Rozstrzygnięty
Dostawa radiofarmaceutyków i generatorów Mo‑Tc – Zgierz
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert4
Łączna kwota (wszystkie części)1 890 455,76 zł
Część 1Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125 · 1 266 451,20 zł
Część 2Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125 · 115 771,68 zł
Część 3Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125 · 64 162,80 zł
Część 4Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125 · 444 070,08 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestawy do znakowania izotopami (DMSA, MIBI, MDP, MBrIDA, DTPA, PoltechRBC, EC) oraz gotowe radiofarmaceutyki i izotopy w sztukach – łącznie ok. 33 pozycje asortymentowe.
- Część 2 (dostawa): porcje radiofarmaceutyków (w tym Norchol-131 37MBq i 74MBq) + usługa transportu – ok. 10 pozycji.
- Część 3 (dostawa): porcje radiofarmaceutyków + usługa transportu – ok. 6 pozycji.
- Część 4 (dostawa): generatory 99mTc o aktywności 18,5 GBq (39 szt.), 25 GBq (4 szt.) i 30 GBq (6 szt.) + usługa transportu – ok. 6 pozycji.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje produkty specjalistyczne (radiofarmaceutyki, izotopy, generatory Mo-Tc) wymagające zezwoleń na obrót produktami promieniotwórczymi, podzielone na 4 części z asortymentem liczącym łącznie ok. 55 pozycji.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenia farmaceutyczne — Wykonawca musi wykazać, iż posiada zezwolenie / koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub (w przypadku producenta) aktualne zezwolenie na produkcję, jeżeli wymagane przepisami prawa (w tym ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne) lub – jeśli dotyczy – zezwolenie / koncesję na obrót produktami promieniotwórczymi, a warunek jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie posiada te uprawnienia i zrealizuje dostawy, do realizacji których te zdolności są wymagane.
2Dysponowanie zasobami — Wykonawca może polegać na zdolnościach innych podmiotów i musi dołączyć zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby potwierdzające oddanie do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia; zobowiązanie powinno określać zakres zasobów, sposób i okres ich udostępnienia oraz czy podmiot ten zrealizuje roboty/usługi, których zdolności dotyczą.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowawartość ofertowa
60%
Termin dostawczas dostawy w dniach
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia (brak zapisów o %)
- Inne sankcje: ustawowe podstawy wykluczenia i skutki przewidziane w SWZ i ustawie Pzp
Pytania i odpowiedzi
7Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Ad. § 2 ust. 2 pkt 4) – prosimy o dodanie po „w ust. 2” sformułowania „z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy”
Zamawiający wyraża zgodę.
2Ad. § 2 ust. 9 lit. c) – prosimy o wykreślenie zdania „Wykonawca ma obowiązek opisania na dokumencie, którego zadania i której pozycji dokument dotyczy.” jako nieprecyzyjnego i zastąpienie go zapisem: „Dokumenty powinny umożliwiać jednoznaczną identyfikację asortymentu, którego dotyczą.”
Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie zdania.
3Ad. § 2 ust. 11 – prosimy o skreślenie zapisu. Przedmiot zamówienia obejmuje produkty lecznicze, w tym radiofarmaceutyki oraz zestawy do przygotowywania radiofarmaceutyków. Obowiązek sporządzania i aktualizacji kart charakterystyki wynika z przepisów właściwych dla danego produktu i nie może być określony generalnie dla całego przedmiotu zamówienia. W szczególności przepisy rozporządzenia REACH nie mają zastosowania do substancji promieniotwórczych objętych przepisami dotyczącymi ochrony przed promieniowaniem jonizującym, a w zakresie produktów leczniczych zastosowanie mają szczególne regulacje dotyczące tych produktów.
Zamawiający wyraża zgodę na skreślenie zapisu.
4Ad. § 3 ust. 3 i ust. 4 – w przypadku towarów pochodzących od innych wytwórców niż Polatom (sprowadzanych z zagranicy) terminy wyznacza się na 14 dni roboczych, a w przypadku Norchol na 21 dni roboczych – takie terminy są wyznaczone przez producentów i Polatom jako dystrybutor nie ma na nie wpływu – prosimy o wprowadzenie zmiany.
Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie zmian.
5Ad. § 3 ust. 6 – prosimy o zmianę zapisu poprzez usunięcie obowiązku dołączania faktury VAT do realizowanej dostawy oraz dostosowanie postanowienia do zasad wystawiania i doręczania faktur za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF). Proponujemy, aby pierwsza część ust. 6 otrzymała brzmienie: „Wykonawca każdorazowo do realizowanych Dostaw dołączy Drogowy dokument przewozowy zawierający szczegółowy wykaz zamówionego asortymentu, tj. nazwę towaru, nr katalogowy, ilość itp.” Pozostałe kwestie dotyczące wystawiania i doręczania faktur regulują postanowienia § 4 Umowy.
Zamawiający wyraża zgodę.
6Ad. § 6 ust. 3 – prosimy o zmianę słowa „Zamawiający” na „Strony Umowy” oraz o dodanie na końcu zdania: „Przedłużenie umowy może nastąpić na czas nie dłuższy niż 3 miesiące”.
Zamawiający wyraża zgodę.
7Ad. § 12 ust. 2 – prosimy o dodanie drugiego zdania o treści: „Czas na polubowne rozstrzygnięcie sporu ustala się na 30 dni”. Dodatkowo prosimy o wprowadzenie poniższego zapisu do umowy: „Zamawiający oświadcza, że posiada wszelkie wymagane przepisami prawa uprawnienia, zezwolenia, decyzje administracyjne oraz wpisy do właściwych rejestrów, niezbędne do nabywania, przechowywania i stosowania produktów leczniczych będących przedmiotem Umowy, a także – w zakresie, w jakim jest to wymagane – do prowadzenia działalności związanej z materiałami promieniotwórczymi. Zamawiający zobowiązuje się do niezwłocznego poinformowania Wykonawcy o każdej zmianie mającej wpływ na posiadanie lub zakres ww. uprawnień, zezwoleń, decyzji lub wpisów, mogącej mieć wpływ na realizację Umowy.” W przypadku braku zgody na wprowadzenie powyższego zapisu do umowy prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający posiada wszelkie wymagane przepisami prawa uprawnienie, zezwolenia, decyzje administracyjne oraz wpisy do właściwych rejestrów, niezbędne do realizacji przedmiotu Umowy.
Zamawiający wyraża zgodę.
Historia zmian
13.08.2026 — publikacja ogłoszenia
14.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
14.09.2026 — upływ terminu składania ofert
16.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania