Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego do Szpitala Praskiego Sp. z o.o. p.w. Przemienienia Pańskiego w Warszawie.
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.·NIP 1132866688·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
02.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
27 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 16 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Uprawnienia GIF: ważne zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi oraz pozwolenie GIF na obrót środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi (dotyczy pakietów leków psychotropowych i narkotycznych).
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena brutto zamówienia — waga 100%. Wzór: C = (Cmin / Cbad) × 100. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): środek kontrastowy Iohexol.
Część 2 (dostawa): środek kontrastowy Iopromide.
Część 3 (dostawa): środek kontrastowy Iomeprol.
Część 4 (dostawa): środek kontrastowy Ioversol.
Część 5 (dostawa): środek kontrastowy Iodiksanolum.
Część 6 (dostawa): Fondaparinux.
Część 7 (dostawa): antykoagulanty.
Część 8 (dostawa): ampułki I.
Część 9 (dostawa): ampułki różne I.
Część 10 (dostawa): ampułki II.
Część 11 (dostawa): ampułki III.
Część 12 (dostawa): produkty lecznicze I.
Część 13 (dostawa): produkty lecznicze II.
Część 14 (dostawa): ampułki IV.
Część 15 (dostawa): Metamizol, Norepinefryna i inne ampułki.
Część 16 (dostawa): toksyna botulinowa.
Część 17 (dostawa): produkty lecznicze III.
Część 18 (dostawa): tabletki I.
Część 19 (dostawa): narkotyki i psychotropy.
Część 20 (dostawa): narkotyki i psychotropy I.
Część 21 (dostawa): anestetyki I.
Część 22 (dostawa): anestetyki II oraz przeciwbólowe ampułki i fiolki.
Część 23 (dostawa): anestetyki III.
Część 24 (dostawa): tabletki II.
Część 25 (dostawa): leki wziewne.
Część 26 (dostawa): różne postacie leków wewnętrznych i zewnętrznych.
Część 27 (dostawa): preparat przeczyszczający.
Część 28 (dostawa): Epoetyna beta.
Część 29 (dostawa): mleka (mieszanki).
Część 30 (dostawa): substancje recepturowe.
Część 31 (dostawa): środki pomocnicze i opakowania do receptury.
Część 32 (dostawa): cytrynian trisodowy do zabezpieczenia cewników.
Część 33 (dostawa): tabletki III.
Część 34 (dostawa): tabletki IV.
Część 35 (dostawa): ampułki różne i insuliny.
Część 36 (dostawa): Drotaverinum inj.
Część 37 (dostawa): Argipresinum inj.
Część 38 (dostawa): Eptacog alfa.
Część 39 (dostawa): ludzki kompleks protrombiny.
Część 40 (dostawa): Ferrum w ampułkach.
Część 41 (dostawa): Ferrum w ampułkach – Stacja Dializ.
Część 42 (dostawa): Thiopental (czasowe dopuszczenie).
Część 43 (dostawa): Epoetyna alfa.
Część 44 (dostawa): immunoglobuliny 1.
Część 45 (dostawa): immunoglobuliny 2.
Część 46 (dostawa): BCG Vaccine.
Część 47 (dostawa): Omeprazolum oraz inne produkty w postaci injekcji.
Część 48 (dostawa): Tranexamic acid.
Część 49 (dostawa): leki różne.
Część 50 (dostawa): szczepionka przeciw HPV.
Część 51 (dostawa): matryca hemostatyczna (produkt leczniczy).
Część 52 (dostawa): Midazolam (roztwór do podawania w jamie ustnej).
Część 53 (dostawa): fidaksomycyna.
Część 54 (dostawa): antybiotyki inj. 2 (3 pozycje – po modyfikacji SWZ).
Część 55 (dostawa): antybiotyki – tabletki, granulaty.
Część 56 (dostawa): antybiotyki inj. 3.
Część 57 (dostawa): antybiotyki inj. 4 (Vancomycinum).
Część 58 (dostawa): antybiotyki inj. 5.
Część 59 (dostawa): antybiotyki inj. 6 (Cefepime).
Część 60 (dostawa): antybiotyki inj. 8.
Część 61 (dostawa): Aztreonam inj.
Część 62 (dostawa): antybiotyki inj. 10.
Część 63 (dostawa): antybiotyki inj. 13.
Część 64 (dostawa): antybiotyki inj. 14 (Imipenemum i Meropenemum).
Część 65 (dostawa): antybiotyki inj. 16 (Piperacyllinum z Tazobactamem).
Część 66 (dostawa): Tobramycinum inj.
Część 67 (dostawa): Tobramycinum do nebulizacji.
Część 68 (dostawa): Fosfomycynum inj.
Część 69 (dostawa): Aciclovirum inj.
Część 70 (dostawa): Voriconazolum tbl.
Część 71 (dostawa): Ceftazydym z Avibactamem.
Część 72 (dostawa): płyny infuzyjne I.
Część 73 (dostawa): żywienie pozajelitowe i płynoterapia.
Część 74 (dostawa): żywienie pozajelitowe.
Część 75 (dostawa): żywienie dojelitowe specjalistyczne I.
Część 76 (dostawa): żywienie dojelitowe.
Część 77 (dostawa): żywienie doustne i dojelitowe specjalistyczne II.
Część 78 (dostawa): doustne FSMP (środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego).
Część 79 (dostawa): witaminy i dodatki do żywienia pozajelitowego.
Część 80 (dostawa): płyny do hemofiltracji kompatybilne z Prismaflex.
Część 81 (dostawa): albuminy.
Część 82 (dostawa): Cynakalcet.
Część 83 (dostawa): Darbepoetyna alfa.
Część 84 (dostawa): Parycalcytol.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
(Brak pytań w dokumencie)
Dokument zawiera wyłącznie wyjaśnienia i modyfikacje treści SWZ oraz zmianę terminu składania i otwarcia ofert; nie zawiera pytań wykonawców ani odpowiedzi na nie.
W związku z zapisami SWZ dotyczącymi wymogu posiadania ważnego zezwolenia GIF na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że w przypadku składania oferty wyłącznie na Pakiet 78, obejmujący wyroby będące żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego, a nie produktami leczniczymi, Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu Wykonawcę, który nie posiada zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, ponieważ oferowany asortyment nie podlega obowiązkowi posiadania takiego zezwolenia zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, że w przypadku składania oferty wyłącznie na Pakiet 78, obejmujący wyroby będące żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego, a nie produktami leczniczymi, Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu Wykonawcę, który nie posiada zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, ponieważ oferowany asortyment nie podlega obowiązkowi posiadania takiego zezwolenia zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Dotyczy Części 46. Czy Zamawiający w Część 46. BCG VACCINE dopuszcza złożenie oferty, która będzie składała się z: leku Onko BCG100 1 fiolka z proszkiem zawiera: Żywe, atenuowane prątki BCG - (Bacillus Calme-e-Guerin), podszczep brazylijski Moreau – 100 mg. 1 fiolka Onko BCG 100 zawiera od 3,0 x 10*8 do 12,0 x 10*8 żywych prątków BCG (kod EAN 5909990761937), oraz systemu zamkniętego - 1op. zawiera 50 ml NaCl 0,9% do pobrania i przygotowania produktu leczniczego (system zamknięty - Fill Choice, potwierdzony zapisem w instrukcji użytkowania wyrobu medycznego - IFU). Dopuszczenie ww. rozwiązań pozwoli na złożenie oferty przez większą liczbę wykonawców, przy równoczesnym zapewnieniu zamawiającemu odpowiedniego poziomu skuteczności produktu leczniczego. Celem nadrzędnym dla zamawiającego zawsze powinno być bowiem dobro pacjentów oraz skuteczność danego produktu leczniczego.
Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie i nanosi zmiany w formularzu ac
Jednocześnie prosimy o potwierdzenie, że w Pakiecie 78, pozycja 3 Zamawiający dopuści do zaoferowania żywność specjalnego przeznaczenia medycznego do podaży doustnego w postaci proszku, pakowaną w saszetki 25 g, dostępną w dwóch smakach, spełniającą pozostałe wymagania określone w SWZ, tj. zawierającą 20 g białka, 100 kcal, 5 g argininy oraz 12 mg cynku na porcję, przeznaczoną do wspomagania odżywiania pacjentów z odleżynami i trudno gojącymi się ranami. Dopuszczenie powyższego rozwiązania umożliwi złożenie konkurencyjnej oferty przy zachowaniu wszystkich istotnych parametrów użytkowych i żywieniowych wymaganych przez Zamawiającego.
Zamawiający dopuści do zaoferowania żywność specjalnego przeznaczenia medycznego do podaży doustnego w postaci proszku, pakowaną w saszetki 25 g, dostępną w dwóch smakach, spełniającą pozostałe wymagania określone w SWZ, tj. zawierającą 20 g białka, 100 kcal, 5 g argininy oraz 12 mg cynku na porcję, przeznaczoną do wspomagania odżywiania pacjentów z odleżynami i trudno gojącymi się ranami. Odpowiednio modyfikując formularz ac.
W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, wnosimy o wydzielenie poz.: 3, 4, 5 z pakietu nr 22 do osobnego zadania. Wyrażenie zgody na powyższe spowoduje możliwość prawidłowej wyceny i złożenia ważnej oferty większej liczbie Wykonawców.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz.: 3, 4, 5 z pakietu nr 22 do osobnego zadania.
Czy w pakiecie nr 22 poz. 5 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu po 1 fiolce, z zachowaniem wymaganych ilości?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu po 1 fiolce, z zachowaniem wymaganych ilości.
Czy w pakiecie nr 12 poz. 2 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z zachowaniem pozostałych zapisów w formularzu ac.
Czy w Pakiecie nr 13 poz. 2 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z zachowaniem pozostałych zapisów w formularzu ac.
Czy w pakiecie nr 13 poz. 2 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z zachowaniem pozostałych zapisów w formularzu ac.
Czy w pakiecie nr 14 poz. 2 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z zachowaniem pozostałych zapisów w formularzu ac.
Czy w pakiecie nr 14 poz. 6 (Calcium chloride) Zamawiający dopuści wycenę produktu Calcium chloride DEMO 1g/10ml x 10 amp.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający nie dopuszcza takiego rozwiązania pozostawiając zapisy SWZ bez zmian.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji w polu uwagi.
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ? W sytuacji, jeśli tylko takie jest dostępne.
Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Czy Zamawiający dopuszcza wycenę 1 opakowania preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest preparatem stosowanym w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii , którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?
w części 26 poz. 24 nie umieścił produktu makrogol, produkt występuje części 27 poz. 1. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości. Dotyczy cz.27 poz. 1.
W związku z nieregularnością dostaw produktu w pojemności 20 ml czy Zamawiający dopuści przeliczenie ilości w oparciu o ml i zaoferowanie preparatu Iohexolum 300 mg J/ml; 50 ml, roztw.do wstrz.,10 but?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Czy w związku z zaprzestaniem produkcji Ferri hydroxidum polymaltosum/dextranum w opakowaniach 50 ampułkowych Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie Ferri hydroxidum dextranum ( 100mgFe/2ml * 5amp., i.v. oraz i.m.)?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ, nie modyfikuje formularza ac.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt leczniczy zawierający koncentrat noradrenaliny przechowywany był przed rozcieńczeniem w temperaturze pokojowej? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania preparatów od jednego producenta?
Zamawiający wyjaśnia oczywistą omyłkę pisarską, warunek temperatury pokojowej dotyczy pozycji 5 i 6. Zamawiający nie wymaga zaoferowania preparatów od jednego producenta.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji z oferty ze względu na brak produkcji ? (Części 25 poz. 11)
Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny zakupu w przypadku braku produkcji w polu uwagi, nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji z oferty ze względu na brak produkcji ? (Części 26 poz.32)
Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny zakupu w przypadku braku produkcji w polu uwagi, nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji.
Pokazujemy 20 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
