Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Zamość

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu10 aktualnych · 854 w archiwum·NIP 9222292491·lubelskie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): płyn wieloelektrolitowy 500 ml, roztwór do infuzji — 200 flakons.
  • Część 2 (dostawa): Solutio Ringer Lactate 500 ml, roztwór do infuzji — 1 100 szt.
  • Część 3 (dostawa): preparat do antyseptycznego oczyszczania, przemywania ran i oparzeń (0,1% PHMB + poloksamer 188) — 2 postacie: 250 ml z atomizerem 180 szt. oraz 100 ml tuba hydrożel 90 szt.
  • Część 4 (dostawa): NaCl 0,9% sterylna do irygacji oraz aqua sterylna do irygacji (4 postacie: 500 ml, 1000 ml) — łącznie 7 000 szt.
  • Część 5 (dostawa): koncentrat r-ru N(2)-L-alanylo-L-glutaminy do odżywiania pozajelitowego (50 ml i 100 ml) — 1 000 flakonów.
  • Część 6 (dostawa): Sumatriptan + Naproksen sodium 85 mg + 500 mg, tabletki powlekane — 5 opakowań a 9 tabl.
  • Część 7 (dostawa): Cangrelor 50 mg, proszek do sporządzenia koncentratu i roztworu do infuzji — 10 opakowań a 10 fiol.
  • Część 8 (dostawa): Sodium sulphate anhydrous, Magnesium sulphate, Potassium sulphate, koncentrat do sporządzenia roztworu doustnego — 300 opakowań a 2 butelki.
  • Część 9 (dostawa): Misoprostolum 25 mcg, tabletki doustne — 72 opakowania a 8 tabl.
  • Część 10 (dostawa): Oxycodone hydrochloride 10 mg/ml i 50 mg/ml, roztwory do inj./inf. — 2 610 opakowań (ampułki i fiolki).
  • Część 11 (dostawa): Nalbuphine hydrochloride 20 mg/2 ml, roztwór do inj. — 210 ampułek.
  • Część 12 (dostawa): aplikator do lidokainy w aerozolu — 20 opakowań a 100 szt.
  • Część 13 (dostawa): Saccharum, substancja recepturowa — 54 opakowania a 100 g.
  • Część 14 (dostawa): kompletna dieta w proszku do postępowania dietetycznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna 400 g — 90 opakowań.
  • Część 15 (dostawa): Fe(III) w postaci kompleksu z dekstranem, 50 mg Fe(III)/ml, roztw. do wstrzyk./inf. — 20 opakowań a 5 amp. 2 ml.
  • Część 16 (dostawa): Carbachol 0,1 mg/ml, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego — 10 opakowań a 12 fiol.
  • Część 17 (dostawa): Tropicamide + Phenylephrine + Lidocaine, roztwór do wstrzyknięć — 18 opakowań a 20 amp.
  • Część 18 (dostawa): Amfotericyna B liposomalna 50 mg, proszek do sporządzenia roztworu do inf. — 100 fiol.
  • Część 19 (dostawa): Desmopressyna 60 mcg i 120 mcg, liofilizat doustny — 20 opakowań a 30 szt.
  • Część 20 (dostawa): Baclofenum 10 mg i 25 mg tabletki + Rifampicyna + Izoniazyd 300 mg+150 mg kapsułki — 58 opakowań a 50 szt./kaps.
  • Część 21 (dostawa): kompleks wodorotlenku żelaza(III) z sacharozą, 20 mg Fe³⁺/ml, roztw. do wstrzyk. i inf. — 18 opakowań a 5 amp. 5 ml.
  • Część 22 (dostawa): Insulin aspart 100 j.m/ml, roztwór do wstrzyknięć — 90 opakowań a 10 wstrzykiwaczy 3 ml.
  • Część 23 (dostawa): Lisinopril, Losartan, Gliclazide, Candesartan — 4 leki tabletki/roztwory, łącznie ok. 238 opakowań.
  • Część 24 (dostawa): Sulprostonum 500 mcg, roztwór do wstrzyk. i inf. — 110 opakowań a 3 fiol.
  • Część 25 (dostawa): Labetalol 100 mg i Nifedypinum 20 mg tabletki — 28 opakowań a 100 tabl.
  • Część 26 (dostawa): Rupatadine, Erdosteine, Flutikazon propionian 125/250 mcg, Klarytromycyna, Azitromycyna — 7 postaci, łącznie ok. 170 opakowań.
  • Część 27 (dostawa): Fosfomycyna 3 g, granulat do sporządzenia roztworu doustnego — 540 opakowań a 1 saszetka.
  • Część 28 (dostawa): Hyoscin butylbromyd 10 mg czopki, Magnez hydroaspartan, Nifuratelnystatyna, Doxylamina+Pirydoksyna, Dequalinium chloride — 5 produktów, łącznie ok. 460 opakowań.
  • Część 29 (dostawa): Deksametazon 1 mg/ml i Powidone jod 50 mg/ml, krople do oczu — 180 opakowań.
  • Część 30 (dostawa): Sulfathiazol + Naphazolino, krople do nosa oraz spray do usuwania plastrów — 540 opakowań.
  • Część 31 (dostawa): Cefazolin 1 g, Ceftriakson 1 g/2 g, Cefuroxim 1,5 g, proszki do sporządzenia roztworów do wstrzyk. — 70 300 fiolek.
  • Część 32 (dostawa): Szczepionka dopęcherzowa BCG w zestawie zamkniętym — 800 zestawów.
  • Część 33 (dostawa): Somatostatinum 3 mg, proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzyknięć — 870 fiolek.
  • Część 34 (dostawa): Landiolol 300 mg, proszek do sporządzenia roztworu do infuzji — 310 fiolek.
  • Część 35 (dostawa): Morfinę 10 mg/1 ml, roztwór do inj. — 4 700 ampułek.
  • Część 36 (dostawa): Oksykodona+Nalokson 10+5 mg tableki o przedłużonym uwalnianiu i Ketamina 10 mg/ml — 260 opakowań + 10 fiol.
  • Część 37 (dostawa): Lerkanidypina 10 mg tabletki — 130 opakowań a 28 tabl.
  • Część 38 (dostawa): Mianserin 10 mg tabletki powlekane — 100 opakowań a 30 tabl.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 38 zadań z wieloma produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi (leki na receptę, anestetyki, preparaty cytostatyczne, szczepionka BCG, produkty wymagające ciągłości chłodniczej i dokumentacji CHPL), co wymaga koordynacji logistycznej i farmaceutycznej, choć same produkty są standardowym asortymentem szpitalnym.

Terminy realizacji

Czas realizacji
24 miesiące od daty zawarcia umowy, do 2028 r.

Warunki udziału

AI
1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału — w postępowaniu.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: 0,2% za dzień zwłoki wymiany (min 10 zł, max 10% brutto); 0,2% za dzień zwłoki dostawy (min 20 zł, max 10% brutto); 100 zł za niedopełnienie obowiązków z §4 ust.4 pkt 1–2; 20% brutto za odstąpienie od umowy
  • Łączny limit kar: max 20% wartości brutto
  • Wadium: łącznie 23 930,36 zł za wszystkie zadania; formy: pieniądz / gwarancja bankowa / gwarancja ubezpieczeniowa / poręczenie PARP

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

28

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 9 poz. 2 OXYCODONE HYDROCHLORIDE 10 MG/1 ML w opakowaniach po 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę.
2Prosimy o wydłużenie terminu dostawy dla produktów sprowadzanych w ramach importu docelowego do 3 tygodni.
Zamawiający wyraża zgodę w zakresie zadania 23.
3Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw na cito dla ww. leku – produkt pochodzi z importu docelowego.
Zamawiający wyraża zgodę w zakresie zadania 23.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę fiolek na ampułki?
Zamawiający wyraża zgodę.
5Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości op. w ww. pakiecie – proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie do pełnego opakowania w górę.
6Czy w Zadaniu nr 29 poz. Nr 2 zamawiający dopuszcza produkt Akutol spray d/bezbol.usuw.plastr. o pojemności 35 ml, w ilości opakowań wynikającej z przeliczenia ilości ml do pełnego opakowania w górę.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu o innej objętości pod warunkiem przeliczenia opakowań wynikającej z przeliczenia ilości ml do pełnego opakowania w górę.
7Czy Zamawiający w Zadaniu nr 31 - Szczepionka dopęcherzowa BCG – będzie wymagał aby produkt leczniczy wraz z zestawem do rekonstytucji i podawania w systemie zamkniętym był przygotowywany i podawany zgodnie z zaleceniami zawartymi w ChPL?
Zamawiający wymaga.
8Czy Zamawiający w Zadaniu nr 31 - Szczepionka dopęcherzowa BCG- będzie wymagał przydatności leku gotowego do podania przez 24 godziny, co zapobiega konieczności utylizacji leku, którego nie zużyto natychmiast po przygotowaniu i ponoszonym w związku z tym kosztom utylizacji niewykorzystanej wlewki i kosztom związanym z użyciem następnego opakowania?
Zamawiający wymaga.
9Czy Zamawiający potwierdzi, że w ramach zadania nr 31 dopuszczalne jest złożenie oferty obejmującej lek i wyrób medyczny (system zamknięty), zgodnych ze specyfikacją? Przedmiotowe pytanie zostało sformułowane w związku z analizą treści SWZ, w szczególności formularza asortymentowo-cenowego, stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ, z których wynika, że opis przedmiotu zamówienia zadania nr 31, który sugeruje konieczność dostarczenia produktu leczniczego wraz z zestawem do rekonstytucji i podawania jako jednego wyrobu, sformułowany został wyłącznie dla jednego konkretnego towaru (leku BCG Medac), który w jednym opakowaniu zawiera produkt leczniczy, jak również inne wyroby medyczne niezbędne do jego rekonstytucji i podawania. Jednocześnie na rynku dostępne są produkty lecznicze spełniające identyczne wymagania terapeutyczne, przeznaczone do tego samego celu i realizujące analogiczne potrzeby zamawiającego, przy identycznym poziomie bezpieczeństwa, tańsze w używaniu (niewymagające każdorazowej próby tuberkulinowej). Produkty te mogą być stosowane razem z systemem zamkniętym i pozostałymi wymaganymi przez zamawiającego towarami - nie ma też przeszkód, aby zostały dostarczone łącznie i objęte jednolitą ofertą cenową, ponieważ objęte są tożsamą stawką VAT 8%. Towar zawierający w jednym opakowaniu lek i wyroby medyczne służące do rekonstytucji i podawania, jak i lek dostarczony wraz z osobno występującymi wyrobami medycznymi, są równoważne. Oba warianty dostaw zapewniają identyczny poziom bezpieczeństwa i efektywności klinicznej. Zgodnie z art. 99 ust. 4 PZP opis przedmiotu zamówienia nie może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji, w szczególności poprzez wskazanie jednego rozwiązania technicznego, jeżeli dostępne są inne rozwiązania zdolne do zaspokojenia uzasadnionych potrzeb Zamawiającego w sposób równoważny. Powyższe znajduje również oparcie w zasadach uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców, o których mowa w art. 16 pkt 1 PZP. Zamawiający jest zobowiązany do opisywania przedmiotu zamówienia publicznego z uwzględnieniem zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Zgodnie z utrwalonym orzecznictwem KIO, nie jest dopuszczalne wskazywanie w opisie przedmiotu zamówienia parametrów technicznych, specyficznej technologii lub właściwości użytkowych charakterystycznych dla określonego produktu (tak np. KIO 483/11). Podkreśla się przy tym, że do stwierdzenia nieprawidłowości w opisie przedmiotu zamówienia, a tym samym sprzeczności z prawem, wystarczy jedynie zaistnienie możliwości utrudniania uczciwej konkurencji poprzez zastosowanie określonych zapisów w specyfikacji, niekoniecznie zaś realnego uniemożliwienia takiej konkurencji. W przypadku oceny konkretnego stanu faktycznego jako naruszenia zakazu sformułowanego w art. 99 ust. 4 PZP wystarczającym jest uprawdopodobnienie utrudnienia konkurencji przy opisie przedmiotu zamówienia. Z przepisu tego wynika bowiem zakaz opisywania przedmiotu zamówienia w taki sposób,…
zamawiający wymaga produktu leczniczego wraz z zestawem do rekonstytucji i podawania w systemie zamkniętym, zatwierdzony i opisany w ChPL. Ponadto Zamawiający aby przydatność leku gotowego do podania wg CHPL wynosiła 24 h.
10Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie zmian w opisie przedmiotu zamówienia zadania nr 31, poprzez wyłączenie produktów, których Charakterystyka Produktu Leczniczego wymaga każdorazowego oznaczania reaktywności na tuberkulinę (tzw. próby tuberkulinowej) przed jego podaniem? Należy w szczególności uwzględnić fakt, że próba tuberkulinowa wiąże się z dodatkowymi kosztami oraz utrudnieniami organizacyjnymi. Wśród dostępnych na rynku leków z BCG, Charakterystyka Produktu Leczniczego leku BCG Medac wymaga każdorazowego przeprowadzenia próby tuberkulinowej przed podaniem leku. Wymagania takiego brak w przypadku ChPL leku Onko BCG polskiego producenta – spółki Synthaverse. Konieczność każdorazowego wykonywania próby tuberkulinowej wiąże się z istotnym obciążeniem organizacyjnym procesu leczenia, w szczególności poprzez konieczność zaangażowania dodatkowych zasobów personelu medycznego (wykonanie testu oraz ocena wyniku), wydłużenie procesu leczenia z uwagi na czas oczekiwania na wynik próby, a także konieczność organizacji dodatkowej wizyty lub wydłużenie hospitalizacji, co stanowi obciążenie zarówno dla pacjenta, jak i systemu organizacji świadczeń. Okoliczności te łącznie prowadzą w praktyce do zwiększenia kosztu użycia leku. Wymaganie przez Zamawiającego dostawy produktów leczniczych, których Charakterystyka Produktu Leczniczego nie przewiduje konieczności każdorazowego przeprowadzania próby tuberkulinowej, jest zatem decyzją uzasadnioną, proporcjonalną i pozwalającą na prawidłowe porównanie ofert. Jeżeli Zamawiający widzi taką możliwość, może również rozważyć dodanie kryterium ważonego, obniżającego ocenę ofert dotyczących produktów, których Charakterystyka Produktu Leczniczego wymaga każdorazowego oznaczania reaktywności na tuberkulinę (tzw. próby tuberkulinowej) przed jego podaniem
Zamawiający nie wyraża zgody. Dodatkowo Zamawiający wyjaśnia: W ChPL BCG medac znajdują się dwie informacje dotyczące próby tuberkulinowej: Rozdział 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Próba tuberkulinowa Test skórny Podanie BCG medac do pęcherza moczowego może wywoływać wrażliwość na tuberkulinę, co może skomplikować interpretację skórnych prób tuberkulinowych, stosowanych w celu diagnozowania zakażenia prątkami z rodzaju Mycobacterium. Dlatego reaktywność na tuberkulinę powinno się oznaczać przed podaniem produktu BCG-medac. Rozdział 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Skórne próby tuberkulinowe Leczenie dopęcherzowe z zastosowaniem produktu BCG-medac może powodować zwiększoną wrażliwość na tuberkulinę i komplikować późniejszą interpretację skórnych prób tuberkulinowych w diagnostyce zakażeń prątkami gruźlicy. Dlatego reaktywność na tuberkulinę powinno się oznaczać przed podaniem produktu BCG-medac. Opis powyższy jest jedynie wskazówką dla lekarza, by decydując się na wykorzystanie próby tuberkulinowej do celów diagnostycznych, wykonał ją przed rozpoczęciem terapii BCG, a jeśli zrobi inaczej, tzn. po rozpoczęciu terapii BCG, to musi się liczyć z niejednoznaczną (w ChPL:”skomplikowaną”) interpretacją jej wyniku. Ani w punkcie 4.4. ani w punkcie 6.6. ChPL BCG medac nie ma informacji, że przed każdym podaniem dopęcherzowym BCG lekarz musi zlecić wykonanie próby tuberkulinowej u każdego pacjenta. Zapisy są dla lekarza informacją, że podanie dopęcherzowe BCG może wywołać u pacjenta wrażliwość na tuberkulinę. Jeżeli lekarz u pacjenta chciałby zdiagnozować zakażenia prątkami z rodzaju Mycobacterium w tym Mycobacterium tuberculosis (prątki gruźlicy) z wykorzystaniem testu tuberkulinowego, to powinien to zrobić przed podaniem dopęcherzowym BCG. Natomiast po podaniu dopęcherzowym BCG test tuberkulinowy będzie niewiarygodny/skomplikuje interpretację wyniku z powodu podania pacjentowi prątków BCG do pęcherza moczowego. Z tego powodu w razie potrzeby wykonania próby tuberkulinowej należy to zrobić przed podaniem BCG. Ponadto próba tuberkulinowa nie jest obiektywnym testem diagnostycznym dla stwierdzenia zakażenia prątkami gruźlicy ze względu na powszechność szczepień szerokiej populacji ludzi przeciw zachorowaniu na gruźlicę.
11Czy Zamawiający potwierdza, że wymogi wskazane w części „IV. Opis przedmiotu zamówienia”, ust. 3 i 4 SWZ, nie dotyczą produktów leczniczych stanowiących element zadania nr 31, tj. szczepionki dopęcherzowej BCG? Powyższe pytanie zostało zadane w związku z analizą treści SWZ, w szczególności części „IV. Opis przedmiotu zamówienia”, ust. 3 i 4, w których Zamawiający wskazał: „3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z aktualnym na dzień składania ofert katalogiem leków refundowanych stosowanych w chemioterapii stanowiącym załącznik do zarządzenia Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia i z aktualnym na dzień składania oferty katalogiem leków refundowanych stosowanych w programach lekowych stanowiącym załącznik do zarządzenia Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe). 4. Ceny jednostkowe netto/brutto oferowanego przedmiotu zamówienia nie mogą być wyższe niż ceny wynikające z art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2026 r., poz. 253), w tym nie mogą być wyższe niż wysokość limitu finansowania zgodna z aktualnym na dzień składania oferty obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ww. ustawy.” Należy jednak wskazać, że żaden z produktów leczniczych spełniających wymogi określone dla zadania nr 31, tj. szczepionek dopęcherzowych BCG, nie znajduje się obecnie w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, o którym mowa w przywołanych postanowieniach SWZ. W konsekwencji, zastosowanie wymogów określonych w części „IV. Opis przedmiotu zamówienia”, ust. 3 i 4 SWZ również do produktów leczniczych stanowiących element zadania nr 31 prowadziłoby do sytuacji, w której żaden produkt leczniczy dostępny na rynku nie mógłby zostać zaoferowany, co w praktyce skutkowałoby brakiem możliwości realizacji zamówienia w zakresie tego zadania. W związku z powyższym zasadne jest jednoznaczne potwierdzenie, że wskazane wymogi nie mają zastosowania do szczepionki dopęcherzowej BCG będącej elementem zadania nr 31, a odnoszą się wyłącznie do pozostałego asortymentu objętego zamówieniem.”
Zamawiający wyjaśnia, że produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia nie są objęte refundacją.
12Czy Zamawiający wymaga wyceny jedynego zarejestrowanego i dostępnego produktu na terenie RP i nieposiadającego jednorazowej zgody Ministra Zdrowia: Somatostatin, 3mg,prz.d/sp.roz.d/wst.1fiol na dopuszczenie do obrotu w ramach procedury importu interwencyjnego (art. 4, ust. 8 ustawy Prawo farmaceutyczne)?
Zamawiający nie wymaga.

Historia zmian

07.04.2026 — publikacja ogłoszenia
15.05.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni