Tryb: przetarg nieograniczony (art. 132 ustawy Pzp), wartość szacunkowa powyżej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 3 ust. 1 ustawy Pzp.
Wariant proceduralny: procedura odwrócona — najpierw ocena ofert, potem badanie niepodlegania wykluczeniu i spełniania warunków (art. 139 ust. 1 ustawy); podział na 138 części, dopuszczone oferty na poszczególne części.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa jednorazowego i wielorazowego sprzętu medycznego dla Miejskiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie, podzielona na 138 części zamówienia. Zakres obejmuje m.in.: worki drenażowe, rurki intubacyjne i tracheostomijne, kaniule dożylne, strzykawki (w tym insulinowe) i igły, maski tlenowe i nebulizacyjne, wymienniki ciepła i wilgoci, cewniki, kraniki, przyrządy do przetaczania płynów, zestawy do nebulizacji, sztance biopsyjne, dreny, papier do drukarek medycznych, wyroby kompatybilne ze wstrzykiwaczem kontrastu OPTIVANTAGE MU (części 84 i 138) oraz pozostały jednorazowy i wielorazowy sprzęt medyczny z formularza cenowego (załącznik nr 2 do SWZ). Dla 17 części zamówienia wymagane jest dostarczenie próbek przed terminem składania ofert. Szczegółowy wykaz asortymentu wraz z ilościami zawiera załącznik nr 2 do SWZ (formularz cenowy po modyfikacjach).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie do pakietu 84: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania drenów w dwóch długościach: 20 cm oraz 100 cm, z możliwością wyboru odpowiedniej długości na etapie składania zamówienia, czy też dopuszcza zaoferowanie drenu tylko w jednej z wymienionych długości? W przypadku wymogu zaoferowania obu długości zwracamy się z prośbą o podanie przybliżonego procentowego zapotrzebowania na każdy z wariantów. Koszt produkcji drenu o długości 20 cm znacząco różni się bowiem od kosztu produkcji drenu o długości 100 cm, co ma istotny wpływ na prawidłowe skalkulowanie ceny oferty.
Zamawiający wymaga dreny o dwóch długościach: 20cm i 100cm z możliwością wyboru odpowiedniej długości na etapie składania zamówienia. Procentowe zapotrzebowanie to 80% - dreny 100cm, 20% - dreny 20cm.
Część nr 31: Cewnik trójdrożny Dufour (bez łącznika Luer-Lock z korkiem zamykającym) w rozmiarach: • 18F balon 50 ml, • 20F balon 60 ml, • 22F balon 70 ml, • 24F balon 80 ml.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Część nr 31
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie cewnika typu Dufour o rozmiarach 18 Fr balon 50 ml, 22 Fr balon 80 ml, 24 Fr balon 80 ml.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
CZĘŚĆ NR 24 Pozycja 1 Czy Zmawiający dopuści Zamknięty system do odsysania rurki intubacyj-nej do 72h o następujących rozmiarach i długościach: CH 14 lub CH16 (do wyboru) o długości 56 cm; oraz wymaga dodatkowo CH 14/16 o dł. 62 cm? Zintegrowany /wbudowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 st., zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika, zamykany port do po-dawania leków wziewnych (MDI) zintegrowany bezpośrednio w części łącz-nika podłączanej do rurki pacjenta, komora do obserwacji wydzieliny pacjen-ta, zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka zamocowanego do zestawu, aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku ściskanego wnę-trzem dłoni, blokada przycisku aktywacji podciśnienia poprzez jego obrót o 90 st., uniemożliwiająca przypadkową aktywację odsysania. Przekręcana za-stawka na wysokości portu do przepłukiwania oddzielająca cewnik od pa-cjenta po usunięciu go z rurki u Cewnik: bez konieczności wymiany po każ-dorazowej procedurze odsysania, zakończony atraumatycznie (zaokrąglona końcówka bez żadnych ostrych krawędzi oraz ścięć), z dwoma otworami po przeciwległych stronach, zakończony obwódką w kolorze czarnym, pozwala-jącym na jego wizualizację podczas przepłukiwania, oznaczenie rozmiaru cewnika bezpośrednio na dystalnym końcu cewnika, cewnik z widocznymi oznaczeniami głębokości insercji skalowanymi co 1 cm. System stanowiący integralną całość, nierozłączalny, wszystkie elementy systemu sterylne. Sys-tem gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania, bez potrzeby dodatkowego montażu akcesoriów. Nie dopuszcza się systemu wymagają-cego dodatkowych elementów koniecznych lub wspomagających odłączanie systemu od rurki intubacyjnej / tracheostomijnej. Produkt bez zawartości la-teksu i DEHP.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Uprzejmie proszę o potwierdzenie, jakiej rurki dooskrzelowej Zamawiający oczekuje. W odpowiedzi na pytanie 17 dotyczące części 12 pozycja 2 Zamawiający dopuścił rurkę dooskrzelową intubacyjną, podczas gdy w pierwotnych wymaganiach Zamawiający oczekiwał rurki dooskrzelowej tracheostomijnej. Są to dwa kompletnie różne produkty, różniące się zastosowaniem, rodzajem rurki, cechami rurki. Rurki dooskrzelowej intubacyjnej nie można stosować dla pacjentów z tracheostomią – dla takich pacjentów przewidziana jest właśnie rurka dooskrzelowa tracheostomijna. Dlatego proszę o jednoznaczne określenie, czy Zamawiający oczekuje w części 12 pozycja 2 rurki intubacyjnej czy tracheostomijnej.
Zamawiający wymaga rurkę tracheostomijną dooskrzelową.
W związku z prowadzonym przez Państwa postępowaniem przetargowym, zwracamy się z zapytaniem: Pytanie do pak 84 i 138 Czy zamawiający wymaga aby oferowane w części 84 i 138 wyroby medyczne, ze względu na bezpieczeństwo pacjentów i na jakość wykonywanej procedury, były oryginalne, w pełni kompatybilne ze wstrzykiwaczem kontrastu OPTIVANTAGE MU oraz certyfikowane przez producenta wstrzykiwacza i potwierdzone takim oświadczeniem na życzenie?
Ze względu na bezpieczeństwo pacjentów i na jakość wykonywanej procedury wymagane jest, aby wyroby z części 84 i 138 były w pełni kompatybilne ze wstrzykiwaczem kontrastu OPTIVANTAGE MU oraz certyfikowane przez producenta wstrzykiwacza i potwierdzone takim oświadczeniem na życzenie.
Część nr 50 2 Prosimy Zamawiającego o odejście posiadania certyfikatu ISO 13485, który dotyczy tylko i wyłącznie urządzeń medycznych stanowiących podgrupę w dziale wyrobów medycznych. ISO 13485 nie jest obligatoryjne w żadnym kraju członkowskim Unii Europejskiej i jest wydawane przez organizacje prywatne lub poza rządowe po uiszczeniu odpowiedniej opłaty. Obowiązująca jest tylko i wyłącznie na terenie Unii Europejskiej deklaracja zgodności ce producenta oparta o dyrektywę 98/79/WE dla wyrobów medycznych oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r w sprawie wymagań zasadniczych oraz oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz.U. 2013,poz. 1127). Tylko te 2 akty prawne obowiązują na terenie Wspólnoty Europejskiej ,które dotyczą testów ureazowych.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy.
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 9 poz.1 i 2 rurki tracheostomijne marki Rusch o następujących parametrach : z mankietem z odsysaniem znad mankietu, z kątem 980, z atraumatycznym otworem umieszczonym z boku rurki tuż nad mankietem oraz z mankietem wstecznie wklejonym, co ułatwia skuteczne odessanie gromadzącej się wydzieliny, z obrotowym łącznikiem 15mm niwelującym siły skrętne, linia rtg na całej długości, elastyczny, przezroczysty kołnierz, szeroka, miękka opaska szyjna, mandryn bez otworu na prowadnice Seldingera, przewód do odessania w kolorze żółtym, na baloniku kontrolnym rozmiar rurki i średnica mankietu, sterylna, dostępne kaniule wewnętrzne, rozm. 7,5-10,0 co 0,5mm.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Część nr 29, poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przyrząd z igła ściętą trójpłaszczyznowo?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy Zamawiający w Części 7 dopuści rurki intubacyje marki Portex z materiału typu Ivory, które są dostępne w rozmiarach od 6,0 do 8,0 (co 0,5 mm); rurki spełniające pozostały wymagania SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Część 6. Czy Zamawiający wymaga zestawu z drenem 25CH?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
dotyczy część 39 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści sterylny wymiennik ciepła i wilgoci z wkładem wykonanym z celulozy, z uniwersalnym portem tlenowym i do odsysania, z zatyczką na lince. Wymiennik dwumembranowy, przestrzeń martwa 6ml, waga 5g, przeznaczony dla objętości oddechowej 200-1500ml, poziom nawilżania 25mg H2O /VT=500ml, opory przepływu <0,4cm przy 30l/min.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
[Brak treści pytania w dokumencie]
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
CZĘŚĆ NR 22
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów o następujących przepływach:
Poz. 1) przepływy w poszczególnych kanałach 7Fr/20 cm:
• 16Ga/dystalny, z przepływem 4 620 ml/godz., zamiast 3 700 ml/godz.
• 16Ga/proksymalny, z przepływem 4 020 ml/godz., zamiast 3 000 ml/godz.
Poz. 2) przepływy w poszczególnych kanałach 7Fr/20 cm:
• dystalny 16Ga, z przepływem 4 020 ml/godz., zamiast 2 656ml/godz.,
• środkowy 18Ga, z przepływem 1 500 ml/godz., zamiast 1 245ml/godz.,
• proksymalny 18Ga, z przepływem 1 380 ml/godz., zamiast 1 328ml/godz.
Poz. 3) przepływy w poszczególnych kanałach 8,5 Fr/20 cm:
• dystalny 14G zamiast 16Ga, z przepływem 5 460 ml/godz., zamiast 2 399 ml/godz.
• środkowy 16G, zamiast 14Ga, z przepływem 2 940 ml/godz., zamiast 4 200ml/godz.
• środkowy 18Ga, z przepływem 1 800 ml/godz., zamiast 1 104 ml/godz.
• mproksymalny 18Ga, z przepływem 2 880 ml/godz., zamiast 1 204 ml/godz.
Pozostałe parametry zgodne z wymaganiami Zamawiającego.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Prosimy Zamawiającego o podanie rachunku bankowego, na które Wykonawca powinien wpłacić wadium. Po zapoznaniu się z warunkami SWZ, pragniemy zauważyć, iż nie został on nigdzie podany.
Zamawiający modyfikuje treść SWZ. Załącznik: - 25_Zmiana treści SWZ 31.07.2026
Część 45, pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści zestaw do transfuzji bez pary rękawiczek? Aktualnie producent nie wyposaża zestawu w rękawiczki. Pozostałe elementy zestawu oraz jego parametry pozostają bez zmian.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pytanie dotyczy część 131. Czy zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty w opakowaniach tj. op.=100 szt (w przeliczeniu: poz. 1 = 7 op. zgodnie z formularzem) ?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Projektu umowy § 3 ust. 3 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu § 3 ust. 3 sformułowania, iż „Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 250 zł netto"? Prośbę motywujemy to tym, że dla zamówień poniżej 250 zł koszty transportu na które składają się m.in.: koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych i faktury, koszty dostarczenia towaru przez przewoźnika, są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze sprzedaży towaru o takiej wartości.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Projekt umowy- §5 ust. 1 pkt. 1
Prosimy o odniesienie kary umownej na wartości brutto części umowy pozostałej do realizacji.
Ad par. 3 ust. 1 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie wymaganego terminu dostawy na 3 dni robocze? Jest to realny czas dostawy dla wielu Wykonawców, uwzględniając konieczność przetworzenia zamówienia, pakowanie oraz czas transportu.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pokazujemy 20 z 100 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
