Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN593838-2026
Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku – Konstancin-Jeziorna
Mazowieckie Centrum Rehabilitacji “Stocer” Sp. z o.o.2 aktualne · 71 w archiwum·NIP 1231194950·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie dotyczy dostawy wyrobów medycznych jednorazowego użytku (36 pakietów) dla Mazowieckiego Centrum Rehabilitacji „STOCER”, z dostawą na 3 miejsca: Warszawa, Pruszków, Konstancin-Jeziorna, w okresie 12 miesięcy (z możliwością przedłużenia do 18 mies.), w ramach dostawy wymagane były aktualne dopuszczenia do obrotu, znak CE i certyfikaty zgodności.
- Część 1–36 (dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku): asortyment medyczny (wyroby jednorazowe) w ilościach i cenach określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załącznik nr 1 do SWZ; szczegółowa lista pozycji i ilości znajduje się w załączniku (brak danych w ekstrakcji).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje wyroby medyczne wymagające dopuszczeń do obrotu i certyfikatów CE, realizowane w ramach 36 pakietów na 3 lokalizacjach przez 12 miesięcy, co wymaga koordynacji logistycznej i znajomości przepisów dotyczących wyrobów medycznych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 mies. od podpisania umowy, max. 18 mies.
12 mies. od podpisania umowy, max. 18 mies.
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie określa szczegółowych warunków udziału w żadnej z kategorii (A–D) — zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej, zdolności techniczno-zawodowej.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 23 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: łącznie 61 597,00 zł (kwoty per pakiety w SWZ; pakiety 12, 24, 26, 27, 31 — nie wymagane).
Pytania i odpowiedzi
130Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1PAKIET 9 poz. 1 - czy Zamawiający dopuści bluzy wykonane z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m kw., dostępne w kolorze niebieskim?
Zamawiający dopuszcza.
2PAKIET 11 poz. 3 - w związku z wycofaniem oferty czepka dla osób z dłuższymi włosami, czy Zmawiający dopuści czepek wykonany z miękkiej i oddychającej włókniny wiskozowej, gramatura 35 g/m kw., pakowany po 100 szt., z przeliczeniem zamawianej ilości tj. 228 op.?
Zgodnie z zapisami SWZ.
3pakiet 9 Poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ręczników w rozmiarze 26 x 58 cm
Zamawiający wyraża zgodę.
7zapytanie do pakietu nr 23. Opis przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 23. poz. 1 [SDS MP1] - wskazany w opisie przedmiotu zamówienia numer katalogowy nie jest już produkowany przez producenta; wprowadzono nowe udoskonalenia o nowym numerze katalogowym SDS MP2 poz. 2 [SPD 250]- wskazany w opisie przedmiotu zamówienia numer katalogowy nie jest już produkowany przez producenta; wprowadzono nowe udoskonalenia o nowym numerze katalogowym SSS-SPS 250 W tej udoskonalonej konstrukcji wprowadzono zawór samozamykający, zaprojektowany w taki sposób, aby zapobiec wyciekaniu płynu podczas odłączania elementów jednorazowego drenu od zestawu wielokrotnego użytku. czy zamawiające dopuści złożenie oferty na nowe udoskonalone wyroby medyczne?
Zamawiający dopuszcza.
8Czy Zamawiający dopuci: Zestaw do autotransfuzji krwi o składzie: Zamknięty układ ssący z niskim podciśnieniem do bezpośredniej autotransfuzji pooperacyjnej, jałowy, pozbawiony pirogenów : - końcówka wciskowa dla drenów zwiększająca się schodkowo, - mieszek 250 ml, - dren z uniwersalnymi końcówkami, kompatybilny ze wszystkimi drenami Redona, - możliwość podawania w iniekcji antykoagulantów, - filtr do krwi 40 mikronów z cewnikiem o długości 150 cm do przetaczania, - worek z filtrem 200 mikronów o pojemności 700 ml, - sterylny, wolny od lateksu? -Z dodatkowym standardowym workiem na krew o rozmiarze 700 ml w poz. nr 2?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Pak. 35 Poz. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 10 ml, zamiast 18 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Pak. 35 Poz. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 70 ml, zamiast 80 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający wyraża zgodę.
11Pak. 35 Poz. 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 30 ml, zamiast 35 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający wyraża zgodę.
12Czy Zamawiający zgodzi się w Pakiecie Nr 20 – Szybki test ureazowy - na odstąpienie od szczegółowego wymogu dotyczącego konstrukcji tego testu w postaci ruchomego okienka i dopuszczenie testów równoważnych spełniających znakomicie wszelkie wymogi jakościowe oparte na innych rozwiązaniach technicznych dotyczących kształtu płytki reakcyjnej dla testów ureazowych stosowanych powszechnie w diagnostyce H.pylori?
Zamawiający oczekuje w pakiecie nr 20 szybkiego testu ureazowego suchego do oznaczania Helicobacter pylori z łatwymi i wygodnym dostępem do studzienki testowej zamykanego ruchomym okienkiem zabezpieczonym przed samoczynnym przesunięciem i wypadaniem specjalnym ogranicznik. Powyższe wymagania testów sprawiają, że są one wygodniejsze w użyciu. Zapewniają większą higienę i bezpieczeństwo epidemiologiczne.
13Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na maski z drenem o długości 200cm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
14Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 16 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na igłę z wyżłobieniami 16mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
15Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na przyrząd spełniający poniższy opis przedmiotu zamówienia: „Przyrząd do podawania tlenu przez nos dla dorosłych, tzw. wąsy tlenowe, średnica zewnętrzna drenu 5mm, dren o długości 200cm w kolorze zielonym, część okalająca głowę pacjenta przeźroczysta o długości 100cm, końcówki donosowe o długości min, 10mm wykonane z miękkiego plastyfikatu, pomiędzy końcówkami donosowymi „języczek” ułatwiający prawidłowe ułożenie końcówek; bez zawartości lateksu, opakowanie foliowe ze wskazanym miejscem ułatwiające otwieranie opakowania, sterylne”
Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 28 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na worek z drenem o długości 110cm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
17Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na zestaw spełniający poniższy opis przedmiotu zamówienia: „Zestaw do żywienia dojelitowego z workiem 1,3 l napełniany od góry, z zestawem do żywienia dojelitowego metodą grawitacyjną posiada: złącze ENFit do połączenia ze zgłębnikiem z łącznikiem ENFit z nasadką ochronną; port medizin ENFit służący do podawania leków i płukania dystalnego odcinka zestawu z nakrętką; komorę kroplową; zacisk rolkowy, oznaczenie OPEN HERE na opakowaniu”
Zamawiający nie dopuszcza.
18Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na zgłębniki żołądkowe które posiadają wkładkę redukcyjną oraz zatyczkę tylko w rozmiarach CH14-22
Zamawiający dopuszcza.
19Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym owalnym o wymiarach 80x55mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
20Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym owalnym o wymiarach 100x70mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
21Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym o średnicy 90mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający nie dopuszcza.
22(pakiet nr 21, pozycja nr 1) Czy Zamawiający dopuci paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapilarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu-
Zamawiający dopuszcza urządzenie odpowiadające zamieszczonemu w pytaniu opisowi.
23Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie. Czy wymagają Państwa: a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015? b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną? c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
28.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
29.09.2026 — sprostowanie
03.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
06.10.2026 — sprostowanie
06.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
14.10.2026 — upływ terminu składania ofert