RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00410419/01
Dostawa sprzętu medycznego – Gdańsk
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert4, w tym odrzuconych: 1
Łączna kwota (wszystkie części)952 241,70 zł
Widełki ofert58 572,24 zł – 528 000,00 zł
Zwycięzca 1Dräger Polska Sp. z o.o.NIP 5540232610 · 182 239,20 zł
Zwycięzca 2IC SOLUTIONS Sp. z o.o.NIP 9721248717 · 242 002,50 zł
Zwycięzca 3MA-JE-R Sp. z o.o.NIP 1180017272 · 528 000,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 1 zestaw przezczaszkowego stymulatora magnetycznego (TMS) z neuronawigacją 3D, fotelem terapeutycznym, ramieniem do pozycjonowania cewki, wózkiem mobilnym, przełącznikiem nożnym oraz akcesoriami, z montażem i szkoleniem.
- Część 2 (dostawa): 1 zestaw aparatu do znieczulenia ogólnego z elektronicznym mikserem gazów, modułem gazów anestetycznych, monitorem parametrów życiowych (EKG, SpO2, NIBP, IBP, temperatura) zintegrowanym z aparatem oraz uchwytem do monitora.
- Część 3 (dostawa): 2 defibrylatory AED, 2 kardiomonitory (jeden z uchwytem ściennym, drugi z wózkiem jezdnym) oraz 2 transportowe wózki leżące do zabiegów EW.
- Część 4 (dostawa + wdrożenie): system do automatycznej digitalizacji zgód pacjenta — ekrany dotykowe do podpisu, tablety mobilne z rysikami, uchwyty montażowe, licencje na system, instalacja i wdrożenie z integracją z systemem HIS Clininet, szkolenia, dokumentacja formularzowa oraz min. 12-miesięczna opieka serwisowa z nadzorem autorskim.
Trudność: średnia
Wieloczęściowa dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego (TMS, aparat do znieczulenia, defibrylatory, kardiomonitory, wózki leżące) oraz systemu IT z wdrożeniem i integracją z istniejącym HIS wymaga koordynacji i doświadczenia, choć zakres ilościowy jest umiarkowany.
Terminy realizacji
Termin realizacji zamówienia
42 dni od dnia zawarcia umowy (Pakiet 1, 2, 3, 4)
42 dni od dnia zawarcia umowy (Pakiet 1, 2, 3, 4)
Wymagany okres gwarancji
Pakiet 1: 24 mies. stymulator / 12 mies. cewki; Pakiet 3 (wózek): min. 24 mies.; Pakiet 4 (ekran): min. 12 mies. od odbioru
Pakiet 1: 24 mies. stymulator / 12 mies. cewki; Pakiet 3 (wózek): min. 24 mies.; Pakiet 4 (ekran): min. 12 mies. od odbioru
Warunki udziału
AI1Brak warunków udziału: Zamawiający nie wyznacza warunków — w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej/finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttojedynie kryterium, art. 246 ust. 2 Pzp
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
Pytania i odpowiedzi
36Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z wnioskiem o wyjaśnienie oraz zmianę treści SWZ poprzez wydzielenie pozycji nr 3: „Wózek leżący do zabiegów EW” (Załącznik nr 2 – Formularz cenowy oraz Załącznik nr 2A – Opis przedmiotu zamówienia) z Pakietu nr 3 („Inny sprzęt medyczny”) i utworzenie z niej osobnego, niezależnego pakietu. Wydzielenie tej pozycji jako samodzielnego pakietu pozwoli na udział w postępowaniu szerszemu gronu wyspecjalizowanych producentów. Przełoży się to bezpośrednio na wzrost konkurencyjności oraz umożliwi Zamawiającemu uzyskanie znacznie korzystniejszych ofert cenowych.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ i nie wprowadza wnioskowanej zmiany.
1pkt. 1. Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje aparat do znieczulenia wyposażony w tryb równoważny do trybu wentylacji PSV/PSVPro, który na czas wentylacji kontrolowanej przełącza się tylko w tryb ciśnieniowy? Pozostałe parametry zgodne z opisem przedmiotu zamówienia.
Wymagania zgodne z SWZ
1Pytanie do pakietu nr 2, aparat do znieczulenia ogólnego, dotyczące odpowiedzi Zamawiającego nr 3 z dnia 22.09.2026r – Czy Zamawiający określi system mocowania parowników (Drager czy Selectatec)? Zamawiający wymaga mocowania w systemie DIN. Pragniemy zauważyć, że żaden producent aparatów oraz parowników nie posiada mocowania w systemie DIN, wobec czego prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający będzie oczekiwał mocowania parownika w systemie Auto-Exclusion?
Zamawiający oczekuje wtykowego złącza zabezpieczającego przed jednoczesnym podaniem dwóch gazów, w mechanizmie auto zintegrowanego z parownikiem i szyną, zapewniającego bez narzędziowe wpinanie i szczelność, bez konieczności recalibracji, zatem proponowane rozwiązanie jest dopuszczone.
1W związku z treścią §7 wzoru umowy Wykonawca wskazuje, iż Zamawiający nie wprowadził regulacji dotyczących limitu całkowitej odpowiedzialności Wykonawcy. Powyższe działanie uniemożliwia precyzyjne określenie granic ryzyk projektowych. Ze względu na fakt, że prawidłowe oszacowanie ryzyk realizacji kontraktu jest jednym z kluczowych elementów wpływających na możliwość złożenia oferty przez wykonawcę, wnosimy o dodanie w §7 wzoru umowy następującego zapisu: Zamawiający zastrzega możliwość dochodzenia odszkodowania przenoszącego wartość zastrzeżonych kar umownych na zasadach ogólnych określonych w Kodeksie cywilnym, do wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, z tym zastrzeżeniem, że Wykonawca nie odpowiada za utracone korzyści a łączna odpowiedzialność Wykonawcy ze wszystkich tytułów (w tym przetwarzania danych osobowych) ograniczona jest do wysokości wynagrodzenia, o którym mowa w §3 ust. 1 Umowy. Powyższe nie ogranicza odpowiedzialności Wykonawcy za szkody wyrządzone Zamawiającemu z winy umyślnej.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ i nie wprowadza wnioskowanej zmiany. Zamawiający nie przewiduje dostaw sukcesywnych, zatem dostawa dotyczy ilości wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia. Taki poziom realizacji zamówienia jest gwarantowany. Zamawiający zwraca uwagę, że w przypadku tego przedmiotu zamówienia, gdy dojdzie do szkody na osobie, w szczególności zaś na pacjencie szpitala z powodu awarii lub uszkodzenia urządzenia, to roszczenie odszkodowawcze wobec Szpitala może przekroczyć wartość zamówienia, stąd Szpital nie może sobie potencjalnie ograniczyć prawa regresu do wykonawcy. Ponadto jako jednostka z sektora finansów publicznych ma gospodarować środkami publicznymi z zachowaniem zasad uzyskiwania najlepszych efektów z danych nakładów oraz optymalnego doboru metod i środków służących osiągnięciu założonych celów.
2pkt. 4. Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje aparat do znieczulenia wyposażony w uchwyt do monitora z organizerem na akcesoria, bez kosza?
Orgarnizer wyposażony jest w 5 haków do mocowania przewodów modułów pomiarowych. Tak, Zamawiający akceptuje
2Wykonawca wskazuje, iż przedmiot zamówienia w części 4 obejmuje m.in. wykonanie integracji z systemem HIS, co wiązać będzie się z przetwarzaniem danych osobowych gromadzonych w tym systemie. W związku z tym Wykonawca prosi o uzupełnienie dokumentów zamówienia o projekt umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych oraz o potwierdzenie, iż w stosunku do roszczeń wynikających z umowy powierzenia stosować będzie się limit odpowiedzialności, który przewidziany zostałby w umowie głównej (100% wynagrodzenia wynikającego z umowy głównej).
Jeżeli będzie to konieczne do realizacji przedmiotu zamówienia, Zamawiający i Wykonawca zawrzą stosowną umowę powierzenia przetwarzania danych osobowych.
3Pakiet nr 2 Aparat do znieczulania: Czy Zamawiający określi system mocowania parowników (Drager czy Selectatec)?
Zamawiający wymaga mocowania w systemie DIN
3Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje aparat do znieczulenia spełniający, nowy w oryginalnym opakowaniu z 2025 roku, wyposażony dodatkowo w moduł pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT?
Nie, Zamawiający nie akceptuje
4Pakiet nr 2: Czy Zamawiający dopuści aparat z ekranem respiratora wbudowanym w korpus aparatu?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę
4Dotyczy Pakietu nr 1: punkt 6 Czy Zamawiający dopuści system o parametrach częstotliwości w zakresie 1-60 Hz (Wyższe częstotliwości nie są wykorzystywane w wymaganych procedurach). Pozostałe parametry zgodne z opisem przedmiotu zamówienia
Tak, Zamawiający wyraża zgodę
5Pakiet nr 2: Czy Zamawiający dopuści aparat z trybem PSV, w którym na wypadek zaprzestania akcji oddechowej pacjenta pojawia się alarm i respirator podaje oddechy mechaniczne do czasu pojawienia się kolejnych wysiłków oddechowych pacjenta?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę
5Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o wymiarach około 340 × 236 × 185 mm (szer. × wys. × gł.), przy zachowaniu wymaganej masy urządzenia poniżej 4,5 kg oraz pozostałych wymaganych parametrów i funkcjonalności?
Tak, Zamawiający dopuści
6Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający zakres pomiaru częstości akcji serca: dla dorosłych 15–300 bpm, dla dzieci i noworodków 15–350 bpm, przy zachowaniu wymaganej rozdzielczości 1 bpm oraz dokładności ±1 bpm lub ±1%?
Tak, Zamawiający dopuści
6Pakiet nr 2: Czy biorąc pod uwagę bezpieczeństwo pacjenta, Zamawiający oczekuje, aby w wypadku awarii zasilania gazami nastąpiło automatyczne przełączenie na gaz zastępczy: -po zaniku O2 na 100 % powietrze -po zaniku N2O na 100 % O2 -po zaniku Powietrza na 100% O2 we wszystkich przypadkach bieżący przepływ Świeżych Gazów pozostaje stały (nie zmienia się)?
Tak, Zamawiający potwierdza
7Pakiet nr 2: Czy biorąc pod uwagę bezpieczeństwo pacjenta, Zamawiający oczekuje, aby w wypadku awarii zasilania sieciowego i rozładowanym akumulatorze możliwa była awaryjna podaż O2 i anestetyku z parownika?
Tak, Zamawiający potwierdza
7Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający następujące zakresy pomiarowe NIBP dla pacjentów pediatrycznych: SYS 25–240 mmHg, DIA 10–200 mmHg, MAP 15–215 mmHg, przy zachowaniu wymaganej metody oscylometrycznej, dokładności pomiaru oraz trybów Manual, Auto i STAT?
Tak, Zamawiający dopuści
8Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający pomiar wskaźnika perfuzji PI w zakresie 0,05–20,0%, z rozdzielczością 0,01% w zakresie 0,05–9,99% oraz 0,1% w zakresie 10,0–20,0%?
Tak, Zamawiający dopuści
8Pakiet nr 2: Czy Zamawiający oczekuje prezentacji na ekranie respiratora liczby MAC skorelowanej do wieku pacjenta (xMAC)?
Tak, Zamawiający potwierdza
9Pakiet nr 2: Czy Zamawiający dopuści i uzna za równoważne pełne zintegrowanie po przez eksport parametrów wentylacji oraz ich prezentację na monitorze z wykorzystaniem jednego przewodu?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę
9Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w wbudowane wyjście VGA, umożliwiające podłączenie zewnętrznego monitora i wyświetlanie w czasie rzeczywistym informacji z ekranu kardiomonitora, z możliwością obsługi zewnętrznego wyświetlacza o rozdzielczości do 1920 × 1080, jako rozwiązanie równoważne funkcjonalnie do wymaganego wyjścia cyfrowego HDMI/DVI?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody
Historia zmian
27.08.2026 — publikacja ogłoszenia
25.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (4 dokumenty z wyjaśnieniami)
25.09.2026 — upływ terminu składania ofert
02.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania