Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Pzp, jako zamówienie klasyczne o wartości szacunkowej równej lub przekraczającej progi unijne. Zamawiający nie dopuszcza ofert wariantowych, natomiast dopuszcza składanie ofert częściowych (podział na 95 części). Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień w trybach szczególnych (art. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał konkretnej kwoty budżetu przeznaczonego na realizację zamówienia, wskazał jedynie, że wartość szacunkowa zamówienia przekracza 215.000 euro. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie postawił żadnych warunków udziału w postępowaniu. W rozdziale VI SWZ wyraźnie zaznaczono: „Nie postawiono warunków udziału w postępowaniu”.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Kryteria oceny ofert: - Cena (PK1): waga 80% - Termin dostawy: waga 20%(+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 2 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Dopuszczalne na zasadach określonych w SWZ.
Zmiany umowy: Wszelkie zmiany umowy wymagają aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Okoliczności zmian są opisane w załączniku nr 2 (projektowane postanowienia umowy).
RODO: Administratorem danych osobowych jest Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie. Dane przetwarzane są w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia. Okres przechowywania danych wynosi 4 lata od dnia zakończenia postępowania (lub dłużej, jeśli umowa trwa dłużej).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa sprzętu i materiałów medycznych jednorazowych, w tym środków opatrunkowych, podzielona na 95 części (pakietów), realizowana przez okres 24 miesięcy. Zamawiający przewiduje realizację od 30% do 100% szacunkowych ilości produktów określonych w formularzach asortymentowo-cenowych dla poszczególnych pakietów.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści w pozycji nr 3 aparaty o innych parametrach?
W pozycji nr 3 dopuszczono aparaty o poniższych parametrach: (1) Aparat do przetoczeń z precyzyjną regulacją prędkości. Komora kroplowa z kroplomierzem 20 kropli/ mililitr. Odpowietrznik z filtrem. Regulator umiejscowiony na drenie. Regulator w kształcie beczułki tj. cylindra z podwójną skalą regulacji. Regulacja dla płynów o różnej gęstości: 1 zakres 5-250 ml/h 10 %, 2 zakres 5-200 ml/h 40%. Zakończenie drenu końcówką Luer Lock z zatyczką. Dodatkowo na drenie zacisk. Aparat bez zawartości ftalanów. (2) Zestaw do podaży grawitacyjnej z regulatorem przepływu z podwójną skalą pomiarową · długość 200 cm · komora kroplowa z filtrem 15 µ, z odpowietrzeniem, z zatyczką, 20 kropli/1 ml · zacisk rolkowy · niezależnie obracająca się nakrętka , łącznik luer lock · precyzyjny regulator przepływu z podwójną skalą pomiarową: 10 % -5-250 ml/h; 40% 5-200 ml/h · dodatkowy dostęp do iniekcji · bez zawartości lateksu , DEHP, Bisfenolu A · sterylizowany tlenkiem etylenu · pakowany pojedynczo · opakowanie 100 szt.
Dot, Zadanie 60
W związku z opisem przedmiotu zamówienia: „Resuscytator silikonowy dla dorosłych pacjentów z maską twarzową z otwartym mankietem, z rezerwuarem tlenu, z możliwością regulacji PEEP, z możliwością wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temp. 134°C”, prosimy o doprecyzowanie czy wymóg możliwości wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temperaturze 134°C dotyczy również rezerwuaru tlenu?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ
Zadanie 5, poz. 1 i 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Zadaniu 5 w pozycjach 1 i 3 korka dezynfekcyj-nego, niezawierającego lateksu i DEHP, zawierającego jałowy 70% roztwór alkoholu izo-propylowego (IPA), zapewniającego redukcję liczby bakterii >4 log (99,99%) w czasie 1 minuty, zgodnego z łącznikami bezigłowymi, pakowanego po 300 szt.
Przed sprostowaniem:
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Po sprostowaniu:
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ
dotyczy zadanie 18 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści filtr mechaniczny o skuteczności filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,9999%, skuteczny wobec HIV, WZW, Tbc, o przestrzeni martwej 54 ml, masie 38 g, dla objętości oddechowej 200-1500ml, medium filtracyjne hydrofobowe, harmonijkowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno na lince, pakowany pojedynczo papier/folia?
Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
Dot, Zadanie 60
W związku z opisem przedmiotu zamówienia: „Resuscytator silikonowy dla dorosłych pacjentów z maską twarzową z otwartym mankietem, z rezerwuarem tlenu, z możliwością regulacji PEEP, z możliwością wielokrotnej sterylizacji wszystkich części w temp. 134°C”, prosimy o doprecyzowanie czy w związku z wymogiem „z możliwością regulacji PEEP” Zamawiający wymaga, aby zawór PEEP był dostarczony w komplecie z resuscytatorem?
Zamawiający nie wymaga.
dotyczy zadanie 18 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%, dla objętości oddechowej 150-1500 ml, przestrzeń martwa 33 ml, masa 19 g, medium filtracyjne hydrofobowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno typu Luer, pakowany pojedynczo?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Czy w pozycji nr 9 Zamawiający dopuści strzykawki 50-60 ml o podanej specyfikacji?
W pozycji 9 Zamawiający dopuścił: Strzykawki 50-60 ml do pomp infuzyjnych, zgodną z normą ISO 7886-2 skalowana co 1ml ze skalą rozszerzona do 60 ml, z czterostronnym podcięciem tłoka umożliwiającym łatwe umocowanie w pompie, końcówka Luer-Lock bezdodatkowego kołnierza, transparentna, posiadająca podwójne uszczelnienie tłoka, sterylna, opakowanie folia-papier
dotyczy zadanie 18 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści filtr sterylny?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Czy w pozycjach 1, 2 i 3 Zamawiający dopuści koreczki dezynfekcyjne o podanej specyfikacji?
Zamawiający dopuścił w pozycji 1 i 3: KORECZEK DEZYNFEKCYJNY, nie zawierający lateksu i DEHP, Substancja czynna: jałowy 70% roztwór alkoholu izopropylowego (IPA). Zapewniający redukcję liczby bakterii >4 log (99,99%) w czasie 1 minuty. Wykazano redukcję następujących bakterii in vitro: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida glabrata, Candida albicans i Acinetabacter baumannii. Redukcja Acinetobacter baumannii o 99,99% potwierdzona wynikami testu dołączonymi do oferty. Duży i wygodny uchwyt na palce ułatwia zakładanie i zdejmowanie, bez dodatkowej osłony. Zgodny z łącznikami bezigłowymi. Opakowanie 300 sztuk. Zamawiający dopuścił w pozycji 2: KORECZEK DEZYNFEKCYJNY NA PASKU, DO POWIESZENIA, nie zawiera lateksu i DEHP, Substancja czynna: jałowy 70% roztwór alkoholu izopropylowego (IPA). Zapewnia redukcję liczby bakterii >4 log (99,99%) w czasie 1 minuty. Wykazano redukcję następujących bakterii in vitro: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida glabrata, Candida albicans i Acinetabacter baumannii. Redukcja Acinetobacter baumannii o 99,99% potwierdzona wynikami testu dołączonymi do oferty. Duży i wygodny uchwyt na palce ułatwia zakładanie i zdejmowanie, bez podatkowej osłony. Na taśmie po 10 szt, z możliwością zamocowania. Zgodny z łącznikami bezigłowymi. Opakowanie 300 sztuk
Dotyczy § 7 ustęp 1 punkt c umowy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary do 10%? Kara w wysokości 15% jest nieproporcjonalnie wysoka.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w pozycjach 1 i 2 Zamawiający dopuści elektrody o innych wymiarach lub opakowaniach?
W pozycji nr 1 Zamawiający dopuszcza elektrody: a) Prostokątne o wymiarach 44 x 30mm; b) Okrągłe z języczkiem ułatwiającym aplikację o wymiarach 45 x 42mm; c) Pakowane w opakowania handlowe 50 szt. z przeliczeniem ilości na opakowania. W pozycji nr 2 Zamawiający dopuszcza elektrody: a) Prostokątne o wymiarach 55 x 40mm; b) Prostokątne z zaokrąglonymi rogami i języczkiem ułatwiającym aplikację o wymiarach 50 x 35 mm; c) Pakowane w opakowania handlowe 50 szt. z przeliczeniem ilości na opakowania.
Dot. Zadanie nr 54
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 54 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11 g) i 6 ml (6g)w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, sterylizacja radiacyjna,
sterylny, klasa III, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
dotyczy zadanie 47 poz 1
Czy Zamawiający dopuści równoważny zestaw laryngoskopowy:
• Do użytku przez jednego pacjenta
• Lekki i kompaktowy,
• rękojeść z tworzywa sztucznego z podłużnymi frezami zapewniająca pewny chwyt
• Łyżka wykonana z niemagnetycznego lekkiego stopu stali nierdzewnej, bez ostrych krawędzi, profil identyczny z profilem łyżek wielorazowych, końcówka łyżki od strony pacjenta atraumatyczna, zaokrąglona, na stałe zamocowana do rękojeści,
• Wbudowana dioda LED, dająca silne i skupione światło
• Zielony standard ułatwiający montaż zgodny z ISO 7376/3
• Wytrzymałość zestawu pod kątem siły nacisku do 15kg
• Bez zawartości lateksu
• Wbudowana bateria, możliwość jej łatwej wyjęcia i zutylizowania baterii osobno
• Opakowanie folia-folia, czysty biologicznie
• Na łyżce oznakowanie rozmiar i typ, symbol CE, data przydatności, symbol ""nie do powtórnego użycia"", logo producenta
• Etykieta kodowana kolorem, zawierająca takie informacje jak: rozmiar łyżki, typ rękojeści, nr katalogowy, datę ważności, nr serii, nazwę producenta, symbol CE i ""nie do powtórnego użycia""
• możliwość sprawdzenia poprawności działania zestawu bez otwierania opakowania, łatwe otwieranie wzdłuż perforacji.
• 5 lat przydatności do użycia od daty produkcji"
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Zadanie 15 – Urządzenie do ćwiczeń oddechowych z trzema kulkami
Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ćwiczeń oddechowych z trzema kulkami
• korpus obudowy wykonany z przezroczystego materiału medycznego PVC,
• trzy komory 600/900/1200 cm3 z kolorowymi kulkami
• 3 kulki wykonane z nietoksycznego HDPE,
• karbowana rurka z filtrem i ustnikiem przystosowanym do anatomii ust wykonane z HDPE
• produkt nie zawiera lateksu
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Dot. Zadanie 61
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie koca zielony/niebieski Warstwa wierzchnia włóknina PP 30 g/m2, niebieska Warstwa dolna włóknina PP 30 g/m2, zielona Warstwa środkowa - wypełnienie Molton 60g/m2, biała Nie zawiera lateksu ani ftalanów, niepylący Brzegi zgrzane ultradźwiękowo? Prosimy o odstąpienie od wymogu ISO 13795:2011
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający dokonuje korekty omyłki pisarskiej. Zamawiający odstępuje od wymogu normy ISO 13795:2011. Zamawiający zmienia w tym zakresie formularz asortymentowo-cenowy poprzez nadanie mu brzmienia jak w załączeniu.
Czy w pozycjach 1, 2 i 3 Zamawiający dopuści filtry o innej specyfikacji?
W pozycji nr 1 Zamawiający dopuszcza: filtr elektrostatyczny do krótkich zabiegów znieczuleniowych o przestrzeni martwej 42 ml, skuteczności filtracji wirusów i bakterii >99,998%. Czysty mikrobiologicznie. Port kapno zabezpieczony kapturkiem na lince, przestrzeń martwa 41 ml, waga do 23 g. W pozycji nr 2 Zamawiający dopuszcza: (1) Filtr do aparatów do znieczuleń, mechaniczny, hydrofobowy, o skuteczności filtracji bakterii min. 99,999% nadający się do zastosowania przy niskich obj. oddechowych 200-1200 ml. Waga do 40g oraz przestrzeń martwa do 63 ml. Nadający się do rurek tracheostomijnych i intubacyjnych, przezroczysty, czysty mikrobiologicznie. (2) Filtr elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci o skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999%, wirusowej 99,999%, dla objętości oddechowej 150-1500 ml, przestrzeń martwa 33 ml, masa 19 g, medium filtracyjne hydrofobowe, wyposażony w złącze proste, sterylny, z portem kapno typu Luer, pakowany pojedynczo. W pozycji nr 3 Zamawiający dopuszcza: filtr intermolekularny (właściwości mechaniczne i elektrostytczne) z wyodrębnionym wymiennikiem ciepła i wilgoci, dedykowany na OIT. Skuteczność filtracji bakterii oraz wirusów min. 99.998%. Zapewniający pacjentowi wydajność nawilżenia min. 32mg H2O/L (przy VT 500ml), utratę wilgoci max. 6 mg H2O/l (przy VT 500ml) o masie 40g. Sterylny.
Czy w zadaniu 22 Zamawiający dopuści inne opakowania lub specyfikację worków?
Zamawiający dopuszcza w pozycji 2 wycenę opakowań zbiorczych 20 szt. z przeliczeniem ilości. Zamawiający dopuszcza w pozycji 3 wycenę opakowań zbiorczych 10 szt. z przeliczeniem ilości. Zamawiający dopuszcza w pozycji 5 wycenę opakowań zbiorczych 50 szt. z przeliczeniem ilości. W pozycji nr 4 Zamawiający dopuścił worek o poniższej specyfikacji: „Worek z bezigłowym portem do pobierania próbek, Czytelna, łatwa do odczytu skala worka, adekwatna do pomiaru diurezy, o wysokiej dokładności pomiaru od 25ml, co 50ml od 50ml do 200ml i co 100ml do 2000ml”
Pokazujemy 17 z 165 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
