Archiwum TEDCPV 50000000 · Usługi naprawcze i konserwacyjne Mazowieckie
Pogwarancyjne przeglądy i naprawy sprzętu laboratoryjnego – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Usługa wykonywania pogwarancyjnych przeglądów technicznych, diagnostyk i napraw analizatorów, automatycznych liczników leukocytów, foteli do pobierania krwi, hemoglobinometrów, łaźni wodnych, mikroskopów oraz pH-metrów w Terenowych Stacjach i Zespole Medycznym w Wojskowym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ.
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ·NIP 1132555793·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
02.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
27 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 15 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Wpis do rejestru: wpis do jednego z rejestrów zawodowych/handlowych (np. KRS lub CEIDG) w kraju siedziby.
Ubezpieczenie OC: min. 300 000 zł przez cały okres obowiązywania umowy.
Kadra — dozór (D): min. 1 osoba ze Świadectwem Kwalifikacyjnym (dozór) wg rozp. Ministra Klimatu i Środowiska z 1 lipca 2022 r. (Dz. U. 2022 poz. 1392).
Cena brutto oferty (C): waga 60% (najniższa cena / cena badanej oferty × 100 × 0,6). - Cena jednej roboczogodziny z VAT (CR): waga 40%, nie mniejsza niż minimalna stawka godzinowa 2026 r. wg Rozporządzenia Rady Ministrów z 11.09.2025 r.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: projekt umowy (zał. nr 11), § 11 — zwłoka 0,2%/dzień, nieusunięcie wady 0,1%/dzień, od wartości brutto. - Gwarancja na naprawę i części: min. 12 miesięcy (OPZ pkt 18).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać firmy i zakres; zakaz podwykonawców z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych.
Odpowiedzialność za transport/urządzenia: pełna finansowa Wykonawcy za uszkodzenia w transporcie do wysokości wartości urządzenia.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Usługa pogwarancyjnych przeglądów technicznych, diagnostyk i napraw sprzętu laboratoryjnego i medycznego w 8 lokalizacjach (Kraków, Wrocław, Gdańsk, Ełk, Warszawa, Lublin, Szczecin, Bydgoszczy), podzielona na 7 części według typu urządzeń:
Część 1 (usługa): analizatory immunohematologiczne IH-500.
Część 2 (usługa): automatyczne liczniki leukocytów.
Część 3 (usługa): fotele do pobierania krwi.
Część 4 (usługa): hemoglobinometry.
Część 5 (usługa): łaźnie wodne.
Część 6 (usługa): mikroskopy.
Część 7 (usługa): pH-metry.
Każda część obejmuje przeglądy techniczne, diagnostykę, naprawy wraz z dostawą i wymianą oryginalnych części zamiennych oraz materiałów eksploatacyjnych, a także prowadzenie dokumentacji serwisowej (wpisy w paszportach technicznych, raporty serwisowe, protokoły).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Uprzejmie proszę o odstąpienie od wymogu posiadania przez wykonawcę co najmniej 1 osoby posiadającej świadectwo kwalifikacyjne uprawniające do zajmowania się eksploatacją urządzeń, instalacji i sieci na stanowisku dozoru (D) - zgodnie z rozporządzeniem Ministra Klimatu i Środowiska z dnia 1 lipca 2022 r. w sprawie szczegółowych zasad stwierdzania posiadania kwalifikacji przez osoby zajmujące się eksploatacją urządzeń, instalacji i sieci (Dz. U. z 2022 r. poz. 1392), gdyż urządzenia z zakresu części 4 charakteryzują się niskim napięciem i nie istnieje ryzyko porażenia prądem podczas przeglądów oraz napraw. Czynności polegające na wykonywaniu napraw urządzeń mogą być realizowane przez osoby posiadające kwalifikacje odpowiednie do zakresu wykonywanych prac, w szczególności świadectwo kwalifikacyjne w zakresie eksploatacji (E). W związku z powyższym wymaganie od wykonawców posiadania świadectwa kwalifikacyjnego dozoru (D) byłoby nieproporcjonalne do przedmiotu zamówienia oraz mogłoby prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji. Wymagania dotyczące kwalifikacji osób realizujących zamówienie powinny odpowiadać rzeczywistemu zakresowi wykonywanych czynności i nie mogą wykraczać poza to, co jest niezbędne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia. W związku z powyższym wnosimy o wykreślenie z SWZ wymogu posiadania świadectwa kwalifikacyjnego w zakresie dozoru (D). W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zaświadczenie Dozoru jest potrzebne dla osoby nadzorującej prace serwisu (rozporządzeniem Ministra Klimatu i Środowiska z dnia 1 lipca 2022 r. w sprawie szczegółowych zasad stwierdzania posiadania kwalifikacji przez osoby zajmujące się eksploatacją urządzeń, instalacji i sieci (Dz. U. z 2022 r. poz. 1392) – § 4 pkt 1). Zamawiający nie wymaga posiadania kwalifikacji dozoru (D) przez każdą osobę wykonującą prace zawarte w przedmiocie umowy, a jedynie przez osoby nadzorujące ich prace.
Uprzejmie proszę o odstąpienie od wymogu posiadania przez wykonawcę co najmniej 1 osoby posiadającą certyfikat FGAZ, wydany przez Urząd Dozoru Technicznego, w zakresie naprawy i obsługi technicznej urządzeń i instalacji chłodniczych zawierających substancje kontrolowane, zgodnie z treścią ustawy o substancjach zubożających warstwę ozonową oraz o niektórych fluorowanych gazach cieplarnianych, gdyż wymogi te nie maja zastosowania w przypadku urządzeń z zakresu części 4. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania przez wykonawcę co najmniej 1 osoby posiadającą certyfikat FGAZ, wydany przez Urząd Dozoru Technicznego, w zakresie naprawy i obsługi technicznej urządzeń i instalacji chłodniczych zawierających substancje kontrolowane, zgodnie z treścią ustawy o substancjach zubożających warstwę ozonową oraz o niektórych fluorowanych gazach cieplarnianych. W związku z powyższym Zamawiający dodaje SWZ wraz z Opisem przedmiotu zamówienia po zmianach z dnia 21.08.2026 r. oraz ogłoszenie o zmianie ogłoszenia nr 2026-OJS161-00581078 z dnia 21.08.2026 r.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do odrębnego pakietu foteli do pobierania krwi Fresenius?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie do odrębnego pakietu foteli do pobierania krwi Fresenius.
Zgodnie z nową matrycą stawek podatku VAT, wprowadzoną 1 lipca 2020r. (załącznikiem 3 do ustawy o VAT) stawką 8 % zostały objęte świadczenia usług napraw i konserwacji wszystkich wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Polski (poz. 69 nowego załącznika do ustawy o VAT), które zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyrób medyczny, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010 r. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o podanie informacji, czy urządzenia w częściach nr 3 i 5 zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyrób medyczny, zgodnie z ustawą o wyrobach medyczny z dn. 20.05.2010 r. i Zamawiający, jako właściciel tych urządzeń, dysponuje odpowiednimi dokumentami potwierdzającymi tę okoliczność (faktury zakupu, dokumenty wymagane dla wyrobów medycznych). Pragniemy nadmienić, iż fakt, że w/w urządzenia znajdują się i są użytkowane w placówce medycznej, nie uprawnia ich do miana „wyrobów medycznych", których serwis został objęty obniżoną 8 % stawką podatku VAT. Dzięki udzielonej odpowiedzi, będzie możliwość zastosowania właściwej stawki podatku VAT.
Część 5: Sprzęty nie są wyrobami medycznymi. Cześć 3: Fotele Bionic Universal zostały zakupione 24 lata temu i producent nie jest już w stanie dać do nich deklaracji zgodności. W związku z posiadanym znakiem CE na tabliczce znamieniowej można wnosić, że są to wyroby medyczne. Do pozostałych foteli z części 3 posiadamy deklaracje zgodności bądź FV zakupowe na 8% VAT.
Zwracamy się z wnioskiem do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu posiadania przez osoby realizujące serwis certyfikatu FGAZ w zakresie części nr 3 i 5. Asortyment w częściach 3 i 5 nie zawiera fluorowanych gazów cieplarnianych ani urządzeń chłodniczych wymagających posiadania certyfikatu FGAZ. W związku z tym wymaganie posiadania ww. certyfikatu nie znajduje zastosowania do oferowanego asortymentu i nie ma wpływu na prawidłową realizację przedmiotu zamówienia. Jednocześnie osoby wykonujące czynności serwisowe posiadają wymagane uprawnienia SEP w zakresie eksploatacji (E) i dozoru (D), które są właściwe dla urządzeń w częściach 3 i 5. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o wykreślenie wymogu posiadania certyfikatu FGAZ lub doprecyzowanie części, których ten wymóg dotyczy.
Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania przez wykonawcę co najmniej 1 osoby posiadającą certyfikat FGAZ, wydany przez Urząd Dozoru Technicznego, w zakresie naprawy i obsługi technicznej urządzeń i instalacji chłodniczych zawierających substancje kontrolowane, zgodnie z treścią ustawy o substancjach zubożających warstwę ozonową oraz o niektórych fluorowanych gazach cieplarnianych. W pozostałym zakresie treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. W związku z powyższym Zamawiający dodaje SWZ wraz z Opisem przedmiotu zamówienia po zmianach z dnia 21.08.2026 r. oraz ogłoszenie o zmianie ogłoszenia nr 2026-OJS161-00581078 z dnia 21.08.2026 r.
Mając na uwadze fakt, że Zamawiający chce mieć pewność, iż przedmiot zamówienia będzie realizowany przez wykonawcę zapewniającego najwyższą jakość usług, wnosimy o dopuszczenie, w celu poświadczenia zdolności technicznej lub zawodowej w ramach części nr 3 i 5 imiennych certyfikatów ukończenia szkolenia z zakresu serwisowania i naprawy sprzętu medycznego wydanych przez niezależny od producenta podmiot posiadający wdrożony system zarządzania jakością zgodny z ISO 9001 w zakresie przygotowania i prowadzenia szkoleń z nadzorowania i utrzymania sprzętu medycznego, produkcji oprogramowania do zarządzania infrastrukturą techniczną oraz dystrybucji sprzętu medycznego, zgodnego z normą PN-EN 62353:2015, dotyczącą serwisów urządzeń medycznych. Pragniemy również nadmienić, iż posiadamy aktualny Certyfikat Systemu Zarządzania Jakością Nr J-2819/1/2025 potwierdzający spełnienie wymagań obowiązującej normy PN-EN ISO 9001:2015-10, wydany przez Jednostkę Certyfikującą Polskiego Centrum Badań i Certyfikacji S.A., członka IQNET, w zakresie: instalacji, serwisu i okresowych przeglądów urządzeń medycznych i laboratoryjnych, szkolenia personelu medycznego, walidacji procesów przebiegających w urządzeniach medycznych oraz urządzeniach uczestniczących w procesie poboru, produkcji i przechowywania składników krwiopochodnych, co potwierdza zaangażowanie firmy w utrzymanie wysokich standardów jakości w obszarze serwisowania urządzeń medycznych, nie gorszych niż w autoryzowanych serwisach. Powyższa zgoda zapewni Zamawiającemu otrzymanie większej ilości ofert w pakiecie nr 18, co z pewnością przełoży się na uzyskanie korzystnej dla Zamawiającego ceny oferty.
Zamawiający dopuszcza, w celu poświadczenia zdolności technicznej lub zawodowej w ramach części nr 3 i 5, imiennych certyfikatów ukończenia szkolenia z zakresu serwisowania i naprawy sprzętu medycznego wydanych przez niezależny od producenta podmiot posiadający wdrożony system zarządzania jakością zgodny z ISO 9001 w zakresie przygotowania i prowadzenia szkoleń z nadzorowania i utrzymania sprzętu medycznego, produkcji oprogramowania do zarządzania infrastrukturą techniczną oraz dystrybucji sprzętu medycznego, zgodnego z normą PN-EN 62353:2015, dotyczącą serwisów urządzeń medycznych. W pozostałym zakresie treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na pozostawienie w formularzu ofertowym tylko tych części, na które Wykonawca składa ofertę, poprzez usunięcie pozostałych.
Zamawiający wyraża zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym tylko tych części, na które Wykonawca będzie składał ofertę, poprzez usunięcie pozostałych. W pozostałym zakresie treść formularza ofertowego pozostaje bez zmian.
Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisów § 11 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zważywszy na fakt, iż specyfika realizacji przedmiotu Umowy, którym są usługi świadczone w sposób ciągły, przez okres ustalony w Umowie, sprawia, że nieuzasadnione jest naliczanie kar za zwłokę w stosunku do wartości całkowitej Umowy, w sytuacji, gdy Zamawiający nie ma uwag do pozostałych usług, zwracamy się z wnioskiem do Zamawiającego, aby kara umowna dotycząca usług świadczonych regularnie, odnosiła się do wartości danej usługi nie wykonanej należycie, nie zaś do pełnej wartości umowy. Z uwagi na powyższe prosimy o zmianę zapisów Umowy § 11 ust. 1 pkt. 1, 2 zgodnie z propozycją: „1) 0,2 % wartości brutto wynagrodzenia, za usługę, w stosunku do której wykonawca pozostaje w zwłoce, za każdy dzień zwłoki w wykonaniu usługi w terminie, o którym mowa w § 5 ust. 1 lub 3; 2) 0,1 % wartości brutto wynagrodzenia, za usługę, w stosunku do której wykonawca pozostaje w zwłoce, za każdy dzień zwłoki w usunięciu wadliwości wykonanej usługi".
Zamawiający nie wyraża zgody. Kara umowna, w świetle
