Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN733632-2026

Specjalistyczny sprzęt medyczny jednorazowy – Warszawa

Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie5 aktualnych · 1068 w archiwum·NIP 9521789325·mazowieckie

Przedmiot zamówienia

Część 1 (dostawa): zestawy i akcesoria do terapii tlenowej HFNC, łącznie 9 pozycji asortymentowych (70 op, 20 op, 35 op, 10 op, 30 op, 5 op, 6 op, 5 op, 10 szt).
Część 2 (dostawa): 1 szt. zestawu do podtwardówkowego monitorowania ciśnienia śródczaszkowego.
Część 3 (dostawa): 1500 szt. jednorazowych łyżek do wideolaryngoskopu.
Część 4 (dostawa): układy oddechowe do respiratorów i aparatów do znieczuleń oraz korki/zatyczki, łącznie 5 pozycji (850 szt., 6000 szt., 10 szt., 1200 szt., 1400 szt.).
Część 5 (dostawa): 100 szt. rurek tracheotomijnych z regulowanym położeniem kołnierza.
Część 6 (dostawa): igły do znieczuleń podpajęczynówkowych różnych typów oraz 50 szt. zestawów do mieszanego znieczulenia, łącznie 16 pozycji asortymentowych (m.in. 100 szt., 720 szt., 550 szt., 2600 szt., 200 szt., 25 szt., 700 szt., 800 szt.).
Część 7 (dostawa): akcesoria eksploatacyjne do aparatów do znieczuleń, łącznie 7 pozycji (400 szt., 60 szt., 2500 szt., 180 szt., 80 szt., 500 szt., 400 szt.).
Część 8 (dostawa): 10 szt. automatycznych igieł doszpikowych dla dorosłych.
Część 9 (dostawa): 250 szt. zestawów uniwersalnych do infuzji.
Część 10 (dostawa): bronchoskopy jednorazowego użytku (20 szt., 30 szt., 50 szt.) oraz narzędzia chwytające (12 szt., 10 szt.), z nieodpłatnym użyczeniem 2 sterowników na czas umowy.
Część 11 (dostawa): 4000 szt. zestawów do infuzji.
Część 12 (dostawa): tamponady nosowe do tamowania krwawień (30 szt. i 90 szt.).
Część 13 (dostawa): 1500 szt. pętli do usuwania woszczyzny.
Część 14 (dostawa): strzykawki z roztworem NaCl (50000 szt. i 100000 szt.).
Część 15 (dostawa): maski do wentylacji nieinwazyjnej, łącznie 3 pozycje (40 szt., 5 op, 20 szt.).

Trudność: średnia

Lista zawiera 15 części o różnym nakładzie asortymentowym, liczbach sztuk oraz specyfikacji produktów, co wymaga dokładnej transkrypcji i klasyfikacji, ale nie obejmuje skomplikowanych obliczeń ani analiz danych.

Terminy realizacji

Termin realizacji
24 miesiące od podpisania umowy (sukcesywnie)

Warunki udziału

1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału — w postępowaniu (brak wymagań zdolności, uprawnień, sytuacji ekonomiczno-finansowej i technicznej).

Kryteria wyboru oferty

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena bruttozsumowana w całym zadaniu

60%

Termin realizacji dostawy1 dzień = 20 pkt, 2 dni = 10 pkt, 3 dni = 5 pkt

20%

Termin realizacji reklamacji1 dzień = 20 pkt, 2 dni = 15 pkt, 3 dni = 10 pkt, 4 dni = 5 pkt, 5 dni = 1 pkt

20%

Czerwone flagi

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 12 dni po udostępnieniu dokumentów

Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).

Pytania i odpowiedzi

111

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy Zadania nr 7 pozycja nr 3 W związku ze zmianą numeru referencyjnego prosimy o dopuszczenie produktu oznaczonego aktualnym numerem referencyjnym, który zastąpił dotychczasowy numer katalogowy, jest to ten sam produkt, o identycznych parametrach technicznych, właściwościach użytkowych i przeznaczeniu. Zmiana dotyczy wyłącznie oznaczenia katalogowego i nie wiąże się ze zmianą jego konstrukcji, funkcjonalności ani parametrów technicznych.

Zamawiający dopuszcza w poz. 3 produkt o numerze REF 6873850, który zastąpił numer REF 8290286 (ten sam produkt, bez zmiany parametrów technicznych i przeznaczenia). Wykonawca wskaże oferowany numer referencyjny w Formularzu cenowym (kolumna „Nazwa handlowa”). Pozostałe zapisy opisu przedmiotu zamówienia (w tym dopuszczenie kompatybilnego zamiennika akceptowanego przez producenta aparatu) pozostają bez zmian.

2Dotyczy Zadania nr 10 pozycja nr 1, 2, 3 Czy Zamawiający dopuści w poz. 1, 2 oraz 3 bronchoskop jednorazowego użytku o długości roboczej 600mm?? Uzasadnienie / Argumentacja dla Zamawiającego: 1. Standard rynkowy i technologiczny: Wiodący globalni producenci wyrobów medycznych tego typu projektują i standaryzują swoje jednorazowe urządzenia endoskopowe do pracy w powszechnie przyjętym na rynku standardzie długości roboczej wynoszącym 600 mm (przy odpowiedniej długości całkowitej). Wymiar ten jest w pełni uniwersalny i wystarczający do przeprowadzania pełnego zakresu procedur diagnostycznych oraz terapeutycznych w obrębie drzewa oskrzelowego, co znajduje odzwierciedlenie w codziennej praktyce klinicznej większości ośrodków medycznych. 2. Zasada uczciwej konkurencji: Sztywne i rygorystyczne wymaganie dotyczące długości roboczej na poziomie 620 mm — bez dopuszczenia standardowego wymiaru rynkowego 600 mm — ogranicza krąg potencjalnych wykonawców. Uniemożliwia to zaoferowanie nowoczesnych, wysokiej jakości rozwiązań sprzętowych nowej generacji, co w sposób nieuzasadniony zawęża konkurencję. 3. Brak wpływu na bezpieczeństwo i skuteczność zabiegu: Niewielka różnica w długości roboczej (600 mm vs 620 mm) pozostaje całkowicie bez znaczenia klinicznego, nie wpływa na ergonomię pracy personelu medycznego ani na bezpieczeństwo pacjenta, a jednocześnie pozwała na pełną realizację wszystkich wymagań stawianych w opisie przedmiotu zamówienia.

Zamawiający dopuszcza w pozycjach 1, 2 i 3 bronchoskop o długości roboczej od 600 mm do 620mm pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów określonych w SWZ.

3Dotyczy Zadania nr 4 pozycja nr 3 Czy Zamawiający dopuści Układ oddechowy ramiona 2 x 150 cm + dodatkowa trzecia rura długości 150 cm z workiem bezlateksowym pojemności 11, pozostałe parametry zgodnie z swz?

Zamawiający dopuszcza w poz. 3 układ oddechowy pediatryczny z ramionami 2 x 150 cm i dodatkową trzecią rurą o długości 150 cm z workiem bezlateksowym o pojemności 1 | (zamiast 120 cm), pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów określonych w SWZ (m.in. PCV gładkie w środku, średnica 15 mm, trójnik „Y”, kolanko 90°, produkt sterylny). Zamawiający dopuszcza zarówno długość 120 em, jak i 150 cm.

