Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Numer referencyjny:Sz.S.POO.SZP.3810.45.2026
Typ zamówienia: Dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1320). W postępowaniu ma zastosowanie art. 139 ustawy Pzp (z wyłączeniem ust. 2). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ informacji o łącznej szacunkowej wartości zamówienia ani budżecie rocznym. Informacja o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, zostanie udostępniona na stronie internetowej prowadzonego postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie zakresu podwykonawstwa w formularzu JEDZ. Zmiana podwykonawców wymaga zgody Zamawiającego.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w określonych przypadkach, m.in. zmiany stawek podatku VAT, wysokości minimalnego wynagrodzenia, stawek ubezpieczeń społecznych, cen materiałów (do 10% zmiany kosztów) lub stawek opłat celnych. Waloryzacja cen oparta jest na wskaźnikach GUS i dopuszczalna nie częściej niż co 6 miesięcy. Łączna maksymalna zmiana wynagrodzenia nie może przekroczyć 10% wartości brutto umowy.
W dokumentacji zidentyfikowano następujące sygnały ostrzegawcze:
Niekorzystne klauzule umowne: Zamawiający zastrzegł prawo nabycia produktów u osób trzecich w przypadku opóźnień lub wad bez konieczności wezwania wykonawcy do wymiany, obciążając go różnicą w cenie (§ 2).
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy produktów leczniczych i wyrobów medycznych w podziale na 14 części.
Część 1 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 12 miesięcy).
Część 2 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 3 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 4 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 5 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 6 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 7 (dostawa): produkty lecznicze i wyroby medyczne (umowa na 6 miesięcy).
Część 8 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 9 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 10 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 11 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 12 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 13 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Część 14 (dostawa): produkty lecznicze (umowa na 6 miesięcy).
Dostawy realizowane są sukcesywnie, transportem własnym dostawcy do apteki szpitalnej (w określonych godzinach i terminach), przy zachowaniu procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej oraz wymogów dla produktów termolabilnych.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie nr 1
Dot. zad. nr 2 (Argipressine)
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań gdzie 1 op. = 10 amp.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań gdzie 1 op. = 10 amp., z
zachowaniem przeliczenia ilości.
Do zadania 9 poz. 5: Czy Zamawiający dopuści produkt Piridoxin-BP (Vit.B6) 50mg/1ml 10amp/obc?
Zamawiający dopuszcza Piridoxin-BP (Vit.B6) 50mg/1ml 10amp/obc wyłącznie w przypadku w którym produkt ten nie będzie wymagał pozyskania przez Zamawiającego zgody na import docelowy.
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr Sz.S.POO.SZP.3810.45.2026 wymaga w zadaniu 6 pozycja
4,5,6 aby produkt leczniczy uprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki
produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec
do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Do zadania 9 poz. 5: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 5 amp? Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Tak, Zamawiający dopuszcza produkt w opakowaniu x 5 amp. z odpowiednim przeliczeniem.
Pytanie nr 2
Dotyczy pakietu nr 2: Czy zamawiający wymaga aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w
Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze
pokojowej?
Uzasadnienie:
Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na
organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego
przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę
strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowym,
rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej
terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej
strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą
ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Zamawiający nie wymaga.
Do $1 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści $1 ust. 6 wzoru umowy, poprzez skonkretyzowanie
granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować,
np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo-cenowym mogą
ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający
będzie rozumiał możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości, każdego z zamówionych
produktów. Aktualna treść tych zapisów jest na tyle ogólna i nieprecyzyjna, że na jej podstawie wykonawcy
nie są w stanie określić faktycznej wielkości przedmiotu zamówienia w zakresie poszczególnych pozycji
asortymentowych oraz nie są w stanie dokonać prawidłowej kalkulacji cen na potrzeby składanej oferty.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ.
Pytanie nr 3
Część nr 2 - Argipressine - Czy przez wskazaną w SWZ postać leku, Zamawiający rozumie także roztwór do
wstrzykiwań, który analogicznie jak koncentrat przed podaniem wymaga rozcieńczenia?
Zamawiający dopuszcza lek w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Do zadania 9 poz. 10: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 28 szt. ? Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
W zadaniu 9 poz. 10 Zamawiający wymaga produktu Dapagliflozin tabl. 10mg x28 tbl., stąd pytanie jest bezprzedmiotowe.
Do $3 ust. 4 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy treści $3 ust. 4, gdyż w naszej opinii,
pozostawienie tak brzmiącego postanowienia, niepotrzebnie stwarza sytuację, w której nie ma jasności czy
Wykonawca, który „oświadcza, że przyjął do wiadomości, iż w trakcie realizacji umowy mogą wystąpić
opóźnienia w realizacji zobowiązań ze strony Kupującego, do około 90 dni po terminie płatności faktur.” tym
samym wyraża zgodę na tego rodzaju opóźnienie.
Zamawiający pozostawia zapisy bez zmian.
Do §4 ust. 1 tiret pierwsze wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary
umownej za zwłokę w realizacji zobowiązań w wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonego przedmiotu
sprzedaży dziennie?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 4
Część nr 2 - Argipressine - Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu,
wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane
bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako
ograniczenie leku?
Zamawiający wyjaśnia, że sformułowanie pytania zakłada dychotomię, którą Zamawiający — na obecnym
etapie postępowania — ani przyjmuje, ani odrzuca, gdyż kwalifikacja prawna i funkcjonalna danego zapisu
ChPL nie jest przedmiotem oceny w trybie odpowiedzi na pytania do SWZ, lecz wynika z całokształtu
dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego, ocenianej każdorazowo łącznie z pozostałymi zapisami
specyfikacji oraz obowiązującymi przepisami prawa farmaceutycznego. Zamawiający pozostawia zatem
powyższe rozróżnienie do indywidualnej interpretacji Wykonawcy, nie wiążąc go z żadnym konkretnym
skutkiem dla treści i brzmienia zapisów SWZ, które pozostają bez zmian.
Do §4 ust. 1 tiret drugie wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary
umownej za odmowę przyjęcia zamówienia w wysokości 0,3% wartości zamówienia dziennie?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie nr 5
Część nr 2 - Argipressine - Czy Zamawiający dopuści możliwość przeliczenia ilości ampułek w opakowaniu z 5 sztuk na 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości zaoferowanych opakowań?
Tak, Zamawiający dopuści możliwość przeliczenia ilości ampułek w opakowaniu z 5 sztuk na 10 sztuk z
odpowiednim przeliczeniem ilości zaoferowanych opakowań.
Pakiet 3 poz. 2
Czy Zamawiający w części 3 poz.2 dopuszcza koncentrat pierwiastków śladowych dla wcześniaków,
noworodków i dzieci, 10 ml x 20 amp. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych
opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Tak, Zamawiający w części 3 poz.2 dopuszcza koncentrat pierwiastków śladowych dla wcześniaków,
noworodków i dzieci, 10 ml x 20 amp. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych
opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze.
Pytanie nr 6
(dotyczy pozycji nr 3, Część nr 9 Załącznika nr 1 do SIWZ)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie do zaoferowania produktu zawierającego maślan sodu w
postaci tabletek dojelitowych typu retard o kontrolowanym uwalnianiu zawierających nie mniej niż 500 mg
maślanu sodu, wobec wymaganego preparatu zawierającego 150 mg maślanu sodu w postaci granulatu w
kapsułkach?
Uzasadnienie:
Wymaganie przez Zamawiającego wyłącznie preparatu wykonanego w technologii mikrogranulatu prowadzi
do opisania sposobu wykonania produktu, a nie jego właściwości użytkowych.
Zgodnie z art. 99 ustawy Prawo zamówień publicznych przedmiot zamówienia powinien być opisany poprzez
wymagania funkcjonalne, użytkowe i jakościowe, chyba że Zamawiający wykaże obiektywną konieczność
zastosowania konkretnego rozwiązania technicznego.
Jeżeli różne technologie farmaceutyczne zapewniają osiągnięcie tego samego efektu funkcjonalnego, tj.
dostarczenie substancji czynnej do jelita grubego i jej kontrolowane uwalnianie, brak jest podstaw do
preferowania jednej technologii kosztem pozostałych.
Opis przedmiotu zamówienia powinien zatem koncentrować się na wymaganym efekcie farmaceutycznym,
a nie na konkretnej metodzie jego osiągnięcia.
W ocenie Wykonawcy istotą przedmiotu zamówienia jest zapewnienie pacjentowi skutecznego dostarczenia
maślanu sodu do miejsca jego działania, tj. jelita grubego, a nie zastosowanie określonej technologii
wytworzenia preparatu.
Technologia farmaceutyczna stanowi jedynie środek służący osiągnięciu zamierzonego efektu
terapeutycznego. Z punktu widzenia użytkownika końcowego oraz Zamawiającego znaczenie ma przede
wszystkim to, czy preparat zapewnia odpowiednie uwolnienie substancji czynnej w miejscu jej działania, a
nie to, czy efekt ten został osiągnięty za pomocą mikrogranulatu, czy innego rozwiązania technologicznego.
W przypadku preparatu oferowanego przez Wykonawcę zastosowana technologia tabletki dojelitowej o
kontrolowanym uwalnianiu została opracowana właśnie w celu ochrony maślanu sodu przed przedwczesnym
uwolnieniem oraz zapewnienia jego stopniowego uwalniania w jelicie grubym.
Tak, Zamawiający dopuści produkt w postaci tabletek dojelitowych typu retard o kontrolowanym
uwalnianiu zawierających nie mniej niż 500 mg maślanu sodu.
Pytanie 7
Dotyczy pakietu 2
Zwracamy się prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Argipressin Farmak 201.U/ml*10a. 2ml,
z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych, który zgodnie z pkt 6.6 CHPL, jako koncentrat
również należy rozcieńczyć przed podaniem?
Pkt 6.6 CHPL: „Argipressin Farmak, 20 IU/ml, roztwór do wstrzykiwań musi zostać rozcieńczony przed
podaniem dożylnym. Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się do użycia poprzez rozcieńczenie 2 ml
koncentratu 48 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (co odpowiada 0,8 IU
argipresyny na ml). Całkowita objętość po rozcieńczeniu powinna wynosić 50 ml."
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pakiet 3 poz. 14
Czy Zamawiający w części 3 poz.14 dopuszcza worek 3 komorowy 2500 ml pakowany x 3 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Tak, Zamawiający w części 3 poz.14 dopuszcza worek 3 komorowy 2500 ml pakowany x 3 szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze.
Pytanie do umowy § 1. ust. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu o podpisaniu aneksu za zgodą obu stron w przypadku
przesunięć ilościowych?
Zamawiający pozostawienia zapisy SWZ bez zmian.
Pytanie 8
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości
terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań
zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Co do zasady należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, jednak zmianę należy każdorazowo
uzgodnić z Zamawiającym.
Pytanie 9
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych
i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych
zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych
i odwrotnie. ?
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych
zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych
i odwrotnie — pod warunkiem zachowania takiego samego profilu uwalniania.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
