Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego klasycznego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego.
Podstawę prawną stanowi art. 132 oraz art. 139 (procedura „odwrócona”) w związku z art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp (zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia) oraz **art. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ całkowitej szacunkowej wartości zamówienia ani budżetu przeznaczonego na jego realizację. Płatności realizowane będą w walucie PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wykonawca musi spełniać następujące warunki udziału: - Uprawnienia: Posiadanie ważnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego albo ważnego zezwolenia na obrót hurtowy produktami leczniczymi, lub możliwość dostarczenia produktu zgodnie z art. 36g ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca musi wskazać w Formularzu ofertowym zakres prac powierzanych podwykonawcom oraz ich nazwy (o ile są znani). W przypadku braku wskazania, przyjmuje się, że zamówienie zostanie wykonane w całości samodzielnie.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zawartej umowy na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy za zgodą obu stron, wprowadzanych w formie aneksu (szczegóły określają PPU).
Klauzula społeczna: Dotyczy części 2 i 3. Wykonawca jest zobowiązany do zatrudnienia przy realizacji zamówienia co najmniej 1 osoby bezrobotnej (skierowanej przez urząd pracy lub organ analogiczny w państwie siedziby Wykonawcy) do końca terminu realizacji zamówienia. Umowa o pracę musi być podpisana w terminie do 10 dni roboczych od dnia podpisania umowy w sprawie zamówienia. W przypadku niezatrudnienia wymaganej osoby, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości najniższego wynagrodzenia wraz ze składkami za każdy miesiąc.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 31 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Część 3 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Łącznie: 186 000 schematów szczepień (po 62 000 na część). Szczepionki przeznaczone do realizacji obowiązkowego Programu Szczepień Ochronnych (schemat 2- lub 3-dawkowy) oraz zabezpieczenia rezerwy przeciwepidemicznej. Bezpośredni odbiorca: Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Wnosimy o zmianę terminów realizacji zamówienia i dopuszczenie dostaw szczepionek w następujących terminach: I część – nie wcześniej niż 4 grudnia 2026 r. II część –nie wcześniej niż 11 grudnia 2026 r. III część –nie wcześniej niż 17 grudnia 2026 r.
Zamawiający nie wyraża zgody na przesunięcie terminów dostaw zgodnie z propozycją przedstawioną przez potencjalnego wykonawcę.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń: 1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy; 2) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy; 3) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r. z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia. Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia. Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń: 1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r. 2. dostawę 96 000 dawek szczepionki (32 000 schematów) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 23 października 2026 r.?
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r. Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 32 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz z datą dostawy do dnia 23 października 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
1. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 dostawę produktu z minimalnym terminem ważności wynoszącym 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR? 2. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 realizację dostawy w dwóch transzach, tj. dostawę 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 23 października 2026 r. oraz dostawę pozostałych 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 20 listopada 2026 r.; 3. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 wydłużenie terminu całości dostawy o 2 tygodnie, tj. realizację dostawy do dnia 6 listopada 2026 r.?
Pkt 1-3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 3 części zamówienia do dnia 20 listopada 2026 r. z jednoczesnym wymogiem przekazania dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj. faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego, o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU w terminie do 4 grudnia 2026 r. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę minimalnego wymaganego terminu ważności z 20 na 19 miesięcy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej: „SWZ") w zakresie kryteriów oceny poprzez usunięcie kryterium nr 3, tj. liczby dawek w pełnym cyklu szczepienia?
Odpowiedź na to pytanie zostanie udzielona w innym terminie z uwagi na wniesione do postępowania w tym zakresie odwołanie.
