Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN716697-2026
Dostawa stymulatorów serca i kardiowerterów-defibrylatorów – Białystok
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): stymulatory serca wraz z akcesoriami i odpowiednim oprzyrządowaniem, w ilościach określonych w Załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 1.
- Część 2 (dostawa): stymulatory serca wraz z akcesoriami i odpowiednim oprzyrządowaniem, w ilościach określonych w Załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 2.
- Część 3 (dostawa): kardiowertory-defibrylatory wraz z akcesoriami i odpowiednim oprzyrządowaniem, w ilościach określonych w Załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 3.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje specjalistyczny sprzęt medyczny, co wymaga doświadczenia wykonawcy w dostawach tego typu wyrobów.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od zawarcia umowy
24 miesiące od zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
119 z 173 części zamówień (69%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 7A/7B).
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy z algorytmem automatycznie dostosowujący energię impulsu w komorze do indywidualnych potrzeb pacjenta co 15 min, ale zapewniający dwukrotny margines bezpieczeństwa przy każdym impulsie?
Tak, dopuszczamy.
2Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy nie posiadającego algorytmu wspomagającego programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta?
Tak, dopuszczamy.
3Czy Zamawiający dopuści stymulator dwujamowy z algorytmem automatycznie dostosowujący energię impulsu w komorze do indywidualnych potrzeb pacjenta co 15 min., ale zapewniający dwukrotny margines bezpieczeństwa przy każdym impulsie?
Tak, dopuszczamy.
4Czy Zamawiający dopuści stymulator dwujamowy nie posiadającego algorytmu wspomagającego programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta?
Tak, dopuszczamy.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy (załącznik do SWZ) zapisów dotyczących zapewnienia warunków przechowywania i transportu, o których mowa w art. 14 ust. 3 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych: „Zamawiający zapewni, aby wyroby medyczne objęte zakresem przedmiotowej umowy były przechowywane i transportowane wewnętrznie w ramach ośrodka zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.”
Zgodnie z SWZ.
6Wnosimy o potwierdzenie, że na etapie zawierania umowy z Wykonawcą możliwe będzie dostosowanie postanowień umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych do rzeczywistego zakresu i sposobu przetwarzania danych wynikającego z funkcjonalności oferowanego urządzenia, w szczególności poprzez doprecyzowanie lub zawężenie celu, zakresu i sposobu przetwarzania, kategorii danych, kategorii osób, podprzetwarzających, transferów danych (w tym ewentualnych transferów poza EOG realizowanych zgodnie z wymogami RODO) oraz stosowanych środków technicznych i organizacyjnych. Jednocześnie wskazujemy, że zmiany te będą miały charakter dostosowujący i będą wynikały z rzeczywistego modelu przetwarzania danych oraz specyfiki oferowanego urządzenia, przy zachowaniu zgodności z wymogami RODO.
Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji postanowień umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych, jednak z uwagi na brak wskazania konkretnych propozycji zmian w treści pytania nie może na tym etapie wyrazić zgody na ich wprowadzenie.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
31.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
02.11.2026 — upływ terminu składania ofert