Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00346703/01

Sukcesywne dostawy sprzętu i wyrobów medycznych jednorazowego użytku - 7 części

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert1
Łączna kwota (wszystkie części)218 864,48 zł
Widełki ofert105 281,10 zł – 105 281,10 zł
Zwycięzca 1CAMEDICA PAWEŁ HARASIMIUK Sp.k.NIP 5391503758 · 105 281,10 zł
Zwycięzca 2CENTRUM DIABETOLOGII Sp. z o.o.NIP 5213643658 · 59 486,40 zł
Zwycięzca 3Vente Amicale Sp. z o.o.NIP 7011096929 · 47 979,00 zł
Zwycięzca 4ZARYS International Sp. z o.o.NIP 6481997718 · 6117,98 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): dreny (tlenowe, do ssaka, drenaż klatki piersiowej) oraz cewniki (Foleya, Nelatona, do odsysania, urologiczne) i zgłębniki żołądkowe (łącznie ok. 4100 sztuk).
  • Część 2 (dostawa): maski (tlenowe, Venturiego, krtaniowe), rurki intubacyjne i ustno-gardłowe oraz zestawy do nebulizacji (łącznie ok. 2100 sztuk).
  • Część 3 (dostawa): samoprzylepne opatrunki pooperacyjne z wkładem chłonnym w pięciu różnych rozmiarach (łącznie 4200 sztuk).
  • Część 4 (dostawa): glukometry, płyny kontrolne oraz 2200 opakowań pasków do glukometrów.
  • Część 5 (dostawa): opaski (kompresyjne, kohezyjne, podtrzymujące) oraz wodoodporne i paroprzepuszczalne opatrunki w rolkach (łącznie ok. 500 sztuk).
  • Część 6 (dostawa): narzędzia chirurgiczne jednorazowego użytku, w tym nożyczki, pęsety (m.in. typu Adson, DeBakey), łyżki kostne, kleszczyki oraz igły kulkowe (łącznie ok. 4000 sztuk).
  • Część 7 (dostawa): osprzęt endoskopowy, w tym kleszcze biopsyjne, pętle do polipektomii, klipsownice hemostatyczne, szczotki do czyszczenia endoskopów, ustniki oraz pułapki na ssak (łącznie ok. 6000 sztuk).
Trudność: średnia

Realizacja zamówienia wymaga koordynacji dostaw dla siedmiu zróżnicowanych kategorii wyrobów medycznych, które muszą spełniać rygorystyczne wymogi jakościowe, sterylności oraz terminowości dostaw w ramach dwuletniej umowy.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena oferty brutto: waga 100% (100 punktów)

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (24 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: szczegółowe zapisy zawarte w Załączniku nr 3 (Projektowane postanowienia umowy)
  • Wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia

Pytania i odpowiedzi

53

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Część nr 6 NARZĘDZIA SPECJALISTYCZNE: Pozycje nr 1-9, 13-16 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania sterylnych jednorazowych narzędzi specjalistycznych wykonanych z matowionej stali nierdzewnej spełniających wymagania aktualnej normy EN ISO 15223-01:2017, pozostałe parametry spełnione.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
2Pozycja nr 10 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania sterylnej jednorazowej igły kulkowej składającej się z: - metalowej rurki z atraumatyczną końcówką stal nierdzewna AISI 304 - transparentnego złącza luer lock do połączenia ze strzykawką.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
3Pozycja nr 7 – czy Zamawiający oczekuje zaoferowania narzędzia o wymiarach 14,5 cm.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
4Część nr 2 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści opakowanie foliowe?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
5Część nr 2 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści 7 nasadek umożliwiających ustawienie stężeń tlenu: 24%, 26%, 28%, 30%, 35%, 40%, 50%?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
6Czy w Pakiecie 4 poz. 1 Zamawiający dopuści paski testowe do glukometrów dostarczane w opakowaniach zawierających 1 × 50 szt.? Pragniemy wskazać, że takie rozwiązanie jest równoważne pod względem funkcjonalnym, zapewnia tę samą liczbę pasków w opakowaniu handlowym, ogranicza ilość odpadów opakowaniowych, zmniejsza zużycie tworzyw sztucznych. Pakowanie pasków w opakowania zawierające jedną fiolkę eliminuje ryzyko zagubienia drugiej, nieotwartej fiolki, ogranicza ryzyko przeterminowania się drugiej fiolki, która pozostaje nieotwarta i niewykorzystana przez dłuższy czas, (co może prowadzić do konieczności jej utylizacji) i zmniejsza ryzyko powstawania nieewidencjonowanych zapasów częściowo wykorzystanych opakowań znajdujących się w różnych komórkach organizacyjnych Zamawiającego.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
7Czy w Części nr 4 poz. 1 Zamawiający dopuści paski testowe do glukometrów wymagające próbki krwi o objętości 0,6 µl? Pragniemy wskazać, że różnica wynosząca 0,1 µl jest z praktycznego punktu widzenia niezauważalna zarówno dla personelu medycznego, jak i pacjenta. Nie wpływa ona na sposób wykonania oznaczenia, komfort badania ani jakość uzyskiwanego wyniku. W praktyce klinicznej użytkownik nie jest w stanie odróżnić pobrania próbki o objętości 0,5 µl od 0,6 µl. Standardowe nakłucie opuszki palca wykonywane przy użyciu bezpiecznego nakłuwacza lub lancetu powoduje uzyskanie kropli krwi o objętości wielokrotnie większej niż 0,6 µl. W konsekwencji różnica 0,1 µl nie ma znaczenia użytkowego ani klinicznego i nie wpływa na możliwość prawidłowego pobrania próbki do badania.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
8Czy w Części nr 4 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukometru bez podświetlanej szczeliny testowej, przy jednoczesnym wyposażeniu urządzenia w czytelnie podświetlony ekran jako rozwiązanie równoważne? Podświetlenie szczeliny testowej nie wpływa na dokładność pomiaru, a w praktyce klinicznej jest rzadko wykorzystywane. W większości przypadków pomiar glukozy odbywa się w dobrze oświetlonych pomieszczeniach z uwagi na wymagania wynikające z przepisów BHP i względy epidemiologiczne, a konstrukcja urządzenia umożliwia intuicyjne umieszczenie paska bez potrzeby dodatkowego podświetlenia. Jednocześnie czytelnie podświetlony ekran zapewnia odpowiednią widoczność i komfort obsługi urządzenia, stanowiąc funkcjonalnie równoważne rozwiązanie.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
9Czy w Części nr 4 poz. 2 Zamawiający dopuści glukometry o pamięci wynoszącej 360 wyników? W warunkach pracy Zamawiającego te same glukometry są stosowane u wielu pacjentów, co powoduje, że zapisywane w pamięci urządzenia wyniki nie są przypisane do konkretnych osób. W konsekwencji rozbudowana pamięć urządzenia ma ograniczoną wartość praktyczną. Dodatkowo, analiza dużej liczby historycznych wyników, bez możliwości ich jednoznacznej identyfikacji, nie wnosi korzyści klinicznych, a może jedynie wydłużać czas przeglądania danych.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
10Prosimy o dopuszczenie w Części nr 4 poz. 2 glukometru rozpoznającego pomiar z płynem kontrolnym i określającego wartość hematokrytu takiego pomiaru jako 0%, przy czym wartość ta jest wyświetlana na ekranie urządzenia, co uniemożliwia pomylenie wyniku takiego pomiaru z pomiarem wykonywanym w jakiejkolwiek próbce krwi. Wartość „0% HCT” jest równoważna znacznikowi pomiaru z płynem kontrolnym.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
11Czy w Części nr 4 poz. 3 Zamawiający dopuści płyny kontrolne o okresie ważności 3 miesięcy od otwarcia, przy jednoczesnym zapewnieniu dostaw w ilości odpowiadającej łącznemu okresowi użytkowania 6 miesięcy? Jedna fiolka umożliwia wykonanie tylko ok. 80-100 oznaczeń, co w praktyce oznacza jej zużycie w czasie znacznie krótszym niż 3 miesiące, często w ciągu kilku–kilkunastu dni. W tej sytuacji dłuższy deklarowany termin przydatności po otwarciu nie ma znaczenia użytkowego. Jednocześnie, zgodnie z wymaganiami normy ISO 15189, laboratorium jest zobowiązane do identyfikacji i ograniczania zmiennych procesowych oraz ryzyk mogących wpływać na wiarygodność kontroli jakości, w tym do stosowania materiałów kontrolnych w okresie zapewniającym ich stabilność i pełną kontrolę nad warunkami użytkowania. Długotrwałe, wielokrotne stosowanie tej samej, otwartej fiolki płynu zwiększa ryzyko wystąpienia negatywnych zjawisk niezależnych od deklarowanego okresu stabilności płynu, tj. kontaminacji mikrobiologicznej, zmian składu chemicznego oraz trudnych do nadzorowania zmiennych organizacyjnych, co nie sprzyja spełnieniu tych wymagań jakościowych. Wymóg 6-miesięcznej stabilności po otwarciu nie jest zatem proporcjonalny do faktycznych potrzeb i może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji, podczas gdy dopuszczenie płynów o stabilności minimum 3 miesiące po pierwszym otwarciu fiolki, przy zachowaniu pozostałych parametrów jakościowych, w pełni realizuje cel zamówienia bez obniżenia poziomu bezpieczeństwa i jakości.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
12Czy Zamawiający wymaga, aby zawarta w opakowaniu handlowym instrukcja obsługi zaoferowanych w Części nr 4 poz. 1 pasków testowych wskazywała graniczne stężenia substancji potencjalnie zakłócających (takich jak paracetamol i bilirubina), które to stężenia nie wpływają na wynik pomiaru? Brak takiej informacji w instrukcji świadczy o tym, że wpływ tych substancji na pomiar nie został ustalony przez producenta. Paracetamol jest najczęściej stosowanym lekiem przeciwgorączkowym stosowanym w populacji, dlatego możliwość występowania tego leku we krwi pacjenta jest duża.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
13Czy w Części nr 4 poz. 1 Zamawiający wymaga pasków testowych umożliwiających pomiar glukozy w próbkach krwi pobranej na heparynę i na EDTA? EDTA jest najczęściej stosowanym antykoagulantem w laboratoriach, w tym również w procedurze walidacji pomiarów wykonywanych glukometrem za pomocą analizatora laboratoryjnego. Brak możliwości pobierania krwi na EDTA uniemożliwi przeprowadzenie adekwatnie porównywalnej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
14Część 7 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści Pętla do polipektomii jednorazowego użytku z funkcją rotacji, długość oczka pętli 25mm, średnica osłonki 2,3 mm. Pozostałe parametry bez zmian.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
15Część 7 pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści Klipsownica hemostatyczna z załadowanym, gotowym do użycia klipsem, rozwarcie ramion klipsa 13mm (długość ramienia 9,5mm, bez pancerza – gotowa do użycia? Pozostałe parametry bez zmian.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
16Część 7 pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści Zestaw składający się z 3 niezależnych klipsownic o rozwarciu ramion klipsa 11mm lub 16mm, stopień zagięcia klipsa 135 stopni? Pozostałe parametry bez zmian. Oferowane przez nas rozwiązanie – 3 oddzielne klipsownice - zapewnia równoważną, a nawet bardziej funkcjonalną możliwość pracy. Szybsza obsługa, wszystkie klipsy zostają zużyte.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
17Część 7 pozycja 9 Czy Zamawiający dopuści Szczoteczka do czyszczenia gniazd zaworów: jednorazowego użytku, dwustronna, o średnicy włosia po obu końcach 5mm i 12mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
18Część 7 Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie kleszczy o długości łyżeczek 1,89 mm i maksymalnym rozwarciu łyżeczki 5,6 mm.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
19Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści zaoferowanie kleszczy o długości łyżeczek 3,00 mm i maksymalnym rozwarciu łyżeczki 7,5 mm.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
20Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści zaoferowanie pętli standardowej o średnicy drutu 0,36 mm dla wszystkich średnic otwarcia pętli.
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.

Historia zmian

16.07.2026 — publikacja ogłoszenia
23.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
24.07.2026 — upływ terminu składania ofert
30.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania