Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00431782/01
Dostawa rękawic medycznych – Sandomierz
Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego w Sandomierzu2 aktualne · 49 w archiwum·NIP 8641577743·świętokrzyskie
Przedmiot zamówienia
AISukcesywna dostawa 6 typów rękawic medycznych przez 12 miesięcy, prawo opcji +40%:
- Część 1 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe, ilość w Załączniku 1.
- Część 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe specjalistyczne, ilość w Załączniku 1.
- Część 3 (dostawa): rękawice diagnostyczne nitrylowe, ilość w Załączniku 1.
- Część 4 (dostawa): rękawice diagnostyczne lateksowe, ilość w Załączniku 1.
- Część 5 (dostawa): rękawice diagnostyczne do gabinetów zabiegowych, ilość w Załączniku 1.
- Część 6 (dostawa): rękawice diagnostyczne do procedur wysokiego ryzyka zakażeń, ilość w Załączniku 1.
Trudność: niska
Standardowe rękawice medyczne o znanych typach, wymaga jedynie certyfikatów CE i dokumentacji jałowości, brak złożonej integracji technicznej.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
15Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. Pakietu I poz. 2: W związku z odpowiedzią Zamawiającego z dnia 16.09.2026 r. dotyczącą zmiany Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w zakresie pozycji 2 pakietu 1 i wprowadzeniem nowej, bardzo szczegółowej specyfikacji technicznej, zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie treści SWZ oraz dokonanie modyfikacji zapisu poprzez dopuszczenie wyrobów równoważnych o parametrach równorzędnych pod względem użytkowym i jakościowym. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie i dopuści jako równe rękawice chirurgiczne ortopedyczne spełniające poniższe parametry: Rękawice chirurgiczne do zabiegów ortopedycznych, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana z hydrofo-bowo-hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni, powierzchnia zewnętrzna - teksturowane palce i wnętrze dłoni, kolor brązowy, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami , mankiet rolowany z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy i eliminująca rolowanie mankietu , o typowej grubości na palcu: 0,33+0,03mm, na dłoni 0,31+0,03mm, mankiecie: 0,25+0,03mm, typowa długość min.300mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.29N, po starzeniu min.23N - potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 455-2, AQL 0,65, niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - max.30 ug/g, pozbawione alergenów Hev b1,b3, b5, b6.02 - potwierdzone testem FITkit z jednostki niezależnej, będąc wyrobem medycznym kl. IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III; zgodne z EN ISO 374 -1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym); zgodne z EN 455, EN 21420:2020, EN 388, EN 16523, ASTM F1671, ASTM D6978, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001, sterylizowane radiacyjnie, odporne przez min.240 minut na przenikanie min.20 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 i przez min.30 minut w rzeczywistych warunkach użycia ( test ACPP) - potwierdzone wynikami badań, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe; rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo , wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 7500cm3 ; rozm. 6,0-9,0 Uzasadnienie: Zgodnie z art. 99 ust. 4 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2023 r. poz. 1605 ze zm.), przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. Wprowadzona zmiana OPZ w istotny sposób ogranicza krąg potencjalnych wykonawców. Produkt oferowany przez Wykonawcę gwarantuje najwyższy poziom bezpieczeństwa pacjenta oraz personelu medycznego, spełnia rygorystyczne normy jakościowe oraz posiada właściwości użytkowe w pełni odpowiadające potrzebom Zamawiającego. Dopuszczenie wskazanych wyżej parametrów równoważnych pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie większej liczby konkurencyjnych ofert i wybór oferty najkorzystniejszej ekonomicznie.
W nawiązaniu do Państwa pisma z dn. 16.09.2026 r. Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego, działając w oparciu o art. 284 ust. 2 Pzp poniżej udziela wyjaśnień na zadane pytanie:
1) Zamawiający dopuszcza.
11. Dot. Pakietu III poz. 1:Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrazenie zgody na zaofero-wanie rękawic o parametrach jak pońiżej:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane od wewnątrz, kolor niebieski, zewnętrz-na powierzchnia gładka z teksturą na końcach palców. AQL 1.0. Zgodne z normami EN ISO 374-1,
EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wiru-
sów zgodnie z EN ISO 374-5. Przebadane na min. 18 substancji chemicznych, poza cytostatykami,
w tym: odporne na min. 9 substancji na poziomie 6 i odporne na 70% Izopropanol na min. na po-
zomie 1 oraz 70% Etanol min. na poziomie 1. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny kla-
sy I reguły 5, i środek ochrony indywidualnej kat. III typ B. Dopuszczone do kontaktu z żywnością -
potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Opakowania
umożliwiające pojedyncze wyjmowanie rękawic od spodu opakowania zawsze za mankiet, w celu
ograniczenia kontaminacji. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu. Kompatybil-
ne z uchwytami pojedynczymi i potrójnymi z trwałego tworzywa, odpornego na środki dezynfek-
cjne, mocowanymi do Ściany oraz uchwytami pojedynczymi na szynę Modura. Pakowane po 200 z
odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu:
„rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzo-
nym raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”
Zamawiający nie dopuszcza.
1Dot. Pakietu I poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana; powierzchnia zewnętrzna gładka wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalnego lateksu, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami; ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany, o typowej grubości na palcu: 0,22+0,03mm, na dłoni 0,18+0,03mm, mankiecie: 0,15+0,02mm, typowa długość 290mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.20N a po starzeniu min. 17N wg EN 455-2, AQL 0,65 wg EN 455-1, niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10 ug/g wg EN 455-3 (Metoda Lowry'ego), poziom endotoksyn <4,00 EU/parę wg EN 455-3, będące wyrobem medycznym kl. IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III, przebadane na min.13 substancji chemicznych wg EN ISO 374-1, zgodne z EN 455, EN ISO 21420, EN ISO 374-1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym), zgodne z normą ASTM F1670 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej, ISO 10282, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001,ISO 50001, sterylizowane radiacyjnie, odporne przez min.240 minut na przenikanie min.17 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978; pozbawione akceleratorów chemicznych takich jak: BHT, DPTU, ZBED, ZDMC, MBT/ZMBT, ZPMC; opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rękawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3; rozm. 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza.
22. Dot. Pakietu III poz. 2: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrazenie zgody na zaofero-
wanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane od wewnątrz, kolor niebieski, zewnętrz-
na powierzchnia gładka z teksturą na końcach palców. AQL 1,0. Zgodne z normami EN ISO 374-1,
EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wiru-
sów zgodnie z EN ISO 374-5. Przebadane na min. 18 substancji chemicznych, poza cytostatykami,
w tym: odporne na min. 9 substancji na poziomie 6 i odporne na 70% Izopropanol na min. na po-
zomie 1 oraz 70% Etanol min. na poziomie 1. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I, reguły
5 i Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III typ B. Dopuszczone do kontaktu z żywnością po-
twierdzone piktogramem na opakowaniu. Opakowania wyposażone w system pojedynczego wyj-
mowania rękawic od spodu opakowania jedynie za mankiet, mankiet wyjmowany zawsze jako
pierwszy co redukuje do minimum ryzyko kontaminacji rękawic i ogranicza ryzyko rozwoju zaka-
żeń szpitalnych. Opakowania rękawic o mniejszym rozmiarze (121x121x55mm +/-3mm). Kompa-
tybilne z uchwytami z możliwośćami mocowania np. do Ściany z otworem do pojedynczego wyjmo-
wania rękawic. Pakowane w opakowanie 50 szt. Rozmiary: S, M, L. Jednocześnie prosimy o odstą-
pienie od wymogu: „rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiolo-
gicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych
zwalidowaną metodą badawczą”
Zamawiający nie dopuszcza.
2Dot. Pakietu I poz. 2: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni; powierzchnia zewnętrzna gładka wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalnego lateksu, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami; ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany, o typowej grubości na palcu: 0,19+0,02mm, na dłoni 0,19+0,03mm, mankiecie: 0,16+0,02mm, typowa długość 285mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.15N wg EN 455-2, AQL 0,65, niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10 ug/g - wg EN 455-3, będące wyrobem medycznym kl.IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III, przebadane substancje chemiczne wg EN ISO 374-1 potwierdzone wynikami badań, zgodne z EN 455, EN ISO 21420, EN ISO 374-1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym), ISO 10282, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001,ISO 50001, sterylizowane radiacyjnie, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978; opakovanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rękawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3; rozm. 5,5-9,0.
Zamawiający dokonał zmiany opisu przedmiotu zamówienia w zakresie Pakietu I pozycja 2.
3Dot. Pakietu I poz. 3: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice chirurgiczne, bezlateksowe, poliizoprenowe, bezpudrowe, Wewnętrzna powierzchnia rękawic to polimer powlekany powłoką, która pozwala na szybkie i łatwe zakładanie rękawic na wilgotne i suche dłonie. Powłoka ta ma hydrofobową powierzchnię minimalizującą tarcie powierzchniowe przy zakładaniu na suche dłonie, a w kontakcie z wilgotną dłonią aktywowana jest hydrofilowa substancja, co ułatwia zakładanie i zdejmowanie, powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem z mikroteksturą, kolor biały, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami, mankiet rolowany z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy i eliminującą rolowanie mankietu, o typowej grubości na palcu: 0,23+0,02mm, na dłoni: 0,21+0,02mm, na mankiecie: 0,17+0,02mm, typowa długość min.300mm, AQL max.0,65, mediana siły zrywu przed starzeniem 17,4N po starzeniu min.15N, sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma, zaklasyfikowane jako wyrób medyczny kl.IIa Rozp. 2017/745, środek ochrony indywidualnej kat.III, zgodne z EN ISO 374 -1(typ B) i5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym), „zgodne z normą ASTM F1670 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej; przebadane na min. 20 substancji chemicznych w tym powyższej 480min - 11 substancji, pozbawione akceleratorów: BHT, BHA, TMTD, tiuramów, ZDEC, ZDBC, ZBED, ZMBT, MBT, DPTU, ZMMBI, ZPMC zgodne z EN ISO 21420, 16604, EN 455-1,2,3,4, EN 556, ISO 10282, ASTM F1671, ASTM 739, odporne na min.27 cytostatyków przez min.240 minut wg ASTM D6978 oraz odporne na 25 cytostatyków przez min.30 minut w rzeczywistych warunkach użycia (test ACPP)- potwierdzone wynikami badań, produkowane zgodnie z ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001 opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo, wyposażony w 2 otwory do pobierania, 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3; rozm. 5,5-9,0.
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
10.09.2026 — publikacja ogłoszenia
18.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (5 dokumentów z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
24.09.2026 — upływ terminu składania ofert