Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN451332-2026

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Wrocław

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (57 części) obejmujące dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz substancji do receptury dla szpitala, według podziału na Zadania (CPV główne: immunoglobuliny, produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych, surowce farmaceutyczne). Poniżej główne kategorie asortymentowe w podziale na zadania (bez szczegółowych dawek/postaci):

  • Zadanie 1 (dostawa): środki zwiotczające mięśnie, środki znieczulające, środki obniżające krzepliwość krwi.
  • Zadanie 2 (dostawa): środki dla układu oddechowego (preparaty przeciwkaszlowe, antyhistaminowe), produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego, układu nerwowego, sercowo-naczyniowego, moczopędne, przeciwzapalne, ochronne i antyseptyczne, neuroleptyki, środki przeciwbólowe, witaminy i dodatki mineralne.
  • Zadanie 3 (dostawa): insuliny (produkty lecznicze stosowane przy cukrzycy).
  • Zadanie 4 (dostawa): różne produkty lecznicze (asortyment wielogrupowy).
  • Zadanie 5 (dostawa): produkty lecznicze do terapii serca.
  • Zadanie 6 (dostawa): środki znieczulające i przeciwbólowe (w tym środki odurzające i substancje psychotropowe).
  • Zadanie 7 (dostawa): środki przeciwepileptyczne (w tym leki psychotropowe / import docelowy / dopuszczenie MZ).
  • Zadanie 8 (dostawa): produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Zadanie 9 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii oraz produkty dla układu sercowo-naczyniowego, przeciwbólowe, dla zaburzeń nadkwasoty, przeciwepileptyczne, środki aktywne wobec układu RAA, betablokery.
  • Zadanie 10 (dostawa): różne produkty lecznicze.
  • Zadanie 11 (dostawa): produkty farmaceutyczne (niewielki zakres).
  • Zadanie 12 (dostawa): różne produkty lecznicze (niewielki zakres).
  • Zadanie 13 (dostawa): różnorodne produkty lecznicze (kortykosterydy, leki do terapii serca, przeciwpadaczkowe, przeciwartretyczne, przeczyszczające, neuroleptyki, przeciwbólowe, dla przewodu pokarmowego, przeciw chorobie Parkinsona, blokery kanałów wapniowych, środki obniżające krzepliwość krwi, środki przeciwkrwotoczne, dla układu nerwowego i oddechowego, betablokery, środki rozluźniające mięśnie).
  • Zadanie 14 (dostawa): kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego oraz produkty lecznicze do terapii tarczycy, środki moczopędne, immunosupresyjne, przeciwnowotworowe, dla układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, dodatki mineralne.
  • Zadanie 15 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii.
  • Zadanie 16 (dostawa): środki przeciwkrwotoczne.
  • Zadanie 17 (dostawa): środki przeciwepileptyczne (import docelowy / dopuszczenie MZ).
  • Zadania 18–22 (dostawa): środki lecznicze różnych grup terapeutycznych (z elementami importu docelowego / dopuszczenia MZ).
  • Zadania 23–30 (dostawa): produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego, hormonalne, przeciwnowotworowe, immunomodulujące, immunosupresyjne, antybiotyki, leki dla przewodu pokarmowego i inne.
  • Zadania 31–44 (dostawa): dalsze grupy produktów leczniczych (m.in. somatostatyna, środki znieczulające, przeciwpadaczkowe, immunoglobuliny stosowane w programach lekowych).
  • Zadania 45–46 (dostawa): immunoglobuliny oraz produkty lecznicze używane w terapii specjalistycznej.
  • Zadania 47–54 (dostawa): surowce farmaceutyczne / substancje do receptury aptecznej (m.in. wazelina, parafina, glukoza, węgiel, etanol, różne organiczne substancje chemiczne).
  • Zadania 55–56 (dostawa): immunoglobuliny (w tym preparaty do programów lekowych, m.in. Ig vena 50 g/l).
  • Zadanie 57 (dostawa): wyroby medyczne.

Łączna szacunkowa wartość zamówienia z prawem opcji: 42 575 620,26 PLN netto. Dostawy do siedziby szpitala we Wrocławiu, ul. Gen. Augusta Emila Fieldorfa 2. Do każdej części stosowane jest prawo opcji (do 100% wzrostu ilości). Szczegółowy wykaz pozycji asortymentowych wraz z ilościami i kodami zawiera „Formularz cenowy" (załącznik nr 2 do SWZ, zmieniony w ramach wyjaśnień).

Trudność: wysoka

Zamówienie obejmuje 57 odrębnych części, bardzo szeroki asortyment farmaceutyczny (produkty lecznicze, wyroby medyczne, substancje do receptury, w tym środki odurzające, psychotropowe i immunoglobuliny do programów lekowych), wymaga zezwoleń GIF, obejmuje import docelowy i wymaga precyzyjnej logistyki dostaw do szpitala ratunkowego.

Terminy realizacji

Czas realizacji umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy (dotyczy wszystkich Zadań 1–57)
Gwarancja
nie określono w SWZ

Warunki udziału

AI
1Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną — Uprawnienie do dostarczania produktów leczniczych Zamawiającemu zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne — wszystkie Zadania z wyjątkiem Zadania 57.
2Zezwolenie na obrót środkami odurzającymi — Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi — dotyczy Zadania 6 i 7.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 21 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (21 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3 do SWZ)

Pytania i odpowiedzi

86

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1„Czy Zamawiający w pakiecie 7 dopuści *FENOBARBITALE SODICO S.A.L.F 100 MG/2 ML ROZT. 5 FIQL.?"
Zamawiający nie wyraża zgody.
2„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na amputke i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).”
Zamawiający dopuszcza lecz nie czyni wymogu dotyczącego zamiany postaci opakowania.
3„Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilo- gramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opa- kowaniu 20g lub 30g?"
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, po odpowiednim przeliczeniu ilości, zgodnie z zapisem zawartym w „Formułarzu cenowym”.
4„Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy 0 określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
5„Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowied- niej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produk- cji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
6„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
7„Dotyczy Pakietu 2 poz.30 Czy z uwagi na to, że zakończona została dystrybucja inhalatora niezbędnego do podaży leku, jako osobnej pozycji sprzedażowej, Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania handlowego zawierającego oprócz samego leku również kompatybil- nego inhalatora?” .
Zamawiajacy wymaga zaoferowania opakowania handlowego leku z kompatybilnym inhalatorem.
8„Dotyczy Pakietu 55 poz.7 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.”
Zamawiający nie wykreśli pozycji ze względu na posiadane informacje o dostępności tego leku w obrocie.
9„Czy Zamawiający w par. 9.7 wykreśli wymóg umieszczania na fakturach numeru zamówienia? Systemy księgowe Wykonaw- cy nie umożliwiają zamieszczania takich zapisów na fakturach."
Zamawiający nie wyraża zgody.
10„Czy Zamawiający w par. 13.6 zamiast 12 miesięcy wpisze 3 miesiące? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy przez okres o 50% dłuższy, niż pierwotnie zakładany, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku moz- liwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze po tak długim czasie produkt nie będzie dostępny (np. wskutek zaprzestania produkcji). ”
Zamawiający nie wyraża zgody.
11„Czy w par. 13.7 Zamawiający wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy rażącą stratą. Wyko- nawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecież jednak będzie wystawiać faktury za bieżące dostawy. To samo stanie się w razie odmowy zawarcia aneksu w przedmiotowej kwestii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
12„Czy Zamawiający w par. 13.9 dopisze, że wskutek zastosowania tych wskaźników cena towaru nie może spaść poniżej ceny ofertowej lub innej, proponowanej w danym momencie zgodnie z umową? Praktyka wykazuje, że Zamawiający w przypadku obniżenia wskaźnika inflacji" żądają obniżenia cen dostarczanych produktów. Rozumowanie takie jest jednak catkowicie błęd- ne, gdyż w Polsce nie mamy ~ i długo nie będziemy mieć do czynienia — z deflacją. Niższy wskaźnik w kolejnym okresie oznacza w istocie, w obecnym okresie, że wyhamowato tempo inflacji, ale nie, że ceny spadły do niższego poziomu. Jeśli cena ofertowa wynosi 100, to wskutek ujemnego wskaźnika inflacji" nie moze ona spaść np. do poziomu 95, gdyż oznaczato- by, to ceny w Polsce spadają, a tak nie jest. Ujemny wskaźnik w stosunku do poprzedniego okresu oznacza jedynie mniejsze tempo inflacji, ale nie deflacje.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
13„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadat zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septyeznego?”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
14„Czy w Pakiet 4 poz. 46 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocoriison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta.”
Pytanie nie dotyczy produktu leczniczego opisanego w Zadaniu 4.
15„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 oraz ZADANIE 13 poz. 2 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?"
Zamawiający nie czyni wymogu, aby produkty lecznicze zawarte w wymienionych Zadaniach były od jednego producenta.
16„Czy w ZADANIE 2 poz. 29 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp. p.PL. ? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 mi (10% wh), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
17„Czy w Pakiet 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta."
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
18„Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić czy nałeży wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?"
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży wraz z uwagą o jego braku.
19„Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamowienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps., tabl. powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.-kaps.doj. i odwrotnie)?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.
20„Czy z uwagi na fakt, iz na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampuiki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.

Historia zmian

18.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.06.2026 — sprostowanie
01.07.2026 — sprostowanie
07.07.2026 — sprostowanie
21.07.2026 — upływ terminu składania ofert
21.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
06.11.2026 — rozstrzygnięcie