Rozstrzygnięty
Dostawa rękawic chirurgicznych
Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej10 aktualnych · 75 w archiwum·NIP 5471842468·śląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert7
Łączna kwota (wszystkie części)322 873,00 zł
Część 1SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175 · 266 260,00 zł
Część 2SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175 · 40 008,00 zł
Część 4SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175 · 16 605,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): różne rodzaje rękawic chirurgicznych (kilka pozycji asortymentowych).
- Część 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne (z możliwością pakowania po 200 sztuk).
- Część 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne (z możliwością pakowania po 100 sztuk).
Trudność: niska
Jest to typowe, standardowe zamówienie dostawowe wyrobów medycznych, które nie wymaga skomplikowanej logistyki ani usług towarzyszących.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (15 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik Nr 4 do swz)
Pytania i odpowiedzi
39Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis, aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie wywiązać się z zobowiązań wynikających z zwartej umowy z Zamawiającym podejmują niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty.
Zapisy swz pozostają bez zmian.
1Poz. 1 – Proszę o zgodę na zaoferowanie rękawic o grubości na mankiecie 0.14 +/- 0.02 mm, o sile zrywu przed starzeniem mediana min. 11 N, w rozm. od 6.0 do 9.0, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1”.
1Poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki o powierzchni zewnętrznej gładkiej z wykończeniem z mikroteksturą.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1”.
2Poz. 2 – Proszę o zgodę na zaoferowanie rękawic o grubości na palcu 0.14 ± 0.03 mm, na dłoni 0.13 ± 0.03 mm, na mankiecie 0.14 ± 0.03 mm, o typowej dł. 301 mm, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1”.
22. Poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, gładkie z mikroteksturą na całej powierzchni chwytnej, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana ułatwiająca zakładanie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor naturalnego lateksu, sterylizowane radiacyjnie, AQL 0.65, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,18±0,02, na dłoni 0,16±0,02, mankiecie 0,14±0,02, długość min 280 mm. Rękawice o niskim kontrolowanym poziomie endotoksyn <1 EU/parę, potwierdzone raportem badania w jednostce niezależnej. Poziom protein białek lateksu ≤30 μg/g, siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 z jednostki niezależnej). Zgodne z EN 455-2:2024 oraz EN 455-3:2023. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Odporne na działanie leków cytostatycznych, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz mikroorganizmów w tym również bakterii i grzybów zgodnie z EN ISO 374-5. Dyspenser ze znacznikiem sterylizacji w kolorze czerwonym oraz możliwością otwierania w pionie i poziomie, co pozwala zredukować przestrzeń , z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy. Objętość dyspensera nie większa niż 5 000 cm3 co powoduje oszczędność miejsca na półce nawet o 80% i mniejszą ilość odpadów do utylizacji. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0, podwójna bariera pakowania: opakowanie wewnętrzne papier z kodem EAN13 oraz informacjami ostrzegawczymi dla użytkownika , zewnętrzne foliowe z kodem UDI. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 i certyfikowanym systemem zarządzania z EN ISO 9001 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1”.
2Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisu dotyczącego terminu dokonania zapłaty wynagrodzenia należnego Wykonawcy na zapis: „Za dzień zapłaty uznaje się dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy”? Doktryna oraz judykatura przyjmują stanowisko, zgodnie z którym za dzień spełnienia świadczenia pieniężnego uznaje się dzień uznania rachunku bankowego wierzyciela (Wykonawcy). Powyższe wynika również z brzmienia art. 454 § 2 k.c. zgodnie z którym miejscem spełnienia świadczenia, jest miejsce siedziby przedsiębiorstwa wierzyciela. W związku z tym dopiero uzyskanie środków na rachunku wierzyciela może być uznane za spełnienie świadczenia, jako realne rozliczenie zobowiązania. Przyjęcie dnia obciążenia rachunku Zamawiającego jako dnia zapłaty prowadzi do sytuacji, w której Wykonawca nie otrzymawszy środków w terminie, znajduje się jednocześnie w sytuacji, w której świadczenie uznane jest za spełnione. Jak stwierdził Sąd Najwyższy w uchwale z dnia 4 stycznia 1995 r., sygn. akt III CZP 164/94, przepis art. 454 k.c. wprawdzie wprost reguluje problematykę miejsca wykonania zobowiązania, jednakże - co nie budzi wątpliwości - dotyczy także chwili spełnienia świadczenia. Skutkiem rozliczenia przeprowadzonego w formie bezgotówkowej jest obciążenie rachunku dłużnika oznaczoną w jego dyspozycji kwotą, a następnie uznanie - tą samą kwotą - rachunku wierzyciela. Ze względu na fakt, że uznanie polega na uczynieniu na rachunku wierzyciela stosownego wpisu po stronie credit ("ma"), wierzyciel z tą samą chwilą uzyskuje uprawnienie do swobodnego rozporządzania objętymi wpisem środkami pieniężnymi. W efekcie uznanie rachunku wierzyciela realizuje klasyczną konstrukcję zapłaty. Z tą chwilą następuje umorzenie (wygaśnięcie) zobowiązania - stwierdził Sąd Najwyższy w uzasadnieniu uchwały. Tym samym wnosimy o dokonanie zmiany w treści wzoru umowy, zgodnie z powyższym pytaniem oraz zasadami regulowania zobowiązań wynikającymi z przepisów kodeksu cywilnego.
Zapisy swz pozostają bez zmian.
2Poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie :Rękawice diagnostyczne nitrylowe. Wielkość opakowania: 200 sztuk rękawiczek z przeliczeniem ilości. Rozmiary: S, M, L.
Kwestia oferowanej wielkości opakowania została uregulowana w Rozdziale XV ust. 1 pkt 2 swz.
3Poz. 3 – Proszę o zgodę na zaoferowanie rękawic o grubości a dłoni 0.19 ± 0.03 mm, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o grubości a dłoni 0.19 ± 0.03 mm o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1” i odpowiedź udzielona pismem Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1” w punkcie 3.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zapisy swz pozostają bez zmian.
3Poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki gładkiej z wykończeniem z mikroteksturą.
Zapisy swz pozostają bez zmian.
4Poz. 4 – Proszę o zgodę na zaoferowanie rękawic o typowej sile zrywu przed starzeniem min. 27N, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o typowej sile zrywu przed starzeniem min. 27N. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1” i odpowiedź udzielona pismem Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1” w punkcie 4.
4Poz. 2 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki z mankietem prostym z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawiczki z mankietu.
Zapisy swz pozostają bez zmian
44. Poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne poliizoprenowe, sterylne, bezpudrowe, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem wewnątrz warstwa pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Grubość ścianki na palcu 0,23, na dłoni ≥0,17mm, na mankiecie ≥0,17mm, długość min 287mm, siła zrywu przed starzeniem (mediana) min 19N. AQL 0,65 Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rękawic o proponowanych parametrach. Ponadto patrz zmiana Załącznika Nr 2 do swz – Formularz cenowy stanowiąca Załącznik Nr 1 do Pisma Nr N.ZP-331/822/26 „Zapytania, wyjaśnienia i zmiany do swz 1”.
4Poz. 1 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe z syntetyczną powłoką polimerową, powierzchnia zewnętrzna delikatnie teksturowana na całej części chwytnej rękawicy zapewniająca pewny chwyt, mankiet rolowany. Zgodne z normą EN 455-1,2,3,4. Średnia grubość na palcu 0,22 mm, na dłoni 0,19 mm, na mankiecie 0,17 mm; AQL maks. 0,65, długość rękawicy min. 287 mm, sterylizowane radiacyjnie. Siła zrywania (przed i po starzeniu) min. 16 N. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Poziom protein alergennych poniżej poziomu wykrywalności wg. metody FitKit (badania niezależnego laboratorium wg. ASTM D7427-16, z podaną nazwą rękawic, których ono dotyczy). Odporne na przenikanie co najmniej 3 substancji na poziomie 6, w stężeniach wymienionych w normie EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie min. 7 substancji chemicznych z czasem przenikania >480 min zgodne z EN 16523-1 i/lub EN ISO 374-1 (raport wystawiony przez jednostkę notyfikowaną). Odporne na przenikanie min. 16 cytostatyków z czasem przenikania >240min., zgodnie z ASTM D 6978 (raport wystawiony przez niezależne laboratorium). Wolne od chemicznych akceleratorów: ZDBC, MBT, ZMBT, DPG. Produkowane zgodnie z ISO 13485 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe z dodatkowymi tłoczeniami w listkach ułatwiającymi otwieranie, wewnętrzne papierowe z opisem i kodem kreskowym. Na rękawicy fabrycznie nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par. Rozmiary 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza.
5Przedmiotowe Środki Dowodowe Rozdział VIII pkt 2 – W celu zapewnienia rzetelnej i jednoznacznej weryfikacji zgodności oferowanych produktów z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że wymagane wraz z ofertą dokumenty (katalogi, foldery lub dokumenty równoważne) powinny stanowić oficjalne dokumenty producenta oferowanego wyrobu (np. karty katalogowe, karty techniczne, foldery producenta). Takie rozwiązanie zapewni Zamawiającemu możliwość obiektywnej oceny ofert oraz pewność, że deklarowane przez wykonawcę parametry techniczne i jakościowe wynikają z dokumentacji producenta i odpowiadają oferowanemu produktowi, a nie stanowią wyłącznie oświadczenia wykonawcy.
Zapisy swz pozostają bez zmian.
5Poz. 5 – Proszę o zgodę na zaoferowanie rękawic chlorowanych wewnętrznie, ale bez warstwy polimerowej, gładkich z tekstura na końcach palców, spełniających pozostałe wymogi SWZ.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Ponadto patrz zmiana numeracji pozycji w Części 1.
Historia zmian
09.06.2026 — publikacja ogłoszenia
15.07.2026 — upływ terminu składania ofert
03.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania