Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN715636-2026
Dostawy sprzętu medycznego – Sopot
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): sukcesywne dostawy strzykawek, igieł medycznych, igieł do znieczuleń oraz urządzeń i przyrządów do transfuzji i infuzji (ilości określone w załączniku).
- Część 2 (dostawa): sukcesywne dostawy kaniul dożylnych, przyrządów do cytostatyków, kraników, koreczków i spike (ilości określone w załączniku).
- Część 3 (dostawa): sukcesywne dostawy zestawów wkładowych do kontrastu TK (ilości określone w załączniku).
- Część 4 (dostawa): sukcesywne dostawy wkładów do ssaków, butelek redona, zbiorników i toreb do gromadzenia płynów ustrojowych, drenów i zestawów (ilości określone w załączniku).
- Część 5 (dostawa): sukcesywne dostawy cewników, worków do cewników, masek tlenowych, nebulizatorów, urządzeń do terapii gazowej i oddechowej oraz zamkniętego systemu do nawilżania (ilości określone w załączniku).
- Część 6 (dostawa): sukcesywne dostawy systemów do kontrolowanej zbiórki wydzielin (ilości określone w załączniku).
- Część 7 (dostawa): sukcesywne dostawy turbin jednorazowych do spirometru z ustnikiem (ilości określone w załączniku).
- Część 8 (dostawa): sukcesywne dostawy papieru fotoczułego, termoczułego lub papieru termograficznego oraz tektury (ilości określone w załączniku).
- Część 9 (dostawa): sukcesywne dostawy sprzętu anestetycznego (ilości określone w załączniku).
- Część 10 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów z tworzyw sztucznych, zestawów laryngologicznych, toaletowych produktów z papieru oraz urządzenia do usuwania zszywek skórnych (ilości określone w załączniku).
- Część 11 (dostawa): sukcesywne dostawy ostrzy, skalpeli i noży chirurgicznych (ilości określone w załączniku).
- Część 12 (dostawa): sukcesywne dostawy elektrod do elektoterapii (ilości określone w załączniku).
- Część 13 (dostawa): sukcesywne dostawy elektrod do defibrylatorów, elektrod EKG oraz elektrod do diatermii (ilości określone w załączniku).
- Część 14 (dostawa): sukcesywne dostawy jednorazowych etui do aparatu holterowskiego (ilości określone w załączniku).
- Część 15 (dostawa): sukcesywne dostawy jałowego wosku medycznego jednorazowego użytku (ilości określone w załączniku).
- Część 16 (dostawa): sukcesywne dostawy jałowych zestawów proceduralnych (ilości określone w załączniku).
- Część 17 (dostawa): sukcesywne dostawy piły brzeszczotowej jednorazowego użytku sterylnej, drenów jednorazowych do kolumny endoskopowej oraz jednorazowych drutów do wprowadzania implantów (ilości określone w załączniku).
- Część 18 (dostawa): sukcesywne dostawy wyrobów włókienniczych z tworzyw sztucznych oraz podkładów medycznych (ilości określone w załączniku).
- Część 19 (dostawa): sukcesywne dostawy pieluch dla dorosłych (ilości określone w załączniku).
- Część 20 (dostawa): sukcesywne dostawy obłożeń i odzieży medycznej (ilości określone w załączniku).
- Część 21 (dostawa): sukcesywne dostawy osłon na sprzęt medyczny, taśm mocujących i uchwytów (ilości określone w załączniku).
- Część 22 (dostawa): sukcesywne dostawy osłony na ramię C aparatu RTG oraz pokrowca na aparaturę RTG (ilości określone w załączniku).
- Część 23 (dostawa): sukcesywne dostawy szpatułek drewnianych, żelu do USG, pęset chirurgicznych metalowych, kleszczy, szyn oraz nożyczek chirurgicznych (ilości określone w załączniku).
- Część 24 (dostawa): sukcesywne dostawy rękawic diagnostycznych (ilości określone w załączniku).
- Część 25 (dostawa): sukcesywne dostawy zestawów do zabiegów (ilości określone w załączniku).
- Część 26 (dostawa): sukcesywne dostawy kaniulo-elektrod współpracujących z czteroelektrodowym generatorem impulsów (ilości określone w załączniku).
- Część 27 (dostawa): sukcesywne dostawy strzykawek, igieł medycznych, igieł do znieczuleń oraz urządzeń i przyrządów do transfuzji i infuzji (ilości określone w załączniku).
