjał wprowadzania w błąd
przez Zamawiającego. Wskazany wymóg nie znajduje uzasadnienia merytorycznego, jak również nie
pozostaje w związku z jakością dostaw, charakterem zamówienia ani realizacją celu uzyskania najlepszych
efektów zamówienia, co w efekcie prowadzi do naruszenia zasad udzielania zamówień publicznych
określonych w art. 17 ust. 1 ustawy PZP.
Do niniejszego pytania dołączone została dołączona opinia dra Ślifirskiego i prof. Śliża, która jednoznacznie
wskazuje, że stabilność fizykochemiczna nie jest gwarantem stabilności mikrobiologicznej preparatów z BCG,
a bez zachowania tej drugiej – odroczenie podania leku na ponad 24 godziny wpływa istotnie na jakość
terapii, ponieważ zmniejsza się w sposób niemożliwy do kwantyfikacji ilość żywych prątków BCG a przez to
terapia może się okazać suboptymalna lub wręcz nieskuteczna.
Zamawiający dopuszcza produkt leczniczy z 24-godzinną trwałością
fizykochemiczną zawiesiny gotowej do podania, która jest zatwierdzona w Charakterystyce
Produktu Leczniczego.
1Dotyczy: SWZ
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji
danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Zamawiający wyjaśnia, iż w przypadku braku produkcji należy nie składać oferty.
2Dotyczy: SWZ
Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2
miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wielkość opakowań i nie wyraża zgody na
zmianę.
3Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki
powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
4Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
5Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – pojemniki na ampułki i
odwrotnie?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
6Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem
zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o
mg, ml itp.)
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wymaganą postać produktów leczniczych
i nie wyraża zgody na zmianę.
7Dotyczy: SWZ
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości
terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający w zał. nr 3 do SWZ wskazał wielkość opakowań i nie wyraża zgody na
zmianę.
8Dotyczy: SWZ
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli
aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku?
Zamawiający dopuszcza wyłącznie w przypadku gdy produkty zarejestrowane w
Polsce są niedostępne.
9Dotyczy: Część 1 pozycja 449
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu
315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających
przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję
czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza
niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę
można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub
jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę
można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych
u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający nie zmienia opisu.
10Dotyczy: Część 1 pozycja 134
Czy w pakiecie 1 w pozycji 134 Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na krem Infilea 0,5 mg/g
30g?
Zamawiający nie zmienia opisu.
11Dotyczy: Części 1 poz. 312,313,502,503
Czy Zamawiający dopuści w części nr. 1 poz. 312,313,502,503 nr zaoferowanie produktów zarejestrowanych
jako wyroby medyczne?
Zamawiający dopuszcza.
12Dotyczy: Części 1 poz. 312
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 1 w poz. 312 żel o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
13Dotyczy: Części 1 poz. 313
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr. 1 w poz. 313 żel o poniższym składzie 100 g :
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny,
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii?
Zamawiający dopuszcza.
14Dotyczy: Części 1 poz. 312 i 313
Czy Zamawiający w części nr 1 poz. 312 i 313 wymaga zaoferowania żelu do znieczulania , który
sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
15Dotyczy: Części 1 poz. 502
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części 1 w poz. 502 produktu równoważnego do Spongostanu
Special gąbka 7cm*5cm*1mm (20 szt.) ?
Zamawiający nie zmienia opisu SWZ.
16Dotyczy: wzoru umowy
W związku z analizą projektu umowy stanowiącego część dokumentacji postępowania, uprzejmie zwracamy
się z prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia zmian do wskazanych
postanowień umowy, w szczególności w zakresie, w którym mogą one determinować realizację dostaw?
Pytania dotyczą Pakietów 335,336,337:
§ 1 ust 4
Wnosimy o zmianę zapisu tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 60 %
wartości brutto umowy.
§ 2 ust 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawy w ramach zakupów „CITO” w ciągu 48 godzin?
§ 6 ust 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary do 0,5%?
§ 6 ust 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary do 0,5%?
§ 6 ust 3 pkt b
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu tak, aby Zamawiający w przypadku zakupu
interwencyjnego u innego dostawcy , obciążył Wykonawcę różnicą w cenie zakupu bez naliczania
dodatkowych kar?
Obecny zapis przewiduje jednoczesne zastosowanie mechanizmu zakupu interwencyjnego oraz naliczenia
kary umownej w wysokości 120% różnicy w cenie, co w naszej ocenie prowadzi do nadmiernego obciążenia
Wykonawcy , ponadto zapis ten przekracza faktycznie poniesioną szkodę?
Zamawiający nie zmienia zapisów zał. nr 4 do SWZ – wzoru umowy.
Historia zmian
11.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
09.07.2026 — sprostowanie
17.07.2026 — upływ terminu składania ofert
17.07.2026 — modyfikacja dokumentacji (4 modyfikacje dokumentacji)