Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN573796-2026
Dostawa środków kontrastujących do TK i MR – Kielce
Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach31 aktualnych · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): środki kontrastujące do tomografii komputerowej (TK).
- Pakiet 2 (dostawa): środki kontrastujące do tomografii komputerowej (TK).
- Pakiet 3 (dostawa): środki kontrastujące do tomografii komputerowej (TK).
- Pakiet 4 (dostawa): środki kontrastujące do tomografii komputerowej (TK).
- Pakiet 5 (dostawa): środki kontrastujące do rezonansu magnetycznego (MR).
- Pakiet 6 (dostawa): środki kontrastujące do rezonansu magnetycznego (MR).
- Pakiet 7 (dostawa): środki kontrastujące do rezonansu magnetycznego (MR).
- Pakiet 8 (dostawa): środki kontrastujące do rezonansu magnetycznego (MR).
Dostawy w formule ciągłej do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego, z dokumentowaniem temperatury transportu i zachowaniem wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Do każdego pakietu wykonawca dołącza aktualną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego.
Trudność: średnia
Osiem odrębnych pakietów produktów leczniczych z wymogiem zezwoleń GIF, dokumentowania łańcucha temperatury i pilnych terminów realizacji (do 2 dni roboczych) wymaga doświadczenia w dystrybucji farmaceutycznej.
Terminy realizacji
termin_wykonania_umowy
12 miesięcy od daty podpisania umowy
12 miesięcy od daty podpisania umowy
termin_realizacji_zamowien_jednostkowych
do 5 dni roboczych od zgłoszenia (w sytuacjach pilnych: 2 dni robocze)
do 5 dni roboczych od zgłoszenia (w sytuacjach pilnych: 2 dni robocze)
Warunki udziału
AI1Brak podstaw wykluczenia — Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu na zasadach określonych w art. 108 i 109 ustawy Pzp.
2Uprawnienia GIF — Posiadanie ważnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego dla hurtowni farmaceutycznej lub ważnego zezwolenia GIF na wytwarzanie jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, albo w przypadku prowadzenia składu konsygnacyjnego posiadanie ważnego zezwolenia na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi; gdy zaproponowany asortyment nie wymaga tych dokumentów, należy załączyć oświadczenie.
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 6) — zobowiązanie wynikające z modyfikacji §6 i §9 (zmiany w załączonym projekcie umowy)
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Uprzejmie zwracamy się z wnioskiem o dopuszczenie naszego produktu Gadoteric Acid Farmak do udziału w postępowaniu przetargowym Nr sprawy: IZP.2411.97.2025.JM na dostawę Gadoteric acid – jonowy makrocykliczny środek kontrastowy o stężeniu 279,3mg/ml i lepkości w temp 37ºC 2,1 mPas. Nasz produkt jest jonowym makrocyklicznym środkiem kontrastowym o stężeniu 279,32 mg/ml
- wykazuje lepkość przy 37°C 2,0 mPas
- jest dostępny w pojemności 15 ml i 20 ml
Uzasadnienie równoważności:
Dopuszczalne wartości określające lepkość gadoteric acid to 1,6-2,4 mPas
Podstawa prawna:
Zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz art. 101 ust. 5 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2019 poz. 2019 z późn. zm.), zamawiający jest zobowiązany do dopuszczenia rozwiązań równoważnych opisywanym, jeżeli wykonawca udowodni, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego.
Wniosek:
W związku z powyższym, wnosimy o:
• Uznanie naszego produktu za równoważny wobec wymagań określonych w SWZ.
• Dopuszczenie naszego produktu do udziału w postępowaniu przetargowym.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
1Czy w pakiecie nr 5MR Środki Kontrastujące do MR, pozycje nr 1,2,3 – Gadobutrol 1,0 Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, wskazanie do stosowania w rezonansie magnetycznym (MRI), obejmujące również ocenę perfuzji mięśnia sercowego podczas obciążenia farmakologicznego oraz ocenę żywotności mięśnia sercowego metodą tzw. wzmocnienia opóźnionego?
Zamawiający wymaga powyższego.
2Czy w pakiecie nr 5 MR, Środki Kontrastujące do MR, pozycja nr 3 – Gadobutrol 1,0, opakowanie 65ml Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego, zgodnie z zapisami obowiązującej Charakterystyki Produktu Leczniczego, możliwość stosowania u wielu pacjentów? Zarejestrowana możliwość wielopacjenckiego stosowania produktu pozwala, przy zachowaniu obowiązujących wymagań prawnych i zasad bezpieczeństwa, na użycie niewykorzystanej części roztworu podczas badań kolejnych pacjentów, co istotnie ogranicza straty wynikające z konieczności utylizacji produktu oraz przekłada się na znaczące obniżenie jednostkowego kosztu badania.
Zamawiający wymaga powyższego.
2Do §6 ust. 1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary w przypadku odstąpienia od realizacji umowy w ten sposób, aby wynosiła ona 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający modyfikuje zapisy umowy. W załączeniu aktualny projekt umowy.
3Do §9 wzoru umowy. Prosimy o doprecyzowanie zapisów w §9 umowy dotyczących prawa opcji, tak aby Wykonawcy znany był zakres lub maksymalna wartość opcji zgodnie z art. 441 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający modyfikuje zapisy umowy. W załączeniu aktualny projekt umowy.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy? „W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
4Ze względu na rozbieżności w terminach dostaw znajdujące się w przywołanych zapisach dokumentów postępowania, prosimy o sprecyzowanie terminu w jakim mają być realizowane złożone zamówienia.
Zamawiający poprawia projekt umowy §2 ust. 4 :
4.Zgłoszone zamówienie Wykonawca zrealizuje w terminie do 5 dni roboczych licząc od dnia zgłoszenia, a w sytuacjach pilnych w ciągu 2 dni roboczych.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie obliczania kary za nieprzystąpienie do realizacji umowy lub odstąpienie od umowy, w ten sposób, aby wynosiła ona 10% wartości umowy w przypadku nieprzystąpienia do realizacji umowy lub odstąpienia od całości umowy oraz 10% wartości niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od części umowy lub zaprzestania jej realizacji?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
6Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia - do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań. Sposób przeliczenia do pełnego opakowania w górę.
Historia zmian
19.08.2026 — publikacja ogłoszenia
18.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
21.09.2026 — upływ terminu składania ofert