Część 1-39 (dostawa): wyroby medyczne oraz implanty do chirurgii barkowej i kolanowej (pakiety zróżnicowanego asortymentu medycznego), realizowane w ciągu 12 miesięcy.
Część 40 (dostawa): wyroby medyczne oraz implanty do chirurgii barkowej i kolanowej (pakiet z wymogiem dostawy w trybie pilnym), realizowany w ciągu 18 miesięcy.
Trudność: średnia
Zamówienie dotyczy specjalistycznego zaopatrzenia medycznego podzielonego na liczne pakiety, wymagające koordynacji logistycznej (szczególnie w zakresie zróżnicowanych terminów dostaw i rygorystycznych wymogów jakościowych dla wyrobów medycznych).
Warunki udziału
AI
1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C) – waga 100%
Cena (C) – waga 60%
Termin dostawy/termin uzupełnienia depozytu (T) – waga 40%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (1 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI
Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6)
Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga
Wadium: Zamawiający nie wymaga
Pytania i odpowiedzi
422
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 – dot. Pakietu nr 9 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik trójświatłowy 13,5 Fr wysokoprzepływowy (High
Flow), bez otworów bocznych o długości 15 cm, 17,5 cm, 20 cm, 25 cm do wyboru przez Zamawiającego?
Charakterystyka cewnika:
termoplastyczny poliuretan Tecoflex
radiocieniujący szaft cewnika
obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry
zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed
wyślizgnięciem się
wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
kompatybilny z MRI
odporna na odkształcenia prowadnica „J” 0,97 mm x 700 mm z wysoką zawartością tytanu
zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia , dodatkowy komfort
zapewnia powłoka z PTFE, która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
igła wprowadzająca 18G
nasadki iniekcyjne Luer Lock
rozszerzadło 13 Fr
wyprodukowany w Niemczech
opakowanie zawiera 5 szt.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Pytanie nr 2 – dot. Pakietu nr 9 poz. 2
Jakich ramion wymaga Zamawiający prostych, czy zagiętych?
Zamawiający w poz. 2 wymaga cewnika z ramionami prostymi i zagiętymi w zależności od potrzeb.
3Pytanie nr 3 – dot. Pakietu nr 9 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 9 poz. 2 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Pytanie nr 4 – dot. Pakietu nr 19 poz. 2
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 19 poz. 2 linii do pomiaru ciśnienia metoda krwawą w
zestawie do bezpiecznego pobierania krwi o długości linii 180 cm + 15 cm.
Zamawiający dopuszcza.
5Pytanie nr 5 – dot. Projektowanych postanowień umowy §8 ust.1
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów §8 ust.1 (pakiet 3):
1.Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w przypadku:
1.3. za każde stwierdzone naruszenie postanowień § 3 ust. 12 umowy, w wysokości
0,5 % wartości brutto realizowanego zamówienia częściowego
1.4. zwłoki w wykonaniu obowiązków określonych w § 3 ust. 16 w wysokości 0,2 % wartości netto
asortymentu, którego dany dokument dotyczy, licząc za każdy dzień zwłoki do dnia zrealizowania
obowiązku, o którym mowa w § 3 ust. 16.
1.7. naruszenia obowiązku opisanego w treści § 3 ust. 8 oraz § 6 ust. 2, w wysokości 125 złotych za
każdy stwierdzony przypadek naruszenia.
Zamawiający nie wyraża zgody. Projektowane postanowienia umowy pozostają bez zmian.
6Pytanie nr 6 – dot. Projektowanych postanowień umowy § 6 ust. 3 pkt. 3 lit. a)
Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług
(VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online
wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i
doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane przez Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego*
wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po
stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw
finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania
przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail
_______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający informuje, iż powyższy zapis znajduje się w § 6 ust. 3 pkt. 3 lit. a) Projektowanych
postanowień umowy.
1Pytanie nr 1 – dot. Pakietu nr 10
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie systemu infuzyjnego wykorzystującego zbiornik elastomerowy z
silikonu oraz ogranicznik przepływu z filtrem na drenie, zgodne ze standardem iso 28620. Zbiornik
elastomeru umieszczony w bursztynowej obudowie chroniącej przed promieniowaniem UV. Objętość
nominalna 275ml, minimalna 165ml, max. 310ml. Nominalny czas pracy 27,5h i 55h.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Pytanie nr 2 – dot. Pakietu nr 10
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy obserwacja wizualna ma być możliwa dzięki wskaźnikowi
napełnienia umieszczonemu na zewnętrznej obudowie z wykorzystaniem cyfr i znaków?
Zamawiający dopuszcza.
3Pytanie nr 3 – dot. Projektowanych postanowień umowy
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj.
Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia
jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody. Projektowane postanowienia umowy pozostają bez zmian.
4Pytanie nr 4 – dot. Pakietu nr 5 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści strzykawki Janetta 100ml?
Zamawiający dopuszcza.
5Pytanie nr 5 – dot. Pakietu nr 5 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści wycenę strzykawek Janetta za opakowanie a’25 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza z przeliczeniem do pełnych opakowań w górę.
6Pytanie nr 6 – dot. Pakietu nr 5 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści strzykawki insulinowe z dopakowaną igłą, niewtopioną?
Zamawiający nie dopuszcza.
7Pytanie nr 7 – dot. Pakietu nr 5 poz. 6-7
Czy Zamawiający dopuści wycenę strzykawek za opakowanie a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem
ilości?
Zamawiający dopuszcza z przeliczeniem do pełnych opakowań w górę.
8Pytanie nr 8 – dot. Pakietu nr 7 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści przyrząd do infuzji w opakowaniu papier- folia bez znacznika sterylizacji z
standardowym kodem kreskowym?
Zamawiający dopuszcza.
9Pytanie nr 9 – dot. Pakietu nr 7 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów wyposażonym w biały mocny kolec o
powierzchni satynowanej uniemożliwiającej wysuwanie się z butelki ze zintegrowanym filtrem powietrza
o skuteczności VFE i BFE min. 99,99%, przeciwbakteryjnym niebieski korek, długa elastyczna komora
kroplowa o długości 6cm w celu łatwego ustawienia płynu, precyzyjny zacisk rolkowy z miejscem na kolec
komory kroplowej oraz miejscem do podwieszenia drenu, filtr hydrofobowy w nasadce na końcu drenu
zabezpieczający przed wyciekiem płynu z drenu podczas jego wypełniania, 8 μm filtr hydrofilny w
komorze kroplowej zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu, dren o długości 180 cm. Nie
zawiera lateksu i ftalanów, niepirogenny. Opakowanie papier-folia bez opaski?
Zamawiający dopuszcza.
10Pytanie nr 10 – dot. Pakietu nr 7 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści wycenę przyrządów do transfuzji z drenem o długości 180cm?
Zamawiający dopuszcza.
11Pytanie nr 11 – dot. Pakietu nr 7 poz. 4
Proszę o dopuszczenie przyrządów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PCV bez ftalanów,
Zamawiający w SWZ nie stawia wymogu aby przyrządy w całości były wolne od PCV, dopuszcza
przyrządy w których dren wykonany jest z PCV, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom
zastosowania wymogu tylko komory bez PCV.
Zamawiający nie dopuszcza.
12Pytanie nr 12 – dot. Pakietu nr 13 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści sterylną butelkę Redon typ płaski nie w formie harmonijki jak na załączonym
zdjęciu o pojemności 200 ml zakończona uniwersalną końcówką?
Zamawiający dopuszcza.
13Pytanie nr 13 – dot. Pakietu nr 13 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści cewniki do embolektomii wykonane z poliamidu?
Zamawiający nie dopuszcza.
14Pytanie nr 14 – dot. Pakietu nr 13 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści cewniki Foleya z końcówką Nelaton z balonem 5-10ml?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
27.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
11.06.2026 — sprostowanie
22.06.2026 — sprostowanie
01.07.2026 — upływ terminu składania ofert
01.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (5 dokumentów z wyjaśnieniami)
