Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN542692-2026
Dostawa wyrobów medycznych i produktów leczniczych – Białystok
Białostockie Centrum Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie w Białymstoku3 aktualne · 23 w archiwum·NIP 9661330466·podlaskie
Składanie ofert: 28 września 2026
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe na dostawę wyrobów medycznych i innych produktów, w tym produktów leczniczych, podzielone na co najmniej 4 główne bloki asortymentowe (Załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 do SWZ) z opcjonalnym zwiększeniem zakresu do 30% w razie zwiększonego zapotrzebowania. Szczegółowy wykaz pozycji, ilości i jednostek znajduje się w załącznikach cenowych — wykonawca samodzielnie weryfikuje asortyment w formularzach cenowych przed złożeniem oferty.
- Część — Załącznik 2.1 (dostawa): wyroby medyczne i inne produkty — szczegółowy wykaz pozycji i ilości w formularzu cenowym Załącznika 2.1.
- Część — Załącznik 2.2 (dostawa): wyroby medyczne i inne produkty — szczegółowy wykaz pozycji i ilości w formularzu cenowym Załącznika 2.2.
- Część — Załącznik 2.3 (dostawa): wyroby medyczne i inne produkty — szczegółowy wykaz pozycji i ilości w formularzu cenowym Załącznika 2.3.
- Część — Załącznik 2.4 (dostawa): wyroby medyczne i inne produkty — szczegółowy wykaz pozycji i ilości w formularzu cenowym Załącznika 2.4; w obrębie tej części znajduje się część 83 realizowana jako dzierżawa (Załącznik 7.2 — projektowane postanowienia umowy dzierżawy).
Łącznie cztery pakiety asortymentowe (z opcją +30%) realizowane dostawami na zamówienie w terminie do 5 dni roboczych; w wybranych pozycjach (produkty lecznicze) wykonawca musi posiadać uprawnienia do ich dostarczania zgodnie z Prawem farmaceutycznym.
Trudność: średnia
Wieloczęściowy, szeroki asortyment wyrobów medycznych i produktów leczniczych dla szpitala onkologicznego, z wymogiem uprawnień farmaceutycznych dla wybranych pozycji, opcją +30% i koniecznością ewentualnej dzierżawy sprzętu w jednej z części.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia do wyczerpania ilości przedmiotu zamówienia; dostawy jednostkowe w terminie 5 dni roboczych od zamówienia
24 miesiące od zawarcia umowy, z możliwością przedłużenia do wyczerpania ilości przedmiotu zamówienia; dostawy jednostkowe w terminie 5 dni roboczych od zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienia farmaceutyczne — Dotyczy części zawierających produkty lecznicze: wymagane uprawnienie do dostarczania produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto, jedyna kryterium
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 25 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 7.1 i 7.2 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
514Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy części 4: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 4 poz. 23 - Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Selingera 4-kanałowy: cewnik 8,5F dł. 15 i 20 cm, igła 18G/70 mm, prowadnik z rdzeniem nitinolowym odporny na odkształcenia 0.035"/50 - 60 cm, o dwóch końcówkach roboczych „J” oraz prostej z podziałką długości, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 5 ml, dodatkowe skrzydełka z zaciskiem do mocowania cewnika.
Zamawiający dopuszcza.
2Dotyczy części 4: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 4 poz. 24 - Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Selingera 3-kanałowy: cewnik 7F, 8.5F dł. 15 i 20 cm, igła 19G/70 mm - 18G/70 mm, prowadnik z rdzeniem nitinolowym – odporny na odkształcenia 0.022” – 0.035”/50 - 60 cm, o dwóch końcówkach roboczych „J” oraz prostej z podziałką długości, rozszerzacz, skalpel, strzykawka 5 ml, dodatkowe skrzydełka z zaciskiem do mocowania cewnika.
Zamawiający dopuszcza.
3Dotyczy części 10: Prosimy o dopuszczenie drenów o długości 50 cm. Perforacja na odcinku 14 cm dla CH6, CH12, CH14, CH16, CH18, Perforacja na odcinku 7 cm dla CH8, CH10.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
4Dotyczy części 51: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 51 w poz. 1 i 2 włókniny hemostatycznej o rozmiarach: Poz. 1 – 2,5cm x 5,1cm Poz. 2 - 10,2 cm x 5,1cm ?
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
5Dotyczy części 67: Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie obrotowej siatki do usuwania ciał obcych, 360, obrót w dwóch kierunkach, średnica 2,5 mm, dł. 2300 mm, wymiary siatki 35 mm x 70mm.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
6Dotyczy części 43: Czy Zamawiający dopuści w części nr 43? Worek do wydobywania narządów (retrieval bag). Jednorazowe urządzenie służące jako pojemnik do gromadzenia i ekstrakcji próbek, tkanek takich jak pęcherzyk żółciowy, jajniki i inne tkanki podczas laparoskopowych zabiegów chirurgicznych. Urządzenie składa się z worka z elastycznego tworzywa, drutu z pamięcią kształtu, który ułatwia otwieranie i zamykanie po rozmieszczeniu w jamie ciała. Urządzenie z workiem przechodzące przez trokar 10 mm. 1. nr poz. 129 - pojemność worka 200 ml - szt. 1200 2. nr poz. 130 - pojemność worka 400 ml - szt. 200 3. nr poz. 131 - pojemność worka 800 ml - szt. 80 4. nr poz. 132 - pojemność worka 1000 ml - szt. 10 5. nr poz. 133 - pojemność worka 1000 ml - szt. 10
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
7Dotyczy części 43: Czy Zamawiający wykreśli z zadania nr 43 pozycję 133 tj. pojemność worka 1500 ml?
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
8Dotyczy części 44: Czy Zamawiający dopuści w części nr 44? Podkłady ginekologiczne/poporodowe. Podkłady wykonane z delikatnej włókninowej warstwy zewnętrznej. Wewnętrzną warstwę stanowi wkład chłonny, który zapewnia wysokie właściwości absorpcyjne w części tylnej umieszczona folia, która stanowi część izolacyjną – skutecznie chroni przed przemakaniem. Opakowanie 10 szt. nr poz. 134 – rozmiar 36,5 cm x 14,5 cm (warstwa chłonna 31 cm x 9 cm) – op. 720 nr poz. 135 – Podpaska o wydłużonym, anatomicznym kształcie pokryta miękką włókniną. Szer. 9 cm x długość 28 cm. Podpaski o grubości ok. 5 mm. Pakowane po 10 szt. – op. 120
Zamawiający dopuszcza.
9Dotyczy części 45: Czy Zamawiający dopuści w części nr 45? Jednorazową, sterylną taśmę uroginekologiczną stosowaną w chirurgicznym leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, o długości 45 cm i szerokości 1,1 cm (+/- 1 mm), grubość 0,34 mm, grubość nici 0,15 mm (150 μm), rozmiar porów 1 x 1,25 mm, porowatość 55-60% (1500-1950 μm), gramatura 45g/m2, wytrzymałość 230,2 N. Taśma w bezpiecznej plastikowej (dwuczęściowej) polietylenowej osłonce, brak osłonki w środku na odcinku 1,5 cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. Podczas implantacji nie ulega odkształceniom i nie powoduje deformacji. Zastosowany materiał umożliwia identyfikację w badaniu USG, RTG, MRI. Do implantacji taśm służą narzędzia wielorazowego użytku.
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
10Dotyczy części 32: Dotyczy pakiet 31: Zwracamy się o możliwość złożenia oferty: Sterylna osłona do USG na żel wykonana z poliizoprenu. Materiał bez lateksu, składany teleskopowo, 20 ml sterylnego żelu, 2 gumki i 2 taśmy do mocowania może być stosowany śródoperacyjnie Rozmiar: 130 x 122 mm.
Zamawiający dopuszcza w części 32 osłonę wykonaną z poliizoprenu w rozmiarze 130x1220 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
11Dotyczy części 1: poz. 1-5: Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych jednorazowego użytku, bezwonnych, niepudrowanych, niesterylnych, o dł. min 240mm. Siła zerwania przed starzeniem min 6 N. Materiał o powierzchni teksturowanej (min. na końcówkach palców) oraz bardzo dobrej elastyczności i rozciągliwości. AQL ≤ 1,0, grubości na palcu min. 0.07mm, na dłoni min. 0,05mm, na mankiecie min. 0.04mm zgodnie z normą EN 455-1,2,3,4 oraz EN ISO 21420 i EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM F1671 oraz EN374-5. Przebadane na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F1670 (badanie dołączone do oferty). Rękawice nie zawierające akceleratorów chemicznych: BHA, BHT, DPTU, ZMBT, TMTD, ZDBC, ZDEC, ZDMC, ZMBI, ZPMC. Odporne na min 2 alkohole stosowane w dezynfekcji tj. Isopropanol o stężeniu 70% na min. 6 najwyższym poziomie ochrony, Ethanol o stężeniu 50% na min 4 poziomie ochrony - potwierdzone raportem z badań z jednostki niezależnej wg EN 16523-1. Na opakowaniu fabrycznie umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, nr referencyjny, MDR, UDI, nazwa i adres producenta, kraj pochodzenia produktu. Przebadane wg ASTM D 6978-05 na przenikanie min 33 leków cytotoksycznych/cytostatycznych (badanie potwierdzone raportem)/odporne na przenikanie min. leków cytotoksycznych/cytostatycznych w tym 18 umieszczonych w tabelce poniżej, która umieszczona jest na opakowaniu jednostkowym, celem łatwej i szybkiej identyfikacji przenikalności na dane leki cytostatyczne: w rozm.: XS, S, M, L, XL; 1 op. a 100 sztuk
Zamawiający dopuszcza rękawice o proponowanych parametrach.
12Dotyczy części 1: poz. 6-10: Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczno-ochronne, lateksowe niesterylne bezpudrowe. Kształt uniwersalny pasujący na prawą i lewą dłoń. Równomiernie rolowany brzeg mankietu, teksturowane. Cienkie (grubość palca max. 0,13 mm). Odporne na uszkodzenia mechaniczne, AQL max 1.0, długość rękawicy min.240mm, Jako wyrób medyczny (kat I) zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 2017/745(MDR),jako produkt ŚOI (kat III typ B) zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425. Odporne na penetrację min. 12 leków cytostatycznych, zgodnie z ASTM D 6978 z adekwatną tabelą na opakowaniu umieszczoną celem szybkiej i łatwej identyfikacji, dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone odpowiednim piktogramem na opakowaniu. Na opakowaniu fabrycznie umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, nr referencyjny, MDR, UDI, nazwa i adres producenta, znak CE, nazwa i adres importera, piktogramy, w tym piktogram dopuszczenia do kontaktu z żywnością, poziomy ochrony, substancje chemiczne, cytostatyki w postaci tabeli z wynikami badań, kraj pochodzenia oraz instrukcja zakładania. dostępne w rozmiarach* XS, S, M, L, XL (oznaczonych kolorystycznie) pakowane po 100 szt.
Zamawiający dopuszcza rękawice o proponowanych parametrach.
13Dotyczy części 1: Czy Zamawiający, z uwagi na specyfikę szpitala onkologicznego i konieczność łatwej oraz szybkiej identyfikacji ochrony przed przenikaniem leków cytotoksycznych/cytostatycznych, potwierdza wymóg, aby na opakowaniu jednostkowym fabrycznie przez producenta umieszczona była tabela z wykazem leków, dla których produkt został przebadany wg ASTM D 6978-05 na przenikanie leków cytotoksycznych/cytostatycznych?
Zamawiający wymaga aby na opakowaniu jednostkowym umieszczona była tabela z wykazem leków, dla których produkt został przebadany wg ASTM D 6978-05 na przenikanie leków cytotoksycznych/cytostatycznych.
14Dotyczy części 53: Prosimy o dopuszczenie niealkalicznego pochłaniacza CO2 pozbawionego zawartości NaOH i KOH oraz substancji takich jak: zeolity, kwarce, krzemionki, który nie powoduje degradacji środków anestetycznych? Pochłaniacz występujący w postaci twardych, porowatych granulek o dużej powierzchni chłonącej, o pH 12,5 - wydajność pochłaniania CO2 min. 120 L/kg, nie wytwarzającego CO w żadnych warunkach klinicznych, nie wpływającego na formowanie komponentu A, HCOH ani metanolu podczas stosowania z sevofluranem. Do stosowania przy ekstremalnie niskich przepływach, rozkładającego się na bezpieczne związki organiczne, utylizowanego zgodnie ze szpitalnym protokołem zarządzania bezpiecznymi odpadami medycznymi.
Zamawiający dopuszcza.
15Dotyczy części 53: Czy Zamawiający wymaga aby oferowany produkt charakteryzowała permanentna (nieodwracalna) zmiana koloru substancji pochłaniacza sugerująca zużycie produktu?
Zamawiający dopuszcza o proponowanej charakterystyce, nie wymaga.
16Dotyczy części 53: Czy Zamawiający wymaga pochłaniacza całkowicie nietoksycznego, zapewniającego oszczędność zużycia pochłaniacza o 58 % a co najważniejsze z możliwością pracy przy skrajnie niskich przepływach (co zapewnia znaczącą oszczędność gazów anestetycznych o 25,7% i redukcja kosztów usuwania odpadów o 93%).
Zamawiający dopuszcza o proponowanej charakterystyce, nie wymaga.
17Dotyczy wzoru umowy: Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z depozytu? (§3 ust.19 pkt. b)
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian.
18Dotyczy wzoru umowy: Czy w celu miarkowania kar umownych Odbiorca dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par. 8 ust.1 pkt c), d), ust.3, 9: (zał 7.1 do SWZ) 1. Odbiorca ma prawo do naliczenia kar umownych w wysokości: c) 0,5% wartości brutto jednostkowego zamówienia przedmiotu umowy (innego niż produkty lecznicze), niedostarczonego w terminie, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, d) 0,5% wartości brutto przedmiotu umowy podlegającego wymianie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie przedmiotu umowy, w terminie określonym w § 7 ust. 5. 3. W przypadku naruszenia obowiązku określonego w § 3 ust. 5, ust. 6, Odbiorca ma prawo do naliczenia kary umownej w wysokości 2,5% wartości każdorazowej dostawy. Dostawca wyraża zgodę na potrącenie kary umownej z fakturą obejmującą jednostkowe zamówienie, zrealizowane z naruszeniem przepisów § 3 ust. 5, ust. 6. 9. W przypadku niewykonania zobowiązania, o którym mowa w ust. 8 pkt 1 i 2, w terminie wskazanym w pkt 3, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wys. 10 % wartości brutto towarów objętych środkiem IZM. Jeżeli umowa obejmuje kilka części zamówienia zapis ten dotyczy wartości brutto części, w której nie wykonano zobowiązania
Zamawiający pozostawia treść SWZ bez zmian. Jednocześnie informuje o zmianach w Projektowanych Postanowieniach Umowy, które zostały opublikowane na stronie prowadzonego postępowania w dniu 14.09.2026 r. (Zmiany treści SWZ pkt 6 h).
19Prosimy o potwierdzenie, że podmiot gospodarczy z siedzibą w Unii Europejskiej, który nie kwalifikuje się jako chiński podmiot gospodarczy w rozumieniu rozporządzenia wykonawczego (UE) 2025/1197, jest co do zasady uprawniony do udziału w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia i nie występuje żadna podstawa do wykluczenia zgodnie z rozporządzeniem.
Patrz Zmiany treści SWZ (pkt 1, 5 i 6) opublikowane na stronie internetowej prowadzonego postępowania w dniu 14.09.2026 r.
Historia zmian
05.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
26.08.2026 — sprostowanie
04.09.2026 — sprostowanie
14.09.2026 — sprostowanie
18.09.2026 — sprostowanie
26.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
28.09.2026 — upływ terminu składania ofert