Usługa pobierania, opracowania, przygotowania i udostępnienia materiału biologicznego i
Przedmiot zamówienia
AIUsługa jednoczęściowa. Wykonawca (podmiot leczniczy wpisany do RPWDL, z siedzibą w promieniu 50 km od ul. Na Grobli 15, Wrocław) pobiera, opracowuje, przygotowuje i przekazuje Zamawiającemu materiał biologiczny i pseudonimizowane dane kliniczne od pacjentów onkologicznych w ramach projektu badawczego PACMAN.
Zakres ilościowy — 1000 kompletnych zestawów materiału (jeden zestaw = świeża tkanka nowotworowa + bloczek parafinowy FFPE na zasadzie wypożyczenia + 10 mL krwi pełnej w probówce z cytrynianem sodu + 3 mL krwi pełnej w probówce ze stabilizatorem RNA + pseudonimizowane dane kliniczne), w tym:
- 300 zestawów — rak jelita grubego (pierwotne, wznowy, przerzuty),
- 300 zestawów — rak piersi (pierwotne, wznowy, przerzuty),
- 300 zestawów — niedrobnokomórkowy rak płuca (pierwotne, wznowy, przerzuty),
- 100 zestawów — czerniak skóry (pierwotne, wznowy, przerzuty).
Dodatkowo:
- Dla każdego typu nowotworu min. 15 próbek tkankowych od pacjentów dotąd nieleczonych, dzielonych na sali operacyjnej na dwie części (jedna do badań projektu, druga do prób wyprowadzenia pierwotnych linii komórkowych).
- 20 archiwalnych bloczków parafinowych FFPE (po 5 dla każdego z czterech typów nowotworu) — wypożyczenie, poza limitem 1000 zestawów.
- Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji zgód pacjentów na formularzach Zamawiającego zatwierdzonych przez Komisję Bioetyczną (pozyskanie zgód, polisy OC i opinii Komisji Bioetycznej — po stronie Zamawiającego).
Pobrania odbywają się od poniedziałku do piątku w godz. 6:00–15:00, z powiadomieniem Zamawiającego min. 1 dzień wcześniej; zgłaszanie przez platformę Microsoft Teams; raportowanie miesięczne. Materiał odbierany osobiście w ośrodku Wykonawcy przez wskazany transport lub naukowców Politechniki Wrocławskiej / Uniwersytetu Wrocławskiego / Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu.
Zamówienie wymaga prowadzenia ośrodka onkologicznego wpisanego do RPWDL w ściśle określonej lokalizacji, koordynacji pobrań w czasie rzeczywistym (6:00–15:00, powiadomienia D-1, gotowość do odbioru w 1–2 h), obsługi czterech typów nowotworów z surowymi kryteriami jakości materiału, podziału próbek na sali operacyjnej na potrzeby wyprowadzania linii komórkowych oraz obszernego pakietu pseudonimizowanych danych klinicznych w ściśle określonym formacie.
Terminy realizacji
od dnia zawarcia umowy (po uzyskaniu opinii Komisji Bioetycznej, polisy OC i materiałów) do 31.03.2030 r.
Warunki udziału
AIKryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
0Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi