Po terminie
Dostawa stymulatorów serca oraz kardiowerterów-defibrylatorów – Białystok
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): stymulatory serca wraz z niezbędnymi akcesoriami i oprzyrządowaniem, w ilościach i asortymencie określonych w szczegółowym opisie dla pakietu 1.
- Część 2 (dostawa): kardiowertery-defibrylatory wraz z niezbędnymi akcesoriami i oprzyrządowaniem, w ilościach i asortymencie określonych w szczegółowym opisie dla pakietu 2.
- Część 3 (dostawa): stymulatory serca i kardiowertery-defibrylatory wraz z niezbędnymi akcesoriami i oprzyrządowaniem, w ilościach i asortymencie określonych w szczegółowym opisie dla pakietu 3.
Trudność: średnia
Dostawa specjalistycznych wyrobów medycznych wymaga doświadczenia i starannej koordynacji przy realizacji zamówienia.
Terminy realizacji
Termin realizacji
sukcesywnie 24 miesiące od dnia zawarcia umowy
sukcesywnie 24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków w żadny — m z zakresów (zdolność do obrotu, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna/zawodowa).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7A/7B).
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy z algorytmem automatycznie dostosowujący energię impulsu w komorze do indywidualnych potrzeb pacjenta co 15 min, ale zapewniający dwukrotny margines bezpieczeństwa przy każdym impulsie?
Tak, dopuszczamy.
2Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy nie posiadającego algorytmu wspomagającego programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta?
Tak, dopuszczamy.
3Czy Zamawiający dopuści stymulator dwujamowy z algorytmem automatycznie dostosowujący energię impulsu w komorze do indywidualnych potrzeb pacjenta co 15 min., ale zapewniający dwukrotny margines bezpieczeństwa przy każdym impulsie?
Tak, dopuszczamy.
4Czy Zamawiający dopuści stymulator dwujamowy nie posiadającego algorytmu wspomagającego programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta?
Tak, dopuszczamy.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy (załącznik do SWZ) zapisów dotyczących zapewnienia warunków przechowywania i transportu, o których mowa w art. 14 ust. 3 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych: „Zamawiający zapewni, aby wyroby medyczne objęte zakresem przedmiotowej umowy były przechowywane i transportowane wewnętrznie w ramach ośrodka zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.”
Zgodnie z SWZ.
6Wnosimy o potwierdzenie, że na etapie zawierania umowy z Wykonawcą możliwe będzie dostosowanie postanowień umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych do rzeczywistego zakresu i sposobu przetwarzania danych wynikającego z funkcjonalności oferowanego urządzenia, w szczególności poprzez doprecyzowanie lub zawężenie celu, zakresu i sposobu przetwarzania, kategorii danych, kategorii osób, podprzetwarzających, transferów danych (w tym ewentualnych transferów poza EOG realizowanych zgodnie z wymogami RODO) oraz stosowanych środków technicznych i organizacyjnych. Jednocześnie wskazujemy, że zmiany te będą miały charakter dostosowujący i będą wynikały z rzeczywistego modelu przetwarzania danych oraz specyfiki oferowanego urządzenia, przy zachowaniu zgodności z wymogami RODO.
Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji postanowień umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych, jednak z uwagi na brak wskazania konkretnych propozycji zmian w treści pytania nie może na tym etapie wyrazić zgody na ich wprowadzenie.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
31.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
02.11.2026 — upływ terminu składania ofert