Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy

Roztwory do pobierania i preparatki immunohematologiczne – Szczecin

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Szczecinie4 aktualne · 18 w archiwum·zachodniopomorskie
Składanie ofert: 16 listopada 2026

Przedmiot zamówienia

AI

|- - Część 1 (dostawa): roztwór DMSO stosowany w preparatyce składników krwi – 36 butelek/fiołków/pojemników po 50 ml. - Część 2 (dostawa): roztwór wzbogacający do przechowywania ubogoleukocytarnych koncentratów krwinek płytkowych (UKKP) – 12 000 pojemników po 250 ml. - Część 3 (dostawa): roztwór antykoagulacyjny ACD-A ze złączem typu Correct Connect do procedur aferezy – 504 worki po 500 ml. - Część 4 (dostawa): roztwór antykoagulacyjny ACD-A do procedur aferezy – 4 000 worków po 500 ml.

Trudność: niska

Standardowa sukcesywna dostawa gotowych roztworów medycznych w jasno określonych ilościach i typach.

Terminy realizacji

Termin wykonania
sukcesywnie do wyczerpania ilości, nie dłużej niż 24 miesiące od zawarcia umowy (część 1 od 01.01.2027, część 2 od 01.12.2026); pojedyncza dostawa do 10 dni kalendarzowych od zlecenia
Gwarancja
min. 12 miesięcy od dostawy

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
60%
Termin płatnoścido 30 dni = 0 pkt; 31–45 dni = 20 pkt; 46–60 dni = 40 pkt
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Marka bez równoważności
OPZ Części 3 wymaga złącza typu Correct Connect do separatora Amicus bez dopisku „lub równoważny”.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: nie wymagane
  • Kary umowne (zał. nr 5 §5): odstąpienie/rozwiązanie z winy Wykonawcy — 10% wynagrodzenia brutto; zwłoka w dostawie lub wymianie — 100 zł/dzień, max 10%
  • Limit kar: 20% wynagrodzenia brutto

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

2

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie 1 – materiał opakowania (pkt 7 SWZ) Czy Zamawiający dopuści produkt w fiolkach ze szkła borokrzemowego typu I o pojemności 50 ml, wyposażonych w zamknięcie typu Flip off/Tear off, zamiast wymaganych pojemników polimerowych? Jednocześnie czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu szklanym, którego bezpieczeństwo w zakresie zanieczyszczeń pierwiastkowych zostało ocenione zgodnie z wytycznymi ICH Q3D? Wskazujemy, że producent stosuje materiały opakowaniowe przystosowane do kontaktu z silnie polarnym rozpuszczalnikiem, jakim jest DMSO. Szkło borokrzemowe typu I charakteryzuje się wysoką odpornością chemiczną i jest materiałem odpowiednim do przechowywania DMSO. O przydatności opakowania powinny decydować przede wszystkim jego szczelność, zgodność materiałowa, zachowanie sterylności i bezpieczeństwo przechowywanego produktu, a nie sam rodzaj zastosowanego materiału.
Zamawiający wyraża zgodę, aby DMSO było w fiolkach ze szkła bromokrzemowego typu I o pojemności 50 ml, wyposażonych w zamkniecie typu Flip off/Tear off pod warunkiem, że szkło będzie przezroczyste, ponieważ użytkownik musi ocenić wizualnie zawartość fiolki (DMSO) przed każdym użyciem. Zamawiający informuje, że nie stawia wymogu spełnienia wytycznych ICH Q3D. Jednocześnie Zamawiający dokonuje modyfikacji SWZ.
2Pytanie 2 – oznakowanie opakowań (pkt 11 SWZ) Czy Zamawiający dopuści produkt, którego butelka jednostkowa zawiera nazwę producenta, nazwę produktu, identyfikator UDI-DI, numer LOT oraz datę ważności, natomiast numer katalogowy REF znajduje się na opakowaniu zbiorczym? Takie oznakowanie zapewnia identyfikowalność produktu oraz jego serii, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami dotyczącymi wyrobów medycznych.
Zamawiający wyraża zgodę, aby butelka jednostkowa zawierała nazwę producenta, nazwę produktu, identyfikator UDI-DI, numer LOT i datę ważności, natomiast numer REF może znajdować się na opakowaniu zbiorczym.

Historia zmian

05.11.2026 — publikacja ogłoszenia
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni