Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Bydgoszcz

Szpital Uniwersytecki nr 2 im. dr Jana Biziela w Bydgoszczy12 aktualnych · 104 w archiwum·NIP 9532582266·kujawsko-pomorskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert11
Łączna kwota (wszystkie części)2 706 395,80 zł
Część 1ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o.NIP 5213675196 · 52 645,80 zł
Część 2Kikgel Sp. z o.o.NIP 7732478124 · 100 102,50 zł
Część 3Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.NIP 5422588828 · 891 837,50 zł
Część 5ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 10 860,00 zł
Część 6Fresenius Medical Care Polska S.A.NIP 7831480785 · 1 617 200,00 zł
Część 7Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 18 150,00 zł
Część 8Alpinus Chemia Sp. z o.o.NIP 5581806775 · 15 600,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): opatrunki.
  • Część 2 (dostawa): opatrunki i preparaty antyseptyczne do stosowania na skórę, m.in. hydrożel do oczyszczania i nawilżania ran, błon śluzowych (kl. IIb).
  • Część 3 (dostawa): opatrunki i preparaty antyseptyczne do stosowania na skórę.
  • Część 4 (dostawa): plastry – 12 500 szt. plasterków (jednostka: 1 szt.).
  • Część 5 (dostawa): rękawice chirurgiczne i odzież ochronna/zabezpieczająca.
  • Część 6 (dostawa): różne produkty lecznicze oraz materiały i wyroby medyczne do dializy.
  • Część 7 (dostawa): różne produkty lecznicze.
  • Część 8 (dostawa): odczynniki do diagnostyki laboratoryjnej.

Nie podano w SWZ ilości dla pozostałych pozycji; wycena za 1 sztukę plastra (nie opakowanie 250 szt.).

Trudność: niska

Zamówienie obejmuje standardowe, rutynowe wyroby medyczne i produkty lecznicze (opatrunki, plastry, rękawice, odczynniki) bez wymagań parametrowych niestandardowych; zakres jest jasny, a dostawa odbywa się na żądanie do apteki szpitalnej.

Terminy realizacji

Czas na realizację umowy
24 miesiące od dnia zawarcia (dzień określony w §7 ust. 31)
Wymagany okres gwarancji
24 mies. części 1-5, 12 mies. części 6-8

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: 0,5% wartości netto za każdy dzień zwłoki dostawy; do 5% netto przy odstąpieniu od umowy; łącznie max 10%
  • Gwarancja: termin przydatności do użycia ≥24 mies. (części 1-5), ≥12 mies. (części 6-8) od dostawy

