Uprawnienia do prowadzenia działalności: uprawnienie do dostarczania produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (dotyczy części zamówienia zawierających produkty lecznicze).
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Zabezpieczenie należytego wykonania: nie przewidzone. - Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7.1 do SWZ).
9
Inne zapisy
Pełna treść
Podwykonawstwo: ograniczenie — nie więcej niż 50% całkowitej wartości zamówienia dla wykonawców z Chińskiej Republiki Ludowej / państwa trzeciego objętego IZM; wolne od tego ograniczenia zamówienia o najwyższej ocenie (Rozporządzenie 2025/1197, art. 8).
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz ofertowy: Interaktywny Formularz ofertowy (Załącznik nr 1) + Formularz cenowy (Załączniki nr 2.1–2.4).
JEDZ: Oświadczenie na formularzu JEDZ (Załącznik nr 5), sekcja α — art. 125 Pzp.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych i innych produktów (CPV 33000000-1: urządzenia medyczne, farmaceutyki, produkty do pielęgnacji ciała) w ramach jednego zamówienia, z możliwością składania ofert częściowych. Dostawy realizowane w ciągu 24 miesięcy, w terminie 5 dni roboczych od zamówienia, z opcją zwiększenia ilości do 30%. Szczegółowy asortyment i ilości znajdują się w Załącznikach nr 2.1–2.4 do SWZ (nie udostępniono ich treści w źródłach).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy części 4: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 4 poz. 23 - Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Selingera 4-kanałowy: cewnik 8,5F dł. 15 i 20 cm, igła 18G/70 mm, prowadnik z rdzeniem nitinolowym odporny na odkształcenia 0.035"/50 - 60 cm, o dwóch końcówkach roboczych „J” oraz prostej z podziałką długości, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 5 ml, dodatkowe skrzydełka z zaciskiem do mocowania cewnika.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 4: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 4 poz. 24 - Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Selingera 3-kanałowy: cewnik 7F, 8.5F dł. 15 i 20 cm, igła 19G/70 mm - 18G/70 mm, prowadnik z rdzeniem nitinolowym – odporny na odkształcenia 0.022" – 0.035"/50 - 60 cm, o dwóch końcówkach roboczych „J” oraz prostej z podziałką długości, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 5 ml, dodatkowe skrzydełka z zaciskiem do mocowania cewnika.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 10:Pytania do Pakietu 10: Prosimy o dopuszczenie drenów o długości 50 cm. Perforacja na odcinku 14 cm dla CH6, CH12, CH14, CH16, CH18, Perforacja na odcinku 7 cm dla CH8, CH10.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 51: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 51 w poz. 1 i 2 włókniny hemostatycznej o rozmiarach: Poz. 1 – 2,5cm x 5,1cm; Poz. 2 - 10,2 cm x 5,1cm ?
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 67: Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie obrotowej siatka do usuwania ciał obcych, 360, obrót w dwóch kierunkach, średnica 2,5 mm, dł. 2300 mm, wymiary siatki 35 mm x 70mm.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 43: Czy Zamawiający dopuści w części nr 43? Worek do wydobywania narządów (retrieval bag). Jednorazowe urządzenie służące jako pojemnik do gromadzenia i ekstrakcji próbek, tkanek takich jak pęcherzyk żółciowy, jajniki i inne tkanki podczas laparooskopowych zabiegów chirurgicznych. Urządzenie składa się z worka z elastycznego tworzywa, drutu z pamięcią kształtu, który ułatwia otwieranie i zamykanie po rozmieszczeniu w jamie ciała. Urządzenie z workiem przechodzące przez trokar 10 mm. 1. nr poz. 129 - pojemność worka 200 ml - szt. 1200; 2. nr poz. 130 - pojemność worka 400 ml - szt. 200; 3. nr poz. 131 - pojemność worka 800 ml - szt. 80; 4. nr poz. 132 - pojemność worka 1000 ml - szt. 10; 5. nr poz. 133 - pojemność worka 1000 ml - szt. 10
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 43: Czy Zamawiający wykreśli z zadania nr 43 pozycję 133 tj. pojemność worka 1500 ml?
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 44: Czy Zamawiający dopuści w części nr 44? Podkłady ginekologiczne/poporodowe. Podkłady wykonane z delikatnej włókninowej warstwy zewnętrznej. Wewnętrzną warstwę stanowi wkład chłonny, który zapewnia wysokie właściwości absorpcyjne w części tylnej umieszczona folia, która stanowi część izolacyjną – skutecznie chroni przed przemakaniem. Opakowanie 10 szt. nr poz. 134 – rozmiar 36,5 cm x 14,5 cm (warstwa chłonna 31 cm x 9 cm) – op. 720; nr poz. 135 – Podpaska o wydłużonym, anatomicznym kształcie pokryta miękką włókniną. Szer. 9 cm x długość 28 cm. Podpaski o grubości ok. 5 mm. Pakowane po 10 szt. – op. 120
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 45: Czy Zamawiający dopuści w części nr 45? Jednorazową, sterylną taśmę uroginekologiczną stosowaną w chirurgicznym leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, o długości 45 cm i szerokości 1,1 cm (+/- 1 mm), grubość 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm (150 μm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, porowatość 55-60% (1500-1950 μm), gramatura 45g/m2, wytrzymałość 230,2 N. Taśma w bezpiecznej plastikowej (dwuczęściowej) polietylenowej osłonce, brak osłonki w środku na odcinku 1,5 cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. Podczas implantacji nie ulega odkształceniom i nie powoduje deformacji. Zastosowany materiał umożliwia identyfikację w badaniu USG, RTG, MRI. Do implantacji taśmy służą narzędzia wielorazowego użytku.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy części 32: Dotyczy pakiet 31: Zwracamy się o możliwość złożenia oferty: Sterylna osłona do USG na żel wykonana z poliizoprenu. Materiał bez lateksu, składany teleskopowo, 20 ml sterylnego żelu, 2 gumki i 2 taśmy do mocowania może być stosowany śródoperacyjnie Rozmiar: 130 x 122 mm.
Zamawiający dopuszcza w części 32 osłonę wykonaną z poliizoprenu w rozmiarze 130x1220 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Dotyczy części 1: poz. 1-5: Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych jednorazowego użytku, bezwonnych, niepudrowanych, niesterylnych, o dł. min 240mm. Siła zerwania przed starzeniem min 6 N. Materiał o powierzchni teksturowanej (min. na końcówkach palców) oraz bardzo dobrej elastyczności i rozciągliwości. AQL ≤ 1,0, grubości na palcu min. 0.07mm, na dłoni min. 0,05mm, na mankiecie min. 0.04mm zgodnie z normą EN 455-1,2,3,4 oraz EN ISO 21420 i EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM F1671 oraz EN374-5. Przebadane na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F1670 (badanie dołączone do oferty). Rękawice nie zawierające akceleratorów chemicznych: BHA, BHT, DPTU, ZMBT, TMTD, ZDBC, ZDEC, ZDMC, ZMBI, ZPMC. Odporne na min 2 alkohole stosowane w dezynfekcji tj. Isopropanol o stężeniu 70% na min. 6 najwyższego poziomu ochrony, Ethanol o stężeniu 50% na min 4 poziomie ochrony - potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 16523-1. Na opakowaniu fabrycznie umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, UDI, nazwa i adres producenta, kraj pochodzenia produktu. Przebadane wg ASTM D 6978-05 na przenikanie min 33 leków cytotoksycznych/cytostatycznych (badanie potwierdzone raportem)/odporne na przenikanie min. leków cytotoksycznych/cytostatycznych w tym 18 umieszczonych w tabelce poniżej, która umieszczona jest na opakowaniu jednostkowym, celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne: w rozm.: XS, S, M, L, XL; 1 op. a 100 sztuk
Zamawiający dopuszcza rękawice o proponowanych parametrach.
Dotyczy części 1: poz. 6-10: Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczno-ochronne, lateksowe niesterylne bezpudrowe. Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń. Równomiernie rolowany brzeg mankietu, teksturowane. Cienkie (grubość palca max. 0,13 mm). Odporne na uszkodzenia mechaniczne, AQL max 1.0, długość rękawicy min.240mm, Jako wyrób medyczny (kat I) zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 2017/745(MDR),jako produkt ŚOI (kat III typ B) zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425. Odporne na penetrację min. 12 leków cytostatycznych, zgodnie z ASTM D 6978 z adekwatną tabelą na opakowaniu umieszczoną celem szybkiej i łatwej identyfikacji, dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone odpowiednim piktogramem na opakowaniu. Na opakowaniu fabrycznie umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, nr referencyjny, MDR, UDI, nazwa i adres producenta, znak CE, nazwa i adres importera, piktogramy, w tym piktogram dopuszczenia do kontaktu z żywnością, poziomy ochrony, substancje chemiczne, cytostatyki w postaci tabeli z wynikami badań, kraj pochodzenia oraz instrukcja zakładania. dostępne w rozmiarach* XS, S, M, L, XL (oznaczonych kolorystycznie) pakowane po 100 szt.
Zamawiający dopuszcza rękawice o proponowanych parametrach.
Dotyczy części 1:Czy Zamawiający, z uwagi na specyfikę szpitala onkologicznego i konieczność łatwej oraz szybkiej identyfikacji ochrony przed przenikaniem leków cytotoksycznych/cytostatycznych, potwierdza wymóg, aby na opakowaniu jednostkowym fabrycznie przez producenta umieszczona była tabela z wykazem leków, dla których produkt został przebadany wg ASTM D 6978-05 na przenikanie leków cytotoksycznych/cytostatycznych?
Zamawiający wymaga aby na opakowaniu jednostkowym umieszczona była tabela z wykazem leków, dla których produkt został przebadany wg ASTM D 6978-05 na przenikanie leków cytotoksycznych/cytostatycznych.
Dotyczy części 53: Prosimy o dopuszczenie niealkalicznego pochłaniacza CO2 pozbawionego zawartości NaOH i KOH oraz substancji takich jak: zeolity, kwarce, krzemionki, który nie powoduje degradacji środków anestetycznych? Pochłaniacz występujący w postaci twardych, porowatych granulek o dużej powierzchni chłonącej, o pH 12,5 - wydajność pochłaniania CO2 min. 120 L/kg, nie wytwarzającego CO w żadnych warunkach klinicznych, nie wpływającego na formowanie komponentu A, HCOH ani metanolu podczas stosowania z sevofluranem. Do stosowania przy ekstremalnie niskich przepływach, rozkładającego się na bezpieczne związki organiczne, utylizowanego zgodnie ze szpitalnym protokołem zarządzania bezpiecznymi odpadami medycznymi.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy części 53: Czy Zamawiający wymaga aby oferowany produkt charakteryzowała permanentna (nieodwracalna) zmiana koloru substancji pochłaniacza sugerująca zużycie produktu?
Zamawiający dopuszcza o proponowanej charakterystyce, nie wymaga.
Dotyczy części 53: Czy Zamawiający wymaga pochłaniacza całkowicie nietoksycznego, zapewniającego oszczędność zużycia pochłaniacza o 58 % a co najważniejsze z możliwością pracy przy skrajnie niskich przepływach (co zapewnia znaczną oszczędność gazów anestetycznych o 25,7% i redukcja kosztów usuwania odpadów o 93%).
Zamawiający dopuszcza o proponowanej charakterystyce, nie wymaga.
Dotyczy wzoru umowy: Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z depozytu? (§3 ust.19 pkt. b)
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
Dotyczy wzoru umowy: Czy w celu miarkowania kar umownych Odbiorca dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par. 8 ust.1 pkt c), d), ust.3, 9: (zał 7.1 do SWZ) 1. Odbiorca ma prawo do naliczenia kar umownych w wysokości: c) 0,5% wartości brutto jednostkowego zamówienia przedmiotu umowy (innego niż produkty lecznicze), niedostarczonego w terminie, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, d) 0,5% wartości brutto przedmiotu umowy podlegającego wymianie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie przedmiotu umowy, w terminie określonym w § 7 ust. 5. 3. W przypadku naruszenia obowiązku określonego w § 3 ust. 5, ust. 6, Odbiorca ma prawo do naliczenia kary umownej w wysokości 2,5% wartości każdorazowej dostawy. Dostawca wyraża zgodę na potrącenie kary umownej z fakturą obejmującą jednostkowe zamówienie, zrealizowane z naruszeniem przepisów § 3 ust. 5, ust. 6. 9. W przypadku niewykonania zobowiązania, o którym mowa w ust. 8 pkt 1 i 2, w terminie wskazanym w pkt 3, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wys. 10 % wartości brutto towarów objętych środkiem IZM. Jeżeli umowa obejmuje kilka części zamówienia zapis ten dotyczy wartości brutto części, w której nie wykonano zobowiązania
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian. Jednocześnie informuje o zmianach w Projektowanych Postanowieniach Umowy, które zostały opublikowane na stronie prowadzonego postępowania w dniu 14.09.2026 r. (Zmiany treści SWZ pkt 6 h).
Prosimy o potwierdzenie, że podmiot gospodarczy z siedzibą w Unii Europejskiej, który nie kwalifikuje się jako chiński podmiot gospodarczy w rozumieniu rozporządzenia wykonawczego (UE) 2025/1197, jest co do zasady uprawniony do udziału w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia i nie występuje żadna podstawa do wykluczenia zgodnie z rozporządzeniem.
Patrz Zmiany treści SWZ (pkt 1, 5 i 6) opublikowane na stronie internetowej prowadzonego postępowania w dniu 14.09.2026 r.
Pokazujemy 19 z 103 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
