Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie
Dzierżawa analizatora moczu z dostawą odczynników – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Przetarg nieograniczony PN/46DzOL/06/2026 na dzierżawę aparatu wraz z dostawą odczynników do badania ogólnego moczu do Warszawskiego Szpitala Południowego sp. z o.o.
Warszawski Szpital Południowy spółka z ograniczoną odpowiedzialnością·NIP 5252491419·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
18.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
5 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Realizacja zamówienia:36 miesięcy od zawarcia umowy (dostawa analizatora w 10 dni od zawarcia, sukcesywne dostawy odczynników w 4 dni robocze od zamówienia).
Zamówienia pilne: termin realizacji 72 h (z pominięciem dni ustawowo wolnych).
Reklamacje jakościowe: wymiana wadliwych odczynników w 3 dni robocze od protokołu; braki ilościowe/zwłoka — prawidłowe wykonanie w 2 dni robocze.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dzierżawa w pełni automatycznego analizatora do badania ogólnego moczu wraz z dostawą odczynników (paski testowe), materiałów eksploatacyjnych i kontroli wewnętrznej na potrzeby Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej szpitala. W skład zamówienia wchodzi: dostawa i uruchomienie 1 analizatora moczu, 36-miesięczna dzierżawa tego urządzenia, dostawa pasków testowych (26 opakowań po 100 sztuk, po modyfikacji 26 op. × 10 × 100 szt.), dostawa materiałów eksploatacyjnych, kalibratorów i kontroli wraz z usługami serwisowymi (przeglądy, naprawy, szkolenia, integracja z LIS). Oferowany zestaw sprzętu i odczynników musi zapewniać pełny ciąg diagnostyczny.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora posiadającego zintegrowany podajnik o pojemności większej niż wymagana, tj. dla 60 próbek, rozumiejąc wskazany w opisie parametr 50 próbek jako wartość minimalną?
Tak, Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora posiadającego zintegrowany podajnik o pojemności większej niż wymagana, tj. dla 60 próbek
Pytanie nr 1 dotyczy SWZ, Rozdział 5 pkt. 1.4
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza złożenie opisów/kart katalogowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora, potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego w załączniku nr 8 do SWZ, a w przypadku braku potwierdzenia wymaganych parametrów, Wykonawca załącza oświadczeni e producenta/ autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora przedmiotu zamówienia o spełnieniu wymaganych parametrów.
Tak, Zamawiający dopuszcza złożenie opisów/kart katalogowych producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora, potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego w załączniku nr 8 do SWZ, a w przypadku braku potwierdzenia wymaganych parametrów, Wykonawca załącza oświadczenie producenta/ autoryzowanego przedstawiciela/ dystrybutora przedmiotu zamówienia o spełnieniu wymaganych parametrów.
[object Object]
[object Object]
Pytanie nr 2 dotyczy Zadania nr 1 - Dzierżawa aparatu wraz z dostawą odczynników do badania ogólnego moczu, Wymagania graniczne, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pełni automatycznego, zintegrowanego systemu analizy moczu w postaci jednego modułu hybrydowego, realizującego zarówno ocenę właściwości fizykochemicznych moczu za pomocą pasków testowych, jak i analizę elementów upostaciowionych osadu moczu? Zastosowanie jednego modułu hybrydowego nie ogranicza funkcjonalności systemu, ponieważ umożliwia wykonanie pełnego zakresu oznaczeń zarówno w zakresie analizy paskowej, jak i mikroskopowej/osadowej moczu w jednym, spójnym procesie analitycznym. Takie rozwiązanie upraszcza organizację pracy, redukuje konieczność integracji między urządzeniami oraz zmniejsza ryzyko błędów wynikających z transferu próbek pomiędzy modułami.
Dopuszczenie proponowanego rozwiązania, nie wpływa na możliwość realizacji przedmiotu zamówienia zgodnie z jego przeznaczeniem, natomiast umożliwia złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców, zwiększając konkurencyjność postępowania oraz dając Zamawiającemu szansę na uzyskanie korzystniejszych warunków cenowych. Podkreślenia wymaga, iż zgodnie z art. 16 ustawy pzp, Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie Wykonawców, a także w sposób przejrzysty i proporcjonalny. Zasady równego traktowania wykonawców i zachowania uczciwej konkurencji, wywodzą się wprost z dyrektyw unijnych transponowanych przez ustawę pzp, tj. m.in. z art. 18 ust. 1 dyrektywy klasycznej, w którym stwierdza się: „Instytucje zamawiające zapewniają równe
Tak, Zamawiający dopuści zaoferowanie w pełni automatycznego, zintegrowanego systemu analizy moczu w postaci jednego modułu hybrydowego, realizującego zarówno ocenę właściwości fizykochemicznych moczu za pomocą pasków testowych, jak i analizę elementów upostaciowionych osadu moczu.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora wyposażonego w pojemnik na zużyte paski o pojemności większej niż wymagana, tj. dla 400 pasków, rozumiejąc wskazany w opisie parametr 300 pasków jako wartość minimalną?
Tak, Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora wyposażonego w pojemnik na zużyte paski o pojemności większej niż wymagana, tj. dla 400 pasków.
Pytanie nr 3 dotyczy Zadania nr 1 - Dzierżawa aparatu wraz z dostawą odczynników do badania ogólnego moczu, Wymagania graniczne, poz. 3
Czy Zamawiający dopuści analizator, dla którego minimalna wymagana objętość próbki wynosi 3,0 ml, przy wymaganiu określonym na poziomie 2,0 ml, przy czym wskazana objętość stanowi całkowitą objętość próbki wykorzystywaną zarówno do analizy paskowej, jak i badania osadu moczu?
Tak, Zamawiający dopuści analizator, dla którego minimalna wymagana objętość próbki wynosi 3,0 ml, przy wymaganiu określonym na poziomie 2,0 ml, przy czym wskazana objętość stanowi całkowitą objętość próbki wykorzystywaną zarówno do analizy paskowej, jak i badania osadu moczu.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie materiału kontrolnego na bazie matrycy syntetycznej, umożliwiając złożenie oferty wykonawcom oferującym nowoczesne rozwiązania alternatywne, które pod wieloma względami przewyższają materiały oparte na bazie moczu ludzkiego? Należy podkreślić, że kontrole syntetyczne są całkowicie wolne od ludzkiego materiału biologicznego (human urine matrix), dzięki czemu całkowicie eliminują ryzyko zakażenia personelu medycznego potencjalnymi, niewykrytymi czynnikami zakaźnymi (np. wirusami HIV, HBV, HCV), co bezpośrednio wpisuje się w standardy BHP oraz zasady minimalizowania ryzyka biologicznego w laboratoriach. Ponadto matryca syntetyczna charakteryzuje się doskonałą jednorodnością i powtarzalnością par4i produkcyjnych oraz nie podlega naturalnym procesom degradacji organicznej typowym dla moczu ludzkiego, co zapewnia najwyższą stabilność parametrów w czasie i całkowicie eliminuje ryzyko fałszywych błędów kontroli jakości. Pozostawienie zapisu w obecnym brzmieniu i ograniczenie rynku wyłącznie do produktów bazujących na moczu ludzkim może zmusić Zamawiającego do poniesienia wyższych kosztów eksploatacji systemu, nie przynosząc przy tym dodatkowej wartości diagnostycznej dla pacjenta, jako że oba rodzaje kontroli w identyczny sposób weryfikują sprawność układu optycznego i chemicznego aparatu. Uwzględnienie materiałów syntetycznych pozwoli Zamawiającemu na zachowanie najwyższych standardów bezpieczeństwa biologicznego własnego personelu, optymalizację wydatków oraz zapewnienie pełnej konkurencyjności postępowania.
Tak, Zamawiający dopuści zaoferowanie materiału kontrolnego na bazie matrycy syntetycznej.
Pytanie nr 4 dotyczy Zadania nr 1 - ... poz. 7
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym system kontroli jakości oparty jest o materiały kontrolne pochodzące od innego producenta niż producent analizatora, przy czym materiały te są zwalidowane i dedykowane do pracy z oferowanym analizatorem, z przypisanymi i potwierdzonymi wartościami referencyjnymi dla tego konkretnego systemu?
Tak, Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym system kontroli jakości oparty jest o materiały kontrolne pochodzące od innego producenta niż producent analizatora.
Czy Zamawiający, w celu zapewnienia jednoznaczności i spójności dokumentacji zamówienia, zechce wyjaśnić, czy w opisie kryterium oceny ofert nie zaszła omyłka pisarska polegająca na wskazaniu objętości „nie większej niż 1 ml”? Wykonawca zwraca uwagę na potencjalną rozbieżność z wymaganiem granicznym zawartym w pkt 3 specyfikacji, gdzie określono minimalną objętość próbki na poziomie 2 ml. Warto zauważyć, że przy wymaganej objętości minimalnej 2 ml, ograniczenie kryterium oceny do wartości poniżej 1 ml pomija kwes4ę tzw. objętości martwej (minimalnej ilości płynu niezbędnej do prawidłowego zassania przez igłę aparatu), co w praktyce laboratoryjnej mogłoby uniemożliwić bezpieczne i powtarzalne wykonanie oznaczenia. W przypadku tak małej ilości materiału powtórzenie badania wydaje się być wręcz niemożliwe. Dostosowanie lub doprecyzowanie tego zapisu pozwoli na uniknięcie wewnętrznych sprzeczności konstrukcyjnych w dokumentacji oraz umożliwi wszystkim wykonawcom przygotowanie w pełni rzetelnych, bezpiecznych technicznie i porównywalnych ofert.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ, wskazując na brak rozbieżności między wymienionymi zapisami. Zapis pkt 1. parametrów ocenianych nie pozostaje w sprzeczności z pkt. 3 specyfikacji, a jedynie wyróżnia i podnosi wartość rozwiązania umożliwiającego wykonanie badania z objętości 1 ml moczu. Bezpieczna objętość minimalna moczu do badania wynika z indywidulanych rozwiązań zastosowanych w analizatorach.
Czy Zamawiający dopuści możliwość podpisania umowy w formie elektronicznej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę uprawnioną, zgodnie z formą reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze sądowym lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej Wykonawcy albo przez osobę umocowaną (na podstawie pełnomocnictwa) przez osoby uprawnione?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 5 dotyczy Zadania nr 1 ... poz. 10
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym analizator nie posiada wbudowanej drukarki termicznej, natomiast umożliwia pełną integrację z zewnętrzną drukarką podłączoną do systemu LIS/HIS lub stanowiska roboczego, zapewniającą wydruk wyników w czasie rzeczywistym?
Tak, Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym analizator nie posiada wbudowanej drukarki termicznej, natomiast umożliwia pełną integrację z zewnętrzną drukarką podłączoną do systemu LIS/HIS lub stanowiska roboczego, zapewniającą wydruk wyników w czasie rzeczywistym.
Pytanie nr 6 dotyczy Zadania nr 1 ... poz. 16
Czy Zamawiający dopuści analizator, którego wydajność wynosi 160 testów/h dla parametrów fizykochemicznych oraz 100 testów/h dla osadu moczu, zamiast wymaganej wydajności 240 oznaczeń/h?
Tak, Zamawiający dopuści analizator, którego wydajność wynosi 160 testów/h dla parametrów fizykochemicznych oraz 100 testów/h dla osadu moczu, zamiast wymaganej wydajności 240 oznaczeń/h.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów, do których odczynniki posiadają minimalny termin ważności 5 miesięcy od daty dostarczenia, z wyłączeniem kontroli z terminem ważności nie dłuższym niż (2) miesiące ze względu na specyfikę produktu? Kontrole zostaną policzone z uwzględnieniem potrzeb Laboratorium i terminu ważności.
Tak, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatorów, do których odczynniki posiadają minimalny termin ważności 5 miesięcy od daty dostarczenia, z wyłączeniem kontroli z terminem ważności nie dłuższym niż (2) miesiące ze względu na specyfikę produktu.
Pytanie nr 7 dotyczy Zadania nr 1 ... poz. 22
Czy Zamawiający dopuści analizator wyposażony w podajnik pasków umożliwiający jednoczesne załadowanie 200 pasków testowych, zamiast wymaganych 300 pasków?
Tak, Zamawiający dopuści analizator wyposażony w podajnik pasków umożliwiający jednoczesne załadowanie 200 pasków testowych, zamiast wymaganych 300 pasków.
Uprzejmie prosimy o wykreślanie wyrażenia „faxem” i usunięcie możliwości zgłaszania awarii za pomocą faksu. Wykonawca motywuje swoją prośbę względami organizacyjnymi.
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z powyższym zamawiający modyfikuje §4 ust. 10 i 11 i nadaje im brzmienie: „10.W ramach gwarancji wskazanej w § 4 ust. 6 Umowy, w przypadku awarii któregokolwiek z Analizatorów uniemożliwiającej wykonanie badań, tym samym zakłócenie pracy Laboratorium, Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego usunięcia przyczyny awarii w dni robocze w terminie do 48 godzin od momentu zgłoszenia (poczta elektroniczna), w tym czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia nie może być dłuższy niż 12 godzin. 11.Strony ustalają, iż każda awaria któregokolwiek z Analizatorów będzie zgłaszana e-mailem na adres: []” Zmodyfikowany Projekt Umowy dostępny na platformie zakupowej szpitala pod adresem: www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl
Pokazujemy 15 z 47 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
