Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. — Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1320). (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ wartości szacunkowej zamówienia. Informacja o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, zostanie udostępniona na stronie internetowej prowadzonego postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące wymagania dotyczące udziału w postępowaniu: * Uprawnienia do działalności: Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowego obrotu produktami leczniczymi (dotyczy części 2-6, 9-11 i 13-14). * Wpisy do rejestrów: Wykonawca musi posiadać koncesję, zezwolenie, licencję lub dokument potwierdzający wpis do odpowiedniego rejestru zawodowego lub handlowego w państwie członkowskim UE, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostałe warunki udziału w postępowaniu (zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, sytuacja ekonomiczna lub finansowa, zdolność techniczna lub zawodowa) nie zostały przez Zamawiającego określone.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Zamawiający przyjął jako jedyne kryterium oceny ofert najniższą cenę brutto z wagą 100%. Oferty zostaną ocenione pod kątem posiadania najniższej ceny oraz spełnienia wszystkich wymogów zawartych w ustawie Prawo zamówień publicznych i specyfikacji warunków zamówienia.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań: 5,0% wartości niezrealizowanych dostaw za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
Kary umowne za odmowę przyjęcia zamówienia: 3,0% wartości zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
Kara za nieprzeniesienie zmiany wynagrodzenia na podwykonawcę: 0,1% łącznej wartości netto umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
Wykonawca musi wskazać w JEDZ części zamówienia powierzane podwykonawcom.
Nowi podwykonawcy mogą być zgłaszani w trakcie realizacji za zgodą Zamawiającego.
Zmiana wynagrodzenia dla Wykonawcy (waloryzacja) zobowiązuje go do odpowiedniej aktualizacji płatności dla podwykonawcy (kara 0,1% wartości netto za dzień zwłoki).
Zmiany umowy:
Umowa zawarta na okres 12 miesięcy (część 1) lub 6 miesięcy (części 2-14), z możliwością przedłużenia do 24 lub 12 miesięcy.
Dopuszczalne zmiany (aneksy) w przypadkach: zmian stawek podatkowych, kosztów pracy (płaca minimalna), składek ZUS/zdrowotnych, PPK, opłat celnych, zmian cen producenta oraz wskaźników GUS (inflacja/deflacja).
Waloryzacja cen możliwa po 6 miesiącach od zawarcia umowy, nie częściej niż co 6 miesięcy; łączny limit zmian wynosi 10% wartości brutto umowy.
W ramach analizy dokumentacji zidentyfikowano klauzulę umowną, która w istotny sposób obciąża wykonawcę poza standard rynkowy. Zamawiający zastrzegł prawo do nabycia produktów u podmiotu trzeciego bez wcześniejszego wezwania wykonawcy do naprawienia uchybienia, obciążając wykonawcę różnicą w kosztach zakupu.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Części 1-14 (dostawy): sukcesywne dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych (z wyłączeniem suplementów diety), realizowane w systemie dostaw sukcesywnych loco Apteka Szpitalna.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań gdzie 1 op. = 10 amp.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku w postaci roztworu do wstrzykiwań gdzie 1 op. = 10 amp., z zachowaniem przeliczenia ilości.
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym nr Sz.S.POO.SZP.3810.45.2026 wymaga w zadaniu 6 pozycja 4,5,6 aby produkt leczniczy uprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Do zadania 9 poz. 5: Czy Zamawiający dopuści produkt Piridoxin-BP (Vit.B6) 50mg/1ml 10amp/obc?
Zamawiający dopuszcza Piridoxin-BP (Vit.B6) 50mg/1ml 10amp/obc wyłącznie w przypadku w
którym produkt ten nie będzie wymagał pozyskania przez Zamawiającego zgody na import docelowy.
Dotyczy pakietu nr 2: Czy zamawiający wymaga aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej?
Zamawiający nie wymaga.
Do $1 ust. 6 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści $1 ust. 6 wzoru umowy, poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo-cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości, każdego z zamówionych produktów. Aktualna treść tych zapisów jest na tyle ogólna i nieprecyzyjna, że na jej podstawie wykonawcy nie są w stanie określić faktycznej wielkości przedmiotu zamówienia w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych oraz nie są w stanie dokonać prawidłowej kalkulacji cen na potrzeby składanej oferty. [ ... ] W konsekwencji, postanowienia umowy będą skonstruowane zgodnie z wyżej wymienionymi przepisami PZP jedynie w przypadku, kiedy zostaną w niej dokładnie określone granice zmian ilościowych „w dół” oraz „w górę” w odniesieniu do poszczególnych pozycji asortymentowych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ.
Do zadania 9 poz. 5: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 5 amp? Czy Wykonawca może dokonać
przeliczenia?
Tak, Zamawiający dopuszcza produkt w opakowaniu x 5 amp. z odpowiednim przeliczeniem.
Do zadania 9 poz. 10: Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 28 szt. ? Czy Wykonawca może dokonać
przeliczenia?
W zadaniu 9 poz. 10 Zamawiający wymaga produktu Dapagliflozin tabl. 10mg x28 tbl., stąd pytanie
jest bezprzedmiotowe.
Do $3 ust. 4 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z wzoru umowy treści $3 ust. 4, gdyż w naszej opinii, pozostawienie tak brzmiącego postanowienia, niepotrzebnie stwarza sytuację, w której nie ma jasności czy Wykonawca, który „oświadcza, że przyjął do wiadomości, iż w trakcie realizacji umowy mogą wystąpić opóźnienia w realizacji zobowiązań ze strony Kupującego, do około 90 dni po terminie płatności faktur.” tym samym wyraża zgodę na tego rodzaju opóźnienie. [ ... ] Stąd, Wykonawca wzywa Zamawiającego do nadania wzorowi umowy treści zgodnej z bezwzględnie obowiązującymi przepisami prawa już na etapie postępowania przetargowego.
Zamawiający pozostawia zapisy bez zmian.
Część nr 2 - Argipressine - Czy przez wskazaną w SWZ postać leku, Zamawiający rozumie także roztwór do wstrzykiwań, który analogicznie jak koncentrat przed podaniem wymaga rozcieńczenia?
Zamawiający dopuszcza lek w postaci roztworu do wstrzykiwań.
Część nr 2 - Argipressine - Czy określenie w CHPL konkretnych godzin stabilności roztworu po rozcieńczeniu, wynikających z przeprowadzonych badań stabilności, jest przez Zamawiającego traktowane jako dane bezpieczeństwa umożliwiające planowe i bezpieczne prowadzenie terapii w warunkach OIT, a nie jako ograniczenie leku?
Zamawiający wyjaśnia, że sformułowanie pytania zakłada dychotomię, którą Zamawiający — na obecnym etapie postępowania — ani przyjmuje, ani odrzuca, gdyż kwalifikacja prawna i funkcjonalna danego zapisu ChPL nie jest przedmiotem oceny w trybie odpowiedzi na pytania do SWZ, lecz wynika z całokształtu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego, ocenianej każdorazowo łącznie z pozostałymi zapisami specyfikacji oraz obowiązującymi przepisami prawa farmaceutycznego. Zamawiający pozostawia zatem powyższe rozróżnienie do indywidualnej interpretacji Wykonawcy, nie wiążąc go z żadnym konkretnym skutkiem dla treści i brzmienia zapisów SWZ, które pozostają bez zmian.
Do §4 ust. 1 tiret pierwsze wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za zwłokę w realizacji zobowiązań w wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonego przedmiotu sprzedaży dziennie?
Zgodnie z SWZ.
Część nr 2 - Argipressine - Czy Zamawiający dopuści możliwość przeliczenia ilości ampułek w opakowaniu z 5 sztuk na 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości zaoferowanych opakowań?
Tak, Zamawiający dopuści możliwość przeliczenia ilości ampułek w opakowaniu z 5 sztuk na 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości zaoferowanych opakowań.
Do §4 ust. 1 tiret drugie wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie ewentualnej kary umownej za odmowę przyjęcia zamówienia w wysokości 0,3% wartości zamówienia dziennie?
Zgodnie z SWZ.
Pakiet 3 poz. 2 Czy Zamawiający w części 3 poz.2 dopuszcza koncentrat pierwiastków śladowych dla wcześniaków, noworodków i dzieci, 10 ml x 20 amp. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Tak, Zamawiający w części 3 poz.2 dopuszcza koncentrat pierwiastków śladowych dla wcześniaków, noworodków i dzieci, 10 ml x 20 amp. wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie do zaoferowania produktu zawierającego maślan sodu w postaci tabletek dojelitowych typu retard o kontrolowanym uwalnianiu zawierających nie mniej niż 500 mg maślanu sodu, wobec wymaganego preparatu zawierającego 150 mg maślanu sodu w postaci granulatu w kapsułkach?
Tak, Zamawiający dopuści produkt w postaci tabletek dojelitowych typu retard o kontrolowanym uwalnianiu zawierających nie mniej niż 500 mg maślanu sodu.
Zwracamy się prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Argipressin Farmak 201.U/ml*10a. 2ml, z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych, który zgodnie z pkt 6.6 CHPL, jako koncentrat również należy rozcieńczyć przed podaniem?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pakiet 3 poz. 14 Czy Zamawiający w części 3 poz.14 dopuszcza worek 3 komorowy 2500 ml pakowany x 3 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Tak, Zamawiający w części 3 poz.14 dopuszcza worek 3 komorowy 2500 ml pakowany x 3 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze.
Pytanie do umowy § 1. ust. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu o podpisaniu aneksu za zgodą obu stron w przypadku przesunięć ilościowych?
Zamawiający pozostawienia zapisy SWZ bez zmian.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Co do zasady należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, jednak zmianę należy każdorazowo uzgodnić z Zamawiającym.
Pytanie do umowy $ 2. ust. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym?
Zgodnie z SWZ.
Pokazujemy 20 z 30 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
