Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN716077-2026
specjalistyczny sprzęt medyczny dla SPR i MSZ – Częstochowa
Gmina Miasto Częstochowa6 aktualnych · 145 w archiwum·NIP 5732745883·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): fabrycznie nowe defibrylatory transportowe wraz z niezbędnym wyposażeniem.- Część 2 (dostawa): fabrycznie nowe respiratory transportowe wraz z niezbędnym wyposażeniem.- Część 3 (dostawa): 1 fabrycznie nowy aparat USG wraz z osprzętem.- Część 4 (dostawa): 8 łóżek intensywnej terapii wraz z osprzętem.- Część 5 (dostawa): 2 defibrylatory wraz z osprzętem.- Część 6 (dostawa): 5 aparatów do znieczuleń wraz z osprzętem.- Część 7 (dostawa): 2 respiratory wraz z osprzętem.- Część 8 (dostawa): 1 defibrylator wraz z osprzętem.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 8 części różnego specjalistycznego sprzętu medycznego, co wymaga koordynacji dostaw dla wielu odbiorców.
Terminy realizacji
Czas realizacji
do 14 dni od zawarcia umowy, nie później niż 30.11.2026 r.
do 14 dni od zawarcia umowy, nie później niż 30.11.2026 r.
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące, maks. 60 miesięcy dla oceny
min. 24 miesiące, maks. 60 miesięcy dla oceny
Warunki udziału
AI1Brak warunków udziału: Zamawiający nie określił warunków — udziału w postępowaniu.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)
80%
Długość okresu gwarancji (G)min. 24 mies., maks. 60 mies.
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2).
Pytania i odpowiedzi
104Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy części „Defibrylator transportowy”. Pytanie 1 dotyczy pozycji „Dedykowana stacja ładująca przeznaczona do ładowania akumulatorów, z możliwością zainstalowania w ambulansie. Parametr nie wymagany.” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie urządzenia oraz przyznanie dodatkowych punktów w przypadku zaoferowania defibrylatora, który wykorzystuje mocowanie ścienne wyposażone w system ładowania akumulatorów jako rozwiązanie równoważne do opisanego przez Zamawiającego.
Zamawiający wyjaśnia, że wskazany parametr jest parametrem niewymaganym (poz. 4 SOPZ – Załącznik nr 1.1. do SWZ). Zaoferowanie urządzenia niespełniającego tego parametru nie stanowi podstawy odrzucenia oferty, pod warunkiem spełnienia wszystkich parametrów wymaganych. Zamawiający nie wyraża zgody na przyznanie dodatkowych punktów oferowanemu przez Pytającego urządzeniu. Parametry niewymagane nie są parametrami punktowanymi; oferty oceniane są wyłącznie według kryteriów określonych w pkt 18 SWZ (cena – 80%, długość okresu gwarancji – 20%).
2Pytanie 2 dotyczy pozycji „Zasilanie przez dwa umieszczone w dedykowanych gniazdach w obudowie defibrylatora akumulatory, z funkcją ich automatycznego przełączania. Parametr nie wymagany.”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie urządzenia oraz przyznanie dodatkowych punktów w przypadku zaoferowania defibrylatora, który wykorzystuje 3 akumulatory, które działają w następujący sposób- w przypadku, gdy poziomy naładowania akumulatorów są różne, urządzenia najpierw pobiera energię z akumulatora o najwyższym poziomie naładowania a następnie po zrównaniu się z pozostałymi rozpoczyna proces pobierania energii z pozostałych akumulatorów. W związku z powyższym wnosimy o uznanie opisanego przez nas rozwiązania jako równoważnego i przyznanie mu dodatkowych punktów.
Zamawiający wyjaśnia, że wskazany parametr jest parametrem niewymaganym (poz. 6 SOPZ – Załącznik nr 1.1. do SWZ). Zaoferowanie urządzenia niespełniającego tego parametru nie stanowi podstawy odrzucenia oferty, pod warunkiem spełnienia wszystkich parametrów wymaganych, w tym poz. 5 i 7 SOPZ. Zamawiający nie wyraża zgody na przyznanie dodatkowych punktów oferowanemu przez Pytającego urządzeniu. Parametry niewymagane nie są parametrami punktowanymi; oferty oceniane są wyłącznie według kryteriów określonych w pkt 18 SWZ.
3Pytanie 3 dotyczy pozycji „Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia.”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który przeprowadza automatycznie test podczas każdego uruchomienia defibrylatora, dzięki czemu operator defibrylatora pewność, że podczas każdorazowego użycia defibrylatora będzie on sprawny lub przed rozpoczęciem działań na miejscu zdarzenia operator zostanie poinformowany o ewentualnej usterce defibrylatora. Dodatkowo, pragniemy podkreślić, że stworzony przez Zamawiającego opis przedmiotu zamówienia wskazuje jednoznacznie na urządzenie Lifepak 15 firmy Stryker, co w sposób oczywisty ogranicza zasady uczciwej konkurencji, a tym samym stoi w sprzeczności z ustawą o Zamówieniach publicznych. W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga, aby urządzenie spełniało minimalne parametry określone w SWZ. Wymóg codziennego autotestu wykonywanego bez udziału użytkownika i bez włączania urządzenia wynika z obiektywnych potrzeb Zamawiającego: defibrylatory pozostają w gotowości w ambulansach w trybie całodobowym, a wykrycie usterki dopiero w chwili uruchomienia urządzenia na miejscu zdarzenia, przy pacjencie w stanie zagrożenia życia, jest z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta niedopuszczalne. Autotest wykonywany wyłącznie przy włączeniu nie zapewnia porównywalnego poziomu kontroli gotowości sprzętu.
4Pytanie 4 dotyczy pozycji „Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie
defibrylatora, w przypadku dzieci – standardowe twarde nakładki pediatryczne
oraz przez elektrody wielofunkcyjne samoprzylepne dla dorosłych i dla dzieci”
W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest
charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym,
autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99
podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker
Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3,
który do przechowywania łyżek defibrylacyjnych wykorzystuje torbę dołączaną do
modułu defibrylatora stymulatora. Nasze pytanie wynika z faktu, że najnowsze
badania oraz doświadczenia personelu medycznego wskazują jednoznacznie, że
stosowanie elektrod miękkich zwiększa bezpieczeństwo personelu medycznego,
a łyżki twarde są stosowane jako alternatywa na wypadek zaistnienia sytuacji
losowej takiej jak np. brak dostępu do elektrod miękkich. W związku
z powyższym zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgodny na zaoferowanie
defibrylatora Corpuls 3, który umożliwia wykonanie kardiowersji oraz defibrylacji
zarówno w trybie manualnym jak i automatycznym przy użyciu elektrod miękkich
jak i łyżek twardych, gdzie zarówno elektrody jak i łyżki twarde są
przechowywane w torbie stanowiącej część defibrylatora. Pragniemy również
zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny
i jednocześnie niepunktowany. Oznacza to, że oferent mający sprzęt o lepszych
parametrach klinicznych (np. wydajniejsza bateria, mniejsza waga), ale
wykorzystujące inne, równie praktyczne rozwiązanie zamiast wymaganego przez
IZ.271.74.2026 Strona 4 z 11
Zamawiającego zostanie odrzucony. Jest to działanie nadmiarowe, ograniczające
dostęp do zamówienia wykonawcom oferującym rozwiązania równoważne
pod względem medycznym.
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga, aby urządzenie
spełniało minimalne parametry określone w SWZ. Wybór między twardymi
łyżkami a elektrodami samoprzylepnymi zależy od specyfiki działań ratowniczych.
Zespoły ratownictwa medycznego Zamawiającego działają w warunkach
pozaszpitalnych (wnętrze ambulansu, teren otwarty, warunki atmosferyczne),
w których konieczne jest natychmiastowe podjęcie defibrylacji bez poszukiwania
i podłączania akcesoriów przechowywanych poza urządzeniem. Mocowanie łyżek
bezpośrednio w obudowie zapewnia ich stałą dostępność, ochronę przed
zgubieniem i uszkodzeniem w transporcie oraz skraca czas do wykonania
pierwszej defibrylacji. Wymóg ma zatem charakter funkcjonalny i jest
uzasadniony potrzebami Zamawiającego; Zamawiający nie zgadza się z zarzutem
naruszenia art. 99 ust. 4 ustawy Pzp.
5Pytanie 5 dotyczy pozycji „Łyżki twarde z regulacją energii wyposażone w przycisk umożliwiający uruchomienie drukowania zapisu EKG. Mocowanie łyżek bezpośrednio w obudowie urządzenia z możliwością wypięcia.”
W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, umożliwiającego automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG bez względu rodzaj zastosowanych łyżek? Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowane, przez nas rozwiązanie sprowadza się do tego samego efektu, a jedynie jest realizowane w inny- podobny sposób. Automatyczny wydruk pozwala obsługującemu defibrylator na brak konieczności pamiętania o wciśnięciu konkretnego przycisku i skoncentrowaniu się na pacjencie. Pragniemy również zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny i jednocześnie niepunktowany. Oznacza to, że oferent mający sprzęt o lepszych parametrach klinicznych (np. wydajniejsza bateria, mniejsza waga), ale wykorzystujące inne, równie praktyczne rozwiązanie zamiast wymaganego przez Zamawiającego zostanie odrzucony. Jest to działanie nadmiarowe, ograniczające dostęp do zamówienia wykonawcom oferującym rozwiązania równoważne pod względem medycznym.
