Zamawiającym jest Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie, z siedzibą pod adresem: 04-749 Warszawa-Międzylesie, ul. Bursztynowa 2.
Dane kontaktowe:
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Pzp, jako zamówienie klasyczne o wartości szacunkowej równej lub przekraczającej progi unijne.
Zamawiający:
Zamówienie dotyczy dostawy sprzętu i materiałów medycznych jednorazowych, o wartości szacunkowej przekraczającej 215.000 euro. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie postawił żadnych warunków udziału w postępowaniu. W rozdziale VI SWZ wskazano, że o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: w projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 2) - Odstąpienie od umowy: w projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 2)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Realizacja zamówienia: Czas realizacji wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
Gwarancja: Brak danych.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. W przypadku podwykonawców, na których zdolnościach wykonawca polega w rozumieniu dyrektyw, stosuje się zakazy wynikające z art. 5k rozporządzenia 833/2014, jeśli przypada na nich ponad 10% wartości zamówienia.
Zmiany umowy: Wszelkie zmiany umowy wymagają aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Okoliczności zmian opisano w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 2 do SWZ).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiot zamówienia: Dostawa sprzętu i materiałów medycznych jednorazowych, w tym środków opatrunkowych, podzielona na 95 części (pakietów).
Zakres: Realizacja sukcesywnych dostaw wyrobów medycznych w okresie 24 miesięcy od zawarcia umowy, zgodnie z asortymentem i szacunkowymi ilościami określonymi w załączonym formularzu asortymentowo-cenowym.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie 5, poz. 1 i 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Zadaniu 5 w pozycjach 1 i 3 korka dezynfekcyj-nego, niezawierającego lateksu i DEHP, zawierającego jałowy 70% roztwór alkoholu izo-propylowego (IPA), zapewniającego redukcję liczby bakterii >4 log (99,99%) w czasie 1 minuty, zgodnego z łącznikami bezigłowymi, pakowanego po 300 szt.
Po sprostowaniu:
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ
Dopuszczenie aparatów o określonych parametrach w pozycji nr 3.
W pozycji nr 3 dopuszczono aparaty o poniższych parametrach: (1) Aparat do przetoczeń z precyzyjną regulacją prędkości. Komora kroplowa z kroplomierzem 20 kropli/ mililitr. Odpowietrznik z filtrem. Regulator umiejscowiony na drenie. Regulator w kształcie beczułki tj. cylindra z podwójną skalą regulacji. Regulacja dla płynów o różnej gęstości: 1 zakres 5-250 ml/h 10 %, 2 zakres 5-200 ml/h 40%. Zakończenie drenu końcówką Luer Lock z zatyczką. Dodatkowo na drenie zacisk. Aparat bez zawartości ftalanów. (2) Zestaw do podaży grawitacyjnej z regulatorem przepływu z podwójną skalą pomiarową · długość 200 cm · komora kroplowa z filtrem 15 µ, z odpowietrzeniem, z zatyczką, 20 kropli/1 ml · zacisk rolkowy · niezależnie obracająca się nakrętka , łącznik luer lock · precyzyjny regulator przepływu z podwójną skalą pomiarową: 10 % -5-250 ml/h; 40% 5-200 ml/h · dodatkowy dostęp do iniekcji · bez zawartości lateksu , DEHP, Bisfenolu A · sterylizowany tlenkiem etylenu · pakowany pojedynczo · opakowanie 100 szt.
dotyczy zadanie 18 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści filtr mechaniczny o skuteczności filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,9999%, skuteczny wobec HIV, WZW, Tbc, o przestrzeni martwej 54 ml, masie 38 g, dla objętości oddechowej 200-1500ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno na lince, pakowany pojedynczo papier/folia?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
Dot, Zadanie 60
W związku z opisem przedmiotu zamówienia: „Resuscytator silikonowy dla dorosłych pacjentów z maską twarzową z otwartym mankietem, z rezerwuarem tlenu, z możliwością regulacji PEEP, z możliwością wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temp. 134°C”, prosimy o doprecyzowanie czy wymóg możliwości wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temperaturze 134°C dotyczy również rezerwuaru tlenu?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ
dotyczy zadanie 18 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%, dla objętości oddechowej 150-1500 ml, przestrzeń martwa 33 ml, masa 19 g, medium filtracyjne hydrofobowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno typu Luer, pakowany pojedynczo?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Zmiana w pozycji 4 (informacja o objętości).
* Zaktualizowano zgodnie z dopuszczenia
Dot, Zadanie 60
W związku z opisem przedmiotu zamówienia: „Resuscytator silikonowy dla dorosłych pacjentów z maską twarzową z otwartym mankietem, z rezerwuarem tlenu, z możliwością regulacji PEEP, z możliwością wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temp. 134°C”, prosimy o doprecyzowanie czy w związku z wymogiem „z możliwością regulacji PEEP” Zamawiający wymaga, aby zawór PEEP był dostarczony w komplecie z resuscytatorem?
Zamawiający nie wymaga.
Zmiana w pozycji 6 (Wymagany zacisk na każdym z drenów przyrządu).
** Zaktualizowano wymóg
dotyczy zadanie 18 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści filtr sterylny?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dotyczy § 7 ustęp 1 punkt c umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary do 10%? Kara w wysokości 15% jest nieproporcjonalnie wysoka.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Dopuszczenie rozszerzonej skali 50-60ml w pozycji nr 9.
* W pozycji nr 9 dopuszczono rozszerzoną skalę 50-60ml
Dot. Zadanie nr 54
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 54 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11 g) i 6 ml (6g)w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, sterylizacja radiacyjna,
sterylny, klasa III, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
dotyczy zadanie 47 poz 1 Czy Zamawiający dopuści równoważny zestaw laryngoskopowy: • Do użytku przez jednego pacjenta • Lekki i kompaktowy, • rękojeść z tworzywa sztucznego z podłużnymi frezami zapewniająca pewny chwyt • Łyżka wykonana z niemagnetycznego lekkiego stopu stali nierdzewnej, bez ostrych krawędzi, profil identyczny z profilem łyżek wielorazowych, końcówka łyżki od strony pacjenta atraumatyczna, zaokrąglona, na stałe zamocowana do rękojeści, • Wbudowana dioda LED, dająca silne i skupione światło • Zielony standard ułatwiający montaż zgodny z ISO 7376/3 • Wytrzymałość zestawu pod kątem siły nacisku do 15kg • Bez zawartości lateksu • Wbudowana bateria, możliwość jej łatwej wyjęcia i zutylizowania baterii osobno • Opakowanie folia-folia, czysty biologicznie • Na łyżce oznakowanie rozmiar i typ, symbol CE, data przydatności, symbol ""nie do powtórnego użycia"", logo producenta • Etykieta kodowana kolorem, zawierająca takie informacje jak: rozmiar łyżki, typ rękojeści, nr katalogowy, datę ważności, nr serii, nazwę producenta, symbol CE i ""nie do powtórnego użycia"" • możliwość sprawdzenia poprawności działania zestawu bez otwierania opakowania, łatwe otwieranie wzdłuż perforacji. • 5 lat przydatności do użycia od daty produkcji"
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dot. Zadanie 61
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie koca zielony/niebieski Warstwa wierzchnia włóknina PP 30 g/m2, niebieska Warstwa dolna włóknina PP 30 g/m2, zielona Warstwa środkowa - wypełnienie Molton 60g/m2, biała Nie zawiera lateksu ani ftalanów, niepylący Brzegi zgrzane ultradźwiękowo? Prosimy o odstąpienie od wymogu ISO 13795:2011
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający dokonuje korekty omyłki pisarskiej. Zamawiający odstępuje od wymogu normy ISO 13795:2011. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dopuszczenie materiału (polipropylen/polietylen) w pozycji nr 10.
** W pozycji nr 10 dopuszczono strzykawkę wykonaną z polipropylenu / polietylenu
Zadanie 15 – Urządzenie do ćwiczeń oddechowych z trzema kulkami Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ćwiczeń oddechowych z trzema kulkami • korpus obudowy wykonany z przezroczystego materiału medycznego PVC, • trzy komory 600/900/1200 cm3 z kolorowymi kulkami • 3 kulki wykonane z nietoksycznego HDPE, • karbowana rurka z filtrem i ustnikiem przystosowanym do anatomii ust wykonane z HDPE • produkt nie zawiera lateksu
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w zadaniu 32 poz. 5 Mocowanie/ stabilizator do cewnika tętniczego wykonany z pianki polietylenowej z otworem pokrytym klejem, dopasowanym do kształtu skrzydełek cewnika.
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dopuszczenie pakowania po 80 szt. w pozycji nr 14.
*** W pozycji nr 14 dopuszczono strzykawki 20ml pakowane po 80 szt. z przeliczeniem ilości opakowań
Zadanie 67 – Igła do cystoskopowego podawania botoksu/skleroterapii Czy Zamawiający dopuści igłę • igła o szlifie ściętym pod kątem 15° o dł. 4mm, o średnicy 22G, • elastyczny przewód o śr. 6Ch oraz dł. 66cm, • mechanizm wysuwania igły typu długopisowego z portem Luer-lock.
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dopuszczenie kolca o średnicy 5mm w pozycji nr 6.
**** W pozycji nr 6 dopuszczono kolec o średnicy 5mm
Pokazujemy 20 z 212 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