4Dotyczy Zadania nr 4 pozycja nr 4 Zamawiający w Zadaniu nr 4, poz. 4 wymaga: „Układ pacjenta do respiratora HT50/70, Philips Trilogy: — jednorazowy o długości 150 cm i średnicy wewnętrznej 22 mm, — z przyłączem pacjenta w postaci »Y« i zastawką wydechową na oddzielnym ramieniu wydechowym. Zamawiający nie dopuści układów jednorurowych z zastawką dwudrożną umieszczoną w linii z przyłączem pacjenta, — w komplecie dren sterujący do zastawki wydechowej, dren pomiarowy ciśnienia, łącznik kątowy do przyłącza »Y «, korek do testów układu z respiratorem.” Czy Zamawiający wykreśli z Zadania nr 4 pozycję nr 4, ewentualnie wydzieli ją do odrębnego pakietu? Uzasadnienie Zamawiający kolejny raz ogłasza postępowanie obejmujące ten wyrób w pakiecie z innymi pozycjami, przy jednoczesnym braku dopuszczenia rozwiązań alternatywnych i pakiet zostaje unieważniony. Pozycja nr 4 dotyczy specjalistycznego układu pacjenta dedykowanego do określonych modeli respiratorów, tj. HT50/70 oraz Philips Trilogy, o bardzo szczegółowo opisanej konfiguracji technicznej. Zamawiający wymaga nie tylko określonej długości i średnicy układu, ale również konkretnego rozwiązania konstrukcyjnego z przyłączem pacjenta w postaci „Y”, zastawką wydechową na oddzielnym ramieniu wydechowym, drenem sterującym, drenem pomiarowym ciśnienia, łącznikiem kątowym oraz korkiem do testów układu. Jednocześnie Zamawiający wprost wyłącza możliwość zaoferowania układów jednorurowych z zastawką dwudrożną umieszczoną w linii z przyłączem pacjenta. Oznacza to, że opis przedmiotu zamówienia został ukształtowany w sposób bardzo zawężający i eliminuje inne rozwiązania techniczne stosowane na rynku, mimo że mogą one być kompatybilne z respiratorami i spełniać wymaganą funkcję kliniczną. Wskazana pozycja ma charakter specjalistyczny i nie powinna blokować możliwości złożenia oferty na pozostały, standardowy asortyment ujęty w Zadaniu nr 4. Taki sposób opisania i pakietowania przedmiotu zamówienia może prowadzić do istotnego ograniczenia konkurencji, a w konsekwencji do braku skutecznego rozstrzygnięcia postępowania albo jego unieważnienia. Pozostawienie pozycji nr 4 w Zadaniu nr 4 powoduje, że wykonawcy posiadający możliwość zaoferowania pozostałych wyrobów z pakietu mogą zostać pozbawieni realnej możliwości złożenia oferty wyłącznie z powodu braku dostępu do jednego, bardzo specyficznego układu pacjenta. W praktyce jedna specjalistyczna pozycja może blokować konkurencję w całym zadaniu. Wykreślenie pozycji nr 4 albo jej wydzielenie do odrębnego pakietu pozwoli Zamawiającemu zachować możliwość zakupu specjalistycznego układu pacjenta do respiratorów HT50/70 i Philips Trilogy, a jednocześnie umożliwi złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców w zakresie pozostałego asortymentu. Takie rozwiązanie zwiększy konkurencyjność postępowania, ograniczy ryzyko kolejnego unieważnienia i pozwoli Zamawiającemu uzyskać realnie porównywalne oferty. Pozostawienie pakietu w obecnym brzmieniu może naruszać zasadę…

Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie pozycji nr 4 z Zadania nr 4 ani na jej wydzielenie do odrębnego pakietu (Zamawiający przyjmuje jednocześnie, że wskazanie w końcowej części wniosku „pozycji nr 5” stanowi oczywistą omyłkę pisarską Wykonawcy i dotyczy pozycji nr 4). Układ z przyłączem „Y” i zastawką wydechową na oddzielnym ramieniu wydechowym jest bezwzględnie wymagany do bezpiecznej wentylacji pacjentów OIT przy użyciu posiadanych respiratorów HT50/70 i Philips Trilogy — zapobiega zjawisku rebreathingu (ponownego wdychania wydychanego dwutlenku

5Dotyczy Zadania nr 4 pozycja nr 4 Czy Zamawiający dopuści układ do respiratora HT50/70, Philips Trilogy, o składzie jak na zdjęciu dł. 180cm?

Zamawiający dopuszcza długość od 150cm do 180cm, pod warunkiem zachowania pozostałych parametrów technicznych określonych w SWZ.

6Dotyczy Zadania nr 7 pozycja nr 1 Prosimy o odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek oferowanych produktów w postępowaniu. Uzasadnieniem naszej prośby jest fakt, że Zamawiający zna oferowane przez nas produkty, co pozwala na ich identyfikację i ocenę. Jednocześnie zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami określonymi w dokumentacji postępowania może zostać potwierdzona na podstawie kart katalogowych i specyfikacji technicznych.