Archiwum TEDCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optycznyCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Warmińsko-Mazurskie

Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i

Pełna nazwa postępowania: Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i drobnego sprzętu laboratoryjnego

Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie·NIP 7392954895·Olsztyn

Wartość szac.

—

nie podano

Termin składania

23.07.2026

postępowanie zakończone

Otwarcie ofert

—

nie podano

Opublikowano

18 czerwca 2026

źródło: TED

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 5 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Postępowanie prowadzone jest przez Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie.

Numer referencyjny: ZPZ-43/06/26
Numer ogłoszenia (Dz.U. S): 2026/S 117-423649
Przedmiot zamówienia: Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i drobnego sprzętu laboratoryjnego (podział na 12 części).
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Pełna treść

Zamawiającym jest Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie, z siedzibą w Polsce.

Tryb zamówienia

Pełna treść

W dokumencie ESPD nie określono trybu udzielenia zamówienia (Brak danych). Podano jedynie numer referencyjny sprawy: ZPZ-43/06/26.

Budżet i wartość

Pełna treść

Brak danych dotyczących wartości szacunkowej zamówienia, budżetu rocznego oraz finansowania z funduszy UE w udostępnionej dokumentacji.

Terminy

Pełna treść

Brak danych dotyczących terminów realizacji zamówienia oraz okresu gwarancji w przekazanym dokumencie SWZ.

Warunki udziału

Pełna treść

Brak danych dotyczących szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w dostarczonym dokumencie ESPD. Sekcja IV ("Kryteria kwalifikacji") zawiera jedynie ogólne oświadczenie wykonawcy o spełnianiu kryteriów, bez wyszczególnienia konkretnych wymagań technicznych, ekonomicznych czy kadrowych.

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Brak danych. Dokument ESPD nie zawiera informacji o kryteriach oceny ofert.

Inne zapisy

Widoczne 50%

W dostarczonym dokumencie SWZ (ESPD) brak szczegółowych zapisów dotyczących warunków audytu, własności intelektualnej, wymagań BHP, środowiskowych czy klauzul społecznych. W zakresie podwykonawstwa wskazano, iż wykonawca ma obowiązek wskazać, czy zamierza zlecić podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Dokumenty

Pełna treść

Brak dokumentów wymienionych w treści dokumentu jako obowiązkowe do złożenia z ofertą.

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 5 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników i drobnego sprzętu laboratoryjnego, podzielona na 12 części.

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu płatności dla pakietu 12 z 60 dni na 30 dni?

Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu płatności.

Wnosimy o zmianę terminu dostawy i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy. Zgodnie z wymaganiami uruchomienie analizatora wymaga podłączenia do systemu Infomedica. Podmiot realizujący integrację określa standardowy termin wykonania usługi na 30 dni od złożenia zamówienia. Termin ten pozostaje poza kontrolą Wykonawcy i jest dłuższy niż przewidziane przez Zamawiającego 14 dni na dostawę i uruchomienie urządzenia. W konsekwencji dochowanie wymaga- nego terminu uruchomienia może być niemożliwe z przyczyn niezależnych od Wykonawcy. W związku z powyższym wnosimy o wydłużenie terminu uruchomienia.

Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu dostawy i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór umowy.

Wnosimy o dopuszczenie do zaoferowania analizatora wyprodukowanego w 2020 roku. Oferowane urządzenie jest w pełni sprawne, po pełnym przeglądzie technicznym oraz będzie objęte pełną gwarancją na warunkach określonych w SWZ.

Tak, Zamawiający dopuszcza analizator wyprodukowany w 2020 roku; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.

Czy kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać zarówno dla parametrów fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu?

Tak, kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać zarówno dla parametrów fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu.

Czy Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie nabłonki ogółem?

Tak, Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie nabłonki ogółem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.

Czy Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką pod blatem?

Tak, Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką pod blatem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.

Czy Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny nie starszy niż z roku 2022?

Tak, Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny nie starszy niż z roku 2022; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 5.

Czy w związku z wymogiem dostarczenie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie kontroli jako osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego?

Tak, Zamawiający wyraża zgodę na dodanie kontroli jakości jako osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 5.

Prosimy o wskazanie dla pakietu 5 wymaganego czasu reakcji serwisu na zgłoszenie awarii, tj. terminu przybycia serwisu do Zamawiającego od chwili zgłoszenia w dni robocze. Nie ma takiej informacji w załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 5.

Zamawiający informuje, że czas reakcji serwisu wynosi do 48 godzin od zgłoszenia usterki; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór umowy.

Zwracamy się z prośbą o obniżenie wysokości kary umownej za każdy dzień zwłoki w stosunku do ustalonego w § 10 ust. 1 terminu usunięcia awarii i w stosunku do terminu ustalonego § 10 ust. 2 dotyczącego urządzenia zastępczego do 0,5 % wartości umowy określonej w § 6 ust. 2 w zależności od części zamówienia, w której ta zwłoka wystąpiła.

Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.

Zwracamy się z prośbą o zmianę podstawy naliczania kary umownej za zwłokę w załatwieniu reklamacji, na 0,2 % wartości brutto reklamowanego produktu.

Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.

Pytanie do pakietu 7 pozycji 22: czy Zamawiający dopuści pipetę automatyczną nastawną o objętości od 100 do 1000?

Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pipety o zakresie pojemności 100 – 1000 ul; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.

Pytanie do pakietu 7 pozycji 17: czy Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet kompatybilne z oferowanymi pipetami Starlab?

Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet kompatybilne z oferowanymi pipetami Starlab, ale tylko wtedy, gdy będą również kompatybilne z pi- petami automatycznymi firm Eppendorf, Medan, HTL; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.

Pytanie do pakietu 7 pozycji 21: czy Zamawiający dopuści pipetę o objętości 0,5-10 μl, producenci pipet w tym zakresie oferują tylko 2 objętości: 0,1- 2,5 albo 0,5-10?

Tak, Zamawiający w pozycji 21 pakietu 7 dopuści pipetę o objętości 0,5-10 μl ; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.

Pytanie do pakietu 7 pozycji 7: czy Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używania czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (średnica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności od wielkości probówek od 2 do 32.

Tak, Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używania czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (średnica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności od wielkości probówek od 2 do 32; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.

Pytanie do pakietu 7 pozycji 9: czy Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra, w worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy szary) i objętości 2-20 (kod barwy szary)?

Tak,Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra, w worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy szary) i objętości 2-20 (kod barwy szary); zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla produktów sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu.

Tak, Zamawiający potwierdza, że nie wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla produktów sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu

W związku z zapisami Specyfikacji Warunków Zamówienia, w których wskazano konieczność przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych [Dokumenty opisowe np.: specyfikacje techniczne dotyczące oferowanych analizatorów (cz. 1-5) i produktów, karty danych technicznych, instrukcje obsługi analizatorów (cz. 1 -5), instrukcje do odczynników i testów laboratoryjnych zawierające nazwę producenta, charakterystykę asortymentu, foldery, katalogi, które winny odnosić się do wymagań określonych przez zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ – Formularza asortymentowo - dotyczy każdej części zamówienia, tj. części: 1-12.], zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści przedmiotowe środki dowodowe, które będą zawierały opisy funkcjonalności, ale nie będące dosłownym odwzorowaniem brzmienia wymagań SWZ, ale jednoznacznie będą wskazywać na spełnienie danego parametru. Nasza prośba wynika z faktu, że dokumentacja producenta może posługiwać się np. inną terminologią lub sposobem opisu funkcji, które jednak w pełni odpowiadają wymaganiom Zamawiającego. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli uniknąć nieuzasadnionego odrzucenia ofert oraz zapewni uczciwą konkurencję. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.

Tak, Zamawiający potwierdza, że będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.

Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza, aby potwierdzenie parametrów wymaganych, parametrów ocenianych oferowanego przedmiotu zamówienia było potwierdzone zapisami innymi niż w katalogach, folderach, instrukcji producenta tj. oświadczenia wykonawcy potwierdzające spełnianie danego parametru wymaganego, zrzuty ekranu, wydruki z analizatora, itp.?

Zamawiający w pkt 13.1. pkt. b wskazał: W związku z powyższym dopuszcza uzupełniające oświadczenie dodatkowo ze zrzutami ekranu, wydrukami analizatora, itp. na potwierdzenie spełniania parametrów ( warunków) określonych w SWZ.

Pokazujemy 20 z 98 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.

23.07.2026

postępowanie zakończone

Szczegóły ogłoszenia

ZamawiającySzpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie

NIP7392954895

MiastoOlsztyn

WojewództwoWarmińsko-Mazurskie

Wartość szac.—

ŹródłoTED

Nie przegap następnego

Termin składania ofert minął. Janusz powiadomi Cię, gdy Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie albo inna instytucja z tej branży ogłosi kolejne postępowanie.

Wypróbuj za darmo Masz konto? Zaloguj się

Porównanie platform

Sprawdź, która platforma do monitoringu przetargów wypada najlepiej w 2026 — kryteria, ceny i wady bez ściemy.

Porównaj platformy do przetargów

Powiązane zestawienia

Ładowanie…

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 5 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Postępowanie prowadzone jest przez Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie.

Numer referencyjny: ZPZ-43/06/26
Numer ogłoszenia (Dz.U. S): 2026/S 117-423649
Przedmiot zamówienia: Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i drobnego sprzętu laboratoryjnego (podział na 12 części).
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)