Pytania i odpowiedzi

15

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1dotyczy Pakietu 8 W związku z zapisem: „Zamawiający wymaga możliwości realizacji zamówienia w dostępnych opakowaniach 1l /5l /20l”, zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy Zamawiający dopuści realizację dostaw z pominięciem opakowań 20l, przy zachowaniu możliwości dostawy produktu w pozostałych wymaganych pojemnościach (1l i 5l) oraz zapewnieniu pełnej realizacji ilości przedmiotu zamówienia.
Zamawiający dopuszcza realizację dostaw z pominięciem opakowań 20 litrowych, przy zachowaniu możliwości dostawy produktu w pozostałych wymaganych pojemnościach (1litra i 5litrów) oraz zapewnieniu pełnej realizacji ilości przedmiotu zamówienia.
2dotyczy Pakietu 2, poz. 1 i 2 Czy Zamawiający miał na myśli Hydrożel do oczyszczania i nawilżania ran, błon śluzowych o właściwościach antyseptycznych (kwas podchlorawy HOCl 0,006%, podchloryn sodu NaOCl 0,006%) i neutralnym pH. Usuwa biofilm, redukuje m.in. stan zapalny, nieprzyjemny zapach z ran, przyspiesza proces gojenia. Wyrób medyczny kl. IIb. Stabilny i jałowy przez 60 dni od otwarcia.?
Zamawiający dopuszcza produkt w postaci Hydrożelu do oczyszczania i nawilżania ran, błon śluzowych o właściwościach antyseptycznych (kwas podchlorawy HOCl 0,006%, podchloryn sodu NaOCl 0,006%) i neutralnym pH. Usuwa biofilm, redukuje m.in. stan zapalny, nieprzyjemny zapach z ran, przyspiesza proces gojenia. Wyrób medyczny kl. IIb. Stabilny i jałowy przez 60 dni od otwarcia.
3Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższy zapis w umowie.
4Czy Zamawiający dopuści załączenie do oferty materiału informacyjnego/ulotki/katalogu wystawionego przez autoryzowanego przedstawiciela i opracowanego na podstawie materiałów producenta?
Zamawiający w zakresie ppkt. 1.7.1. SWZ wymaga dokumentów tam wskazanych. W ocenie Zamawiającego karta danych technicznych wypełnia formułę określoną przez Wykonawcę w zapytaniu jednak z zastrzeżeniem, że z dokumentu musi wynikać iż podane są: nazwa wyrobu/produktu oraz numer REF lub numer katalogowy.
5Pakiet 4 poz. 1 Czy Zamawiający podając jednostkę miary sztuka ma na myśli 1 sztukę plasterka czy opakowanie zawierające 250szt plasterków?
Zamawiający podając jednostkę miary sztuka ma na myśli 1 sztukę plastra, w związku z czym oczekuje 12500 szt. plastrów.
6Pakiet 4 poz. 1 Czy Zamawiający, w przypadku gdy ma na myśli 1 sztukę plasterka, dopuści wycenę za opakowanie a’250szt z przeliczeniem podanych ilości?
Zamawiający wymaga wyceny za 1 sztukę plastra.
7Pakiet 5 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe, niebieskie, o trójwarstwowej konstrukcji, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem, wewnątrz warstwa nitrylowa, pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym oraz powłoką nawilżająco-regeneracyjną zawierającą prowitaminę B5 i glukonolokton Grubość ścianki na palcu 0,17, na dłoni ≥0,14mm, na mankiecie ≥0,14mm, długość min 282mm, poziom protein lateksowych poniżej 50μg/g, potwierdzone raportem z badania EN 455-3 oraz ASTM D5712, siła zrywu przed starzeniem min 17N. AQL 0,65 Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wskazanych powyżej parametrach. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Pakiet 5 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice o następujących parametrach: Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe, o trójwarstwowej konstrukcji, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem, wewnątrz warstwa nitrylowa, pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Grubość ścianki na palcu 0,25mm, na dłoni ≥0,20mm, na mankiecie 0,19mm, długość min 280mm, siła zrywu przed starzeniem (mediana) 19N. AQL 0,65 Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Odporne na min. 10 leków cytostatycznych. Przebadane na min.25 substancji chemicznych w tym odporne na formaldehyd 3.7% powyżej 480minut, jodopowidon 10% powyżej 480min, gluconian chlorheksydyny 4% powyżej 480minut. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wskazanych powyżej parametrach. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisu dotyczącego terminu dokonania zapłaty wynagrodzenia należnego Wykonawcy na zapis: „Za dzień zapłaty uznaje się dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy”? Doktryna oraz judykatura przyjmują stanowisko, zgodnie z którym za dzień spełnienia świadczenia pieniężnego uznaje się dzień uznania rachunku bankowego wierzyciela (Wykonawcy). Powyższe wynika również z brzmienia art. 454 § 2 k.c. zgodnie z którym miejscem spełnienia świadczenia, jest miejsce siedziby przedsiębiorstwa wierzyciela. W związku z tym dopiero uzyskanie środków na rachunku wierzyciela może być uznane za spełnienie świadczenia, jako realne rozliczenie zobowiązania. Przyjęcie dnia obciążenia rachunku Zamawiającego jako dnia zapłaty prowadzi do sytuacji, w której Wykonawca nie otrzymawszy środków w terminie, znajduje się jednocześnie w sytuacji, w której świadczenie uznane jest za spełnione. Jak stwierdził Sąd Najwyższy w uchwale z dnia 4 stycznia 1995 r., sygn. akt III CZP 164/94, przepis art. 454 k.c. wprawdzie wprost reguluje problematykę miejsca wykonania zobowiązania, jednakże - co nie budzi wątpliwości - dotyczy także chwili spełnienia świadczenia. Skutkiem rozliczenia przeprowadzonego w formie bezgotówkowej jest obciążenie rachunku dłużnika oznaczoną w jego dyspozycji kwotą, a następnie uznanie - tą samą kwotą - rachunku wierzyciela. Ze względu na fakt, że uznanie polega na uczynieniu na rachunku wierzyciela stosownego wpisu po stronie credit ("ma"), wierzyciel z tą samą chwilą uzyskuje uprawnienie do swobodnego rozporządzania objętymi wpisem środkami pieniężnymi. W efekcie uznanie rachunku wierzyciela realizuje klasyczną konstrukcję zapłaty. Z tą chwilą następuje umorzenie (wygaśnięcie) zobowiązania - stwierdził Sąd Najwyższy w uzasadnieniu uchwały. Tym samym wnosimy o dokonanie zmiany w treści wzoru umowy, zgodnie z powyższym pytaniem oraz zasadami regulowania zobowiązań wynikającymi z przepisów kodeksu cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu dotyczącego terminu dokonania zapłaty wynagrodzenia należnego Wykonawcy. Zamawiający podtrzymuje zapis zawarty w projekcie umowy.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zamawiający będzie składał zamówienia na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej opakowaniem handlowym zaoferowanym przez Wykonawcę w przedmiocie zamówienia (kolumna 15) lub jego wielokrotnością.
11Pakiet 5, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych niż opisane, spełniające poniższy opis: Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe do systemu podwójnego zielone, wyposażone w wewnętrzną powłokę z technologią nawilżającą, wspierającą zatrzymywanie wilgoci i utrzymanie odpowiedniego poziomu nawilżenia skóry dłoni (od wewnątrz z hydrofobowo-hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią dłoni). Powłoka zawiera m.in. glicerynę oraz dimetikon. Powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem mikroteksturowanym. Średnia grubość na palcu 0,19 ± 0,02 mm, na dłoni 0,19 ± 0,03 mm, na mankiecie 0,16 ± 0,03 mm, AQL 0,65, elastyczne i wytrzymałe, siła zrywania zgodna z EN 455-2, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z zakrzywionymi palcami redukujące zmęczenie dłoni, mankiet rolowany z niechlorowaną taśmą adhezyjną wykonaną w technologii SUREFIT. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe. Długość min. 300 mm. Odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ISO 16604. Poziom protein ≤ 30 μg/g, potwierdzony kartą techniczną. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 oraz na przenikanie leków cytostatycznych zgodnie z ASTM D6978. Produkowane w zakładach posiadających wdrożone i certyfikowane systemy zarządzania jakością ISO 13485, ISO 14001 oraz ISO 9001. Pakowane po 50 par, pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6000cm3. Rozmiary 5,5–9,0.
Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wskazanych powyżej parametrach. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
12Pakiet 5, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o parametrach równoważnych lub lepszych niż opisane, spełniające poniższy opis: Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z syntetyczną wielowarstwową powłoką polimerową z poliakrylanem i surfaktantem z dodatkową warstwą regenerująco-nawilżającą z zliofilizowanego aloesu naturalnego, która ułatwia zakładanie rękawic zarówno na suche, jak i wilgotne dłonie oraz zapobiega wysuszaniu skóry, powierzchnia zewnętrzna gładka. Ciemno zielone, odpowiednie do podwójnego nakładania. Rękawice o wysokim poziomie bezpieczeństwa użytkowania, minimalizujące ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u personelu medycznego – zawartość białek alergennych poniżej granicy wykrywalności według metody FitKit (badanie niezależnego laboratorium zgodnie z normą ASTM D7427-16 z podaną nazwą rękawic, których ono dotyczy). Średnia grubość: na palcu 0,19 mm, dłoń 0,17 mm, na mankiecie 0,15 mm, AQL 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, długość min. 289 mm. Siła zrywu przed oraz po starzeniu min. 19N. Mankiet rolowany ze specjalną teksturą / opaską adhezyjną zabezpieczający przed zsuwaniem się z fartucha chirurgicznego, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Badania na przenikalność 28 cytostatyków, zgodnie z ASTM D 6978 (raport wystawiony przez niezależne laboratorium) oraz badania na przenikalność min. 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1 (raport wystawiony przez niezależne laboratorium). Odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ASTM F 1671. Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Na rękawicy fabrycznie nadrukowany min. rozmiar rękawicy oraz oznaczenie lewa /prawa (L i R). Opakowanie 50 par, pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspnsera nie większa niż 7400 cm3. Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wskazanych powyżej parametrach. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Historia zmian

22.06.2026 — publikacja ogłoszenia
20.07.2026 — upływ terminu składania ofert
01.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni