Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Świętokrzyskie
Wyroby do angioplastyki i koronarografii – Kielce
Pełna nazwa postępowania: Dostawa leczniczych i technicznych środków koniecznych do wykonywania zabiegów diagnostycznych i leczniczych koronarografii i koronaroplastyki w Zespole Pracowni Radiologii Zabiegowej, Hemodynamiki i Elektrokardiologii Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii WSzZ w Kielcach
Tryb postępowania: przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2026.793 t.j.).
Uzasadnienie trybu: postępowanie prowadzone jako dostawy o wartości szacunkowej przekraczającej progi unijne (powyżej 216 000 euro, co stanowi równowartość 930 960 zł), stąd zastosowanie przepisów dotyczących zamówień ponadprogowych.
Termin składania ofert:03.09.2026 do godz. 10:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 18.08.2026)
Otwarcie ofert:18.08.2026 godz. 10:30.
Termin związania ofertą:90 dni (związanie do 15.11.2026).
Termin realizacji dostaw (części sukcesywne, pakiety sukcesywne): dostawy sukcesywne przez 24 miesiące od daty zawarcia umowy, a w przypadku nie wybrania całości przedmiotu zamówienia — do wyczerpania asortymentu, nie dłużej niż 36 miesięcy od daty zawarcia umowy. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał właściwe zdolności techniczne lub zawodowe wykazane przez należycie zrealizowane w okresie ostatnich 3 lat (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) umowy/dostawy obejmujące dostawy asortymentu do zabiegów w celu leczenia serca/naczyń krwionośnych (kardiologii inwazyjnej) na rzecz jednostki służby zdrowia o łącznej wartości brutto co najmniej dla poszczególnych pakietów: Pakiet 1 – 100000, Pakiet 2 – 70000, Pakiet 3 – 1200000, Pakiet 4 – 150000, Pakiet 5 – 220000, Pakiet 6 – 600000, Pakiet 7 – 700000, Pakiet 8 – 90000, Pakiet 9 – 100000, Pakiet 10 – 200000, Pakiet 11 – 900000?, Pakiet 12 – 100000, Pakiet 13 – 700000, Pakiet 14 – 60000, Pakiet 15 – 200000, Pakiet 16 – 120000, Pakiet 17 – 5000, Pakiet 18 – 9000, Pakiet 19 – 110000, Pakiet 20 – 2000, Pakiet 21 – 60000, Pakiet 22 – 15000, Pakiet 23 – 1500000?, Pakiet 24 – 6000, Pakiet 25 – 8000, Pakiet 26 – 280000, Pakiet 27 – 170000, Pakiet 28 – 50000, Pakiet 29 – 25000, Pakiet 30 – 2000, Pakiet 31 – 75000, Pakiet 32 – 220000, Pakiet 33 – 7000, Pakiet 34 – 20000, Pakiet 35 – 23000, Pakiet 36 – 7000, Pakiet 37 – 170000, Pakiet 38 – 14000, Pakiet 39 – 650000, Pakiet 40 – 200000, Pakiet 41 – 80000 (wartości zgodnie z pkt. 11 ppkt 1 SWZ).
Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów łącznie z wykonawcami wspólnie ubiegającymi się o zamówienie; warunek udziału określony dla pkt. 11 ppkt 1 może być spełniony przez jednego wykonawcę samodzielnie lub łącznie przez wykonawców wspólnie ubiegających się.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie podlegał podstawom wykluczenia wskazanym w art. 108 ust.1 i art.109 ust.1 pkt 5,7,8 oraz art.7 ust.1 ustawy specjalnej i art.5k rozporządzenia 2025/2033 (dot. zakazu udziału rosyjskich wykonawców).
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcy; musi wskazać zakres, firmę i siedzibę podwykonawcy w formularzu ofertowym (Załącznik nr 1) oraz w JEDZ/ESPD. Jeśli brak danych przy ofercie, przed przystąpieniem do wykonania umowy Wykonawca poda nazwy i dane podwykonawców. Zamawiający nie będzie badał podstaw wykluczenia wobec ujawnionych podwykonawców (pkt 8). (Źródło: SWZ)
Zmiany umowy: Zamawiający zastrzega sobie prawo do modyfikacji projektowanych postanowień umowy w Załącznikach nr 3 i 3a, gdy jednemu wykonawcy udzielone zostanie zamówienie na więcej niż jedno zadanie (ogólne zastrzeżenie zawarte w opisie przedmiotu). Brak dalszych szczegółów dotyczących warunków i trybu zmian w treści otrzymanej części SWZ.
Audyt / dostęp do dokumentów: Zamawiający będzie uprawniony do żądania podmiotowych środków dowodowych i dokumentów (np. referencje, informacje z rejestrów). Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do podmiotów posiadających informacje istotne do oceny wykonawcy (art.128 ust.5). Dokumentacja postępowania i dane mogą być udostępniane zgodnie z art.18 i art.74 Pzp; zmiany i wyjaśnienia publikowane na stronie postępowania. (Źródła: pkt 12,13,17,10)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje 41 pakietów dostaw wyrobów medycznych (CPV 33.11.17.30 — wyroby do angioplastyki) do Pracowni Radiologii Zabiegowej, Hemodynamiki i Elektrokardiologii Świętokrzyskiego Centrum Kardiologii WSzZ w Kielcach, w trybach: dostawy sukcesywne (pakiety 4, 8, 13–18, 19–31, 33–36, 38), depozyt (pakiety 1–3, 5–7, 9–12, 32, 37, 39–41) oraz dzierżawa sprzętu (pakiety 31 i 39). Łączny asortyment grupuje się tak:
Część 1–3, 5–7 (stenty, cewniki balonowe i zestawy PCI): stenty wieńcowe uwalniające lek (DES), stenty na balonie, balony do predylatacji/tnące/pokryte lekiem/do modyfikacji blaszki, balony do litotrypsji wewnątrznaczyniowej oraz gotowe zestawy do PCI (typowej, nagłej, naczyń dużej średnicy, przewlekłych okluzji, trudnych zmian kręconych/zwapniałych);
Część 4, 13 (cewniki prowadzące i akcesoria PCI): cewniki prowadzące, przedłużacze do cewnika prowadzącego, cewniki do trombektomii;
Część 8, 10–12, 37, 40, 41 (cewniki balonowe specjalistyczne): balony do restenozy w stencie, balony tnące, balony pokryte lekiem (w tym z wielokrotną inflacją i emisją leku), cewniki balonowe do modyfikacji blaszki miażdżycowej;
Część 9, 32 (systemy wspomagające dostarczanie sprzętu): stentgrafty wieńcowe na balonie, urządzenia wspomagające dostarczenie sprzętu do tętnicy wieńcowej;
Część 14, 26, 34 (koszulki i zestawy wprowadzające): zbrojone koszulki wprowadzające, zestawy transradialne (do wąskich i zwapniałych tętnic), zestawy introducerów do tętnic promieniowych i udowych;
Część 15, 16 (cewniki diagnostyczne i stenty): cewniki diagnostyczne 5F/6F (pojedyncze i komplety), stenty wieńcowe uwalniające lek;
Część 17, 18, 36 (prowadniki): prowadniki diagnostyczne (zwykłe, hydrofilne, stalowe);
Część 19 (strzykawki): strzykawki wysokociśnieniowe z manometrem;
Część 20–25 (akcesoria niskotonażowe): Y-connector pojedynczy (klasyczny i „click push"), torquery, manifoldy dwukranowe, przedłużenia z kranikiem, drut typu „gęsia szyja" (mikropętla);
Część 27 (kontrapulsacja): balony do kontrapulsacji (IABP);
Część 28, 35, 38 (ucisk i hemostaza): zestawy do ucisku tętnicy promieniowej, zestawy do kontrolowanego ucisku tętnicy udowej, kopułki styropianowe jednorazowe do ucisku tętnicy udowej;
Część 29 (protekcja dystalna): systemy do protekcji dystalnej naczyń;
Część 30 (igły): igły angiograficzne;
Część 31 (pomiar krzepliwości + dzierżawa sprzętu): zestawy do pomiaru parametrów krzepliwości krwi wraz z dzierżawionym sprzętem;
Część 33 (zamykanie dostępu): systemy do zamykania dostępu do dużych naczyń;
Część 39 (litotrypsja + dzierżawa sprzętu): cewniki balonowe do litotrypsji wewnątrznaczyniowej wraz z dzierżawionym sprzętem.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści 2 długości koszulki 8cm i 11cm oraz dopuści igłę do nakłuć 21G bez igły 20G - pozostałe parametry B/Z ?
Nie, zgodnie z SWZ.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie urządzenia dzierżawionego o wymiarach mniejszych niż wymagane w SWZ, tj. generatora o wymiarach 20,1 x 7,4 x 28,2 cm. Oferowane urządzenie spełnia wszystkie wymagane funkcje kliniczne i techniczne określone przez Zamawiającego, a jego mniejsze gabaryty stanowią dodatkową korzyść użytkową, ułatwiając transport, przechowywanie oraz obsługę urządzenia bez wpływu na jego funkcjonalność, skuteczność i bezpieczeństwo użytkowania. Czy Zamawiający dopuści takie rozwiązanie?
Zamawiający dopuści takie rozwiązanie.
Zwracamy się uprzejmie do Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie nr 22 torqer współpracującego z prowadnikami 0,012"-0,025" w kolorze niebieskim (jak na zdjęciu).
Zamawiający dopuszcza
Czy Zamawiający w zakresie Pakietu nr 1 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej generacji uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą polimerową, posiadający elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do krętych oraz trudnych zmian? Unikalne, hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi zwiększając długofalowe bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń. [Dane techniczne w pytaniu]
Zamawiajacy dopuszcza
Czy Zamawiający w zakresie Pakietu nr 11 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do PTCA będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant i non compliant, który w zależności od zastosowanego ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC? [Dane techniczne w pytaniu]
Nie, zgodnie z SWZ. Pakiet 11 dotyczy ''cewnik balonowy- balon tnący modyfikujący blaszkę miażdżycową'' oferowany w pytaniu produkt bez względu na innowacyjność nie jest balonem tnącym.
Czy zamawiający dokona modyfikacji zapisów załącznika nr 3a do SWZ projektowane postanowienia umowy depozytowej. Zwracamy się z prośbą o usunięcie poniższych przekreślonych zapisów [dot. §4 Warunki dostawy ust. 1 i 3].
Zamawiajacy odmawia dokonania zmian.
Czy zamawiający dokona modyfikacji zapisów załącznika nr 3 do SWZ projektowane postanowienia umowy § 10 Kary umowne [zapisy o karach za zwłokę w dostawie, usunięciu wad, niestaranne wykonanie].
Zamawiajacy odmawia dokonania zmian.
Czy Zamawiający dopuści cewnik do trombektomii dostępny w wersji tylko 6F? Pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza.
Wnosimy o odstąpienie od wymogu komisu/depozytu z uwagi na fakt, iż przedmiot zamówienia - prowadniki angioplastyczne - pakowane są w opakowaniach zbiorczych po 5 szt. (zamówienia realizowane wyłącznie w opakowaniach zbiorczych), co ułatwia bezproblemowe zabezpieczenie oddziału zakupami na fakturę bez obciążania obu stron czasochłonnymi procesami administracyjnymi oraz ponoszeniem nieuzasadnionych kosztów utrzymywania depozytu.
Zamawiajacy odmawia dokonania zmian.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie cewnika balonowego o nieznacznie zmienionych parametrach: profil końcówki atakującej balonu: 0,017", oraz spełniającego pozostałe wymogi Zamawiającego?
Zamawiajacy dopuszcza.
Prosimy o wyrażenie zgody na obniżenie wysokości kar umownych i zmianę treści § 10, ust. 1 i 2 [szczegółowe zapisy w pytaniu].
Zamawiający nie wyraża zgody
Z uwagi na fakt, że oferowane kuwety/płytki do pomiaru parametrów krzepliwości krwi są dostępne i mogą być dostarczane wyłącznie w pełnych opakowaniach handlowych zawierających 45 sztuk, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wyceny w opakowaniach handlowych oraz zmianę ilości w Formularzu Asortymentowo-Cenowym dla poz. 31b z 4 950 szt. na 110 opakowań (łącznie 4 950 szt.).
Zamawiajacy odmawia dokonania zmian.
Prosimy o weryfikacje, czy nie doszło do omyłki pisarskiej w poz. 31b (Kuwety/płytki/ do pomiaru parametrów krzepliwości krwi) wiersz 23 excela, gdzie jest wpisana liczba 2 340 szt. Zamawiający w poz. 31b (wiersz 7 w excel) wymaga zaoferowania i wycenienia 4 950 szt.
Zamawiajacy dokonuje poprawy omyłki pisarskiej poprzez wpisanie w wierszu 23 exela prawidłowej wartości tj. 4 950 szt.
Prosimy o dodanie do treści oświadczeń wymienionych w formularzu cenowym dla poz. 31a i 31b Rozporządzenia UE nr 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro [szczegółowe oświadczenia w pytaniu].
Tak, Zamawiający modyfikuje treść oświadczeń wymienionych w Formularzu asortymentowo cenowym dla poz. 31a i 31b
Prosimy o dodanie do §3 ust. 3 informacji o Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Zamawiajacy modyfikuje treść załącznika 3b do SWZ §3 ust. 3 otrzymuje brzmienie: „Wydzierżawiający oświadcza, iż aparat będący przedmiotem dzierżawy, posiada niezbędne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania jako wyrobu medycznego na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, w myśl przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1620 ze zm.) oraz raz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych lub Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 217/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro"
Z uwagi na specyfikę aparatu prosimy o wykreślenie z §3 ust. 3 pkt 9d dot. serwisu zdalnego przez VPN.
Zamawiający modyfikuje treść Załącznika nr 3b do SWZ, poprzez wykreślenie zapisu §3 ust. 3 pkt 9d.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wymogu dotyczącego terminu ważności/gwarancji dostarczanych produktów z minimum 12 miesięcy na minimum 6 miesięcy licząc od dnia dostawy towaru do Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża gody.
Prosimy o modyfikację postanowień §10 pkt. 1b, 1c, 1d poprzez obniżenie kar lub ich powiązanie z wartością niedostarczonego asortymentu.
Zamawiający nie wyraża zgody
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o minimalna średnica 2,85 mm do jakiej można doprężyć stent o średnicy nominalnej 2,5 mm za pomocą dodatkowego cewnika balonowego, przy jednoczesnym zachowaniu właściwości strukturalnych i funkcjonalnych stentu. Pozostałe wymagania bez zmian.
Nie, zgodnie z SWZ.
Uprzejmie prosimy Zamawiającego o dopuszczenie składania ofert na cewniki diagnostyczne o średnicy wewnętrznej 0,055” dla cewnika 6F, na całej długości cewnika, niezależnie od krzywizny kształtu cewnika. Pozostałe wymagania bez zmian.
Nie, zgodnie z SWZ. Większa średnica wewnętrzna to lepszy przepływ kontrastu.
Pokazujemy 20 z 28 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
