RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN423649-2026
Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert18
Łączna kwota (wszystkie części)2 844 256,96 zł
Część 1Sysmex Polska Sp. z o.o.NIP 5222772467 · 1 068 504,66 zł
Część 2Grifols Polska Sp. z o.o.NIP 5262746909 · 1 324 298,70 zł
Część 3Hydrex Diagnostics Sp. z o.o.NIP 1130024519 · 135 915,26 zł
Część 4AIDIAN POLAND Sp. z o.o.NIP 6762647654 · 16 875,00 zł
Część 5BIOKOM DIAGNOSTYKA Sp. z o.o.NIP 5342541115 · 53 709,00 zł
Część 6Medlab-Products Sp. z o.o.NIP 5220003055 · 12 204,00 zł
Część 8Biomedica Poland Sp. z o.o.NIP 5260004641 · 40 024,80 zł
Część 9Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.NIP 5271055984 · 39 946,05 zł
Część 10CEPHEID GmbHNIP 5263279976 · 80 161,49 zł
Część 11Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.-cz.1172 618,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników i drobnego sprzętu laboratoryjnego, podzielona na 12 części.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dzierżawę sprzętu medycznego połączoną z dostawami ciągłymi (odczynniki), co wymaga koordynacji logistycznej i zapewnienia ciągłości pracy laboratorium, mimo że sam zakres techniczny jest standardowy dla tego typu przetargów.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 31 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (23 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
98Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu płatności dla pakietu 12 z 60 dni na 30 dni?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu płatności.
2Wnosimy o zmianę terminu dostawy i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy. Zgodnie z wymaganiami uruchomienie analizatora wymaga podłączenia do systemu Infomedica. Podmiot realizujący integrację określa standardowy termin wykonania usługi na 30 dni od złożenia zamówienia. Termin ten pozostaje poza kontrolą Wykonawcy i jest dłuższy niż przewidziane przez Zamawiającego 14 dni na dostawę i uruchomienie urządzenia. W konsekwencji dochowanie wymaga- nego terminu uruchomienia może być niemożliwe z przyczyn niezależnych od Wykonawcy. W związku z powyższym wnosimy o wydłużenie terminu uruchomienia.
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu dostawy i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór umowy.
3Wnosimy o dopuszczenie do zaoferowania analizatora wyprodukowanego w 2020 roku. Oferowane urządzenie jest w pełni sprawne, po pełnym przeglądzie technicznym oraz będzie objęte pełną gwarancją na warunkach określonych w SWZ.
Tak, Zamawiający dopuszcza analizator wyprodukowany w 2020 roku; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
4Czy kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać zarówno dla parametrów fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu?
Tak, kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać zarówno dla parametrów fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu.
5Czy Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie nabłonki ogółem?
Tak, Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie nabłonki ogółem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
6Czy Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką pod blatem?
Tak, Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką pod blatem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
7Czy Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny nie starszy niż z roku 2022?
Tak, Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny nie starszy niż z roku 2022; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 5.
8Czy w związku z wymogiem dostarczenie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie kontroli jako osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na dodanie kontroli jakości jako osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 5.
9Prosimy o wskazanie dla pakietu 5 wymaganego czasu reakcji serwisu na zgłoszenie awarii, tj. terminu przybycia serwisu do Zamawiającego od chwili zgłoszenia w dni robocze. Nie ma takiej informacji w załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 5.
Zamawiający informuje, że czas reakcji serwisu wynosi do 48 godzin od zgłoszenia usterki; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór umowy.
10Zwracamy się z prośbą o obniżenie wysokości kary umownej za każdy dzień zwłoki w stosunku do ustalonego w § 10 ust. 1 terminu usunięcia awarii i w stosunku do terminu ustalonego § 10 ust. 2 dotyczącego urządzenia zastępczego do 0,5 % wartości umowy określonej w § 6 ust. 2 w zależności od części zamówienia, w której ta zwłoka wystąpiła.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.
11Zwracamy się z prośbą o zmianę podstawy naliczania kary umownej za zwłokę w załatwieniu reklamacji, na 0,2 % wartości brutto reklamowanego produktu.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.
12Pytanie do pakietu 7 pozycji 22: czy Zamawiający dopuści pipetę automatyczną nastawną o objętości od 100 do 1000?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pipety o zakresie pojemności 100 – 1000 ul; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
13Pytanie do pakietu 7 pozycji 17: czy Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet kompatybilne z oferowanymi pipetami Starlab?
Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet kompatybilne z oferowanymi pipetami Starlab, ale tylko wtedy, gdy będą również kompatybilne z pi- petami automatycznymi firm Eppendorf, Medan, HTL; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
14Pytanie do pakietu 7 pozycji 21: czy Zamawiający dopuści pipetę o objętości 0,5-10 μl, producenci pipet w tym zakresie oferują tylko 2 objętości: 0,1- 2,5 albo 0,5-10?
Tak, Zamawiający w pozycji 21 pakietu 7 dopuści pipetę o objętości 0,5-10 μl ; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
15Pytanie do pakietu 7 pozycji 7: czy Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używania czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (średnica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności od wielkości probówek od 2 do 32.
Tak, Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używania czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (średnica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności od wielkości probówek od 2 do 32; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
16Pytanie do pakietu 7 pozycji 9: czy Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra, w worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy szary) i objętości 2-20 (kod barwy szary)?
Tak,Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra, w worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy szary) i objętości 2-20 (kod barwy szary); zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
17Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.
18Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla produktów sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu.
Tak, Zamawiający potwierdza, że nie wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla produktów sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu
19W związku z zapisami Specyfikacji Warunków Zamówienia, w których wskazano konieczność przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych [Dokumenty opisowe np.: specyfikacje techniczne dotyczące oferowanych analizatorów (cz. 1-5) i produktów, karty danych technicznych, instrukcje obsługi analizatorów (cz. 1 -5), instrukcje do odczynników i testów laboratoryjnych zawierające nazwę producenta, charakterystykę asortymentu, foldery, katalogi, które winny odnosić się do wymagań określonych przez zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ – Formularza asortymentowo - dotyczy każdej części zamówienia, tj. części: 1-12.], zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści przedmiotowe środki dowodowe, które będą zawierały opisy funkcjonalności, ale nie będące dosłownym odwzorowaniem brzmienia wymagań SWZ, ale jednoznacznie będą wskazywać na spełnienie danego parametru. Nasza prośba wynika z faktu, że dokumentacja producenta może posługiwać się np. inną terminologią lub sposobem opisu funkcji, które jednak w pełni odpowiadają wymaganiom Zamawiającego. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli uniknąć nieuzasadnionego odrzucenia ofert oraz zapewni uczciwą konkurencję. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.
Tak, Zamawiający potwierdza, że będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.
20Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza, aby potwierdzenie parametrów wymaganych, parametrów ocenianych oferowanego przedmiotu zamówienia było potwierdzone zapisami innymi niż w katalogach, folderach, instrukcji producenta tj. oświadczenia wykonawcy potwierdzające spełnianie danego parametru wymaganego, zrzuty ekranu, wydruki z analizatora, itp.?
Zamawiający w pkt 13.1. pkt. b wskazał: W związku z powyższym dopuszcza uzupełniające oświadczenie dodatkowo ze zrzutami ekranu, wydrukami analizatora, itp. na potwierdzenie spełniania parametrów ( warunków) określonych w SWZ.
Historia zmian
19.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
23.07.2026 — upływ terminu składania ofert
23.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 10 modyfikacji dokumentacji)
23.09.2026 — rozstrzygnięcie