RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2025/BZP 00311420/01
Dostawa rękawic nitrylowych – Pruszków
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaABOOK Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy9521822413
Kwota oferty198 882,00 zł
Złożonych ofert5, w tym odrzuconych: 1
Widełki ofert198 882,00 zł – 250 560,00 zł
Najtańsza oferta wygrałatak
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa rękawic nitrylowych jednorazowych bezpudrowych, niesterylnych, wielkości XS–XL, w opakowaniach po 100–200 szt. (XL – 180 szt.), w tym wersje diagnostyczne i z wewnętrzną warstwą nawilżającą, kolor niebieski / niebiesko-szary.
- Dostawa 60 dozowników / uchwytów ściennych kompatybilnych z opakowaniami rękawic.
Trudność: średnia
Dostawa wyrobów medycznych klasy I z wymaganiami normatywnymi (EN ISO 374, EN 455, ASTM F1670/F1671, EN 16523) oraz kolejnośćowa dostawa na 24 miesiące z dopuszczalną korektą ilościową do 20% wymaga utrzymania jakości i kompatybilności części w dłuższym okresie.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
do …… dni roboczych od dnia złożenia zamówienia (zgodnie z Ofertą)
do …… dni roboczych od dnia złożenia zamówienia (zgodnie z Ofertą)
Warunki udziału
AI1Rejestracja produktów — świadectwa rejestracji i okresy ważności min. 12 miesięcy od daty dostawy
2Dopuszczenie do obrotu — produkty dopuszczone do obrotu w RP, dokumentacja w 3 dni od żądania
Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (16 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 10% brutto niezrealizowanej części (odstąpienie/rozwiązanie), 5% za dzień zwłoki, 10% za odmowę dostarczenia; max 20% brutto Umowy
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o następujących parametrach: Rękawice diagnostyczno-ochronne, nitrylowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą ochronno- nawilżającą zawierającą koloidalny wyciąg z owsa. Kolor niebiesko-szary. Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Pakowane w systemie eliminującym kontakt dłoni użytkownika z powierzchnią robocza rękawicy przed użyciem produktu z możliwością pojedynczego pobierania rękawic wyłącznie za mankiet, AQL ≤1,0. Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Cienkie, grubość na palcu 0,09 +/- 0,02mm, na dłoni 0,07 +/- 0,02mm, na mankiecie 0,06 +/- 0,02 mm, długość min. 240 mm. Powierzchnia zewnętrzna teksturowana na końcach palców. Zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie I oraz środek ochrony indywidualnej w kategorii III, typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671. Przebadane na przenikalność substancji chemicznych. Opakowanie przystosowane do pobierania pojedynczych rękawic od spodu – odpowiednie oznakowanie na opakowaniu. Rozmiary XS-XL, pakowane po 200 sztuk (XL po 180 szt.).
Zamawiający dopuszcza wskazany w zapytaniu produkt ale nie wymaga.
1Dotyczy pakiet 1 Zwracamy się do Zamawiającego o możliwość złożenia oferty rękawiczek nitrylowych spełniających wymogi normy Europejskiej EN374-5 obowiązującej w UE która jest odpowiednikiem normy Amerykańskiej ASTMF 1671.
Zamawiający dopuszcza normę EN374-5 pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków Specyfikacji Warunków Zamówienia.
1Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane i polimeryzowane od wewnątrz, polimeryzowane od zewnątrz, kolor niebieski, mikrotekstura na całej rękawicy z dodatkową teksturą na końcach palców, Długość rękawicy min. 245mm. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0. Siła zrywu min 7,5N wg EN 455 - potwierdzone badaniami producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz przebadane na min. 53 cytostatyki wg. ASTM D6978 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Odporne na min. 20 substancji chemicznych (poza lekami cytostatycznymi). Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I Reguły 5 i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Odporne na 90% alkohol izopropylowy min. na poziomie 1. Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą. Rękawice odporne na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z normą ASTM F1670-20 potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporne na przenikanie min. 5 środków używanych w dezynfekcji zgodnie z normą ASTM F739 potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Pakowane mechanicznie warstwami, w sposób uporządkowany w opakowaniu. Pakowane po 100szt. dla wszystkich rozmiarów. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków Specyfikacji Warunków Zamówienia.
2Dotyczy Zadanie 1 Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych jednorazowego użytku, bezwonnych, niepudrowanych, niesterylnych, o dł. min 240mm. Siła zerwania przed starzeniem min 6 N. Materiał o powierzchni teksturowanej (min. na końcówkach palców) oraz bardzo dobrej elastyczności i rozciągliwości. AQL ≤ 1,0, grubości na palcu min. 0.07mm, na dłoni min. 0,05mm, na mankiecie min. 0.04mm zgodnie z normą EN 455-1,2,3,4 oraz EN ISO 21420 i EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III typ B. Przebadane na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM F1671 oraz EN374-5. Przebadane na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F1670 (badanie dołączone do oferty). Odporne na min 5 substancji chemicznych w tym 2 alkohole stosowane w dezynfekcji tj. Isopropanol o stężeniu 70% na min. 6 najwyzszym poziomie ochrony, Ethanol o stężeniu 50%na min 4 poziomie wg. 16523-1. Na opakowaniu fabrycznie umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, nr referencyjny, MDR, UDI, nazwa i adres producenta, kraj pochodzenia produktu. Przebadane wg ASTM D 6978-05 na przenikanie min 33 leków cytotoksycznych/cytostatycznych (badanie potwierdzone raportem)/odporne na przenikanie min. Leków cytotoksycznych/cytostatycznych w tym 18 umieszczonych w tabelce poniżej, która umieszczona jest na opakowaniu jednostkowym, celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne: w rozm.: XS, S, M, L, XL; 1 op. a 100 sztuk
Zamawiający wyraża zgodę.
2Pytanie nr 2. Czy w trosce o bezpieczeństwo personelu medycznego Zamawiający oczekuje rękawic z dodatkową warstwą nawilżająco-ochronną, która została uznana przez USP jako środek ochronny skóry, potwierdzona fabrycznym nadrukiem na opakowaniu?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
2Czy Zamawiający miał na myśli i wymaga rękawic do pojedynczego pobierania wyłącznie za mankiet - w specjalnych opakowaniach kwadratowych, które umożliwiają użytkownikowi wyciągnięcie rękawicy od spodu opakowania, podczas gdy opakowanie znajduje się w dozowniku.
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 do SWZ) Zamawiający wraz z dostarczeniem przedmiotu zamówienia wymaga od Wykonawcy w ramach umowy wyposażenia oddziałów w dozowniki/uchwyty ścienne kompatybilne z opakowaniami rękawic w ilości 60 sztuk.
3Czy Zamawiający dopuści rękawice:
Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne kształt uniwersalny, kolor niebieski,
wewnętrznie chlorowane, teksturowane na palcach (min. końcówki), odporne na uszkodzenia
mechaniczne przy standardowych czynnościach pielęgnacyjnych, pasujące na prawą i lewą rękę.
Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. W
standardowych opakowaniach rękawic diagnostycznych (prostokątnych), zawierających okienko z
perforacją i załamaniami, umożliwiające wyjmowanie pojedynczych rękawic. AQL ≤1,0. Grubość
rękawicy w części dłoniowej 0,07 mm (+/- 2 mm), na palcach 0,05 - 0,10 mm (+/- 0,02 mm),na
mankiecie 0,05 mm (+/- 2mm), minimalna długość rękawicy 240 mm. Siły zrywania min. 6,0 N po
starzeniu. Wytrzymałość na rozciąganie min. 400 % po starzeniu. Rękawice przebadane na
przenikanie min. 13 substancji chemicznych zgodnie z EN ISO 374-1 i EN 16523-1. Badania na
przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTMF 1671. Na opakowaniu powinny być umieszczone: data
produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w j. polskim oraz znak
CE. Wyrób medyczny Klasy I oraz środek ochrony indywidualnej Kategorii III/Typ B. Rękawice zgodne
z normami EN 455 część 1,2,3,4 oraz EN ISO 21420 i EN ISO 374 część 1,2,4,5; EN 16523.
Opakowanie po 100. Rozmiary S, M, L,XL - wybór ilości rozmiarów należy do Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków Specyfikacji Warunków Zamówienia.
3Pytanie nr 3. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy oferowane produkty powinny być wytwarzane przez producentów posiadających wdrożone i certyfikowane systemy jakości ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001 w zakresie oferowanych produktów. Potwierdzone na opakowaniu /i lub certyfikatami dołączonymi do oferty.
Zgodnie z przedmiotem zamówienia zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia wymaga norm EN ISO21420 i EN ISO 374 część 1,2,4,5, EN16523, EN 455 część 1,2,3,4, EN ISO 374-1, EN 16523-1
3Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający do § 3. – Warunki realizacji Umowy dodaje ust. 6 w następującym brzmieniu: „Zamawiający będzie dokonywał zamówień według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto.”
4Pakiet 1 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania rękawic pakowanych w systemie eliminującym kontakt użytkownika z powierzchnią roboczą rękawicy przed użyciem produktu z możliwością pojedynczego pobierania rękawic wyłącznie za mankiet od spodu opakowania?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia – formularzem cenowym – załącznik nr 2 do SWZ.
5Pakiet 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę rękawic za opakowanie a’250 szt. (dla rozm. XL a’240 szt. ) z przeliczeniem zaoferowanej ilości do 11.600 op.?
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Pakiet 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę rękawic za opakowanie a’200 szt. z przeliczeniem zaoferowanej ilości do 14.500 op.?
Zamawiający wyraża zgodę.
7Pakiet 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice pakowane w sposób tradycyjny, umożliwiający pobranie pojedynczej rękawicy z opakowania, za dowolną jej część?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia – formularzem cenowym – załącznik nr 2 do SWZ.
Historia zmian
07.07.2025 — publikacja ogłoszenia
16.07.2025 — upływ terminu składania ofert
20.08.2025 — ogłoszenie o wyniku postępowania