Naprawa i konserwacja sprzętu medycznego – Lubartów

Zamawiający potwierdza, że w odniesieniu do Części 1 szczegółowy wymóg dysponowania co najmniej dwiema osobami posiadającymi przygotowanie do przeglądów, diagnostyki i napraw dotyczy rezonansu magnetycznego MR 5300. Przygotowanie tych osób może zostać potwierdzone imiennym dokumentem szkolenia producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela, a także dokumentem równoważnego szkolenia, na zasadach określonych w Rozdziale X pkt 2 ppkt 4 SWZ. Zamawiający potwierdza, że powyższy szczegółowy wymóg dotyczący co najmniej dwóch osób nie oznacza obowiązku wykazania odrębnie co najmniej dwóch osób dla agregatu wody lodowej, klimatyzacji oraz wentylacji. Jednocześnie zastosowanie zachowuje ogólny wymóg dysponowania personelem posiadającym kwalifikacje i przeszkolenie odpowiednie do wszystkich urządzeń oraz czynności objętych Częścią 1. Wykonawca jest zatem zobowiązany zapewnić również odpowiednio przygotowany personel do obsługi agregatu wody lodowej, klimatyzacji i wentylacji, posiadający wymagane prawem uprawnienia, jeżeli są one niezbędne do wykonywania powierzonych czynności. Osoby te mogą stanowić personel podwykonawcy, z zachowaniem wymagań dokumentacji zamówienia. Wykazanie dwóch osób przygotowanych do serwisowania rezonansu magnetycznego nie zastępuje wykazania spełnienia pozostałych warunków udziału w postępowaniu, w tym warunku doświadczenia określonego dla Części 1.

Pomieszczenia objęte przedmiotem umowy to pracownia tomografii komputerowej i pracownia rezonansu magnetycznego.

Urządzenia nie są wyposażone w system zdalnego monitorowania.

AGREGAT WODY LODOWEJ – SYSTEM: PROD - AERMEC TYP - NRB0302000L00001 NR FAB - 2108006981190001 ROK PROD – 2021 SYSTEM WENTYLACYJNY MR: PROD - AERMEC TYP - LCG700 NR FAB - 2202286068780138 ROK PROD – 2022.04. SYSTEM WENTYLACYJNY CT: PROD - AERMEC TYP - LCG700 NR FAB - 2202286068780135 ROK PROD – 2022.04

Zamawiający potwierdza, że dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom prowadzącym działalność gospodarczą, w tym działającym w modelu B2B, również w zakresie serwisu agregatu wody lodowej, klimatyzacji, wentylacji oraz ISP, pod warunkiem zachowania wymagań dokumentacji zamówienia i obowiązujących przepisów. Sam fakt prowadzenia działalności gospodarczej przez podwykonawcę ani zawarcia umowy B2B nie stanowi naruszenia wymogu określonego w Rozdziale III pkt 8 SWZ. O obowiązku zatrudnienia na podstawie stosunku pracy decyduje rzeczywisty sposób wykonywania wskazanych w SWZ czynności przez osoby fizyczne, w szczególności w ich relacji z Wykonawcą lub podwykonawcą. Jeżeli czynności te są wykonywane w warunkach określonych w art. 22 § 1 Kodeksu pracy, osoby je wykonujące muszą być zatrudnione na podstawie stosunku pracy, niezależnie od nazwy zawartej umowy lub prowadzenia działalności gospodarczej. Jeżeli rzeczywisty sposób wykonywania czynności nie odpowiada tym warunkom, Zamawiający dopuszcza inne zgodne z prawem podstawy ich wykonywania. Powyższe nie stanowi ogólnego wyłączenia personelu podwykonawców z obowiązku zatrudnienia na podstawie stosunku pracy. Zamawiający zachowuje uprawnienia kontrolne określone w dokumentacji zamówienia. Powierzenie czynności podwykonawcy nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie umowy.

Zamawiający nie wyraża zgodny na wyłączenie agregatu wody lodowej oraz systemu klimatyzacji i wentylacji z zakresu usług serwisowych objętych postępowaniem w Części nr 1.

KLIMATYZATOR: PROD - MITSUBISHI TYP - MUZ-HR25VF NR FAB - 1C069917TR ROK PROD – 2021.06. KLIMATYZATOR: PROD - MITSUBISHI TYP - MUZ-HR35VF NR FAB - 1C146096TR ROK PROD – 2021.11. KLIMATYZATOR: PROD - MITSUBISHI TYP - MUZ-HR25VF NR FAB - 2C036209TR ROK PROD – 2022.04.

Zamawiający dopuszcza automatyczne aktualizacje oprogramowania ISP wyłącznie w zakresie uprzednio zaakceptowanym przez Zamawiającego i na uzgodnionych z nim zasadach. Nie dopuszcza niekontrolowanego uruchamiania automatycznych aktualizacji według jednostronnych ustawień Wykonawcy lub producenta. Akceptacja może obejmować określoną kategorię aktualizacji, w szczególności aktualizacje bezpieczeństwa systemu operacyjnego lub oprogramowania antywirusowego, bez konieczności odrębnej akceptacji każdej aktualizacji w tej kategorii, pod warunkiem uprzedniego uzgodnienia: 1. zakresu aktualizacji i elementów systemu, których dotyczą; 2. terminów lub okien serwisowych ich instalowania; 3. zasad weryfikacji zgodności z oprogramowaniem ISP, wymaganiami producentów i konfiguracją systemu; 4. sposobu zabezpieczenia danych i konfiguracji oraz przywrócenia poprzedniego stanu w razie niepowodzenia; 5. sposobu rejestrowania wykonanych aktualizacji oraz informowania Zamawiającego o ich wyniku. Automatyzacja może być skonfigurowana i nadzorowana wyłącznie przez osoby uprawnione. Nie może prowadzić do nieuzgodnionego przerwania pracy systemu, utraty danych, ograniczenia funkcjonalności ani naruszenia bezpieczeństwa klinicznego. Aktualizacje wymagające zatrzymania pracy systemu, jego restartu albo mogące wpływać na funkcjonalność kliniczną, integracje lub walidację wymagają odrębnej uprzedniej akceptacji Zamawiającego, chyba że konkretne działanie i jego skutki zostały już wyraźnie objęte zaakceptowaną procedurą oraz uzgodnionym oknem serwisowym. W przypadku oprogramowania wyrobu medycznego każdorazowo obowiązują wymagania producenta dotyczące bezpieczeństwa i walidacji. Do czasu uzgodnienia powyższych zasad każda aktualizacja wymaga indywidualnej akceptacji Zamawiającego. W celu jednoznacznego określenia zasad Zamawiający dodaje na końcu pkt 6 sekcji „Wymagania w zakresie cyberbezpieczeństwa i ICT” następującą treść: „W odniesieniu do systemu ISP dopuszcza się automatyczne instalowanie aktualizacji w ramach uprzednio zaakceptowanej przez Zamawiającego procedury określającej ich zakres, terminy lub okna serwisowe, zasady weryfikacji zgodności, zabezpieczenia danych i konfiguracji, przywracania poprzedniego stanu oraz dokumentowania wykonanych czynności. Akceptacja procedury zastępuje indywidualną akceptację wyłącznie aktualizacji i działań wyraźnie nią objętych. Aktualizacje wykraczające poza zaakceptowaną procedurę wymagają odrębnej uprzedniej akceptacji Zamawiającego. Automatyzacja nie uchyla wymagań dotyczących uprawnień osób konfigurujących i nadzorujących proces, zgodności z wymaganiami producenta, bezpieczeństwa klinicznego oraz zachowania walidacji urządzenia.”

Zamawiający nie wyraża zgodny na zmianę treści opisu przedmiotu zamówienia w zakresie Agregatu Wody Lodowej AERMEC NRB0302.