- Część 28 (dostawa): sukcesywne dostawy materiałów medycznych (ilości określone w załączniku).
- Część 29 (dostawa): sukcesywne dostawy ostrzy (ilości określone w załączniku).
- Część 30 (dostawa): sukcesywne dostawy sprzętu do monitorowania i testowania stanu higienicznego oraz materiałów medycznych (ilości określone w załączniku).
Trudność: średnia
Zakres obejmuje 30 pakietów różnorodnego jednorazowego sprzętu medycznego i wyrobów medycznych, co wymaga koordynacji sukcesywnych dostaw do dwóch lokalizacji.
Terminy realizacji
Czas realizacji przedmiotu zamówienia
sukcesywnie, 12 miesięcy od dnia podpisania umowy
sukcesywnie, 12 miesięcy od dnia podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — min. 2 dostawy jednorazowego sprzętu medycznego lub wyrobów medycznych w ostatnich 3 latach (lub w okresie prowadzenia działalności, jeśli krótszy)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
90%
Termin realizacji zamówienia – dostawa towarumin. 1, maks. 7 dni; brak wypełnienia = 7 dni
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara umowna przy rozwiązaniu umowy: 10% niezrealizowanej wartości umowy (§ 6.2).
- Kara umowna za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości brutto niezrealizowanej dostawy za dzień (§ 6.4).
- Łączny limit kar umownych: 50% łącznej wartości przedmiotu umowy (§ 6.5).
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
533Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet nr 13 poz. 8 (zał. nr 2.13 do SWZ) Prosimy o dopuszczenie wyceny op.=5 szt. z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości.
Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu pozostałych parametrów i odpowiednim przeliczeniu wymaganych ilości. Zał. nr 2.13 poz. 8 SWZ ulega modyfikacji
2Pakiet nr 13 poz. 9 (zał. nr 2.13 do SWZ) Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrody bipolarnej, sterylnej, jednorazowej, zakończenie typu nóż, 2 przyciski, kabel dł. 3m, wtyk SDS, kompatybilnej z Diatermią EMED TYPU SPECTRA (jest to elektroda kupowana przez Zamawiającego na podstawie aktualnej umowy).
Nie, Zamawiający nie dopuszcza elektrody bipolarnej, sterylnej, jednorazowej, zakończenie typu nóż, 2 przyciski, kabel dł. 3m, wtyk SDS, kompatybilnej z Diatermią EMED TYPU SPECTRA. Jednocześnie zamawiający doprecyzowuje opis produktu: Uchwyt jednorazowy z elektrodą monopolarną, sterylną, jednorazową, zakończenie typu nóż, 2 przyciski, kabel dł. 3m, wtyk SDS, kompatybilna z Diatermią EMED TYPU SPECTRA. Zał. nr 2.13 poz. 9 SWZ ulega modyfikacji
3Pakiet nr 30, poz. 1 (zał. nr 2.30 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści testy spełniające wymogi SWZ, w postaci pasków z zaznaczoną linią przecięcia zamiast perforacji, w opakowaniu po 240 pasków tj. 480 szt. testów z odpowiednim przeliczeniem i zaokrągleniem ilości opakowań? W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o podanie sposobu zaokrąglenia – do pełnego opakowania, czy też pozostawić ułamkową ilość.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków z zaznaczoną linia przecięcia zamiast perforacji.
4Pakiet nr 30, poz. 1 (zał. nr 2.30 do SWZ) Czy Zamawiający wymaga, by substancja wskaźnikowa testu zabezpieczona była zabezpieczona laminatem? Zgodnie z zaleceniami wskaźniki, które stosowane są wewnątrz pakietów powinny posiadać zabezpieczenie, które uchroni sterylizowane narzędzia przed kontaktem z substancją chemiczną.
Nie, substancja wskaźnikowa testu nie musi być zabezpieczona laminatem, o ile producent zastosował inną technologię zapobiegającą jej migracji.
5Pakiet nr 30, poz. 2 (zał. nr 2.30 do SWZ) Czy Zamawiający wymaga, by ze względu na fakt, że odczyt testu powinien być jednoznaczny i nie budzić żadnych wątpliwości, test posiadał oddzielne okienko do potwierdzenia prawidłowego wyniku?
Nie, Zamawiający nie wymaga by test posiadał oddzielne okienko do potwierdzenia prawidłowego wyniku
6Pakiet nr 30, poz. 3 (zał. nr 2.30 do SWZ) Prosimy o dopuszczenie testu do kontroli sterylizatora typu Bowie&Dick klasa 2 wg PN-EN ISO 11140, kontrolujący penetrację pary oraz usuwanie powietrza, symulacja ładunku porowatego i rurowego. Test składa sie z dwuelementowej kapsuły - jedna część wykonana z tworzywa
Zamawiający, dopuści testy wraz z przyrządem PCD ale zamawiający nie dopuści opakowań po 400 szt. wskaźników. Zał. nr 2.30 poz. 3 SWZ ulega modyfikacji
7Pakiet nr 30, poz. 4 (zał. nr 2.30 do SWZ) Fiolkowe wskaźniki biologiczne do sterylizacji parą wodną, zapewniające ostateczny odczyt fluoresencyjny do 20 minut inkubacji włącznie. Nie dopuszcza się wskaźników z tzw. drugim odczytem po wydłużonym czasie inkubacji. Testy walidowane dla temperatury 134-135oC oraz 121-122oC. Na każdej fiolce etykieta z numerem referencyjnym, nr lot, data ważności, oznaczenie metody sterylizacji oraz chemiczny wskaźnik procesu typu 1. Wskaźnik procesu z kontrastowym odczytem, zmieniający kolor z różowego na brązowy. Bezpieczna aktywacja czynnika w fiolce poprzez przekręcenie nakrętki i wstrząśnięcie fiolką, bez konieczności kruszenia/zgniatania fiolki. Fiolka w całości wykonana z trwałego tworzywa sztucznego. Wymiary max. 46 mm wysokość, 16,5 mm średnica. Opakowanie zawiera 25 wskaźników. Wykonawca na czas trwania umowy użyczy kompatybilny z oferowanymi testami inkubator.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga testy biologiczne z odczytem po 20 minutach oraz możliwością ponownego, walidującego odczytu w czasie 24 godzin
8Pakiet nr 30, poz. 1-3 (zał. nr 2.30 do SWZ) Czy Zamawiający wymaga, by zgodnie z MDR 2017/745 testy chemiczne do kontroli procesów mycia, dezynfekcji i sterylizacji były wyrobami medycznymi?
Zamawiający nie wymaga, podtrzymuje zapisy z SWZ
9Pakiet nr 30, poz. 5 (zał. nr 2.30 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści etykiety trzyrzędowe ze wskaźnikiem procesu, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza etykiet trzyrzędowych ze wskaźnikiem
10Pakiet nr 19, poz. 1 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 1) pieluchomajtki o zakresie obwodu 56 - 96cm?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza pieluch dla pacjentów o obwodzie pasa 56 - 96cm
11Pakiet nr 19, poz. 2 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 2) pieluchomajtki o zakresie obwodu 70 - 141cm?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza pieluch dla pacjentów o obwodzie pasa 70 – 141 cm
12Pakiet nr 19, poz. 3 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 3) pieluchomajtki o zakresie obwodu 92 - 166cm?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza pieluch dla pacjentów o obwodzie pasa 92 – 166 cm
13Pakiet nr 19, poz. 4 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 4) pieluchomajtki o zakresie obwodu 120 - 170cm?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza pieluch dla pacjentów o obwodzie pasa 120 – 170 cm
14Pakiet nr 19, poz. 1-4 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycje 1 - 4) pieluchomajtki dla dorosłych wyposażone w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu. Wymagania w opisie przedmiotu zamówienia utrudniają uczciwą konkurencję, gdyż dot. opisu produktu jednego producenta co preferuje określonego wykonawcę (Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 14 lutego 2022 roku, sygn. akt KIO 248/22).
Zamawiający nie dopuszcza pieluch dla dorosłych wyposażonych w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu.
15ściągacz taliowy i ustanowi to jako wymóg minimalny? Jedynie tylny ściągacz taliowy zabezpiecza przed wyciekaniem zawartości pieluchy nawet przy obfitych i częstych mikcjach. Przedni ściągacz taliowy nie pełni żadnej funkcji zabezpieczającej przed przeciekaniem oraz nie stanowi o lepszym przyleganiu do ciała pacjenta, ponieważ tę funkcje spełniają przylepcorzepy i elastyczne boki produktów.
Zamawiający dopuści, nie wymaga
16Pakiet nr 19, poz. 1-4 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycje 1 - 4) aby pieluchomajtki posiadały system szybkiego wchłaniania, który zapewnia maksymalnie szybkie wchłanianie moczu do środka produktu i utrzymuje wilgoć z dala od skóry pacjenta? Brak systemu szybkiego wchłaniania powoduje, że przy obfitych i częstych mikcjach, mocz nie jest w pełni wchłaniany, przez co pieluchomajtka nie zapewnia pełnego zabezpieczenia przed przeciekaniem. Brak systemu szybkiego wchłaniania naraża Zamawiającego na zwiększone koszty opieki nad pacjentem z inkontynencją i zwiększa potrzebę dodatkowej pracy personelu opiekującego się pacjentami.
Nie, Zamawiający nie wymaga, aby pieluchy posiadały system szybkiego wchłaniania.
17Pakiet nr 19, poz. 1-4 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający nie dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycje 1 - 4) pieluchomajtki dla dorosłych, które posiadają tuszowy nadruk nr serii i daty produkcji, rozmywający się pod wpływem cieczy, który uniemożliwia identyfikację produktu na każdym etapie łańcucha logistycznego co jest niezgodne z ustawą MDR (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745) która wymaga, aby wyrób medyczny posiadał odpowiednie oznaczenia.
Zamawiający, dopuści. Jednocześnie zamawiający doprecyzowuje opis produktu: z indykatorem wilgotności w postaci paska zmieniającego kolor z indykatorem wilgotności i/lub w postaci nadruku rozmywającego się pod wpływem cieczy. Zał. nr 2.19 poz. 1-4 SWZ ulega modyfikacji
18Pakiet nr 19, poz. 5 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 5) majtki chłonne pozbawione wskaźnika chłonności, spełniające pozostałe wymogi SWZ? Wskaźnik chłonności jest charakterystycznym elementem pieluchomajtek, które są stosowane przy średnim i ciężkim nietrzymaniu moczu i kiedy to personel medyczny musi decydować o tym, czy dany produkt jest do zmiany. Majtki chłonne są rekomendowane dla osób mobilnych i świadomych, które przeprowadzają tzw. "trening toaletowy" i same kontrolują zapełnienie produktu - wskaźnik chłonności nie jest dla nich w żadnym stopniu przydatny. Należy również nadmienić, że zbiór wymagań zawartych w SWZ dopuszcza tylko produkty (Seni) jednego producenta (TZMO) na rynku polskim. Takie działanie jest niezgodne z PZP, gdyż uniemożliwia uczciwą konkurencję.
Nie, Zamawiający nie dopuści majtek chłonnych pozbawionych czynnika chłonności.
19Pakiet nr 19, poz. 5 (zał. nr 2.19 do SWZ) Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 19, pozycja 5) majtki chłonne w rozmiarze S o chłonności 1010g? Znikoma różnica pomiędzy oczekiwaną przez zamawiającego chłonnością wyrobu tj. 1100 ml, a chłonnością oferowanego produktu tj. 1010 ml w żaden sposób nie wpływa na komfort oraz funkcjonalność użytkowania wyrobu oraz nie zwiększa ilości używanych produktów. Chcielibyśmy również nadmienić, iż wg. międzynarodowego standardu ISO 15621 pkt 4 na podstawie niepublikowanych badań przeprowadzonych w Szpitalach wynika, że użytkownik nie jest w stanie zauważyć różnicy w zdolności pochłaniania mniejszej niż 30%, przy wykonywaniu pomiaru zgodnie z metodą badań przedstawioną w ISO 11948 - czyli w tym przypadku dla pacjenta niezauważalna jest różnica 90 ml.
Tak, zamawiający dopuści majtki chłonne w rozmiarze S o chłonności 1010g. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ Zał. nr 2.19 poz. 5 SWZ ulega modyfikacji
20pozycja 5) majtki chłonne w rozmiarze S pakowane po 15 szt. w opakowaniu handlowym?
Tak, zamawiający dopuści przy zachowaniu pozostałych parametrów i odpowiednim przeliczeniu ilości Zał. nr 2.19 poz. 5 SWZ ulega modyfikacji.
Historia zmian
17.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.09.2026 — sprostowanie
16.10.2026 — sprostowanie
19.10.2026 — sprostowanie
19.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
25.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
26.10.2026 — upływ terminu składania ofert