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga, aby urządzenie spełniało minimalne parametry określone w SWZ. Nie ma dowodów naukowych ani badań klinicznych, które wskazywałyby na jakiekolwiek utrudnienia w pracy przy pacjencie spowodowane warunkami określonymi w Opisie Przedmiotu Zamówienia. Możliwość sterowania regulacją energii i wydrukiem bezpośrednio z łyżek pozwala ratownikowi na wykonanie tych czynności bez odrywania rąk od pacjenta i bez przechodzenia do panelu urządzenia, w momencie wybranym przez użytkownika (a nie wyłącznie automatycznie po defibrylacji). Automatyczny wydruk po defibrylacji nie zapewnia tej samej funkcjonalności, w szczególności możliwości udokumentowania zapisu EKG przed wyładowaniem lub w trakcie oceny rytmu.
6Pytanie 6 dotyczy pozycji „Odczyt 3 i 12 – odprowadzeniowego zapisu EKG”.
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że poprzez powyższy zapis Zamawiający ma na myśli jednoczesny odczyt na ekranie całego 12 odprowadzeniowego EKG?
Zamawiający nie potwierdza, że poprzez powyższy zapis ma na myśli jednoczesny odczyt na ekranie całego 12-odprowadzeniowego EKG. Zamawiający wymaga możliwości rejestracji (odczytu) zapisu EKG z 3 i 12 odprowadzeń, jego automatycznej interpretacji (poz. 23 SOPZ) oraz wydruku i teletransmisji (poz. 27 i 31 SOPZ). W zakresie prezentacji na ekranie, Zamawiający wymaga jednoczesnej prezentacji co najmniej trzech kanałów EKG (poz. 26 SOPZ); jednoczesna prezentacja na ekranie wszystkich 12 odprowadzeń nie jest wymagana.
7Pytanie 7 dotyczy pozycji „Zakres pomiaru tętna minimum od 20/min – 300/min”.
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora dokonującego pomiaru tętna wykorzystującego technologię Masimo Rainbow set, z pomiarem w zakresie od 25- 240 ud. Min.
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga, aby urządzenie spełniało minimalne parametry określone w SWZ.
8Pytanie 8 dotyczy pozycji „Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych z możliwością wydruku”. W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność występuje tylko w jednym dostępnym na rynku rozwiązaniu, jakim jest defibrylator Lifepak 15, którego wyłącznym autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski jest firma Stryker Polska, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, wnosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który zapisuje do 1000 misji obejmujących parametry życiowe pacjenta, zapisy EKG, alarmy, komunikaty oraz wyniki testów na pamięci w postaci karty CF ( Compact Flash) o pojemności 2 GB. Pragniemy również zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny i jednocześnie niepunktowany. Oznacza to, że oferent mający sprzęt o lepszych parametrach klinicznych (np. wydajniejsza bateria, mniejsza waga), ale wykorzystujące inne, równie praktyczne rozwiązanie zamiast wymaganego przez Zamawiającego zostanie odrzucony. Jest to działanie nadmiarowe, ograniczające dostęp do zamówienia wykonawcom oferującym rozwiązania równoważne pod względem medycznym.
NIE, Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga, aby urządzenie spełniało minimalne parametry określone w SWZ. Wymóg pamięci wewnętrznej wynika z konieczności zapewnienia, że dokumentacja medyczna z akcji ratunkowej (zapisy EKG, zdarzenia, wyładowania) nie zostanie utracona wskutek usunięcia, zagubienia lub uszkodzenia wymiennego nośnika w warunkach pracy zespołu ratownictwa, oraz możliwości wydruku danych bezpośrednio z urządzenia. Zamawiający nie wyklucza dodatkowego wyposażenia urządzenia w nośnik wymienny, o ile spełniony jest wymóg pamięci wewnętrznej z możliwością wydruku.
Historia zmian
13.10.2026 — sprostowanie
16.10.2026 — sprostowanie (W punkcie 5.1.12. ogłoszenia zmieniono następujące zapisy: 1. "Termin składania ofert:" było: 26/10/2026 09:00:00, jest: 28/10/2026 09:00:00. 2. "Data otwarcia:" było: 26/10/2026 09:30:00, jest: 28/10/2026 09:30:00. 3. "Informacje dodatkowe:" było: Termin związania ofertą wynosi 90 dni od dnia otwarcia ofert, tj. do dnia 23.01.2027 r., jest: Termin związania ofertą wynosi 90 dni od dnia otwarcia ofert, tj. do dnia 25.01.2027 r. W punkcie 5.1.1 Przeznaczenie dodano informację o ilości asortymentu.)
23.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
26.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
26.10.2026 — upływ terminu składania ofert