Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN509640-2026

Dostawa produktów leczniczych – Kraków

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert16
Łączna kwota (wszystkie części)42 715 709,77 zł
Część 1Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 746 160,00 zł
Część 2JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 3 098 897,70 zł
Część 3ASTRAZENECA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KORLÁTOLT FELELŐSSÉGÜ TÁRSASÁGNIP 5263446902 · 264 063,45 zł
Część 4Lek S.A.NIP 7281341936 · 331 992,00 zł
Część 5Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 257 799,60 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 89 821,62 zł
Część 8Amgen Sp. z o.o.NIP 5272420782 · 3 273 556,00 zł
Część 9Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 1 504 364,40 zł
Część 10Abbvie Sp. z o.o.NIP 5252515835 · 178 165,80 zł
Część 11Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 2 066 160,00 zł
Część 12CSL Behring Sp. z o.o.NIP 5272665880 · 15 419 760,00 zł
Część 13Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 15 420 000,00 zł
Część 14ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 64 969,20 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): dostawa produktów leczniczych wymienionych w arkuszu cenowym (załącznik 1a) — zamówienie podzielone na 14 części, każda część zawiera konkretne pozycje leków z określonymi ilościami (sztuki, opakowania, dawki lub jednostki miar) do dostarczenia sukcesywnie na podstawie zamówień przez okres do 18 miesięcy.
Trudność: średnia

Dostawa wielu różnych produktów leczniczych w 14 częściach wymaga uprawnień do handlu lekami, koordynacji dostaw sukcesywnych i kontroli terminów ważności (>12 miesięcy), ale nie obejmuje skomplikowanego wdrożenia technicznego.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
umowy zawierane będą na okres nie dłuższy niż 18 miesięcy od dnia zawarcia umowy; dostawy sukcesywnie na podstawie zamówień (rozpoczęcie od dnia zawarcia umowy).
Wymagany minimalny termin ważności produktów
co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia farmaceutyczne — Wykonawcy oferujący produkty lecznicze muszą być uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, w tym posiadać odpowiednie koncesje/zezwolenia/pozwolenia zależnie od statusu (hurtownia, podmiot odpowiedzialny, wytwórca) zgodnie z pkt. 6.3.6 SWZ.
2Dokumentacja uprawnień — Podmioty określone w art. 72 Prawa farmaceutycznego (hurtownie, składy konsygnacyjne, składy celne) muszą przedstawić kopię ważnego aktu administracyjnego (koncesji/zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub równoważny dokument; podmioty określone w art. 23 muszą przedstawić kopię ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu; podmioty określone w art. 42 muszą przedstawić kopię ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu zawierającego wykaz wytwórców (pkt. 6.3.6.1-6.3.6.3).

Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenabrutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie jest wymagane wniesienie zabezpieczenia.

Pytania i odpowiedzi

0

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi

Historia zmian

23.07.2026 — publikacja ogłoszenia
24.08.2026 — upływ terminu składania ofert
24.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
02.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania